Литература к главе 11

Глава 11. Список литературы

1«Pyridazine», Tishler M., Stanovnik В. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 211 (1968); «Recent advances in pyzidazine chemistry», ibid., 24, 263 (1979); «Advances in pyzidazine chemistry», ibid., 49, 385 (1990);

Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза

2«Taytomerism and electronic structure of biological pyrimidines», Kwiatkowski J. S., Pullman B. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 200 (1975); «Conversion of simply pyrimidines into derivatires with a carbon functional group», Sacamoto Т., Yamanaka H. Heterocycles, 15, 583 (1981).

Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза

3«Recent advances in pyrazine chemistry», Cheeseman G. W., H. Werstiuk E. S. G. Adv. Heterocycl. Chem., 44, 99 (1972).

Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза

4Nucleic acids in chemistry and biology, Blackburn G. М., Gait M. J. (eds.), Oxford University Press, 1996

Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза

5«Introduction to beetle luciferases and therir applications», Wood К. V., Lam Y. A., McElvoy W. D. J. Biolumin. Chemilumin., 4, 289 (1989).

Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза

6«Odor threshold of some pyrazines», Shibamoto T. J. Food Sci., 51, 1098 (1986).

Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза

7«Reactions of annular nitrogens of azines with electorphiles», Grimmett М. R., Keene В. R. T. Adv. Heterocycl. Chem., 43, 127 (1988).

Смотрите: 11.1.1.1. Протонирование

8Curphey T. L., Prasad K. S., J. Org. Chem., 37, 2259 (1972).

Смотрите: 11.1.1.2. Алкилирование

9Lund Н., Lunde P. Acta Chem. Scand., 21, 1067 (1967).

Смотрите: 11.1.1.2. Алкилирование

10Koelsch C. К., Gumprecht W. R. J. Oig. Chem., 23, 1603 (1958); Kubota T., Watanabe H. Bull. Chem. Soc. Jpn., 36, 1093 (1963).

Смотрите: 11.1.1.3. Окисление

11Yamanaka H., Ogawa S., Sakamoto T. Heterocycles, 16, 573 (1981).

Смотрите: 11.1.1.3. Окисление

12Suzuki I., Nakadate М., Sueyoshi S., Tetrahedron Lett., 1968, 1855.

Смотрите: 11.1.1.3. Окисление

13Bredirick H., Gompper R., Herlinger H. Chem. Ber., 91, 2832 (1958).

Смотрите: 11.1.1.3. Окисление; 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование; 11.9. N-оксиды диазинов

14Kano H., Ogata М., Watanabe H., Ishizuka I. Chem. Pharm. Bull., 9, 1017 (1961); Ogata M., Kano H. Ibid., 11, 29 (1963).

Смотрите: 11.1.1.3. Окисление

15Ogata М., Watanabe H., Tori К., Kano H. Tetrahedron Lett., 1964, 19.

Смотрите: 11.1.1.3. Окисление

16Sato N. J. Heterocycl. Chem., 20, 169 (1983).

Смотрите: 11.1.1.3. Окисление

17Gainer H., Kokorudz М., Langdon W. K. J. Org. Chem., 26, 2360 (1961).

Смотрите: 11.1.2.1. Галогенирование

18Kress R. J., Moore L. L. J. Heterocycl. Chem, 10, 153 (1973); Pews R. G. Heterocycles, 31, 109 (1990).

Смотрите: 11.1.2.1. Галогенирование

19Bowman A. J. Chem. Soc., 1937, 494; Keiner A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 31, 774 (1992).

Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями

20Jones R. G, McLaughlin К. C. Oig. Synth., Coll. Vol. IV., 1963, 824.

Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями

21Gotor V., Quirds М., Liz R., Frigda J., Fernandez R. Tetrahedron, 53, 6421 (1997).

Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями

22Lupattelli P., Saladino R., Mincione E. Tetrahedron Lett., 34, 6313 (1993).

Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями

23Letsinger R. L., Lasco R. J. Oig. Chem., 21, 812 (1956).

Смотрите: 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование

24Strekowski L., Harden D. B., Grubb W B., Patterson S. E., Czarny A., Makrosz M. J., Cegla M. N., Wydra R. L. J. Heterocycl. Chem., 27, 1393 (1990).

Смотрите: 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование

25Strekowski L., Harden D., Watson R. A. Synthesis, 1988, 70.

Смотрите: 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование

26Shreve R. N., Berg. L J. Am. Chem. Soc. 69, 2116 (1947).

Смотрите: 11.3.1.2. Аминирование

27Нага H., Van der Plas H. C., J. Heterocycl. Chem., 19, 1285 (1982).

Смотрите: 11.3.1.2. Аминирование

28Kenner G. W., Reese С. B., Todd A. R. J. Chem. Soc., 1955, 855; Houminer Y. J. Oig. Chem., 50,786 (1985); Hilbert G. E., Johnson Т. B. J. Am. Chem. Soc., 52, 1152 (1985); Itai Т., Kamiya S. Chem. Pharm. Bull., 11, 1059 (1963); Yamada Т., Nobuhara Y., Shimanura H., Yoshihara K. Yamaguchi A., Ohki M. Chem. Pharm. Bull., 29, 3433 (1981).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

29Erickson A. E., Spoerri P. E. J. Am. Chem. Soc., 68, 400 (1946).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп; 11.11. Аминодиазины

30Overberger C. G., Kogon I. C., Minin R. Oig. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 336.

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

31Banks С. K. J. Am. Chem. Soc., 66, 1127 (1944); Chapman N. B., Rees C. W. J. Chem. Soc., 1954, 1190.

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

32Whittaker N. J. Chem. Soc., 1953, 1646; Brown D. Waring P. Aust. J. Chem., 26, 443 (1973).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

33Katritzky A. R., Baykut G., Rachwal S., Szafran М., Caster K. C., Eyler J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1989, 1499.

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

34Acevedo O. L., Andrews R S., Sunkel М., Cook D. P. J. Heterocycl. Chem., 31, 989 (1994).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

35Другие примеры см.: Delia Т., Stark D., Glenn S. K. J. Heterocycl. Chem., 32, 1177 (1998).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

36Yukawa М., Niiya Т., Goto Y., Sakamoto Т., Yoshizawa H. Watanabe., A Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 37, 2892 (1989).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

37Sandosham J., Undheim K. Tetrahedron, 50, 275 (1994).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

38Dunaiskis A., Staigers Т., Keltonic Т., Chappie Т., Meltz C., Dugger R, Sanner M. A. Oig. Prep. Proc. Int., 27, 600 (1995).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

39Klotzer W. Monatsh. Chem., 87, 131 and 526 (1956).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

40Desaubry L., Wermuth C. G., Boehrer A., Marescaux C., Bourguignon Bioorg. Med. Chem. Lett., 5, 139 (1995).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

41Brown D. J., Ford P. W. J. Chem. Soc., 1967, 568; Barlin G. B., Brown W. V. J. Chem. Soc. (В), 1967, 648; idem. J. Chem. Soc., 1969, 921; Budesinsky Z., Vavrina J. Coll. Czech. Chem. Commun., 37, 1721 (1972); Forbes I. Т., Johnson C. N., Thompson M. Synth. Commun., 23, 715 (1993).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

42Miyashita A., Suzuki Y., Ohta K, Iwamoto K., Higashito T. Heterocycles, 47, 407 (1998).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

43Yamanake H., Ohba S. Heterocycles, 31, 895 (1990).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

44Draper T. L., Bailey T. R. J. Org. Chem., 60, 748 (1995).

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

45Itoh Т., Matsuya Y., Nagata K., Okada М., Ohsawa A. 3. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 2067.

Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп

46Zoltewicz J. A., Grahe G., Smith C. L. J. Am. Chem. Soc., 91, 5501 (1969).

Смотрите: 11.4.1. Депротонирование при атоме углерода

47Ple N., Turck A., Couture K., Queguiner G. J. Org. Chem., 60, 3781 (1995).

Смотрите: 11.4.2. Металлирование

48«Directed metallation of pi-deficient azaaromatics: strategies of functionalisation of pyridines, quinolines, and diazines», Queguiner G., Marsais F., Snieckus V., Epsztain I. Adv. Heterocycl. Chem., 52, 187 (1991).

Смотрите: 11.4.2. Металлирование

49Wada A., Yamamoto J., Kanatomo S. Heterocycles, 26, 585 (1987); TurckA., Majovic L., Queguiner G. Synthesis, 1988, 881; Pie N, Turck A., Bardin F., Queguiner G. 3. Heterocycl. Chem., 29, 467 (1992); TurckA., Pie N., TrohayD., Ndzi B., Quiguiner G. Ibid., 29, 699 (1992); Mattson R. Sloan C. P. J. Org. Chem., 55, 3410 (1990); Pli N., TurckAHeynderickxA., Queguiner G. 3. Heterocycl. Chem., 31,1 311 (1990); TurckA, Pie N., Mojovic L., Ndzi B., Queguiner G., Naider N, Schuller H., Heinisch G. 3. Heterocycl. Chem., 32, 841 (1995); Nakamura IL, Aizawa М., MuraiA. Synlett, 1996, 1015.

Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные

50Turck A., Pie N., Mojovic L., Queguiner G. J. Heterocycl. Chem., 27, 1377 (1990).

Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные

51Gronowitz S., Roe J. Acta Chem. Scand., 19, 174 (1965); Frissen A. E., Marcelis. A. T. M., Buurman D. G., Pollmann С. A. М., van der Plas H. C. Tetrahedron, 45, 5611 (1989).

Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные

52Kress T. J. J. Org. Chem., 44, 208 (1976); Rho Т., Abah Y. F. Synth. Commun., 24, 253 (1994).

Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные

53Taylor H. M., Jones C. D., Davenport J. D., Hirsch K. S., Kress T. J., Weaver D. J. Med. Chem., 30, 1359 (1987).

Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные

54Turck A., Pie N. Lepretre-Graquere A., Queguiner G. Heterocycles, 49, 205 (1998).

Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные

55Zheng J., Undheim K. Acta Chem. Scand., 43, 816 (1989); Shimura A., Momotake A., Togo H., Yokovama M. Synthesis, 1999, 495.

Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные

56Toussaint D., Suffert J., Wermuth C. G. Heterocycles, 38, 1273 (1994).

Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием

57Kondo Y., Watanabe R., Sakamoto Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull. 37, 2814 (1989); Thompson W. J., Jones J. H., Lyle P. A., Thies J. E. J. Oig. Chem., 53, 2052 (1988); Solberg J., Undheim K. Acta Chem. Scand., 38, 1273 (1989).

Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием

58Benneche T. Acta Chem. Scand., 44, 927 (1990).

Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием

59Majeed A. J., Antonsen O., Benneche Т., Undheim K. Tetrahedron, 45, 993 (1989); Sandosham J., Undheim K. Acta Chem. Scand., 43 684 (1989); Heldmann D., K. Sauer J. Tetrahedron Lett., 38, 5791 (1997).

Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием

60Peters D., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. J. Heterocycl. Chem., 27, 2165 (1991), Peters D., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S., Johanssen N. G. ibid., 28, 529 (1991),

Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием

61«Recent advances in the chemistry of dihydroazines», Weis A. L. Adv. Heterocycl. Chem., 38, 1 (1985).

Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями

62Becker H. P., Neumann W. P. J. Organomet. Chem., 37, 57 (1972); Bessenbacher C., Kaim W., Stahl T. Chem. Ber., 1989, 122, 933 (1989).

Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями

63Gottlieb R., Pfleiderer W. Justus Liebigs Ann. Chem., 1981, 1451.

Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями

64Russell J. R., Gamer C. D., Joule J. A. 3. Chem. Soc., Perkin Trans 1, 1992, 409.

Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями

65«Advances in the synthesis of substituted pyridazines via introduction of carbon functional groups into the parent heterocycle», Heinisch G. Heterocycles, 26, 481 (1987).
66Phillips О. A., Keshava, Murthy К. S., Fiakpui С. Y., Knaus E. E. Can. J. Chem., 77, 216 (1999).

Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами

67Togo H., khigami S., Yokoyama M. Chem. Lett., 1992, 1673.

Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами

68Samariloni J. G., Babbitt G. J. Heterocycl. Chem., 28, 583 (1991).

Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами

69Houminer Y., Southwick E. W., Williams D. L. J. Org. Chem., 54, 640 (1989).

Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами

70Carver D. R., Greenwood T. D., Hubbard J. S., Komin A. P., Sachdeva Y. P., Wolfe J. F. J. Oig. Chem., 48, 1180 (1983).

Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами

71Hetero Diels-Alder metholodology in organic synthesis, Ch. 10, Academic Press, 1987; Stolle W. A. W., Firssen A. E., Marcelis A. 71, М., van der Plas H. C. J. Org. Chem., 57, 3000 (1992).

Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции

72BogerD. L., Coleman R. S. J. Oig. Chem., 49, 2240 (1984); Neunhoffer H., Werner G. Justus Liebigs Ann. Chem., 1974, 1190; Biedrzycki М., de Bie D. A., van der Plas H. C. Tetrahedron, 45, 6211 (1989).

Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции

73Dawson I. М., Pappin A. J., Peck C. J., Sammes P. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, 453.

Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции

74Grassi G., Risitano F., Foti F. Tetrahedron, 51, 11855 (1995).

Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции

75«Pyrimidine N-oxides: synthesis, structure and chemical properties», Yamanaka H., Sakamoto Т., Niitsuma S. Heterocycles, 31, 923 (1990).

Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов

76Kocevar M., Mlakar B., Perdih М., Petrie A., Polanc S., Vercek B. Tetrahedron Lett., 33, 2195 (1992).

Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов

77Itai Т., Natsume S. Chem. Pharm. Bull., 11, 83 (1963).

Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов

78SakoS. Chem. Pharm. Bull., 11, 261 (1963); Klein D., O’Donnell E., Gordon J. M. J. Org. Chem. 29, 2623 (1964).

Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов

79Ogata M. Chem. Pharm Bull., 11, 1522 (1963); Iwao М., Kuraishi Т., J. Heterocycl. Chem., 15, 1425 (1978); Sato N. J. Heterocycl. Chem., 26, 81 (1986); Koelsch C. F., Gumprecht W. H J. Org. Chem. 23, 1603 (1958).

Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов

80Aoyagi Y., Maeda A., Inoue М., Shiraishi М., Sakakibara Y., Fukui Y., Ohta A. Heterocycles, 32, 735 (1991).

Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов

81Itai 71, Sako S., Okusa G. Chem. Pharm. Bull., 11, 1146 (1963); Ogata M. ibid., 1517.

Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов

82«AIDS-Driven nucleoside chemistry», Huryn P. М., Okabe M. Chem. Rev., 92, 1745 (1992).

Смотрите: 11.10. Оксидиазины

83«Recent progress in barbituric acid chemistry», Bojarski J. Т., Mokrosz J. L., Barton H. I., Paluchowska Adv. Heterocycl. Chem., 38, 229 (1985).

Смотрите: 11.10. Оксидиазины

84«Uracils: versatile starting materials in heterocyclic synthesis», Wamhojf H., Dzenis J., Hirota K. Adv. Heterocycl. Chem., 55, 129 (1982).

Смотрите: 11.10.1. Строение оксидиазинов

85Johnson C. D., Katritzky A. R., Kingsland М., Scriven E. F. V. J. Chem. Soc. (B), 1971, 1.

Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами

86Lee С. H., Kim Y. H. Tetrahedron Lett., 32, 2401 (1991).

Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами

87Btrgstrom D. E, Ruth J. L. J. Caibohyd. Nucleosides, Nucleotides 4, 257 (1977).

Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами

88Skinner W. F., Schelstraete M. G. М., Baker В. R. J. Org. Chem., 25, 149 (1960) Delia T. J., Scovill J. P., Munslow W. D., Burckhalter J. H. J. Med. Chem., 19, 344 (1976).

Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами

89Wang S. Y. J. Oig. Chem., 24, 11 (1959); Tee O. S., Banerjee S. Can. J. Chem., 52, 451 (1974).

Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами

90Whang J. P., Yang S. G., Kim Y. H. Chem. Commun., 1997, 1355.

Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами

91Ariza X., Bou V., Vilarrasa J. J. Am. Chem. Soc., 117, 3665 (1995); Giziewicz J., Wnuk S. F., Robins M. J. J. Org. Chem., 64, 2149 (1999).

Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами

92Saito I., Sugiyama H., Matsuura N. J. Am. Chem. Soc., 105, 956 (1983).
93Fateen A. K., Moustafa A. H., Kaddah A. М., Shams N. A. Synthesis, 1980, 457; Bischofberger N. Tetrahedron Lett., 30, 1621 (1989).

Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

94Inoue Н., Ueda Т. Chem. Pharm. Bull., 26, 2657 (1978).

Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

95Hirota K., Sajiki H., Maki Y., Inoue H., Ueda T. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 1659.

Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

96Lovett E. G., Lopkin D. 3. Oig. Chem., 42, 2574 (1977).

Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

97Hirota K., Watanabe K. A., Fox J. J. J. Org. Chem., 43, 1193 (1978); Hirota K., Kitade Y., SagikiH., Maki Y. Heterocycles, 22, 2259 (1984).

Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

98Heddayatulla M. J. Heterocycl. Chem., 18, 339 (1977); Tanabe Т., Yamauchi К. М., Kinoshita M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 50, 3021 (1977).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

99Yamada Т., Ohki M. Synthesis, 1981, 631.

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

100Cline R. E., Fink R. М., Fink K. J. Am. Chem. Soc., 81, 2521 (1959).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

101Ottenheijm H. C. J., van Nispen S. P. J. М., Sinnige M. J. Tetrahedron Lett., 1976 1899.

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

102Heibl J., Zbiral E., Balzarini J. De Clercq E. J. Med. Chem., 35, 3016 (1992); Verhey-den J. P. H, Wagner D.f Moffatt J. G. J. Org. Chem., 36, 250 (1971).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

103Yamauchi М., Konoshita M. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1973, 391.

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

104Muller С. E. Tetrahedron Lett., 32, 6539 (1991).
105Lukevics E., Lablacka A. Nucleoside synthesis, oiganosilicon method, Ellis Horwood, London, 1991; Matsuda A., Kurasawa Y., Watanabe K. Synthesis, 1981, 748.

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

106Jung М. E., Castro C. 3. Org. Chem., 58, 807 (1992); Lipshutz В. H., Hayakawa H., Kato K., Lowe R. F., Stevens K. L. Synthesis, 1994, 1476.

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

107Tanaka H., Hayakawa H., Iijima S., Haraguchi K., Miyasaka T. Tetrahedron, 41, 861 (1985).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

108Tanaka H., Nasu I., Miyasaka T. Tetrahedron Lett., 21, 4755 (1979); Hayakawa H., Tanaka H., Hayakawa H., Miyasaka T. ibid., 28, 87 (1987); Shimizu M. Tanaka H., Hayakawa H., Miyasaka T. ibid., 31, 1295 (1990); Armstrong R. W., Gupta S., Whelihah F. ibid., 30, 2057 (1989).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

109Benhida R., Aubertin A.-M., Grierson D. S., Minneret C. Tetrahedron Lett., 37, 1031 (1996).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

110Murray T. P., Hay J. V., Portlock D. E, Wolfe J. F. J. Org. Chem., 39, 595 (1974).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

111Stevenson Т. М., Prasad A. S. B., Citineni J. R., Knochel P. Tetrahedron Lett., 37, 8375 (1996); Prasad A. S. B. Citineni J. R., Knochel P. Tetrahedron, 49, 16711 (1997); Beni-Ion L., Wagner R., Knochel P. J. Oig. Chem., 63, 9117 (1998).

Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями

112Coad P., Coad R. A., Clough S., Hyepock J., Salisbury R., Wilkins C. J. Org. Chem., 28,218 (1963); Ishikawa I., Khachatrian V. E., Melik-Ohanjanian R. G., Kawahara N., Mizuno Y., Ogura H. Chem. Pharm. Bull., 40, 846 (1992); Goe G., L., Huss C. A., Keay J. G., Scriven E. F. V. Chem. Ind., 1987, 694.

Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода

113FoxJ. J., van Praag D. J. Am. Chem. Soc., 82, 486 (1960).

Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода

114Sugimoto O., Mori М., Tanji K. Tetrahedron Lett., 40, 7477 (1999).

Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода

115Sato N., Narita N. J. Heterocycl. Chem., 36, 783 (1999).

Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода

116Reese С. B., Varaprasad С. V. N. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1994, 189.

Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода

117Hirota K., Suematsu М., Kuwabara Y., Asao Т., Senda S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 623.

Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода

118Candiani I., Cabri W., Bedeschi A., Martinengo Т., Penco S. Heterocycles, 34, 875 (1982).

Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода

119Peters D., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. J. Heterocycl. Chem., 28, 1613 (1991).

Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами

120Malm J. Bjork P., Gronowitz S., Hornfeldt A.-B. Tetrahedron Lett., 33, 2199 (1992).

Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами

121Kobayashi Y., Yamamoto K., Asai Т., Nakano М., Kumadaki I. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1, 1980, 2755.

Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами

122Palmisano G., Santagostino M. Tetrahedron, 49, 2533 (1993).

Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами

123Bergstrom D. E., Ogawa М. K. J. Am Chem. Soc., 100, 8106 (1978).

Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами

124Hirota К., Isobe Y., Kitade Y., Maki Y. Synthesis, 1987, 495.

Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами

125Yates N. D., Peters D. A. Beddoes R. L., Scopes D. I. C., Joule J. A. Heterocycles, 40, 331 (1995).

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

126Nischio Т., Nakajima N., Omote Y. Tetrahedron Lett., 22, 753 (1981).

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

127Zhuo J.-C., Wyler H. Helv. Chim. Acta, 76, 1916 (1993).

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

128«Chemical investigations of the molecular origin of biological radiation damage», FahrE. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 8, 578 (1969).

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

129Bergstrom D. E., Agosta W. C. Tetrahedron Lett., 1974, 1087.

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

130Itahara T., Ide N. Bull. Chem. Soc. Jpn., 65, 2045 (1992).

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

131Kim J. N., Ryu E. K. J. Org. Chem., 57, 1088 (1992).

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

132Nishio Т., Katahira K., Kato A., Kashima C., Omote Y. Tetrahedron Lett., 1979, 4211; Nischio T. Justus Liebigs Ann. Chem., 1992, 71.

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

133Hirokami S., Takahashi Т., Kurosawa K, Nagata M., Yamazaki T. J. Org. Chem., 50, 166 (1985).

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

134Lahmani F., Ivanoff N. Tetrahedron Lett., 1967, 3913.

Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции

135Brown D. J., Hoerger E, Mason S. F. J. Chem. Soc., 1955, 4035; Perrin D. D., Pitman I. H. ibid., 1965, 7071.

Смотрите: 11.11. Аминодиазины

136Kogon I. C., Minin R., Overberger C. G., Org. Coll., Vol. IV, 1963 182.

Смотрите: 11.11. Аминодиазины

137English J. P., Clark J. H., Clapp J. W, Seeger D., Ebel R. H. J. Am. Chem. Soc., 68, 453 (1946); Sato N., Takeuchi R. Synthesis, 1990, 659.
138Maggiolo A., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 73, 4226 (1951).

Смотрите: 11.11. Аминодиазины

139Lythgoe B., Todd A. R., Topham A. J. Chem. Soc., 1944, 315.

Смотрите: 11.11. Аминодиазины

140Bergmann F., Kalmus A., Ungar-Waron H., Kwietny-Govrin H. J. Chem. Soc., 1963, 3729.

Смотрите: 11.11. Аминодиазины

141Muller С. E. Synthesis, 1993, 125.

Смотрите: 11.11. Аминодиазины

142Mizzoni R. H., Spoerri P. E. J. Am. Chem. Soc., 76,2201 (1954); Holland A. Chem. Ind., 1954, 786; Kamal M. R., Levine R., ibid., 27, 1355 (1962); Ohsawa A., Abe Y, Igeta H. Chem. Pharm. Bull., 26, 2550 (1978); Overberger C. G., Kogon I. C. J. Am. Chem. Soc., 76, 1879 (1954); Bredereck H., Simchen G. Angew. Chem., 75, 1102 (1963); Sakamoto T., Yoshizawa H., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 32, 2065 (1984); «Methylpyridines and other methylazines as precursors of bicycles and polycycles», Abu-Shanab F. A., Wakefield B. JElnagdi М. H. Adv. Heterocycl. Chem., 68, 181 (1997).

Смотрите: 11.12. Алкилдиазины

143Yamanaka H., Abe H, Sakamoto T. Chem. Pharm. Bull., 25, 3334 (1977).

Смотрите: 11.12. Алкилдиазины

144Strekowski L., Wydra R. L., Janda L., Harden D. B. J. Org. Chem., 56, 5610 (1991).

Смотрите: 11.12. Алкилдиазины

145Itoh Т., Hasegawa H Nagata K, Matsuya Y., Ohsawa A. Heterocycles, 37, 709 (1994); Itoh Т., Hasegawa H., Nagata K, Matsuya Y., Okada М., Ohsawa A. Chem. Pharm. Bull., 42, 1768 (1994).

Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли

146Itoh Т., Miyazaki М., Nagata K., Ohsawa A. Heterocycles, 49, 67 (1998).

Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли

147Itoh Т., Miyazaki М., Nagata K., Ohsawa A. Heterocycles, 46, 83 (1997).

Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли

148Veeraraghavan S., Bhattacharjee D., Popp F. D. J. Heterocycl. Chem., 18, 443 (1981); Dostal W. Heinish G. Heterocycles, 24, 793 (1986).

Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли

149Overend W. G., Wiggins L. F. J. Chem. Soc., 1947, 239.

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

150Albright J. D., McEvoy F. J., Moran D. B. J. Heterocycl. Chem., 15, 881 (1978).

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

151Coates W. J., McKillop A. Synthesis, 1993, 334

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

152Steck E. A., Brundage R. P., Fletcher L. T. J. Am. Chem. Soc., 75, 1117 (1953).

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

153Altomare C., Cellamare S., Summo L., Catto М., Carotti A., Thull U., Corrupt P. A., Testa B., Stoeckli-Evans H. J. Med. Chem., 41, 3812, (1998).

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

154Mizzoni R H., Spoerri P. E. J. Am. Chem. Soc., 73, 1873 (1951); Homing R. H., Amstutz E. D. J. Oig. Chem., 20, 707 (1956); Atkinson С. М., Sharpe C. J. J. Chem. Soc., 1959, 3040.

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

155Lutz R. E., King S. M. J. Org. Chem., 17, 1519 (1952).

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

156Clauson-Kaas N., Limborg F. Acta Chem. Scand., 1, 619 (1947).

Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина

157MarcelisA. Т. М., van der Plas H. C. Heterocycles, 23, 683 (1985); BirkoferL., Hansel E. Chem. Ber., 114, 3154 (1981); BogerD. L., Patel M. J. Org. Chem,, 52, 1405 (1988); Sakamoto Т., Funami N., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 32, 1387 (1991).

Смотрите: 11.14.1.2. Реакцией циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена

158Haddadin M. J. Firsan S. J., Nader B. S. J. Org. Chem., 44, 629 (1979).

Смотрите: 11.14.1.2. Реакцией циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена

159South M. S., Jakuboski T. L., Westmeyer M. D., Dukesherer D. R. J. Org. Chem., 61, 8921 (1996).

Смотрите: 11.14.1.3.1. С использованием галогеносодержащих гидразонов

160Nakayama J., Hasemi R., Yoshimura K., Sugihara Y., Yamaoka S., Nakamura N. J. Oig. Chem., 63, 4912 (1998).

Смотрите: 11.14.1.3.2. С использованием S,S-диоксидов тиофена

161Al Dulayymi A. R., Baird M. S. Tetrahedron, 54, 12897 (1988); Dehmlow E. K, Ud-din N. J. Chem. Res. (S), 1978, 40.

Смотрите: 11.14.1.3.3. С использованием галогенозамещённых циклопропенов

162Kenner G. W., Lythgoe B., Todd A. R., Topham A. J. Chem. Soc., 1943, 388.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

163Burgess D. M. J. Oig. Chem., 21, 97 (1956); Van Allan J. A. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 245.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

164Sherman W. R., Taylor E. C. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 247.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

165Foster H. M., Snyder H. R. Oig. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 638; Crosby D. G., Berthokd R. V, Johnson H. E. ibid., Vol. V, 1973, 703.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

166Bredereck Gompper R., Morlock G. Chem. Ber., 90, 942 (1957); Bredereck H., Gompper R., Herlinger H. Chem. Ber. 91, 2832 (1958).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

167Papet A.-L., Marsura A. Synthesis, 1993, 478.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

168Davidson D., Baudisch O. J. Am. Chem. Soc., 48, 2379 (1926); Hunt R. R., McOmie J. F. W., Sayer E. R. J. Chem. Soc., 1959, 525; Maggiolo A., Phillips A. P., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 73 106 (1951); Kenner G. W., Lythgoe B., Todd A. R., TophamA. J. Chem. Soc., 1943, 388.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

169Bredereck H., Effenberger F., Schweizer E. H. Chem. Ber., 95, 803 (1962).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

170Takagi K., Bajnati A., Hubert-Habert M. Bull. Soc. Chim Fr., 1990, 660.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

171Ziegenbein W., Franke W. Angew. Chem., 71, 628 (1959).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

172Bredereck H., Herlinger H., Renner J. Chem. Ber., 93, 230 (1960); Bredereck H., Herlinger H., Schweizer E. H. ibid., 1208; Mosti L., Menozzl G., Schenone P. J. Heterocycl. Chem., 20, 649 (1983).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

173Gupton J. Т., Gall J. E., Riesinger S. W., Smith S. O., Bevirt К. М., Sikorski J. A., Dahl M. L. Arnold Z. J. Heterocycl. Chem., 28, 1281 (1991).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

174De Pasquale R. J. J. Oig. Chem., 42, 2185 (1977).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

175Butters M. J. Heterocycl. Chem., 29 1369 (1992).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

176Reichardt C., Schagerer K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1982, 530.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

177Ch. II in «о-Aminomtriles», Taylor E. C., McKillop A. Adv. Oig. Chem., 7, 79 (1970);

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

178«Heterocyclic p-enaminoesters, versatile synthons in heterocyclic synthesis», Wamhoff H. Adv. Heterocycl. Chem., 38, 299 (1985).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

179Dickey J. B., Gray А. R. Oig. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 60.

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

180Shimo K., Wakamatsu S. J. Oig. Chem., 24, 19 (1959).

Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N

181BogerD. L., Schumacher J., Mullican M. D., Patel M. Panek J. S. J. Oig. Chem., 47, 2673 (1982); BogerD. L., Menezes R. F. ibid., 57, 4331 (1992).

Смотрите: 11.14.2.2. Реакцией циклоприсоединения 1,3,5-диазинов к производными ацетилена

182Shaw G., Warrener R. N. J. Chem. Soc., 1958, 157.

Смотрите: 11.14.2.3. Из 3-этоксиакрилоилизоцианата и первичных аминов

183Hronowski L. J. J., Szarek W. A. Can J. Chem., 63, 2787 (1985).

Смотрите: 11.14.2.3. Из 3-этоксиакрилоилизоцианата и первичных аминов

184Martinez A. G., Femdndez A. H., Jimenez F. М., FraileA. G., Subramanian L. R., Hanack M. J. Oig. Chem., 57, 1627 (1982); Herrera A., Martinez R., Gonz Alez B., Illiscas B. Martin N., Seoane C. Tetrahedron Lett., 38, 4873 (1997).

Смотрите: 11.14.2.3. Из 3-этоксиакрилоилизоцианата и первичных аминов

185Birkofer L. Chem. Ber., 80, 83 (1947).

Смотрите: 11.14.3.1. Самоконденсацией 2-аминокетонов

186Blake К. W., Porter A. E. A., Sammes P. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 2494.

Смотрите: 11.14.3.1. Самоконденсацией 2-аминокетонов

187Flament I., Stoll M. Helv. Chim. Acta, 50, 1754 (1967).

Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов

188Rophkopf H. W., Wohrle D., Muller R., Kossmehl G. Chem. Ber., 108, 875 (1975).

Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов

189Branbury R. H., Griffiths D., Rivett J. E. Heterocycles, 31, 1647 (1990).

Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов

190Muehtmann F. L., Day A. R. J. Am. Chem. Soc., 78, 242 (1956).

Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов

191Weijlard J., Tishler M., Erickson A. E. J. Am. Chem Soc., 67, 802 (1945).

Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов

192Nakayama J., Konishi Т., Ishii A., Hoshino M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 2608 (1989).

Смотрите: 11.14.3.3. Синтез пиразинов через сульфиды

193Todd A. R., Bergel F. J. Chem. Soc., 1937, 364.

Смотрите: 11.14.4.1. 4-Амино-5-циано-2-метилпиримидин

194Herdewijn P., De Clerq E., Balzarini J., Vandehaeghe H. J. Med. Chem., 28, 550 (1985).

Смотрите: 11.14.4.3. Карбоциклический бромвинилдезоксиуридин

195Jones K., Keenan М., Hibbert F. Synlett, 1996, 509; Keenan M., Jones K., Hibbert F. Chem. Commun., 1997, 232.

Смотрите: 11.14.4.4. Коелентеразин

196Buchi G., Galindo J. J. Org. Chem., 56, 2605 (1991).

Смотрите: 11.14.4.5. 2,5-Диметил-3-н-пропилпиразин

197Pteridine Chemistry, Pfleiderer W., Taylor L. C. (Eds.), Pergammon Press, London, 1964; «Pteridines. Properties, reactivities and biological significance», Pfleiderer W. J. Heterocycl. Chem., 29, 583 (1992).

Смотрите: 11.15. Птеридины

198Обзор см.: J. Biol. Inoig. Chem., 2, 772, 773, 782, 786, 790, 797, 804, 810, 817 (1997).

Смотрите: 11.15. Птеридины

199Waring P., Armarego W. L. F. Aust. J. Chem., 38, 629 (1985).

Смотрите: 11.15. Птеридины

200Taylor E. C., Perlman K. L., Sword I. P., Sequin-Frey М., Jacobi P. A. J. Am. Chem. Soc., 29, 3610 (1973).

Смотрите: 11.15. Птеридины

201Cook A. H., Heilbron I., Smith E. J. Chem. Soc., 1949, 1440.

Смотрите: 11.15. Птеридины

Глава 11

Дополнительно:


Свет невидимого / Книга об открытии, вероятно, самом значительном за последние 100 лет — о радиоактивности. Именно открытие в радиоактивной химии даёт ответы на вопросы о том, откуда возникли химические элементы, погаснет ли Солнце, было ли начало и будет ли конец света.Свет невидимого
Книга об открытии, вероятно, самом значительном за последние 100 лет — о ...
Линейные и стереорегулярные полимеры / Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам стереоспецифических полимеров, в которой собран и систематизирован обширный материал по линейной и стереоспецифической полимеризации и сополимеризации этиленовых и ацетиленовых углеводородов, виниловых соединений, в том числе виниловых эфироЛинейные и стереорегулярные полимеры
Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам стереоспецифических ...
Химия подгруппы титана. Сульфаты, фториды, фторосульфаты из водных сред / В монографии рассмотрено фазообразование в сульфатно-фторидных водных системах соединений подгруппы титана с разграничением полей их существования, установлением химического состава и характеристик: рефрактометрических, рентгенометрических, термических и ИК-спектроскопических. Для ряда соединений опХимия подгруппы титана. Сульфаты, фториды, фторосульфаты из водных сред
В монографии рассмотрено фазообразование в сульфатно-фторидных водных системах ...
Технология элементоорганических мономеров и полимеров / В книге впервые в литературе обобщены данные по технологии и свойствам элементоорганических мономеров и полимеров, широко применяемых в различных областях науки и техники. Приводятся сведения о современных методах получения исходного сырья и мономеров и о производстве важнейших продуктов на их основТехнология элементоорганических мономеров и полимеров
В книге впервые в литературе обобщены данные по технологии и свойствам ...