Литература к главе 22

Глава 22. Список литературы

1«Progress in pyrazole chemistry», KostA. N., Grandberg 1.1. Adv. Heterocycl. Chem., 6, 347 (1966); Schofield K., Grimmett M. R., Keene B. R. T. The Azole, Cambridge University Press, 1976.

Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза

2«Isothiazoles, Hubenett F., Flock F. H., Hansel W., Heinze H., Hofmann H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 714 (1963); (6) «Isothiazoles», Slack R., Wooldridge К. К. H. Adv. Heterocycl. Chem., 4, 107 (1965); «Recent advances in the chemistry of mononuclear isothiazoles», Wooldridge K. R. H. ibid., 14,1 [1972].

Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза; 22.1.2.2. Сульфирование

3«Recent developments in isoxazole chemistry», Kochetkov N. K., Sokolov S. D. Adv. Heterocycl. Chem., 2, 365 (1963); «Isoxazole chemistry since 1963», Wakefield B. J. Wright D. J. ibid., 25, 147 (1979); «Synthetic reactions using isoxazole compounds», Kashima C. Heterocycles, 12, 1343 (1979).

Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза

4Begtrup М., Vedso P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 243.

Смотрите: 22.1.1.1. Окисление по атому азота

5Reuther W., Baus V, Liebig’s Ann., 1995, 1563.

Смотрите: 22.1.1.1. Окисление по атому азота

6Chaplen P., Slack R., Wooldridge К. R. H. J. Chem. Soc., 1965, 4577.

Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота

7V. Auwers K., Buschmann W., Heidenreich R., Justus Leibigs Ann. Chem., 435, 277 (1924).

Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота; 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

8Perez E., Sotelo E., Loupy A., Mocelo R., Suarez М., Perez R., Autie M. Heterocycles, 43, 539 (1996).

Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота; 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

9Huttel R., Kratzer L Chem. Ber., 92, 2014 (1959); William J. K. J. Oig. Chem., 29, 1377 (1964).

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота

10Finar I. L., Lord G. H. J. Chem. Soc., 1957, 3314.

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота; 22.1.2.4. Ацилирование

11Bematomcz M. S., Wu Y., Matsueda G. R., J. Org. Chem., 57, 2497 (1992).

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота

12Drake B., Patek М., Lebl M. Synthesis, 1994, 579.

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота

13Hiittel R., Buchele F., Jochum P. Chem. Ber., 88, 1577 (1955).

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

14Caton M. P. L., Jones D. H., Slack R., Woolridge K. R. H. J. Chem. Soc., 1964, 446.

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

15Quilico A., Musante C. Gazz. Chim. Ital., 71, 327 (1941).

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

16Suzuki H., Nonoyama N. J. Chem. Res. (S), 1996, 244.

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

17Olah G. A., Narang S. C., Fung A. P. J. Oig. Chem., 46, 2706 (1981).

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

18Woodward R. B., Olofson R., Mayer H. J. Am. Chem. Soc., 83, 1010 (1961).

Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование

19Pain D. L., Parnell E. W. J. Chem. Soc., 1965, 7283.

Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование

20Knorr L. Justus Liebigs Ann. Chem., 279, 188 (1894).

Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование

21Hiittel R., Schafer O., Jochum P. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 200 (1955).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

22Lipp М., Dallacker F., Munnes S. Justus Liebigs Ann. Chem., 618, 11 (1958).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

23Finley J. H., Volpp G. P. J. Heterocycl. Chem., 6, 841 (1969).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

24Pino P., Piacenti F., Fatti G. Gazz. Chim. Ital., 90, 356 (1960).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

25Blount J. F., Coffen D. L., Katonak D. A. J. Oig. Chem., 43, 3821 (1978).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

26Juffermans J. P. H., Habraken C. L. J. Oig. Chem., 57, 4656 (1986).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

27Tojahn C. A. Chem. Ber., 55, 291 (1922).

Смотрите: 22.1.2.4. Ацилирование

28Benary E. Chem. Ber., 59, 2198 (1926); Holland A., Slack R., Warren T. P., Buttimore J. J. Chem. Soc., 1965, 7277; Quilico A., Stagno D., Alcontres G. Gazz. Chim. Ital., 79, 654 (1949).

Смотрите: 22.2. Реакции с окислителями

29Kashima C., Takahashi K., Hosomi A. Heterocycles 37, 1075 (1994).

Смотрите: 22.2. Реакции с окислителями

30Domow A., Techenbnrg H. Chem. Ber., 93, 1103 (1960); Hatchard W. R. J. Oig. Chem., 29, 660 (1964).

Смотрите: 22.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

31«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part I: Isoxazoles», Iddon B. Heterocycles, 37, 1263 (1994); «Part III: Pyrazoles», Crimmett M. R., Iddon B. ibid., 37, 2087 (1994); «Part V: Isothiazoles and thizoles», Iddon B. ibid., 41, 533 (1995).
32Heinisch G., Holzer W., Pock S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 1829.

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

33Fugina N., Holzer W., Wasicky M. Heterocycles, 34, 303 (1992).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

34Katrizky A. R., Lue P., Akutagawa K. Tetrahedron, 45, 4253 (1989).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

35Effenberger F., Roos М., Ahmad R., Krebs A. Chem. Ber., 124, 1639 (1991).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

36Katritzky A. R., Rewcastle G. W., Fan W.-Q. J. Oig. Chem., 53, 5685 (1988).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

37Vedso P., Begtrup M. J. Oig. Chem., 60, 4995 (1995).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

38Yagi K., Ogura Т., Numata A., Ishii S., Arai K. Heterocycles, 45, 1463 (1997).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

39White J. A., Anderson R. С. J. Heterocycl. Chem., 6, 199 (1969).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

40Hessler Е. J., J. Org. Chem., 41, 1828 (1976).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

41Claisen L., Stock R. Chem. Ber., 24, 130 (1891).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

42Alzeer J., Nock N., Wassner G., Masciadri R. Tetrahedron Lett., 37, 6857 (1996).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

43Konoike Т., Kando Y, Araki Y. Tetrahedron Lett., 37, 3339 (1996).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

44Jones R. G., Mann M. J., McLaughlin К. C. J. Oig. Chem., 19, 1428 (1954).

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

45Например: Hartshome С. М., Steel P. J. Aust. J. Chem., 48, 1587 (1995).

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

46Elguero J., Jaramillo C., Pardo C. Synthesis, 1997, 563.

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

47Almena I., Diez-Barra E., de la Hoz A., Ruiz J., Sdnchez-Miagallon A. J. Heterocycl. Chem., 35, 1263 (1998).

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

48Layton A. J., Lunt E. J. Chem. Soc., 1968, 611.

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

49Beringer М., Prijs B., Erlenmeyer H. Helv. Chim. Acta, 49, 2466 (1966).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

50Pavlik J. W., Kurzweil E. M. J. Heterocycl. Chem., 29, 1357 (1992).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

51Hahn М., Heinisch G., Holzer W., Schwarz H. J. Heterocycl. Chem., 28, 1189 (1991).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

52Guilloteau F., Miginiac L. Synth. Commun., 25, 1383 (1995).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов; 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

53Larsen S. D. Synlett, 1997, 1013.

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

54Caddick S., Joshi S. Synlett, 1992, 805.

Смотрите: 22.7. Реакции со свободными радикалами

55Thoms H., Schnupp J. Justus Liebigs Ann. Chem., 434, 296 (1923).

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

56Adams A., Slack R. J. Chem. Soc., 1959, 3061.

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

57Baraldi P. G., Barco A., Benetti S., Moroder F., Pol Vuu G., Simoni D. J. Org. Chem., 48, 1297 (1983).

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

58Shaw G., Sugowdz G. J. Chem. Soc., 1954, 665.

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

59Oster T. A., Harris Т. M. J. Org. Chem., 48, 4307 (1983).

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

60Barltrop J. A., Day A. C., Mack A. G., Shahrisa A., Wakamatsu S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 604.

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

61Teifenthaler H., Dorscheln W., Goth H., Schmid H. Helv. Chim. Acta, 50, 2244 (1967); Pavlik J. W., Kebede N., Bird N. P., Day A. C., Barltrop J. A. J. Org. Chem., 60, 8138 (1995).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

62Maeda М., Kawahara A., Kai М., Kojima M. Heterocycles, 3, 389 (1975).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

63Pavlik J. W., Pandit C. R., Samuel C. J., Day A. C. J. Org. Chem., 55, 3407 (1993).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

64Singh B., Ullman E. F. J. Am. Chem. Soc., 89, 6911 (1967).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

65Auricchio S., Biri A., Pastormerlo E., Truscello A. M. Tetrahedron, 53, 10911 (1997).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

66«Mononuclear heterocyclic rearrangements», Ruccia М., Vivona N., Spinelli D. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 141 (1981).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

67Turchi S., Giomi D., Nesi R. Tetrahedron, 51, 7085 (1995).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

68Dang Q., Brown B. S., Erion M. D. J. Org. Chem., 61, 5204 (1996).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

69Hofmann H. Justus Liebigs Ann. Chem., 690, 147 (1965).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

70Kashima C., Yamamoto Y., Tsuda Y, Omote Y. Bull. Chem. Soc. Jpn., 49, 1047 (1976).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

71Xia X., Knerr G., Natale N. R. J. Heterocycl. Chem., 29, 1297 (1992).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

72Parnell E. W. Tetrahedron Lett., 1970, 3941; Begtrup М., Larsen P., Vedso P. Acta Chem. Scand., 46, 972 (1992).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

73Begtrup М., Vedso P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1992, 2555.

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

74Alberola A., Calvo L., Rodriquez T. R., Saiiudo C. J. Heterocycl. Chem., 32, 537 (1995).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

75«The reaction of isoxazolium salts with nucleophiles», Woodward R. B., Olofson R. Tetrahedron, Suppl. № 7, 7, 415 (1966).

Смотрите: 22.11. Четвертичные соли 1,2-азолов

76Naito Т., Nakagawa S., Okumura J., Takahashi K., Kasai K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 41, 959 (1968); Fagan P. J, Neident E. E., Nye M. J., O’Hare M. J., Tang W-P. Can. J. Chem,, 57, 904 (1979).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы; 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

77Westdd G. Acta Chem. Scand., 6, 1499 (1952).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

78Mashraqui S. H, Mudalian С. D., Hariharambrahmanian H. Tetrahedron Lett, 38, 4865 (1997).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

79Iseki Т., Sugiura Т., Yasunaga S., Nakasina M. Chem, Ber., 74, 1420 (1941).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

80Ledrut J., Wintemitz P., Combes G. Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, 704.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

81Knorr L. Chem. Ber., 29, 249 (1896).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

82Oliva A., Castro I., Castillo C., Ledn G. Synthesis, 1991, 481.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

83Gilmann Т., Heckhoff S., Weeber T. Synth. Commun., 24, 2133 (1994).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

84Dorn H., Dilcher H. Justus Liebigs Ann. Chem., 707, 141 (1967).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

85Morgan G. Т., Reilly J. J. Chem. Soc., 1914, 435.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

86Patel H. P., Tedder J. M. J. Chem. Soc., 1963, 4589.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

87«Synthesis of pyrazoles and condensed pyrazoles», Makino K., Kini H. S., Kurasawa Y. J. Heterocycl. Chem., 36, 321 (1999).

Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца

88Hiibenett P., Flock F. H., Hofmann H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1, 508 (1962).

Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца

89Wille F., Cape Her L., Steiner A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1, 335 (1962).

Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца

90Wiley R. H., Hexner P. E. Oig. Synth., Coll Vol. IV, 1963, 351.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

91Martins M. A. P., Freitag R., Flores A. F. C., Zanatta N. Synthesis, 1995, 1491.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

92Hoffmann M. G. Tetrahedron, 51, 9511 (1995).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

93Brederick H, Sell R., Effenberger F. Chem. Ber., 97, 3407 (1964); Dominquez E., Ibeas E., Martinez de Marigorta E., Palacios J. K, SanMartin R. J. Oig. Chem., 61, 5435 (1996).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

94Knorr L. Chem. Ber., 17, 546 (1884).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

95Rupe H., Grunholz J. Helv. Chim. Acta, 6, 102 (1923).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

96Longemann W., Almirante L., Caprio L. Chem. Ber., 87, 1175 (1954); Tupper D. E., Bray M. R. Synthesis, 1997, 337.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

97Dorn H., Zubek A. Oig. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 39.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

98Dorn H., Zubek A., Hilgetag G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 5, 665 (1966).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

99Nightingale D., Wadsworth F. J. Am. Chem. Soc., 67, 416 (1945); Bowden K., Jones E. R. H. J. Chem. Soc., 1946, 953.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

100Barnes R. P., Dodson L. B. J. Am. Chem. Soc., 65, 1585 (1943).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

101Claisen L., Chem. Ber., 59, 144 (1926).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

102Bunnelle W. H., Singam P. R., Narayanan B. A., Bradshaw C. W., Lion J. S. Synthesis, 1997, 439.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

103Alberola A., Gonzalez-Ortega A., Sdadaba L. L., Sanudo М. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 4061; Valduga C. J., Braibante H. S., Braibante М. E. F. J. Heterocycl. Chem., 35, 189 (1998).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

104McGregor D. N., Corbin U., Swigor J. E., Cheney L. C. Tetrahedron, 25, 389 (1969).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

105Bruno A., Purrello G. Gazz. Chim. Ital., 96, 1009 (1966).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

106Goerdeler J., Krone U. Chem. Ber., 102, 2273 (1969).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

107Wei X., Fang J., Hu Y., Hu H. Synthesis, 1992, 1205.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

108Birkofer L., Richzenhain K. Chem. Ber., 112, 2829 (1979).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

109Grundmann C., Grunanger P. The nitrile oxides, Springer-Verlag, Berlin and New York, 1971; «Cycloaddition reactions of nitrile oxides with alkenes», Easton C, Merricc C., Hughes М., Savage G. P., Simpson G. W. Adv. Heterocycl. Chem., 60, 261 (1994).
110По поводу использования в этом синтезе (Boc)2O/DMAP см.: Basel Y., Hassner A. Synthesis, 1997, 309.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

111McMurray J. E. Org. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 592.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

112Hiraoka Т., Yoshimoto М., Kishida Y., Chem. Pharm. Bull., 20, 122 (1972); Barco A., Benetti S., Pollini G. P., Baraldi P. G., Synthesis, 1977, 837.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

113О дегидрировании пиразолинов с использованием «клауфена» см.: Bougrin К., Sonfiaoni М., El Yazjd М. Tetrahedron Lett., 36, 4065 (1995).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

114Iddon В., Suschitzky H., Thompson A. W., Wakefield В. Wright D. J. J. Chem. Res., 1978, (S) 174; (M) 2038.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

115Sasaki T., Yoshioka T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 41, 2212 (1968); Christl М., Huisgen R., Sustmann R. Chem. Ber., 106, 3275 (1973).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

116Hanson R. N., Mohamed F. A. J. Heterocycl. Chem., 34, 345 (1997).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

117Sakamaoto Т., Shiga F., Uchiyama D., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 33, 813 (1992).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

118Barber G. N., Olofson R. A. J. Org. Chem., 43, 3015 (1978).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

119He Y., Liu N.-H. Synthesis, 1994, 989.

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

120Nitz T. J., Volkots D. L., Aldous D. J., Oglesby R. С. J. Org. Chem., 59, 5828 (1994).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

121Short К. M., Ziegler С. B. Tetrahedron Lett., 34, 75 (1993).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

122Church A. C., Roller M. U., Hines M. A., Beam C. F. Synth. Commun., 26, 3659 (1996).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

123Almirante N., Cerri A., Fedrizzi G., Marazzi G., Santagostino M. Tetrahedron Lett., 39, 3287 (1998); Almirante N., Benicchio A., Cerri A., Fedrizzi G., Marazzi G., Santagostini Synlett, 1999, 299.

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

124Perez C., Janin Y. L., Grierson D. S. Tetrahedron, 52, 987 (1996).

Смотрите: 22.13.2.1. 5-Циан-1,2,6,7,12,12b-гексагидроиндоло[2,3-a]хинолизин

125Uchiyama D., Yabe М., Kameyama H., Sakamoto Т., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 43, 1301 (1996).

Смотрите: 22.13.2.2. 3-Ацетилиндол

Глава 22

Дополнительно:


Технология элементоорганических мономеров и полимеров / В книге впервые в литературе обобщены данные по технологии и свойствам элементоорганических мономеров и полимеров, широко применяемых в различных областях науки и техники. Приводятся сведения о современных методах получения исходного сырья и мономеров и о производстве важнейших продуктов на их основТехнология элементоорганических мономеров и полимеров
В книге впервые в литературе обобщены данные по технологии и свойствам ...
Введение в химию комплексных соединений / Книга является учебным пособием для студентов по специальному курсу химии комплексных соединений. Оригинальный характер книги, в которой не только изложен фактический материал, но и намечаются проблемы для новых исследований, делает её также ценным пособием для преподавателей-химиков и научных работВведение в химию комплексных соединений
Книга является учебным пособием для студентов по специальному курсу химии ...
Химия для вас / В книге (предыдущее издание вышло в 1983 году) приводятся подробные сведения о товарах бытовой химии, выпускаемых нашей промышленностью. Среди них — средства для стирки белья и мытья посуды, для ухода за мебелью и полом, химические средства защиты растений и минеральные удобрения и т. д. Большое вниХимия для вас
В книге (предыдущее издание вышло в 1983 году) приводятся подробные сведения о ...
ЛЕННИИХИММАШ. Труды том 8. Вопросы прочности химической аппаратуры / В сборнике освещены результаты работ по исследованию прочности, герметичности и динамики элементов и узлов химических аппаратов. Большинство статей посвящено расчёту напряжённо-деформированного состояния наиболее распространённых элементов и узлов сварных корпусов аппаратов, работающих под внутренниЛЕННИИХИММАШ. Труды том 8. Вопросы прочности химической аппаратуры
В сборнике освещены результаты работ по исследованию прочности, герметичности и ...