Литература к главе 26

Глава 26. Список литературы

1«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part VI: Triazoles, tetrazoles, oxadiazoles and thiadazoles», Grimmett M. R., Iddon B. Heterocycles. 41, 1525 (1995).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

2Gilchrist T. L., Gymer G. E., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 555; ibid., 1975, 1.
3«Pentazoles», Ugi I. Adv. Heterocycl. Chem., 3, 373 (1964).
4«1,2,3-Triazoles», Gilchrist I. L., Gymer G. E. Adv. Heterocycl. Chem., 16, 33 (1974).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

5Pederdsen C. Acta Chem. Scand., 13, 888 (1959).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

6Ohta S., Kawasaki I., Uemura Т., Yamashita М., Yoshioka Т., Yamaguchi S. Chem. Pharm. Bull., 45, 1140 (1997).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

7Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 100, 3485 (1967).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

8Bird C. W. Tetrahedron, 41, 1409 (1985).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

9Williams E. L. Tetrahedron Lett., 33, 1033 (1992).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

10Hiittel R., Wetzel G. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 207 (1955).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

11Iddon B., Nicholas M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 1341.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

12Lynch В. М., Chan T.-L. Can. J. Chem., 41, 274 (1963).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

13Wiley R. H., Hussung K. F., Moffat J. J. Org. Chem., 21, 190 (1956); El-Khadem H., El-Shafei Z. M., Meshreki М. H. J. Chem. Soc., 1961, 2957.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

14Raap R. Can. J. Chem., 49, 1792 (1971).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

15Ghose S., Gilchrist T. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 775.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

16Felding J., Uhlmann P., Kristensen J., Vedso P., Begtrup M. Synthesis, 1998, 1181.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

17«Approaches to the synthesis of l-substituted 1,2,4-triazoles», Balasubramanian М., Keay J. G., Scriven E. F. Heterocycles, 37, 1951 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

18Olofson R. A., Kendall R. V. J. Oig. Chem., 35, 2246 (1970).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

19Horvath A. Synthesis, 1995, 1183.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

20Kroger C.-F., Miethchen R. Chem. Ber., 100, 2250 (1967).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

21Гринштейн В., Стразднина А. Химия гетероциклических соединений, 1969, 1114.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

22Habraken С. L., Cohen-Fernandes P. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 37.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

23Anderson D. K, Sikorski J. A., Reitz D. B., Pilla L. T. J. Heterocycl. Chem., 23, 1257 (1986); Jutzi P., Gulge K. J. Oiganomet. Chem., 246, 163 (1983).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

24Browne Е. J. Aust. J. Chem., 22, 2251 (1969); Багал Л. И., Певзнер М. С., Фролов А. Н., Шелудякова Н. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 259; Багал Л. И., Певзнер М. С., Самаренко В. Я., Егоров А. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 1701.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

25Sano S., Tanba М., Nagao Y. Heterocycles, 38 ,481 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

26Zumbrunn A. Synthesis, 1998, 1357.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

27Kane J. М., Dalton C. R., Staeger M. A., Huber E. W J. Heterocycl. Chem., 32, 183 (1995); «Facile desulfurization of cyclic thioureas by hydrogen peroxide», Grivas S., Ronne E. Acta Chem. Scand., 49, 225 (1995).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

28«Recent advances in tetrazole chemistry», Butler R. IV. Adv. Heterocycl. Chem., 21,323 (1977).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

29Benson F. R. The high nitrogen compounds, Wiley, New York, 1984.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

30Isida Т., Akiyama Т., Nabika K., Sisido K., Kozima S. Bull. Chem. Soc. Jap., 46, 2176 (1973); Takach N. E., Holt E. М., Alcock N. W., Henry R. A., Nelson J. H. J. Am. Chem. Soc., 102, 2968 (1980).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

31Koren A. O., Gaponik P. N., Ivashkevich O. A., Kovalyova Т. B. Mendeleev Commun., 1995, 10.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

32Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Корен А. О. Химия гетероциклических соединений, 1988, 1699.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

33Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Каравай В. П. Металлорганическая химия, 1, № 4, 846 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

34Каравай В. П., Гапоник И Н. Химия гетероциклических соединений, 1985, 564.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

35Barlin G. В. J. Chem. Soc. (В), 1967, 641.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

36Johnstone R. A. W., Brigas A. F. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1923; Johnstone R. A. W., McLean W. N. Tetrahedron Lett., 29, 5553 (1988); Henderson P., Kumar S., Rego J. A., RingsdorfH., SchuhmacherP. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1059.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

37Raap R. Can. J. Chem., 49, 2139 (1971).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

38Flippin L. A. Tetrahedron Lett., 32, 6857 (1991).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

39Dankwardt J. W. J. Oig. Chem., 63, 3753 (1998).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

40Satoh Y. Marcopulos N. Tetrahedron Lett., 36, 1759 (1995).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

41Cheney В. V J. Oig. Chem., 59, 773 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

42Huff В. E., Le Toumeau М. E., Staszak M. A., Ward J. A. Tetrahedron Lett., 37, 3653 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

43Katritzky A. R., Asian D., Shcherbakova I. A., Chen I., Belyakov S. A. J. Heterocycl. Chem., 33, 1107 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

44Kammula S., Shevlin P. B. J. Am. Chem. Soc., 96, 7830 (1974).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

45Golden A. H., Jones M. J. Org. Chem., 61, 4460 (1996); Kumar A., Narayanan R., Shechter H. ibid., 4462.
46Kamala K., Rao P. J., Reddy К. K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3791 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

47Hoffle G., Lange B. Oig. Synth., Coll. Vol. VII, 1992, 27.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

48Jursic B. S., Zdravkovski Z. Synth. Commun., 24, 1575 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

49Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 99, 2512 (1966).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

50Huisgen R., Mobius L., Szeimies G. Chem. Ber., 98, 1138 (1965).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

51Jones H., Fordice M. W., Greenwald R. В., Hannah J., Jacobs A., Ruyle W. V, Walford G. L., Shen T. Y.3. Med. Chem., 21, 1100 (1978).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

52Ykman P., L’Abbe G., Smets G. Tetrahedron, 27, 845 (1971).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

53Romeiro G. A., Pereira L. O. R., deSouza М. С. В. V., Ferreira V. F., Cunha A. C. Tetrahedron Lett., 38, 5103 (1997).
54Augusti R., Kascheres C. J. Org. Chem., 58, 7079 (1993).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

55Harada K., Oda М., Matsushita A., Shirai M. Heterocycles, 48, 695 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

56Bartlett R. K., Humphrey I. R. J. Chem. Soc., 1967, 1664.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

57Grundmann C., Reitz R. J. Org. Chem., 21, 1037 (1956).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

58Ried W., Valentin J. Chem. Ber., 101, 2117 (1968).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

59Finnegan W. G., Henry R. A., Lofquist R. J. Am. Chem. Soc., 80, 3908 (1958); Duncia J. V, Pierce М. K, Santella J. B. J. Org. Chem., 56, 2395 (1991).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

60Koguro K., Oga Т., Mitsui S., Orita R. Synthesis, 1998, 910.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

61Jursic B. S., LeBlanc B. W. J. Heterocycl. Chem., 35, 405 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

62Thomas E. W. Synthesis, 1993, 767.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

63Lehnhoff S., Ugi I. Heterocycles, 40, 801 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

64Artamonova Т. V., Zhivich A. B., Dubinskii M. Yu., Koldobskii G. I. Synthesis, 1996, 1428.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

65Collibee W. L., Nakajima М., Anselme J.-P. J. Org. Chem., 60, 468 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

66LeBlanc B. W., Jursic B. S. Synth. Commun., 28, 3591 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

67Markgra J. H., Sadighi J. P. Heterocycles, 40, 583 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

68Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Org. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

69Boivin J., Husinec S., Zard S. Z. Tetrahedron, 51, 11737 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

70«1,2,4-Oxadiazoles», Clapp L. В. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 65 (1976).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

71«Recent advances in 1,3,4-oxadiazole chemistiy», Hetzhein A., Mockel K. Adv. Heterocycl. Chem., 7, 183 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

72Nguyen М. Т., Hegarty A. P., Elguero J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 24, 713 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

73«The chemistry of sydnones», Stewart F. H. C. Chem. Rev., 64, 129 (1964); Huisgen R., Grashey R., Gotthardt H., Schmidt R. Angew. Chem., Int. Ed. Entgl., 1, 48 (1962).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

74«Furoxans and benofuroxans», Gasco A., Boulton A. J. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 251 (1981); «The chemistry of furoxans», Sliwa W., Thomas A. Heterocycles, 23, 399 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

75«1,2,4-Thiadiazoles», Kurzer P. Adv. Heterocycle. Chem., 32, 285 (1982).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

76«Recent advances in the chemistry of 1,3,4-thiadiazoles», Sandstrdm J. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 165 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

77«The 1,2,5-thiadiazoles», Weinstoek L. М., Poliak P. I. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 107 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

78Bak B., Nygaard L., Pedersen E. J., Rastrup-Anderson J. S. Mol. Spectrosc., 19, 283 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

79Moussebois G., Eloy F. Helv. Chim., Acta, 47, 838 (1964).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

80Alemagna A., Bacchetti Т., Beltrame P. Tetrahedron, 24, 3209 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

81Olofson R. A., Michelman J. S. J. Org. Chem., 30, 1854 (1965).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

82Thomas E. W., Zimmerman D. C. Synthesis, 1985, 945.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

83«Ring-opening of five-membered heteroaromatic anions», Gilchrist T. I. Adv. Heterocycl. Chem., 41, 41 (1987).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

84Boger D. L., Brotherton С. E. J. Heterocycl. Chem., 18, 1247 (1981).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

85Voets М., Smet М., Dehaen W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1473.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

86Goerdeler J., Deselaers K. Chem. Ber., 91, 1025 (1958); Goerdeler J. Rachwalsky H. ibid., 93, 2190 (1960); Butler R. N., Lambe Т. М., Tobin J. C., Scott F. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 1357.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

87«Ring transformations of five-membered heterocycles», Vivona N., Buscemi S., Frenna V, Cusmano G. Adv. Heterocycl. Chem., 56, 49 (1993); Cusmano G., Macaluso G., Gruttadauria M. Heterocycles, 36, 1577 (1993).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

88Bolton R. E., Coote S. J., Finch H, Lowden A., Pegg N., Vinader M. V Tetrahedron Lett., 36, 4471 (1995).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

89«1,2,3,4-Thiatriazoles», Holm A. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 145 (1976).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

90Jensen K. A., Holm A. Acta Chem. Scand., 18, 826 (1964).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

91Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Oig. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

92Santilli A. A., Morris R. L. J. Heterocycl. Chem., 16, 1197 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

93Liang G.-В., Feng D. D. Tetrahedron Lett., 37, 6627 (1996).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

94Lin Y., Lang S. A., Lovell M. F., Perkinson N. A. J. Org. Chem., 44, 4160 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

95Neidlein R., Li S. J. Heterocycl. Chem., 33, 1943 (1966); idem., Synth. Commun., 25, 2379 (1995); Nicolaides D. N., Fylaktakidou К. C., Litinas К. E., Papageorgiou G. K., Hadjipavlou-Litina D. J. J. Heterocycl. Chem., 35, 619 (1998).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

96Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 77, 1148 (1955).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

97Jedlovska E., Lesko J. Synth. Commun., 24, 1879 (1994).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

98Thoman C. J., Voaden D. J. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 962.

Смотрите: 26.1.4.4. Сидноны

99Hurd C. D., Mori R. I. J. Am. Chem. Soc., 77, 5359 (1955).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

100Harada K., Inoue Т., Yoshida H. Heterocycles, 44, 459 (1997).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

101Cronyn M. W., Nakagawa T. W. J. Am. Chem. Soc., 74, 3693 (1952).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

102Goerdeler J., Groschopp H., Sommerlad U. Chem. Ber., 90, 182 (1957).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

103Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 80, 5201 (1958).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

104Whitehead C. W., Traverse J. J. J. Am. Chem. Soc., 77, 5872 (1955); Kress T. J., Costantino S. M J. Heterocycl. Chem., 77, 607 (1980).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

105Fohlisch B., Braun R., Schultze K. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 6, 361 (1967).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы; 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

106Weinstoek L. М., Davis P., Handelsman B., Tull R. J. Org. Chem., 32, 2823 (1967).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

107Wright J. B. J. Org. Chem., 29, 1905 (1964).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

108Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2831; Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W., Yue T.-Y. ibid., 2597; Duan X.-G., Rees C. W. ibid., 2695.

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

109Grundmann C., Kreutzberger A. J. Am. Chem. Soc., 77, 44 (1955).

Смотрите: 26.2.1. Азины

110Adam W., van Barneveld C., Golsch D. Tetrahedron, 52, 2377 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

111Counotte-Potman A., van der Plas H. C. J. Heterocycl. Chem., 18, 123 (1981).

Смотрите: 26.2.1. Азины

112«Behaviour of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, O- and S-nucleophiles», Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupahkin O. N., van der Plas H C. Adv. Heterocycl. Chem., 46, 76 (1989).

Смотрите: 26.2.1. Азины

113Ryfcowski A., Lipinska T. Synth. Commun., 26, 4409 (1996); Rykowski A., Branowska D., Makosza М., van Ly P. J. Heterocycl. Chem., 33, 1567 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

114Makosza М., Golinski J., Rykowski A. Tetrahedron Lett., 24, 3277 (1983); Paudler W. W., Chen T.-K. J. Heterocycl. Chem., 7, 767 (1970).

Смотрите: 26.2.1. Азины

115Sakya S. М., Groskopf K. K., Boger D. L., Tetrahedron Lett., 38, 3805 (1997).

Смотрите: 26.2.1. Азины

116Wilkes М. C. J. Heterocycl. Chem., 28, 1163 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

117Konno S., Yokoyama М., Kaite A., Yamasuta I., Ogawa S., Mizugaki М., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 30, 152 (1982).

Смотрите: 26.2.1. Азины

118«Synthesis with s-triazine», Grundmann C. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 309 (1963).

Смотрите: 26.2.1. Азины

119Pie N., Turck A., Queguiner G., Glassi B., Neunhoeffer H. Liebigs Ann. Chem., 1993, 583.

Смотрите: 26.2.1. Азины

120Itoh Т., Matsuya Y, Hasegawa H., Nagata K., Okada М., Ohsawa A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2511.

Смотрите: 26.2.1. Азины

121Nagata K., Itoh Т., Okada М., Takahashi H., Ohsawa A. Heterocycles, 32, 855 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

122Chavez D. E., Hiskey M. A. J. Heterocycl. Chem. 35, 1329 (1998).

Смотрите: 26.2.1. Азины

124Macor J. E., Kuipers W., Lachicotte R. J. Chem. Commun., 1998, 983.

Смотрите: 26.2.1. Азины

125Ohsawa A., Arai H., Ohnishi H., Igeta H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 1174.

Смотрите: 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин

126Paudler W. W., Barton J. M. J. Org. Chem., 31, 1720 (1966).

Смотрите: 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины

127Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem., 26, 2778 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

128Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem. 26, 2784 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

129Chen C., Dagnino R., McCarthy J. R. J. Org. Chem., 60, 8428 (1995).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

130Geldard J. F., Lions F. J. Org. Chem., 30, 318 (1965).

Смотрите: 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

132«Properties and synthetic utility of N-substituted benzotriazoles», Katritzky A. R., Lan X., Yang J. Z., Denisko О. V. Chem. Rev., 98, 409 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

133Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7589 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

134Katritzky A. R., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7597 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

135Katritzky A. R., Fali C. N., Li J. J. Org. Chem., 62, 8205 (1997).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

136Katritzky A. R., Xie L., Cundy D. Synth. Commun., 25, 539 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

137Katritzky A. R., Xie L. Tetrahedron Lett., 37, 347 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

138Katritzky A. R., Yang Z., Lam J. N. Synthesis, 1990, 666.

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

139Knight D. W., Little P. B. Tetrahedron Lett., 39, 5105 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

140Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J., Steel P. J. J. Org. Chem., 60, 7625 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

141Molina A., Vaquero J. J., Garcia-Navio J. I., Alvarez-Builla J., de Pascual-Teresa B., Gago F., Rodrigo М. М., Ballesteros M. J. Org. Chem., 61, 5587 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы


Популярная библиотека химических элементов (комплект из 2 книг) / «Популярная библиотека химических элементов» содержит сведения обо всех элементах, известных человечеству. Сегодня их 107, причём некоторые получены искусственно. Как неодинаковы свойства каждого из «кирпичей мироздания», так же неодинаковы их истории и судьбы. Одни элементы, такие, как медь, железоПопулярная библиотека химических элементов (комплект из 2 книг)
«Популярная библиотека химических элементов» содержит сведения обо всех ...
Хроматография полимеров / В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии синтетических высокомолекулярных веществ; рассмотрены теоретические и методические основы гель-проникающей и тонкослойной хроматографии полимеров; показана возможность применения этих методов для разделения олигомеров и полимероХроматография полимеров
В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии ...
Физика нефтяного и газового пласта / Рассмотрены физико-химические свойства пластовых жидкостей и газов, коллекторские и фильтрационные свойства горных пород, дана их классификация. Описаны методы повышения нефте- и газоконденсатоотдачи залежей углеводородов, приведены сведения о неньютоновских нефтях и системах, применяемых в нефтегазФизика нефтяного и газового пласта
Рассмотрены физико-химические свойства пластовых жидкостей и газов, ...
Введение в электрофорез на бумаге и родственные методы / В книге излагаются теоретические основы метода электрофореза на бумаге и способы его практического применения. Дано описание соответствующих приборов и использования метода для разделения смесей различных веществ (органических кислот, углеводов, белков, алкалоидов, нуклеиновых кислот, неорганическихВведение в электрофорез на бумаге и родственные методы
В книге излагаются теоретические основы метода электрофореза на бумаге и способы ...