Литература к главе 22

Глава 22. Список литературы

1«Progress in pyrazole chemistry», KostA. N., Grandberg 1.1. Adv. Heterocycl. Chem., 6, 347 (1966); Schofield K., Grimmett M. R., Keene B. R. T. The Azole, Cambridge University Press, 1976.

Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза

2«Isothiazoles, Hubenett F., Flock F. H., Hansel W., Heinze H., Hofmann H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 714 (1963); (6) «Isothiazoles», Slack R., Wooldridge К. К. H. Adv. Heterocycl. Chem., 4, 107 (1965); «Recent advances in the chemistry of mononuclear isothiazoles», Wooldridge K. R. H. ibid., 14,1 [1972].

Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза; 22.1.2.2. Сульфирование

3«Recent developments in isoxazole chemistry», Kochetkov N. K., Sokolov S. D. Adv. Heterocycl. Chem., 2, 365 (1963); «Isoxazole chemistry since 1963», Wakefield B. J. Wright D. J. ibid., 25, 147 (1979); «Synthetic reactions using isoxazole compounds», Kashima C. Heterocycles, 12, 1343 (1979).

Смотрите: 22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза

4Begtrup М., Vedso P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 243.

Смотрите: 22.1.1.1. Окисление по атому азота

5Reuther W., Baus V, Liebig’s Ann., 1995, 1563.

Смотрите: 22.1.1.1. Окисление по атому азота

6Chaplen P., Slack R., Wooldridge К. R. H. J. Chem. Soc., 1965, 4577.

Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота

7V. Auwers K., Buschmann W., Heidenreich R., Justus Leibigs Ann. Chem., 435, 277 (1924).

Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота; 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

8Perez E., Sotelo E., Loupy A., Mocelo R., Suarez М., Perez R., Autie M. Heterocycles, 43, 539 (1996).

Смотрите: 22.1.1.3. Алкилирование по атому азота; 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

9Huttel R., Kratzer L Chem. Ber., 92, 2014 (1959); William J. K. J. Oig. Chem., 29, 1377 (1964).

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота

10Finar I. L., Lord G. H. J. Chem. Soc., 1957, 3314.

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота; 22.1.2.4. Ацилирование

11Bematomcz M. S., Wu Y., Matsueda G. R., J. Org. Chem., 57, 2497 (1992).

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота

12Drake B., Patek М., Lebl M. Synthesis, 1994, 579.

Смотрите: 22.1.1.4. Ацилирование по атому азота

13Hiittel R., Buchele F., Jochum P. Chem. Ber., 88, 1577 (1955).

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

14Caton M. P. L., Jones D. H., Slack R., Woolridge K. R. H. J. Chem. Soc., 1964, 446.

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

15Quilico A., Musante C. Gazz. Chim. Ital., 71, 327 (1941).

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

16Suzuki H., Nonoyama N. J. Chem. Res. (S), 1996, 244.

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

17Olah G. A., Narang S. C., Fung A. P. J. Oig. Chem., 46, 2706 (1981).

Смотрите: 22.1.2.1. Нитрование

18Woodward R. B., Olofson R., Mayer H. J. Am. Chem. Soc., 83, 1010 (1961).

Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование

19Pain D. L., Parnell E. W. J. Chem. Soc., 1965, 7283.

Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование

20Knorr L. Justus Liebigs Ann. Chem., 279, 188 (1894).

Смотрите: 22.1.2.2. Сульфирование

21Hiittel R., Schafer O., Jochum P. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 200 (1955).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

22Lipp М., Dallacker F., Munnes S. Justus Liebigs Ann. Chem., 618, 11 (1958).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

23Finley J. H., Volpp G. P. J. Heterocycl. Chem., 6, 841 (1969).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

24Pino P., Piacenti F., Fatti G. Gazz. Chim. Ital., 90, 356 (1960).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

25Blount J. F., Coffen D. L., Katonak D. A. J. Oig. Chem., 43, 3821 (1978).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

26Juffermans J. P. H., Habraken C. L. J. Oig. Chem., 57, 4656 (1986).

Смотрите: 22.1.2.3. Галогенирование

27Tojahn C. A. Chem. Ber., 55, 291 (1922).

Смотрите: 22.1.2.4. Ацилирование

28Benary E. Chem. Ber., 59, 2198 (1926); Holland A., Slack R., Warren T. P., Buttimore J. J. Chem. Soc., 1965, 7277; Quilico A., Stagno D., Alcontres G. Gazz. Chim. Ital., 79, 654 (1949).

Смотрите: 22.2. Реакции с окислителями

29Kashima C., Takahashi K., Hosomi A. Heterocycles 37, 1075 (1994).

Смотрите: 22.2. Реакции с окислителями

30Domow A., Techenbnrg H. Chem. Ber., 93, 1103 (1960); Hatchard W. R. J. Oig. Chem., 29, 660 (1964).

Смотрите: 22.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

31«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part I: Isoxazoles», Iddon B. Heterocycles, 37, 1263 (1994); «Part III: Pyrazoles», Crimmett M. R., Iddon B. ibid., 37, 2087 (1994); «Part V: Isothiazoles and thizoles», Iddon B. ibid., 41, 533 (1995).
32Heinisch G., Holzer W., Pock S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 1829.

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

33Fugina N., Holzer W., Wasicky M. Heterocycles, 34, 303 (1992).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

34Katrizky A. R., Lue P., Akutagawa K. Tetrahedron, 45, 4253 (1989).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

35Effenberger F., Roos М., Ahmad R., Krebs A. Chem. Ber., 124, 1639 (1991).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

36Katritzky A. R., Rewcastle G. W., Fan W.-Q. J. Oig. Chem., 53, 5685 (1988).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

37Vedso P., Begtrup M. J. Oig. Chem., 60, 4995 (1995).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

38Yagi K., Ogura Т., Numata A., Ishii S., Arai K. Heterocycles, 45, 1463 (1997).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

39White J. A., Anderson R. С. J. Heterocycl. Chem., 6, 199 (1969).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

40Hessler Е. J., J. Org. Chem., 41, 1828 (1976).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

41Claisen L., Stock R. Chem. Ber., 24, 130 (1891).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

42Alzeer J., Nock N., Wassner G., Masciadri R. Tetrahedron Lett., 37, 6857 (1996).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН; 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

43Konoike Т., Kando Y, Araki Y. Tetrahedron Lett., 37, 3339 (1996).

Смотрите: 22.4.2. Депротонирование СН

44Jones R. G., Mann M. J., McLaughlin К. C. J. Oig. Chem., 19, 1428 (1954).

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

45Например: Hartshome С. М., Steel P. J. Aust. J. Chem., 48, 1587 (1995).

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

46Elguero J., Jaramillo C., Pardo C. Synthesis, 1997, 563.

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов; 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

47Almena I., Diez-Barra E., de la Hoz A., Ruiz J., Sdnchez-Miagallon A. J. Heterocycl. Chem., 35, 1263 (1998).

Смотрите: 22.5. Реакции N-металлированных пиразолов

48Layton A. J., Lunt E. J. Chem. Soc., 1968, 611.

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

49Beringer М., Prijs B., Erlenmeyer H. Helv. Chim. Acta, 49, 2466 (1966).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

50Pavlik J. W., Kurzweil E. M. J. Heterocycl. Chem., 29, 1357 (1992).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

51Hahn М., Heinisch G., Holzer W., Schwarz H. J. Heterocycl. Chem., 28, 1189 (1991).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

52Guilloteau F., Miginiac L. Synth. Commun., 25, 1383 (1995).

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов; 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

53Larsen S. D. Synlett, 1997, 1013.

Смотрите: 22.6. Реакции C-металлированных 1,2-азолов

54Caddick S., Joshi S. Synlett, 1992, 805.

Смотрите: 22.7. Реакции со свободными радикалами

55Thoms H., Schnupp J. Justus Liebigs Ann. Chem., 434, 296 (1923).

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

56Adams A., Slack R. J. Chem. Soc., 1959, 3061.

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

57Baraldi P. G., Barco A., Benetti S., Moroder F., Pol Vuu G., Simoni D. J. Org. Chem., 48, 1297 (1983).

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

58Shaw G., Sugowdz G. J. Chem. Soc., 1954, 665.

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

59Oster T. A., Harris Т. M. J. Org. Chem., 48, 4307 (1983).

Смотрите: 22.8. Реакции с восстановителями

60Barltrop J. A., Day A. C., Mack A. G., Shahrisa A., Wakamatsu S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 604.

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

61Teifenthaler H., Dorscheln W., Goth H., Schmid H. Helv. Chim. Acta, 50, 2244 (1967); Pavlik J. W., Kebede N., Bird N. P., Day A. C., Barltrop J. A. J. Org. Chem., 60, 8138 (1995).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

62Maeda М., Kawahara A., Kai М., Kojima M. Heterocycles, 3, 389 (1975).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

63Pavlik J. W., Pandit C. R., Samuel C. J., Day A. C. J. Org. Chem., 55, 3407 (1993).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

64Singh B., Ullman E. F. J. Am. Chem. Soc., 89, 6911 (1967).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

65Auricchio S., Biri A., Pastormerlo E., Truscello A. M. Tetrahedron, 53, 10911 (1997).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

66«Mononuclear heterocyclic rearrangements», Ruccia М., Vivona N., Spinelli D. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 141 (1981).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

67Turchi S., Giomi D., Nesi R. Tetrahedron, 51, 7085 (1995).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

68Dang Q., Brown B. S., Erion M. D. J. Org. Chem., 61, 5204 (1996).

Смотрите: 22.9. Электроциклические реакции

69Hofmann H. Justus Liebigs Ann. Chem., 690, 147 (1965).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

70Kashima C., Yamamoto Y., Tsuda Y, Omote Y. Bull. Chem. Soc. Jpn., 49, 1047 (1976).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

71Xia X., Knerr G., Natale N. R. J. Heterocycl. Chem., 29, 1297 (1992).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

72Parnell E. W. Tetrahedron Lett., 1970, 3941; Begtrup М., Larsen P., Vedso P. Acta Chem. Scand., 46, 972 (1992).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

73Begtrup М., Vedso P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1992, 2555.

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

74Alberola A., Calvo L., Rodriquez T. R., Saiiudo C. J. Heterocycl. Chem., 32, 537 (1995).

Смотрите: 22.10. Алкилпроизводные 1,2-азолов

75«The reaction of isoxazolium salts with nucleophiles», Woodward R. B., Olofson R. Tetrahedron, Suppl. № 7, 7, 415 (1966).

Смотрите: 22.11. Четвертичные соли 1,2-азолов

76Naito Т., Nakagawa S., Okumura J., Takahashi K., Kasai K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 41, 959 (1968); Fagan P. J, Neident E. E., Nye M. J., O’Hare M. J., Tang W-P. Can. J. Chem,, 57, 904 (1979).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы; 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

77Westdd G. Acta Chem. Scand., 6, 1499 (1952).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

78Mashraqui S. H, Mudalian С. D., Hariharambrahmanian H. Tetrahedron Lett, 38, 4865 (1997).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

79Iseki Т., Sugiura Т., Yasunaga S., Nakasina M. Chem, Ber., 74, 1420 (1941).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

80Ledrut J., Wintemitz P., Combes G. Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, 704.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

81Knorr L. Chem. Ber., 29, 249 (1896).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

82Oliva A., Castro I., Castillo C., Ledn G. Synthesis, 1991, 481.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

83Gilmann Т., Heckhoff S., Weeber T. Synth. Commun., 24, 2133 (1994).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

84Dorn H., Dilcher H. Justus Liebigs Ann. Chem., 707, 141 (1967).

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

85Morgan G. Т., Reilly J. J. Chem. Soc., 1914, 435.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

86Patel H. P., Tedder J. M. J. Chem. Soc., 1963, 4589.

Смотрите: 22.12. Окси- и амино-1,2-азолы

87«Synthesis of pyrazoles and condensed pyrazoles», Makino K., Kini H. S., Kurasawa Y. J. Heterocycl. Chem., 36, 321 (1999).

Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца

88Hiibenett P., Flock F. H., Hofmann H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1, 508 (1962).

Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца

89Wille F., Cape Her L., Steiner A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1, 335 (1962).

Смотрите: 22.13.1. Синтезы кольца

90Wiley R. H., Hexner P. E. Oig. Synth., Coll Vol. IV, 1963, 351.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

91Martins M. A. P., Freitag R., Flores A. F. C., Zanatta N. Synthesis, 1995, 1491.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

92Hoffmann M. G. Tetrahedron, 51, 9511 (1995).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

93Brederick H, Sell R., Effenberger F. Chem. Ber., 97, 3407 (1964); Dominquez E., Ibeas E., Martinez de Marigorta E., Palacios J. K, SanMartin R. J. Oig. Chem., 61, 5435 (1996).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

94Knorr L. Chem. Ber., 17, 546 (1884).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

95Rupe H., Grunholz J. Helv. Chim. Acta, 6, 102 (1923).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

96Longemann W., Almirante L., Caprio L. Chem. Ber., 87, 1175 (1954); Tupper D. E., Bray M. R. Synthesis, 1997, 337.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

97Dorn H., Zubek A. Oig. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 39.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

98Dorn H., Zubek A., Hilgetag G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 5, 665 (1966).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

99Nightingale D., Wadsworth F. J. Am. Chem. Soc., 67, 416 (1945); Bowden K., Jones E. R. H. J. Chem. Soc., 1946, 953.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

100Barnes R. P., Dodson L. B. J. Am. Chem. Soc., 65, 1585 (1943).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

101Claisen L., Chem. Ber., 59, 144 (1926).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

102Bunnelle W. H., Singam P. R., Narayanan B. A., Bradshaw C. W., Lion J. S. Synthesis, 1997, 439.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

103Alberola A., Gonzalez-Ortega A., Sdadaba L. L., Sanudo М. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 4061; Valduga C. J., Braibante H. S., Braibante М. E. F. J. Heterocycl. Chem., 35, 189 (1998).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

104McGregor D. N., Corbin U., Swigor J. E., Cheney L. C. Tetrahedron, 25, 389 (1969).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

105Bruno A., Purrello G. Gazz. Chim. Ital., 96, 1009 (1966).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

106Goerdeler J., Krone U. Chem. Ber., 102, 2273 (1969).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

107Wei X., Fang J., Hu Y., Hu H. Synthesis, 1992, 1205.

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

108Birkofer L., Richzenhain K. Chem. Ber., 112, 2829 (1979).

Смотрите: 22.13.1.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и гидразинов или гидроксиламина

109Grundmann C., Grunanger P. The nitrile oxides, Springer-Verlag, Berlin and New York, 1971; «Cycloaddition reactions of nitrile oxides with alkenes», Easton C, Merricc C., Hughes М., Savage G. P., Simpson G. W. Adv. Heterocycl. Chem., 60, 261 (1994).
110По поводу использования в этом синтезе (Boc)2O/DMAP см.: Basel Y., Hassner A. Synthesis, 1997, 309.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

111McMurray J. E. Org. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 592.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

112Hiraoka Т., Yoshimoto М., Kishida Y., Chem. Pharm. Bull., 20, 122 (1972); Barco A., Benetti S., Pollini G. P., Baraldi P. G., Synthesis, 1977, 837.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

113О дегидрировании пиразолинов с использованием «клауфена» см.: Bougrin К., Sonfiaoni М., El Yazjd М. Tetrahedron Lett., 36, 4065 (1995).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

114Iddon В., Suschitzky H., Thompson A. W., Wakefield В. Wright D. J. J. Chem. Res., 1978, (S) 174; (M) 2038.

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

115Sasaki T., Yoshioka T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 41, 2212 (1968); Christl М., Huisgen R., Sustmann R. Chem. Ber., 106, 3275 (1973).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

116Hanson R. N., Mohamed F. A. J. Heterocycl. Chem., 34, 345 (1997).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

117Sakamaoto Т., Shiga F., Uchiyama D., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 33, 813 (1992).

Смотрите: 22.13.1.2. Диполярное циклоприсоединение нитрилоксидов и нитрилиминов

118Barber G. N., Olofson R. A. J. Org. Chem., 43, 3015 (1978).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

119He Y., Liu N.-H. Synthesis, 1994, 989.

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

120Nitz T. J., Volkots D. L., Aldous D. J., Oglesby R. С. J. Org. Chem., 59, 5828 (1994).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

121Short К. M., Ziegler С. B. Tetrahedron Lett., 34, 75 (1993).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

122Church A. C., Roller M. U., Hines M. A., Beam C. F. Synth. Commun., 26, 3659 (1996).

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

123Almirante N., Cerri A., Fedrizzi G., Marazzi G., Santagostino M. Tetrahedron Lett., 39, 3287 (1998); Almirante N., Benicchio A., Cerri A., Fedrizzi G., Marazzi G., Santagostini Synlett, 1999, 299.

Смотрите: 22.13.1.3. Из оксимов и гидразонов

124Perez C., Janin Y. L., Grierson D. S. Tetrahedron, 52, 987 (1996).

Смотрите: 22.13.2.1. 5-Циан-1,2,6,7,12,12b-гексагидроиндоло[2,3-a]хинолизин

125Uchiyama D., Yabe М., Kameyama H., Sakamoto Т., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 43, 1301 (1996).

Смотрите: 22.13.2.2. 3-Ацетилиндол

Глава 22

Дополнительно:


Расчёты химико-технологических процессов / Изложены расчёты основных технологических процессов химической промышленности. Особое внимание уделено общим принципам и методам расчёта, определению кинетических параметров, расчёту реакторов различных типов.Расчёты химико-технологических процессов
Изложены расчёты основных технологических процессов химической промышленности. ...
Радикальная полимеризация / Рассмотрено современное состояние проблемы радикальной полимеризации виниловых мономеров и радикальных реакций при получении полимерных композиций. Большое внимание уделено особенностям полимеризации, инициированной полифункциональными инициаторами, кинетике на глубоких стадиях превращения, технологРадикальная полимеризация
Рассмотрено современное состояние проблемы радикальной полимеризации виниловых ...
Основы количественной теории органических реакций / В данной книге обобщены и систематизированы некоторые аспекты современной количественной теории реакционной способности органических соединений и представлений о механизмах органических реакций. В книге рассмотрены важные теоретические проблемы, связанные с обоснованием и использованием корреляционнОсновы количественной теории органических реакций
В данной книге обобщены и систематизированы некоторые аспекты современной ...
Общая химия / Учебник для инженерно-технологических специальностей сельскохозяйственных вузов. Содержание включает теорию строения атома, природы химической связи, периодический закон, вопросы химической термодинамики, электрохимии, коллоидной химии, а также характеристику химических элементов.Общая химия
Учебник для инженерно-технологических специальностей сельскохозяйственных ...