Литература к главе 27

Глава 27. Список литературы

1Demer О. С., Ham G. Е. Ethylenimine and other aziridines, Academic Press, 1969; «Thiiranes», Sander M. Chem. Rev., 66, 297 (1966).

Смотрите: 27. Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза

2Armarego W. L. F. Stereochemistry of heterocyclic compounds, Parts 1 and 2, Wiley-Interscience, New York, 1977; Riddell F, G. The conformational analysis of heterocyclic Compounds, Academic Press, 1980.

Смотрите: 27. Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза

3Inada A., Nakamaura Y., Morlta Y. Chem. Lett., 1980, 1287.

Смотрите: 27.1.1. Пирролидины и пиперидины

4Cordell G. A. Introduction to the alkaloids. A. Biogenetic approach, Wiley-Interscience, 1981.

Смотрите: 27.1.1. Пирролидины и пиперидины

5Matsumura Y., Terauchi Y., Yamamoto Т., Konno Т., Shorn T. Tetrahedron, 49, 8503 (1993).

Смотрите: 27.1.1. Пирролидины и пиперидины

6«Conformation of piperidine and of derivatives with additional ring hetero atoms», Blackbume I. D., Katrizky A. R., Takeuchi Y. Acc. Chem. Res., 8, 300 (1975); «N-Methyl inversion barriers in sixmembered rings», Katritzky A, R., Patel R. C., Riddell F. G. Angew. Chem., Int. Ed. Eng., 20, 521 (1981).

Смотрите: 27.1.1. Пирролидины и пиперидины

7Greene T. W., Wuts P. G. M. Protective groups in organic synthesis, John Wiley, 1999.

Смотрите: 27.1.2. Пираны и восстановленные фураны

8Schlosser M., Schneider P. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 18, 489 (1979).

Смотрите: 27.1.2. Пираны и восстановленные фураны

9Stoddart J. F. Stereochemistry of carbohydrates, Wiley-Interscience, 1971.

Смотрите: 27.1.2. Пираны и восстановленные фураны

10Deslongchamps P. Stereoelectronic effects in organic chemistry, Pergamon Press, 1983.

Смотрите: 27.1.2. Пираны и восстановленные фураны

11Goldsmith D. J., Kennedy E., Campbell R. G. J. Oig. Chem. 40, 3571 (1975).

Смотрите: 27.1.2. Пираны и восстановленные фураны

12Dewar M. J. S., Ramsden C. A. J. Chem. Soc., Chem,. Commun., 1973, 688.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

13Torres М., Clement A., Bertie J. E., Gunnig H. E., Strausz O. P. J. Oig. Chem., 43, 2490 (1978).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

14«Synthesis of heterocycles via cycloadditions to 1-azirines», Anderson D. J., Hassner A. Synthesis, 1975, 483; «1-Azirine ring chemistry», Nair V., Hyup Kim K. Heterocycles, 7, 353 (1977).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

15Carpino L., McAdams L. V., Rynbrandt R. H., Spiewak J. W. J. Am. Chem. Soc., 93, 476 (1971).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

16Taguchi T. J. Pharm. Soc. Jpn., 72, 921 (1952).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

17Newman M. S., Vander Werf C. A. J. Am. Chem. Soc., 67, 233 (1945).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

18Posner G. H., Rogers D. Z. J. Am. Chem. Soc., 99, 8208, 8214 (1977).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

19Chong J. M., Sharpless K. B. J. Oig, Chem., 50, 1557 (1985).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

20Chini М., Crotti P., Macchia F. Tetrahedron Lett., 31, 4661 (1990).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

21Saito S., Yamashita S., Nishikawa Т., Yokoyama Y., Inaba М., Moriwake T. Tetrahedron Lett., 30, 4153 (1989).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

22Eis M. J., Wrobel J. E, Ganem B. J. Am. Chem. Soc., 106, 3693 (1984).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом; 27.3. Четырёхчленные циклы

23Alcaide B., Biurran C., Plumet J. Tetrahedron, 48, 9719 (1992).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

24Tanaka T., Inoue Т., Kamei K., Murakami K., Iwata C. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 906.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

25Behrens С. H., Ко S. Y., Sharpless К. В., Walker F. J. J. Oig. Chem., 50, 5687 (1985); Bulman Page P. C., Rayner С. М., Sutherland I. O. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, 356.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

26Murata S., Suzuki М., Noyori R. J. Am. Chem. Soc., 101, 2738 (1979).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

27Asami M. Chem. Lett. 1984, 829.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

28Jankowski K., Daigle J.-Y Can. J. Chem., 49, 2594 (1971).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

29Kozikowski A. P., Ishida H., Isobe K. J. Org. Chem., 44, 2788 (1979); Stamm H., Weiss R. Synthesis, 1986, 392, 395; Lehmann J., Wamhoff H, Synthesis, 1973, 546.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

30Malignes P. E., See М. М., Askin D., Reider P. J. Tetrahedron Lett., 38, 5253 (1997).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

31Snyder H. R., Stewart J. М., Ziegler J. B. J. Am. Chem. Soc., 69, 2672 (1947).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

32Snyder H. R., Stewart J. М., Ziegler J. B. J. Am. Chem. Soc., 69, 2672 (1947).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

33Clark R. D., Helmkamp G. K. J. Oig. Chem., 29, 1316 (1964); Lee K., Kim Y. H. Synth. Commun., 29, 1241 (1999).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

34«Recent developments in Ramberg-Backlund and episulfone chemistry», Taylor R. J. K., Chem. Commun., 1999, 217.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

35Ewin R. A., Loughlin W. A., Руке S. М., Morales J. C., Taylor R. J. K. Synlett, 1993, 660.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

36De Shong P., Kell D. A., Sidler D. R J. Org. Chem., 50, 2309 (1985); De Shong P., Sidler D. R., Kell D. A., Aronson N. N. Tetrahedron Lett., 26, 3747 (1985).

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

37Bhuller P., Gilchrist T. L., Maddocks P. Synthesis, 1997, 271.

Смотрите: 27.2.1. Трёхчленные циклы с одним гетероатомом

38Bonneau R., Liu М. Т. H., Lapouyade R. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1989, 1547.

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами; 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

39Schmitz E., Ohme R. Chem. Ber., 95, 795 (1962).

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

40Padwa A., Fastman D. J. Org. Chem., 34, 2728 (1969).

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

41Adam W., Asensio G., Curd R., Gonzalez-Nunez М. E., Mello R. J. Org. Chem., 57, 953 (1992).

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

42Murray R. W., Jeyaraman R. J. Org. Chem., 50, 2847 (1985).

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

43«Applications of oxaziridines in organic sytnhesis», Davis F. A., Sheppard A. C., Tetrahedron, 45, 5703 (1989); «Asymmetric hydrozylation of enolates with N-sulfony-loxaziridines», Davis F. A., Chen. B.-C. Chem. Rev., 9, 919 (1992).

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

44Davis F. A., Sheppard A. C., Chen B.-C., Haque M. S. J. Am. Chem. Soc., 112, 6679 (1990).

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

45Towson J. C., Weismiller M. C., Lai G. S., Sheppard A. C., Davis F. A. Org. Synth., 69, 158 (1990).

Смотрите: 27.2.2. Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами

46Huynh C., Derguini-Boumechal F., Linstrumelle G. Tetrahedron Lett., 20, 1503 (1979).

Смотрите: 27.3. Четырёхчленные циклы

47The organic chemistry of p-lactams, Georg G. I. (Ed.), VCH, New York, 1993.

Смотрите: 27.3. Четырёхчленные циклы; 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

48Baldwin J. E., Edwards A. J., Farthing C. N., Russell A. 71 Synlett, 1993, 49; Baldwin J. E., Adington R. М., Godfrey C. R. A., Gollins D. W, Smith M. L., Russel A. T. ibid., 51.

Смотрите: 27.3. Четырёхчленные циклы

49Clauss K., Grimm D., Prossel G. Justus Liebigs Ann. Chem., 1974, 539.

Смотрите: 27.3. Четырёхчленные циклы

50«Recent advances in p-lactone chemistry», PommurAPons J.-M. Synthesis, 1993, 441.

Смотрите: 27.3. Четырёхчленные циклы

51Arnold L. D., Kalantar Т. Н., Vederas J. C. J. Am. Chem., Soc., 107, 7105 (1985).

Смотрите: 27.3. Четырёхчленные циклы

52Boeckman R. K., Bruza K. J. Tetrahedron Lett., 28, 4187 (1977).

Смотрите: 27.4. Металлирование

53Jung М. E., Blum R. B. Tetrahedron Lett, 28, 3791 (1977).

Смотрите: 27.4. Металлирование

54Vedejs E., Moss W O. J. Am. Chem. Soc., 115, 1607 (1993).

Смотрите: 27.4. Металлирование

55Lee T. D., Daves G. D. J. Org. Chem., 48, 399 (1983).

Смотрите: 27.4. Металлирование

56Galli C., Illuminati G., Mandolini L., Tamborra P. J. Am. Chem. Soc., 99, 2591 (1977).

Смотрите: 27.5. Синтезы кольца

57«Effective molarities for intramolecular reactions», Kirby A. J. Adv. Phys. Org. Chem., 17, 183 (1980).

Смотрите: 27.5. Синтезы кольца

58Alien C. F. H., Spangler F. W., Wtbster E. R. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 433.

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

59«Serine derivatives in organic synthesis», Kulkami Y. S. Aldrichimica Acta, 32, 18 (1999).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

60Hassner A., Lorber M. E., Heathcock C. J. Org. Chem., 32, 540 (1967).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

61Fowler F. W., Hassner A., Levy L. A. J. Am. Chem. Soc., 89, 2077 (1967); Hassner A., Fowler F. W. J. Oig. Chem., 33, 2686 (1968).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

62Smolinsky G. J. Org. Chem., 27, 3557 (1962).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

63Jeong J. U., Tao B., Sagasser I., Henninges H., Sharpless К. B. J. Am. Chem. Soc., 120, 6844 (1998).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

64Li A.-H Dai L.-X., Hou X.-L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2725; Zhou К-C., LiA.-H., Hou X.-L, Dai L.-X. Tetrahedron Lett., 38, 7225 (1997).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

65Verstappen М. М. H., Ariaans G. J. A., Zwannenburg B. J. Am. Chem. Soc., 118, 8491 (1996).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

66Wadsworth D. H. Org. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 75; Freeman J. P., Mondron P. J. Synthesis, 1974, 894; Kane M. P., Laurian L. G., Chidester C. G., Scahill T. A. J. Oig. Chem., 46, 3562 (1981).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

67Dave P. R. J. Org. Chem., 61, 5453 (1996); Hayashi K., Sato C., Kumagai Т., Tamai S., Abe T., Nagao Y. Tetrahedron Lett., 40, 3761 (1999).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

68Nitrenes, Lwowski W. (ed.), Interscience, 1970.

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

69Atkinson R. S., Coogan M. P., Cornell C. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1215.

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

70«Synthesis of р-lactams», Mukerjee A. K, Srivastava R. C. Synthesis, 1973, 327.

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

71Gluchowski С., Cooper L., Bergbreiter D. E., Newcomb M. J. Org. Chem., 45, 3413 (1980).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

72«Cyclisation of N-halogenated amines (The Hofmann-Loffler reaction)», Wolfi М. E. Chem. Rev., 63, 55 (1963).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

73Torii S., Okumoto H., Genba A. Chem. Lett., 1996, 747.

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

74Rutjes F. P. J. Т., Schoemaker H. E. Tetrahedron Lett., 38, 677 (1997).

Смотрите: 27.5.1. Насыщенные азотсодержащие гетероциклы

75Сверн Д., «Получение а-окисей и а-гликолей из соединений с этиленовыми связями при помощи органических надкислот», в сб. Органические реакции, т. 7, с. 476, ИЛ, М., 1956; Rebek J., Marshall L., McManis J., Wolak R. Oig. Chem., 51, 1649 (1986).

Смотрите: 27.5.2. Насыщенные кислородсодержащие гетероциклы

76Katsuki Т., Sharpless K. B. J. Am. Chem. Soc., 102, 5974 (1980); «Asymmetric epoxidation of allylic alcohols: the Shaipless reaction», Prenninger A. Synthesis, 1986, 89; «Mechanism of asymmetric epoxidation; 1. Kinetics», Woodward S. S., Finn M. G., Sharpless К. B. J. Am. Chem. Soc., 113, 106 (1991); «2. Catalyst structure», Finn M. G., SharplessK. B., ibid., 113.

Смотрите: 27.5.2. Насыщенные кислородсодержащие гетероциклы

77Searles S., Gortatowski M. J. J. Am. Chem. Soc., 75, 3030 (1953).

Смотрите: 27.5.2. Насыщенные кислородсодержащие гетероциклы

78Patemo E., Chieffi G. Gazz. Chim. Ital., 39, 341 (1909); Buchi G., Inman C. G., Lipinski E. S. J. Am. Chem. Soc., 76, 4327 (1954).

Смотрите: 27.5.2. Насыщенные кислородсодержащие гетероциклы

79Dalton J. C., Tremont S. J. Tetrahedron Lett., 1973, 4025.

Смотрите: 27.5.2. Насыщенные кислородсодержащие гетероциклы

80Bouda H., Borredon М. E., Delmas М., Gaset A. Synth. Commun., 17, 943 (1987); Iranpoor N., Kazemi Synthesis, 1996, 821.

Смотрите: 27.5.3. Насыщенные серосодержащие гетероциклы

81Bouda H., Borredon М. E., Delmas M., Gaset A. Synth. Commun., 19, 491 (1989).

Смотрите: 27.5.3. Насыщенные серосодержащие гетероциклы

82Ettlinger M. G., J. Am. Chem. Soc., 72, 4792 (1950); Chan Т. H., Finkenbine J. R. J. Am. Chem. Soc., 94, 2880 (1972); Takido Т., Kobayashi Y., Itabashi K. Synthesis, 1986, 779.

Смотрите: 27.5.3. Насыщенные серосодержащие гетероциклы


Фторполимеры / Книга посвящена очень важной в теоретическом и прикладном аспектах области химии полимеров, учитывая широкое применение фторполимеров в ракетной, космической, авиационной технике, радиотехнике и радиоэлектронике, атомной и других отраслях промышленности, в медицине и сельском хозяйстве. КоллективнаяФторполимеры
Книга посвящена очень важной в теоретическом и прикладном аспектах области химии ...
О водном бромокуприте лития / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1898 года (издательство «Санкт-Петербург»).О водном бромокуприте лития
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1898 года ...
Реология полимеров / В книге в популярной форме рассказано об основных закономерностях и аномалиях, наблюдаемых при изучении реологических свойств полимеров для важнейших случаев их применения. В ней без сложного математического аппарата рассмотрены физико-химические основы деформации в расплавах, твёрдых полимерах, дисРеология полимеров
В книге в популярной форме рассказано об основных закономерностях и аномалиях, ...
Оборудование предприятий по переработке пластмасс / В книге рассмотрен весь комплекс оборудования, применяемого не только для изготовления изделий из пластмасс, но и для вспомогательных процессов переработки и подготовки композиций. Приведены классификация и технические характеристики оборудования, расчёты технологических параметров, поузловая характОборудование предприятий по переработке пластмасс
В книге рассмотрен весь комплекс оборудования, применяемого не только для ...