Литература к главе 26

Глава 26. Список литературы

1«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part VI: Triazoles, tetrazoles, oxadiazoles and thiadazoles», Grimmett M. R., Iddon B. Heterocycles. 41, 1525 (1995).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

2Gilchrist T. L., Gymer G. E., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 555; ibid., 1975, 1.
3«Pentazoles», Ugi I. Adv. Heterocycl. Chem., 3, 373 (1964).
4«1,2,3-Triazoles», Gilchrist I. L., Gymer G. E. Adv. Heterocycl. Chem., 16, 33 (1974).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

5Pederdsen C. Acta Chem. Scand., 13, 888 (1959).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

6Ohta S., Kawasaki I., Uemura Т., Yamashita М., Yoshioka Т., Yamaguchi S. Chem. Pharm. Bull., 45, 1140 (1997).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

7Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 100, 3485 (1967).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

8Bird C. W. Tetrahedron, 41, 1409 (1985).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

9Williams E. L. Tetrahedron Lett., 33, 1033 (1992).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

10Hiittel R., Wetzel G. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 207 (1955).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

11Iddon B., Nicholas M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 1341.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

12Lynch В. М., Chan T.-L. Can. J. Chem., 41, 274 (1963).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

13Wiley R. H., Hussung K. F., Moffat J. J. Org. Chem., 21, 190 (1956); El-Khadem H., El-Shafei Z. M., Meshreki М. H. J. Chem. Soc., 1961, 2957.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

14Raap R. Can. J. Chem., 49, 1792 (1971).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

15Ghose S., Gilchrist T. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 775.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

16Felding J., Uhlmann P., Kristensen J., Vedso P., Begtrup M. Synthesis, 1998, 1181.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

17«Approaches to the synthesis of l-substituted 1,2,4-triazoles», Balasubramanian М., Keay J. G., Scriven E. F. Heterocycles, 37, 1951 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

18Olofson R. A., Kendall R. V. J. Oig. Chem., 35, 2246 (1970).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

19Horvath A. Synthesis, 1995, 1183.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

20Kroger C.-F., Miethchen R. Chem. Ber., 100, 2250 (1967).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

21Гринштейн В., Стразднина А. Химия гетероциклических соединений, 1969, 1114.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

22Habraken С. L., Cohen-Fernandes P. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 37.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

23Anderson D. K, Sikorski J. A., Reitz D. B., Pilla L. T. J. Heterocycl. Chem., 23, 1257 (1986); Jutzi P., Gulge K. J. Oiganomet. Chem., 246, 163 (1983).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

24Browne Е. J. Aust. J. Chem., 22, 2251 (1969); Багал Л. И., Певзнер М. С., Фролов А. Н., Шелудякова Н. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 259; Багал Л. И., Певзнер М. С., Самаренко В. Я., Егоров А. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 1701.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

25Sano S., Tanba М., Nagao Y. Heterocycles, 38 ,481 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

26Zumbrunn A. Synthesis, 1998, 1357.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

27Kane J. М., Dalton C. R., Staeger M. A., Huber E. W J. Heterocycl. Chem., 32, 183 (1995); «Facile desulfurization of cyclic thioureas by hydrogen peroxide», Grivas S., Ronne E. Acta Chem. Scand., 49, 225 (1995).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

28«Recent advances in tetrazole chemistry», Butler R. IV. Adv. Heterocycl. Chem., 21,323 (1977).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

29Benson F. R. The high nitrogen compounds, Wiley, New York, 1984.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

30Isida Т., Akiyama Т., Nabika K., Sisido K., Kozima S. Bull. Chem. Soc. Jap., 46, 2176 (1973); Takach N. E., Holt E. М., Alcock N. W., Henry R. A., Nelson J. H. J. Am. Chem. Soc., 102, 2968 (1980).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

31Koren A. O., Gaponik P. N., Ivashkevich O. A., Kovalyova Т. B. Mendeleev Commun., 1995, 10.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

32Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Корен А. О. Химия гетероциклических соединений, 1988, 1699.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

33Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Каравай В. П. Металлорганическая химия, 1, № 4, 846 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

34Каравай В. П., Гапоник И Н. Химия гетероциклических соединений, 1985, 564.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

35Barlin G. В. J. Chem. Soc. (В), 1967, 641.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

36Johnstone R. A. W., Brigas A. F. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1923; Johnstone R. A. W., McLean W. N. Tetrahedron Lett., 29, 5553 (1988); Henderson P., Kumar S., Rego J. A., RingsdorfH., SchuhmacherP. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1059.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

37Raap R. Can. J. Chem., 49, 2139 (1971).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

38Flippin L. A. Tetrahedron Lett., 32, 6857 (1991).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

39Dankwardt J. W. J. Oig. Chem., 63, 3753 (1998).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

40Satoh Y. Marcopulos N. Tetrahedron Lett., 36, 1759 (1995).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

41Cheney В. V J. Oig. Chem., 59, 773 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

42Huff В. E., Le Toumeau М. E., Staszak M. A., Ward J. A. Tetrahedron Lett., 37, 3653 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

43Katritzky A. R., Asian D., Shcherbakova I. A., Chen I., Belyakov S. A. J. Heterocycl. Chem., 33, 1107 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

44Kammula S., Shevlin P. B. J. Am. Chem. Soc., 96, 7830 (1974).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

45Golden A. H., Jones M. J. Org. Chem., 61, 4460 (1996); Kumar A., Narayanan R., Shechter H. ibid., 4462.
46Kamala K., Rao P. J., Reddy К. K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3791 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

47Hoffle G., Lange B. Oig. Synth., Coll. Vol. VII, 1992, 27.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

48Jursic B. S., Zdravkovski Z. Synth. Commun., 24, 1575 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

49Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 99, 2512 (1966).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

50Huisgen R., Mobius L., Szeimies G. Chem. Ber., 98, 1138 (1965).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

51Jones H., Fordice M. W., Greenwald R. В., Hannah J., Jacobs A., Ruyle W. V, Walford G. L., Shen T. Y.3. Med. Chem., 21, 1100 (1978).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

52Ykman P., L’Abbe G., Smets G. Tetrahedron, 27, 845 (1971).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

53Romeiro G. A., Pereira L. O. R., deSouza М. С. В. V., Ferreira V. F., Cunha A. C. Tetrahedron Lett., 38, 5103 (1997).
54Augusti R., Kascheres C. J. Org. Chem., 58, 7079 (1993).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

55Harada K., Oda М., Matsushita A., Shirai M. Heterocycles, 48, 695 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

56Bartlett R. K., Humphrey I. R. J. Chem. Soc., 1967, 1664.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

57Grundmann C., Reitz R. J. Org. Chem., 21, 1037 (1956).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

58Ried W., Valentin J. Chem. Ber., 101, 2117 (1968).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

59Finnegan W. G., Henry R. A., Lofquist R. J. Am. Chem. Soc., 80, 3908 (1958); Duncia J. V, Pierce М. K, Santella J. B. J. Org. Chem., 56, 2395 (1991).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

60Koguro K., Oga Т., Mitsui S., Orita R. Synthesis, 1998, 910.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

61Jursic B. S., LeBlanc B. W. J. Heterocycl. Chem., 35, 405 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

62Thomas E. W. Synthesis, 1993, 767.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

63Lehnhoff S., Ugi I. Heterocycles, 40, 801 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

64Artamonova Т. V., Zhivich A. B., Dubinskii M. Yu., Koldobskii G. I. Synthesis, 1996, 1428.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

65Collibee W. L., Nakajima М., Anselme J.-P. J. Org. Chem., 60, 468 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

66LeBlanc B. W., Jursic B. S. Synth. Commun., 28, 3591 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

67Markgra J. H., Sadighi J. P. Heterocycles, 40, 583 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

68Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Org. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

69Boivin J., Husinec S., Zard S. Z. Tetrahedron, 51, 11737 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

70«1,2,4-Oxadiazoles», Clapp L. В. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 65 (1976).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

71«Recent advances in 1,3,4-oxadiazole chemistiy», Hetzhein A., Mockel K. Adv. Heterocycl. Chem., 7, 183 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

72Nguyen М. Т., Hegarty A. P., Elguero J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 24, 713 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

73«The chemistry of sydnones», Stewart F. H. C. Chem. Rev., 64, 129 (1964); Huisgen R., Grashey R., Gotthardt H., Schmidt R. Angew. Chem., Int. Ed. Entgl., 1, 48 (1962).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

74«Furoxans and benofuroxans», Gasco A., Boulton A. J. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 251 (1981); «The chemistry of furoxans», Sliwa W., Thomas A. Heterocycles, 23, 399 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

75«1,2,4-Thiadiazoles», Kurzer P. Adv. Heterocycle. Chem., 32, 285 (1982).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

76«Recent advances in the chemistry of 1,3,4-thiadiazoles», Sandstrdm J. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 165 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

77«The 1,2,5-thiadiazoles», Weinstoek L. М., Poliak P. I. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 107 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

78Bak B., Nygaard L., Pedersen E. J., Rastrup-Anderson J. S. Mol. Spectrosc., 19, 283 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

79Moussebois G., Eloy F. Helv. Chim., Acta, 47, 838 (1964).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

80Alemagna A., Bacchetti Т., Beltrame P. Tetrahedron, 24, 3209 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

81Olofson R. A., Michelman J. S. J. Org. Chem., 30, 1854 (1965).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

82Thomas E. W., Zimmerman D. C. Synthesis, 1985, 945.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

83«Ring-opening of five-membered heteroaromatic anions», Gilchrist T. I. Adv. Heterocycl. Chem., 41, 41 (1987).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

84Boger D. L., Brotherton С. E. J. Heterocycl. Chem., 18, 1247 (1981).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

85Voets М., Smet М., Dehaen W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1473.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

86Goerdeler J., Deselaers K. Chem. Ber., 91, 1025 (1958); Goerdeler J. Rachwalsky H. ibid., 93, 2190 (1960); Butler R. N., Lambe Т. М., Tobin J. C., Scott F. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 1357.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

87«Ring transformations of five-membered heterocycles», Vivona N., Buscemi S., Frenna V, Cusmano G. Adv. Heterocycl. Chem., 56, 49 (1993); Cusmano G., Macaluso G., Gruttadauria M. Heterocycles, 36, 1577 (1993).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

88Bolton R. E., Coote S. J., Finch H, Lowden A., Pegg N., Vinader M. V Tetrahedron Lett., 36, 4471 (1995).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

89«1,2,3,4-Thiatriazoles», Holm A. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 145 (1976).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

90Jensen K. A., Holm A. Acta Chem. Scand., 18, 826 (1964).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

91Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Oig. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

92Santilli A. A., Morris R. L. J. Heterocycl. Chem., 16, 1197 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

93Liang G.-В., Feng D. D. Tetrahedron Lett., 37, 6627 (1996).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

94Lin Y., Lang S. A., Lovell M. F., Perkinson N. A. J. Org. Chem., 44, 4160 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

95Neidlein R., Li S. J. Heterocycl. Chem., 33, 1943 (1966); idem., Synth. Commun., 25, 2379 (1995); Nicolaides D. N., Fylaktakidou К. C., Litinas К. E., Papageorgiou G. K., Hadjipavlou-Litina D. J. J. Heterocycl. Chem., 35, 619 (1998).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

96Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 77, 1148 (1955).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

97Jedlovska E., Lesko J. Synth. Commun., 24, 1879 (1994).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

98Thoman C. J., Voaden D. J. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 962.

Смотрите: 26.1.4.4. Сидноны

99Hurd C. D., Mori R. I. J. Am. Chem. Soc., 77, 5359 (1955).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

100Harada K., Inoue Т., Yoshida H. Heterocycles, 44, 459 (1997).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

101Cronyn M. W., Nakagawa T. W. J. Am. Chem. Soc., 74, 3693 (1952).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

102Goerdeler J., Groschopp H., Sommerlad U. Chem. Ber., 90, 182 (1957).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

103Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 80, 5201 (1958).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

104Whitehead C. W., Traverse J. J. J. Am. Chem. Soc., 77, 5872 (1955); Kress T. J., Costantino S. M J. Heterocycl. Chem., 77, 607 (1980).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

105Fohlisch B., Braun R., Schultze K. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 6, 361 (1967).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы; 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

106Weinstoek L. М., Davis P., Handelsman B., Tull R. J. Org. Chem., 32, 2823 (1967).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

107Wright J. B. J. Org. Chem., 29, 1905 (1964).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

108Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2831; Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W., Yue T.-Y. ibid., 2597; Duan X.-G., Rees C. W. ibid., 2695.

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

109Grundmann C., Kreutzberger A. J. Am. Chem. Soc., 77, 44 (1955).

Смотрите: 26.2.1. Азины

110Adam W., van Barneveld C., Golsch D. Tetrahedron, 52, 2377 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

111Counotte-Potman A., van der Plas H. C. J. Heterocycl. Chem., 18, 123 (1981).

Смотрите: 26.2.1. Азины

112«Behaviour of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, O- and S-nucleophiles», Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupahkin O. N., van der Plas H C. Adv. Heterocycl. Chem., 46, 76 (1989).

Смотрите: 26.2.1. Азины

113Ryfcowski A., Lipinska T. Synth. Commun., 26, 4409 (1996); Rykowski A., Branowska D., Makosza М., van Ly P. J. Heterocycl. Chem., 33, 1567 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

114Makosza М., Golinski J., Rykowski A. Tetrahedron Lett., 24, 3277 (1983); Paudler W. W., Chen T.-K. J. Heterocycl. Chem., 7, 767 (1970).

Смотрите: 26.2.1. Азины

115Sakya S. М., Groskopf K. K., Boger D. L., Tetrahedron Lett., 38, 3805 (1997).

Смотрите: 26.2.1. Азины

116Wilkes М. C. J. Heterocycl. Chem., 28, 1163 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

117Konno S., Yokoyama М., Kaite A., Yamasuta I., Ogawa S., Mizugaki М., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 30, 152 (1982).

Смотрите: 26.2.1. Азины

118«Synthesis with s-triazine», Grundmann C. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 309 (1963).

Смотрите: 26.2.1. Азины

119Pie N., Turck A., Queguiner G., Glassi B., Neunhoeffer H. Liebigs Ann. Chem., 1993, 583.

Смотрите: 26.2.1. Азины

120Itoh Т., Matsuya Y, Hasegawa H., Nagata K., Okada М., Ohsawa A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2511.

Смотрите: 26.2.1. Азины

121Nagata K., Itoh Т., Okada М., Takahashi H., Ohsawa A. Heterocycles, 32, 855 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

122Chavez D. E., Hiskey M. A. J. Heterocycl. Chem. 35, 1329 (1998).

Смотрите: 26.2.1. Азины

124Macor J. E., Kuipers W., Lachicotte R. J. Chem. Commun., 1998, 983.

Смотрите: 26.2.1. Азины

125Ohsawa A., Arai H., Ohnishi H., Igeta H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 1174.

Смотрите: 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин

126Paudler W. W., Barton J. M. J. Org. Chem., 31, 1720 (1966).

Смотрите: 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины

127Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem., 26, 2778 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

128Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem. 26, 2784 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

129Chen C., Dagnino R., McCarthy J. R. J. Org. Chem., 60, 8428 (1995).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

130Geldard J. F., Lions F. J. Org. Chem., 30, 318 (1965).

Смотрите: 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

132«Properties and synthetic utility of N-substituted benzotriazoles», Katritzky A. R., Lan X., Yang J. Z., Denisko О. V. Chem. Rev., 98, 409 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

133Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7589 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

134Katritzky A. R., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7597 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

135Katritzky A. R., Fali C. N., Li J. J. Org. Chem., 62, 8205 (1997).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

136Katritzky A. R., Xie L., Cundy D. Synth. Commun., 25, 539 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

137Katritzky A. R., Xie L. Tetrahedron Lett., 37, 347 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

138Katritzky A. R., Yang Z., Lam J. N. Synthesis, 1990, 666.

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

139Knight D. W., Little P. B. Tetrahedron Lett., 39, 5105 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

140Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J., Steel P. J. J. Org. Chem., 60, 7625 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

141Molina A., Vaquero J. J., Garcia-Navio J. I., Alvarez-Builla J., de Pascual-Teresa B., Gago F., Rodrigo М. М., Ballesteros M. J. Org. Chem., 61, 5587 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы


Свет невидимого / Книга об открытии, вероятно, самом значительном за последние 100 лет — о радиоактивности. Именно открытие в радиоактивной химии даёт ответы на вопросы о том, откуда возникли химические элементы, погаснет ли Солнце, было ли начало и будет ли конец света.Свет невидимого
Книга об открытии, вероятно, самом значительном за последние 100 лет — о ...
Усиление эластомеров / В сборнике содержится 17 обобщающих статей, посвящённых физико-химии и технологии усиления полимеров. Авторы этих статей — крупные специалисты, работающие в области высокополимеров. Книга содержит богатый теоретический и экспериментальный материал, полезный для научных работников, инженерно-техничесУсиление эластомеров
В сборнике содержится 17 обобщающих статей, посвящённых физико-химии и технологии ...
Аминопласты / В книге рассмотрены материалы, широко применяемые для получения слоистых пластиков, клеев, лаков, пенопластов; и др. Описаны методы синтеза аминоформальдегидцых смол, свойства используемого сырья, а также методы анализа смол. Большое внимание уделено технологии изготовления пресс-материалов, их переАминопласты
В книге рассмотрены материалы, широко применяемые для получения слоистых ...
Хлоропреновые каучуки и резины на их основе / В книге рассматриваются строение, свойства и особенности переработки хлоропреновых каучуков и смесей на их основе, приводятся также характеристики резин и области их применения. Книга предназначена для инженерно-технических и научных работников промышленности синтетического каучука и резиновой промыХлоропреновые каучуки и резины на их основе
В книге рассматриваются строение, свойства и особенности переработки ...