Литература к главе 28

Глава 28. Список литературы

1Pozharskii A. F., Soldatenkov А. Т., Katrizky A. R. Heterocycles in life and society, Wiley, 1997.

Смотрите: 28. Гетероциклы в действии

2«Combinatorial synthesis — the design of compound libraries and their application to drug discovery», Terrett N. K., Gardner М., Gordon D. W., Kobylecki R. J., Steele J. Tetrahedron, 51, 8135 (1995); «The current status of heterocyclic combinatorial libraries», Nefzi A., Ostresh J. М., Houghten R. A. Chem. Rev. 97, 449 (1997); «Solid phase organic reactions. III (for Nov. 1996 — Dec. 1997)», и предыдущие статьи этой серии), Booth S., Hermkens P. H. H., Ottenheijm H. C. J. Rees D. C., Tetrahedron, 54, 15385 (1998); «Recent progress in solid phase heterocycle synthesis», Corbett J. W. Org. Prep. Proc. Int., 30, 489 (1998).

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

3Chen C., Munoz B. Tetrahedron Lett., 39, 6781 (1998).

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

4Nugeil D. A., Cornelius A. М., Corbett J. W. J. Org. Chem., 62, 201 (1997).

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

5Hu Y., Baudart S., Porco J. A. J. Org. Chem., 64, 1049 (1999); Huang W., Scarborough R. M. Tetrahedron Lett., 40, 2665 (1999).

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

6Masquelin T., Meunier N., Gerber F., Rosse G. Heterocycles, 48, 2489 (1998).

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

7Gayo L. М., Suto M. J. Tetrahedron Lett., 38, 211 (1997).

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

8Habermann J., Ley S. V., Scicinski J. Scott J. S., Smits R., Thomas A. W. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1999, 2425.

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

9Raillard S. P., Ji G., Mann A. D., Baer T. A. Oig. Proc. Res. Dev., 3, 177 (1999).

Смотрите: 28.1. Твёрдофазные реакции

10Singh Nalwa H. Handbook of organic conductive molecules and polymers, Wiley, 1997; «Polarons, bipolarons, and solitrons in conducting polumers», Bredas J. L., Street G. B. Acc. Chem. Res., 18,309 (1985); «Recent progress on conducting organic chaige-trans-fer salts», Bryce M. R. Chem. Soc. Rev., 20, 355 (1991).

Смотрите: 28.3. Применение в электронике

11«Heterocycle-based electroconductive polymers», Berlin A. Plastic Eng. (N.Y.) (Electrical and Optical Polymer Systems), 45, 47 (1998); «Heterocycle-based electirc conductors», Pagani G. A. Heterocycles, 37, 2069 (1994), «Conjugated poly(thiophenes): synthesis, functionalisation and applications», RoncaliJ. Chem. Rev., 92, 711 (1992).

Смотрите: 28.3. Применение в электронике

12Nakanishi H., Sumi N., Aso Y., Otsubo T. J. Org. Chem., 63, 8632 (1998).

Смотрите: 28.3.1. Полипиррол и политиофен

13Ferraris J., Cowan D. O., Walatka V. V., Peristein I. H. J. Am. Chem. Soc., 95, 948 (1973); Coleman L. B., Cohen M. J., Sandman D. J., Yamagishi F. G., Garito A. F., Heeger A. J. Solid State Commun., 12, 1125 (1973).

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

14Wudi F. Acc. Chem. Res., 17, 227 (1984).

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

15Parkin S. S. P., Engler E. М., Schumaker R. R., Lagier R., Lee V. Y., Scott J. C., Greene R. L. Phys. Rev. Lett., 50, 270 (1983); Williams J. М., Bern M. A., Wang H. H., Reed P. E., Azevedo L. Schirber J. E. Inorg. Chem., 23, 1790 (1984).

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

16Obertelli S. D., Friend R. H., Talham D. R, Kurmoo М., Day P. J. Phys.: Condens. Matter, 1, 5671 (1989); Mallah T., Hollis C., Bott S., Day P., Kurmoo M. Synth. Met., 27, A381 (1988).

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

17Bechgaard K., Jerome D. Sci. Amer., 247, July, 50 (1982).

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

18Cowan D. O., Wiygul P. M. Chem. Eng. News, 1986, July 21, 28.

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

19Fletcher R. J., Lampard C., Murphy J. A., Lewis N. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 623.

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

20Krief A. Tetrahedron, 42, 1209 (1986); Bryce M. R. Aldrichimica Acta 18, 73 (1985); NaritaA., Pittman C. U Synthesis, 1976,489; Wolf I., Naarmann H., MiitlerK. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 27, 288 (1988); «The organic chemistry of l,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate (DMIT)», Svenstrup N., Becher J. Synthesis, 1995, 215; Hansen Т. K., Becher Jorgensen T. Org. Synth., 73, 270 (1996); Meline E. L., Elsenbaumer R. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 2467.

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

21Iyoda М., Kuwatani Y., Ueno N., Oda M. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1992, 158.
22Iyoda М., Fukuda М., Yoshida М., Sasaki S. Chem. Lett., 1994, 2369; Lovell J. М., Joule J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2391.

Смотрите: 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)

23Berlin A., Kingston R. Chem. Brit., 1999, October, 24.

Смотрите: 28.3.3. Применение

24«Towards an integrated electronic nose using conducting polymer sensors», Hatfield J. V., Neaves P., Hicks P. J., Persaud K., Travers P. Sensors and Actuators B, 18-19, 221 (1994); «Electronic nose detects the nast niffs», CoghlanA. New Scientist, 141 (1911), 20 (1994); Gardner J. W, Bartlett P. N. Electronic noses: principles and applications, OUP, Oxford, 1999.

Смотрите: 28.3.3. Применение


Термическая стабильность гетероцепных полимеров / Книга посвящена вопросам термической стабильности гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров, поликарбонатов, органических высокотермостойких полимеров. В ней изложены современные представления о стойкости гетероцепных полимеров к термической и термоокислительной деструкциТермическая стабильность гетероцепных полимеров
Книга посвящена вопросам термической стабильности гетероцепных полимеров — ...
Популярная библиотека химических элементов (комплект из 2 книг) / Популярная библиотека химических элементовПопулярная библиотека химических элементов (комплект из 2 книг)
Популярная библиотека химических элементов" составлена из рассказов и заметок ...
Полимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида / На основании литературных данных и исследований автора рассмотрены теоретические и практические вопросы, связанные с получением продуктов конденсации ароматических углеводородов с формальдегидом: арилхлорметанов и бисхлорметиларенов, диарилметанов и поли-ариленметиленов, кислородсодержащих смол — фоПолимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида
На основании литературных данных и исследований автора рассмотрены ...