Литература к главе 26

Глава 26. Список литературы

1«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part VI: Triazoles, tetrazoles, oxadiazoles and thiadazoles», Grimmett M. R., Iddon B. Heterocycles. 41, 1525 (1995).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

2Gilchrist T. L., Gymer G. E., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 555; ibid., 1975, 1.
3«Pentazoles», Ugi I. Adv. Heterocycl. Chem., 3, 373 (1964).
4«1,2,3-Triazoles», Gilchrist I. L., Gymer G. E. Adv. Heterocycl. Chem., 16, 33 (1974).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

5Pederdsen C. Acta Chem. Scand., 13, 888 (1959).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

6Ohta S., Kawasaki I., Uemura Т., Yamashita М., Yoshioka Т., Yamaguchi S. Chem. Pharm. Bull., 45, 1140 (1997).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

7Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 100, 3485 (1967).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

8Bird C. W. Tetrahedron, 41, 1409 (1985).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

9Williams E. L. Tetrahedron Lett., 33, 1033 (1992).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

10Hiittel R., Wetzel G. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 207 (1955).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

11Iddon B., Nicholas M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 1341.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

12Lynch В. М., Chan T.-L. Can. J. Chem., 41, 274 (1963).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

13Wiley R. H., Hussung K. F., Moffat J. J. Org. Chem., 21, 190 (1956); El-Khadem H., El-Shafei Z. M., Meshreki М. H. J. Chem. Soc., 1961, 2957.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

14Raap R. Can. J. Chem., 49, 1792 (1971).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

15Ghose S., Gilchrist T. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 775.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

16Felding J., Uhlmann P., Kristensen J., Vedso P., Begtrup M. Synthesis, 1998, 1181.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

17«Approaches to the synthesis of l-substituted 1,2,4-triazoles», Balasubramanian М., Keay J. G., Scriven E. F. Heterocycles, 37, 1951 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

18Olofson R. A., Kendall R. V. J. Oig. Chem., 35, 2246 (1970).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

19Horvath A. Synthesis, 1995, 1183.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

20Kroger C.-F., Miethchen R. Chem. Ber., 100, 2250 (1967).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

21Гринштейн В., Стразднина А. Химия гетероциклических соединений, 1969, 1114.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

22Habraken С. L., Cohen-Fernandes P. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 37.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

23Anderson D. K, Sikorski J. A., Reitz D. B., Pilla L. T. J. Heterocycl. Chem., 23, 1257 (1986); Jutzi P., Gulge K. J. Oiganomet. Chem., 246, 163 (1983).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

24Browne Е. J. Aust. J. Chem., 22, 2251 (1969); Багал Л. И., Певзнер М. С., Фролов А. Н., Шелудякова Н. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 259; Багал Л. И., Певзнер М. С., Самаренко В. Я., Егоров А. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 1701.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

25Sano S., Tanba М., Nagao Y. Heterocycles, 38 ,481 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

26Zumbrunn A. Synthesis, 1998, 1357.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

27Kane J. М., Dalton C. R., Staeger M. A., Huber E. W J. Heterocycl. Chem., 32, 183 (1995); «Facile desulfurization of cyclic thioureas by hydrogen peroxide», Grivas S., Ronne E. Acta Chem. Scand., 49, 225 (1995).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

28«Recent advances in tetrazole chemistry», Butler R. IV. Adv. Heterocycl. Chem., 21,323 (1977).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

29Benson F. R. The high nitrogen compounds, Wiley, New York, 1984.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

30Isida Т., Akiyama Т., Nabika K., Sisido K., Kozima S. Bull. Chem. Soc. Jap., 46, 2176 (1973); Takach N. E., Holt E. М., Alcock N. W., Henry R. A., Nelson J. H. J. Am. Chem. Soc., 102, 2968 (1980).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

31Koren A. O., Gaponik P. N., Ivashkevich O. A., Kovalyova Т. B. Mendeleev Commun., 1995, 10.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

32Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Корен А. О. Химия гетероциклических соединений, 1988, 1699.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

33Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Каравай В. П. Металлорганическая химия, 1, № 4, 846 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

34Каравай В. П., Гапоник И Н. Химия гетероциклических соединений, 1985, 564.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

35Barlin G. В. J. Chem. Soc. (В), 1967, 641.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

36Johnstone R. A. W., Brigas A. F. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1923; Johnstone R. A. W., McLean W. N. Tetrahedron Lett., 29, 5553 (1988); Henderson P., Kumar S., Rego J. A., RingsdorfH., SchuhmacherP. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1059.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

37Raap R. Can. J. Chem., 49, 2139 (1971).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

38Flippin L. A. Tetrahedron Lett., 32, 6857 (1991).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

39Dankwardt J. W. J. Oig. Chem., 63, 3753 (1998).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

40Satoh Y. Marcopulos N. Tetrahedron Lett., 36, 1759 (1995).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

41Cheney В. V J. Oig. Chem., 59, 773 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

42Huff В. E., Le Toumeau М. E., Staszak M. A., Ward J. A. Tetrahedron Lett., 37, 3653 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

43Katritzky A. R., Asian D., Shcherbakova I. A., Chen I., Belyakov S. A. J. Heterocycl. Chem., 33, 1107 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

44Kammula S., Shevlin P. B. J. Am. Chem. Soc., 96, 7830 (1974).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

45Golden A. H., Jones M. J. Org. Chem., 61, 4460 (1996); Kumar A., Narayanan R., Shechter H. ibid., 4462.
46Kamala K., Rao P. J., Reddy К. K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3791 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

47Hoffle G., Lange B. Oig. Synth., Coll. Vol. VII, 1992, 27.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

48Jursic B. S., Zdravkovski Z. Synth. Commun., 24, 1575 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

49Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 99, 2512 (1966).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

50Huisgen R., Mobius L., Szeimies G. Chem. Ber., 98, 1138 (1965).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

51Jones H., Fordice M. W., Greenwald R. В., Hannah J., Jacobs A., Ruyle W. V, Walford G. L., Shen T. Y.3. Med. Chem., 21, 1100 (1978).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

52Ykman P., L’Abbe G., Smets G. Tetrahedron, 27, 845 (1971).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

53Romeiro G. A., Pereira L. O. R., deSouza М. С. В. V., Ferreira V. F., Cunha A. C. Tetrahedron Lett., 38, 5103 (1997).
54Augusti R., Kascheres C. J. Org. Chem., 58, 7079 (1993).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

55Harada K., Oda М., Matsushita A., Shirai M. Heterocycles, 48, 695 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

56Bartlett R. K., Humphrey I. R. J. Chem. Soc., 1967, 1664.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

57Grundmann C., Reitz R. J. Org. Chem., 21, 1037 (1956).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

58Ried W., Valentin J. Chem. Ber., 101, 2117 (1968).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

59Finnegan W. G., Henry R. A., Lofquist R. J. Am. Chem. Soc., 80, 3908 (1958); Duncia J. V, Pierce М. K, Santella J. B. J. Org. Chem., 56, 2395 (1991).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

60Koguro K., Oga Т., Mitsui S., Orita R. Synthesis, 1998, 910.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

61Jursic B. S., LeBlanc B. W. J. Heterocycl. Chem., 35, 405 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

62Thomas E. W. Synthesis, 1993, 767.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

63Lehnhoff S., Ugi I. Heterocycles, 40, 801 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

64Artamonova Т. V., Zhivich A. B., Dubinskii M. Yu., Koldobskii G. I. Synthesis, 1996, 1428.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

65Collibee W. L., Nakajima М., Anselme J.-P. J. Org. Chem., 60, 468 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

66LeBlanc B. W., Jursic B. S. Synth. Commun., 28, 3591 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

67Markgra J. H., Sadighi J. P. Heterocycles, 40, 583 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

68Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Org. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

69Boivin J., Husinec S., Zard S. Z. Tetrahedron, 51, 11737 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

70«1,2,4-Oxadiazoles», Clapp L. В. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 65 (1976).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

71«Recent advances in 1,3,4-oxadiazole chemistiy», Hetzhein A., Mockel K. Adv. Heterocycl. Chem., 7, 183 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

72Nguyen М. Т., Hegarty A. P., Elguero J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 24, 713 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

73«The chemistry of sydnones», Stewart F. H. C. Chem. Rev., 64, 129 (1964); Huisgen R., Grashey R., Gotthardt H., Schmidt R. Angew. Chem., Int. Ed. Entgl., 1, 48 (1962).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

74«Furoxans and benofuroxans», Gasco A., Boulton A. J. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 251 (1981); «The chemistry of furoxans», Sliwa W., Thomas A. Heterocycles, 23, 399 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

75«1,2,4-Thiadiazoles», Kurzer P. Adv. Heterocycle. Chem., 32, 285 (1982).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

76«Recent advances in the chemistry of 1,3,4-thiadiazoles», Sandstrdm J. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 165 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

77«The 1,2,5-thiadiazoles», Weinstoek L. М., Poliak P. I. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 107 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

78Bak B., Nygaard L., Pedersen E. J., Rastrup-Anderson J. S. Mol. Spectrosc., 19, 283 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

79Moussebois G., Eloy F. Helv. Chim., Acta, 47, 838 (1964).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

80Alemagna A., Bacchetti Т., Beltrame P. Tetrahedron, 24, 3209 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

81Olofson R. A., Michelman J. S. J. Org. Chem., 30, 1854 (1965).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

82Thomas E. W., Zimmerman D. C. Synthesis, 1985, 945.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

83«Ring-opening of five-membered heteroaromatic anions», Gilchrist T. I. Adv. Heterocycl. Chem., 41, 41 (1987).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

84Boger D. L., Brotherton С. E. J. Heterocycl. Chem., 18, 1247 (1981).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

85Voets М., Smet М., Dehaen W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1473.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

86Goerdeler J., Deselaers K. Chem. Ber., 91, 1025 (1958); Goerdeler J. Rachwalsky H. ibid., 93, 2190 (1960); Butler R. N., Lambe Т. М., Tobin J. C., Scott F. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 1357.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

87«Ring transformations of five-membered heterocycles», Vivona N., Buscemi S., Frenna V, Cusmano G. Adv. Heterocycl. Chem., 56, 49 (1993); Cusmano G., Macaluso G., Gruttadauria M. Heterocycles, 36, 1577 (1993).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

88Bolton R. E., Coote S. J., Finch H, Lowden A., Pegg N., Vinader M. V Tetrahedron Lett., 36, 4471 (1995).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

89«1,2,3,4-Thiatriazoles», Holm A. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 145 (1976).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

90Jensen K. A., Holm A. Acta Chem. Scand., 18, 826 (1964).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

91Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Oig. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

92Santilli A. A., Morris R. L. J. Heterocycl. Chem., 16, 1197 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

93Liang G.-В., Feng D. D. Tetrahedron Lett., 37, 6627 (1996).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

94Lin Y., Lang S. A., Lovell M. F., Perkinson N. A. J. Org. Chem., 44, 4160 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

95Neidlein R., Li S. J. Heterocycl. Chem., 33, 1943 (1966); idem., Synth. Commun., 25, 2379 (1995); Nicolaides D. N., Fylaktakidou К. C., Litinas К. E., Papageorgiou G. K., Hadjipavlou-Litina D. J. J. Heterocycl. Chem., 35, 619 (1998).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

96Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 77, 1148 (1955).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

97Jedlovska E., Lesko J. Synth. Commun., 24, 1879 (1994).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

98Thoman C. J., Voaden D. J. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 962.

Смотрите: 26.1.4.4. Сидноны

99Hurd C. D., Mori R. I. J. Am. Chem. Soc., 77, 5359 (1955).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

100Harada K., Inoue Т., Yoshida H. Heterocycles, 44, 459 (1997).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

101Cronyn M. W., Nakagawa T. W. J. Am. Chem. Soc., 74, 3693 (1952).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

102Goerdeler J., Groschopp H., Sommerlad U. Chem. Ber., 90, 182 (1957).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

103Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 80, 5201 (1958).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

104Whitehead C. W., Traverse J. J. J. Am. Chem. Soc., 77, 5872 (1955); Kress T. J., Costantino S. M J. Heterocycl. Chem., 77, 607 (1980).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

105Fohlisch B., Braun R., Schultze K. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 6, 361 (1967).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы; 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

106Weinstoek L. М., Davis P., Handelsman B., Tull R. J. Org. Chem., 32, 2823 (1967).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

107Wright J. B. J. Org. Chem., 29, 1905 (1964).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

108Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2831; Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W., Yue T.-Y. ibid., 2597; Duan X.-G., Rees C. W. ibid., 2695.

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

109Grundmann C., Kreutzberger A. J. Am. Chem. Soc., 77, 44 (1955).

Смотрите: 26.2.1. Азины

110Adam W., van Barneveld C., Golsch D. Tetrahedron, 52, 2377 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

111Counotte-Potman A., van der Plas H. C. J. Heterocycl. Chem., 18, 123 (1981).

Смотрите: 26.2.1. Азины

112«Behaviour of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, O- and S-nucleophiles», Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupahkin O. N., van der Plas H C. Adv. Heterocycl. Chem., 46, 76 (1989).

Смотрите: 26.2.1. Азины

113Ryfcowski A., Lipinska T. Synth. Commun., 26, 4409 (1996); Rykowski A., Branowska D., Makosza М., van Ly P. J. Heterocycl. Chem., 33, 1567 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

114Makosza М., Golinski J., Rykowski A. Tetrahedron Lett., 24, 3277 (1983); Paudler W. W., Chen T.-K. J. Heterocycl. Chem., 7, 767 (1970).

Смотрите: 26.2.1. Азины

115Sakya S. М., Groskopf K. K., Boger D. L., Tetrahedron Lett., 38, 3805 (1997).

Смотрите: 26.2.1. Азины

116Wilkes М. C. J. Heterocycl. Chem., 28, 1163 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

117Konno S., Yokoyama М., Kaite A., Yamasuta I., Ogawa S., Mizugaki М., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 30, 152 (1982).

Смотрите: 26.2.1. Азины

118«Synthesis with s-triazine», Grundmann C. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 309 (1963).

Смотрите: 26.2.1. Азины

119Pie N., Turck A., Queguiner G., Glassi B., Neunhoeffer H. Liebigs Ann. Chem., 1993, 583.

Смотрите: 26.2.1. Азины

120Itoh Т., Matsuya Y, Hasegawa H., Nagata K., Okada М., Ohsawa A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2511.

Смотрите: 26.2.1. Азины

121Nagata K., Itoh Т., Okada М., Takahashi H., Ohsawa A. Heterocycles, 32, 855 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

122Chavez D. E., Hiskey M. A. J. Heterocycl. Chem. 35, 1329 (1998).

Смотрите: 26.2.1. Азины

124Macor J. E., Kuipers W., Lachicotte R. J. Chem. Commun., 1998, 983.

Смотрите: 26.2.1. Азины

125Ohsawa A., Arai H., Ohnishi H., Igeta H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 1174.

Смотрите: 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин

126Paudler W. W., Barton J. M. J. Org. Chem., 31, 1720 (1966).

Смотрите: 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины

127Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem., 26, 2778 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

128Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem. 26, 2784 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

129Chen C., Dagnino R., McCarthy J. R. J. Org. Chem., 60, 8428 (1995).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

130Geldard J. F., Lions F. J. Org. Chem., 30, 318 (1965).

Смотрите: 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

132«Properties and synthetic utility of N-substituted benzotriazoles», Katritzky A. R., Lan X., Yang J. Z., Denisko О. V. Chem. Rev., 98, 409 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

133Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7589 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

134Katritzky A. R., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7597 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

135Katritzky A. R., Fali C. N., Li J. J. Org. Chem., 62, 8205 (1997).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

136Katritzky A. R., Xie L., Cundy D. Synth. Commun., 25, 539 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

137Katritzky A. R., Xie L. Tetrahedron Lett., 37, 347 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

138Katritzky A. R., Yang Z., Lam J. N. Synthesis, 1990, 666.

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

139Knight D. W., Little P. B. Tetrahedron Lett., 39, 5105 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

140Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J., Steel P. J. J. Org. Chem., 60, 7625 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

141Molina A., Vaquero J. J., Garcia-Navio J. I., Alvarez-Builla J., de Pascual-Teresa B., Gago F., Rodrigo М. М., Ballesteros M. J. Org. Chem., 61, 5587 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы


Окислительно-восстановительные полимеры (редокс-полимеры) / Книга является первой монографией об окислительно-восстановительных полимерах, представляющих большой интерес для широкого круга исследователей, занимающихся ионным обменом, очисткой воды, выделением и очисткой редких металлов, фоточувствительными материалами и физиологически активными веществами. ООкислительно-восстановительные полимеры (редокс-полимеры)
Книга является первой монографией об окислительно-восстановительных полимерах, ...
Успехи химии и физики полимеров / В сборник включены обзорные статьи по наиболее актуальным и интересным вопросам химии и физико-химии полимеров. Отдельные статьи посвящены успехам в области сополимеризации винил-хлорида, стабилизации эластомеров, а также структуре и свойствам гребнеобразных полимеров, расположению по типам функционУспехи химии и физики полимеров
В сборник включены обзорные статьи по наиболее актуальным и интересным вопросам ...
Полимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида / На основании литературных данных и исследований автора рассмотрены теоретические и практические вопросы, связанные с получением продуктов конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом: арилхлорметанов и бисхлорметиларенов, диарилметанов и поли-ариленметиленов, кислородсодержащих смол — фоПолимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида
На основании литературных данных и исследований автора рассмотрены ...
Теория периодической системы / В учебном пособии изложена обобщённая теория периодической системы как суперматрицы в бесконечном функциональном пространстве, отражающей упорядоченное множество химических элементов, и квантовомеханическая теория канонической структуры периодической системы химических элементов. Теория включает в сТеория периодической системы
В учебном пособии изложена обобщённая теория периодической системы как ...