Литература к главе 5 / Химия гетероциклических соединений

Глава 5. Список литературы

1	«Drugs against drug», Gaskell D. Chem Brit., 1998 (December), 27. Смотрите: 5. Пиридины: реакции и методы синтеза
2	Summers L. A. The bipyridinium herbicides, Academic Press, London, 1980. Смотрите: 5. Пиридины: реакции и методы синтеза
3	Arnett E. М., Chawla B., Bell L., Taagepera М., Hehre W. J., Taft R. W. J. Am. Chem. Soc., 99,5729 (1977). Смотрите: 5.1.1.1. Протонирование атома азота
4	Corey E. J., Zheng G. Z. Tetrahedron Lett., 39, 6151 (1998). Смотрите: 5.1.1.1. Протонирование атома азота
5	Olah G. A., Narang S. C., Olah J. A., Pearson R. L., Cupas C. A. J. Am. Chem. Soc., 102, 3507 (1980). Смотрите: 5.1.1.2. Нитрование по атому азота
6	Duffy J. L.f Laali К. K. J. Org. Chem., 56, 3006 (1991). Смотрите: 5.1.1.2. Нитрование по атому азота; 5.1.2.2. Нитрование
7	Gosl R., Meuwsen A. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 43. Смотрите: 5.1.1.3. Аминирование по атому азота
8	Baumgarten P. Chem. Ber., 59, 1166 (1926). Смотрите: 5.1.1.5. Сульфирование по атому азота
9	Evans R. F., Brown H. C, Van der Plas H. C. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 977. Смотрите: 5.1.1.5. Сульфирование по атому азота
10	Popov A. I., Rygg R. H. J. Am. Chem. Soc., 79, 4622 (1957). Смотрите: 5.1.1.6. Галогенирование по атому азота
11	Umemoto Т., Tomita K., Kawada K. Org Synth., 69, 129 (1990). Смотрите: 5.1.1.6. Галогенирование по атому азота
12	King J. A., Bryant G. L. J. Org. Chem., 57, 5136 (1992). Смотрите: 5.1.1.7. Ацилирование по атому азота
13	«Dialkylaminopyridines as highly active acylation catalysts» Hofle G., Steglich W., Vorbruggen H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 17, 569 (1979); «Dialkylaminopyridines: super acylation and alkylation catalysts», Scriven E. F. V. Chem. Soc. Rev., 12, 129 (1983). Смотрите: 5.1.1.7. Ацилирование по атому азота
14	Guibe-Jampel E., Wakselman M., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 267.
15	Davies S. G., Shipton M. R, J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1991, 501. Смотрите: 5.1.1.9. Реакции комплексообразования
16	Zoltewicz J. A., Smith C. L. J. Am. Chem. Soc., 89, 3358 (1967); Zoltewicz J. A., Cross R. E. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 2, 1974, 1363 and 1368; Werstuik N. H., Ju C. Can J. Chem., 67, 5 (1989); Zoltewicz J. A., Meyer J. D. Tetrahedron Lett., 1968, 421. Смотрите: 5.1.2.1. Протонный обмен
17	Den Hertog, H. J. Overhoff J., Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 49, 552 (1930). Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование
18	Brown E. V., Neil R. H. J. Org. Chem., 26, 3546 (1961). Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование
19	Bakke J. М., Ranes E. Synthesis, 1997, 281; Suzuki H., Iwaya М., Mori T. Tetrahedron Lett., 38, 5647 (1997); Bakke J. М., Ranes E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1919; Bakke J. М., Svensen H., Ranes E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1998, 2477; Bakke J. М., Ranes E., Riha J., Svensen H. Acta Cherm. Scand., 53, 141 (1999); Bakke J. М., Riha J. ibid., 356. Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование
20	Johnson C. D., Katritzky A. R., Ridgewell B. J., Viney M. J. Chem. Soc. (B), 1967, 1204. Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование
21	McElvain S. М., Goese M. A. J. Am. Chem. Soc., 65, 2233 (1943). Смотрите: 5.1.2.3. Сульфирование
22	«2,6-Di-t-butylpyridine — an unusual base», Kanner B. Heterocycles, 18, 411 (1982). Смотрите: 5.1.2.3. Сульфирование
23	Den Hertog H. J., den Does L. V, Laandheer C. A. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 91, 864 (1962). Смотрите: 5.1.2.4. Галогенирование
24	Pearson D. E., Hargreave W. W. f Chow J. К. Т., Suthers B. R. J. Org. Chem. 26, 789 (1961). Смотрите: 5.1.2.4. Галогенирование
25	Paraskewas S. Synthesis, 1980, 378. Смотрите: 5.1.2.4. Галогенирование
26	McCleland N. P., Wilson R. Н. J. Chem. Soc., 1932, 1263. Смотрите: 5.1.2.5. Ацетоксимеркурирование
27	Bartok W., Rosenfeld D. D.f Schriesheim A. J. Org. Chem., 28, 410 (1963); Black G., Depp E. f Corson В. B. J. Org. Chem., 14, 14 (1949). Смотрите: 5.2. Реакции с окислителями
28	Jerchel D., HeiderJ., Wagner H. Justus Liebigs Ann. Chem., 613, 153 (1958). Смотрите: 5.2. Реакции с окислителями
29	Chupakhin O. N., Charushin V N., van der Plas H. C. G. Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen, Academic Press, San Diego, 1994. Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование
30	Evans J. C. W., Allen C. F. H. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 517. Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование
31	«Formation of anionic a-adducts from heterocyclic compounds: structures, rates and equilibria», Illuninati G., Siegel. F. Adv. Heterocycl. Chem., 34, 305 (1983). Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование
32	Abramovitch R. A., Giant C.-S. Canad. J. Chem., 42, 1627 (1964); Abramovich R. A., Poulton G. A. J. Chem. Soc., (B), 1969, 901. Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование
33	«Amination of heterocyclic bases by alkali amides», Lefler М. T. Org. Reactions, 1, 91 (1942); Advances in the Chichibabin reaction«, McGill С. K., Rappa A. Adv. Heterocycl. Chem., 44, 2, (1988); «Advances in the amination of nitrogen heterocycles», Vorbruggen H. Adv. Heterocycl. Chem., 49, 117 (1990). Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование
34	Viscardi G., Savarino P., Quagliotto P., Bami E., Bottom M. J. Heterocycl. Chem., 33, 1195 (1996). Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование
35	Abramovitch R. A., Helmer F., Saha J. G, Chem. Ind., 1964, 659; Ban Y. Wakamatsu T. ibid., 710. Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование
36	Seko S., Miyake K. Chem. Commun, 1998, 1519. Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование
37	Chichibabin A. E. Chem. Ber. 56, 1879 (1923). Смотрите: 5.3.1.3. Гидроксилирование
38	Katada M. J. Pharm. Soc. Jpn. 67, 59 (1947) [Chem. Abs., 45, 9537 (1951)]; den Hertog H. J., Broekman F. W., Combi W. P. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 70, 105 (1951). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
39	Hanessian S., Kagotani M. Synthesis, 1987, 409. Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
40	Yamanaka Ohba S. Heterocycles, 31, 895, (1990). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
41	DuPriest, М. Т., Schmidt C. L., Kuzmich D., Williams S. B. J. Org. Chem, 51, 2021 (1986). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
42	Hashimoto S., Otani S., Okamoto Т., Matsumoto K. Heterocycles, 27, 319 (1988). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
43	Loupy A., Philippon N., Pigeon P., Galons H. Heterocycles, 32, 1947 (1991). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
44	Jamart-Gregoire B., Leger C., Caubere P. Tetrahedron Lett., 31, 7599, (1990); «Heterynes», den Hertog H. J., Van der Plas H. C. Adv. Heterocycl. Chem., 4, 121 (1965); «Heterynes», Renecke M. G. Tetrahedron, 38, 427 (1982). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
45	Mallet М., Queguiner G. C. R. Acad. Sci., Ser. C., 274, 719 (1972); Walters M. A., Carter P. H., Banerjee S. Synth. Commun., 22, 2829 (1992). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп
46	Walters M. A., Shay J. J. Synth. Commun., 27, 3573 (1997). Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп; 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
47	Zolterwicz J. A., Grahe G., Smith C. L. J. Am. Chem. Soc., 91, 5501 (1969). Смотрите: 5.4.1. Депротонирование при атоме углерода
48	Verbeek J., George A. V. E., de Jong R. I. P., Brandsma L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 257; Verbeek Brandsma L. J. Oig. Chem., 49, 3857 (1984). Смотрите: 5.4.1. Депротонирование при атоме углерода
49	Taylor S. L., Lee D. V, Martin J. C. Org. Chem., 48, 4157 (1983). Смотрите: 5.4.1. Депротонирование при атоме углерода
50	French H. E, Sears K. J. Am. Chem. Soc., 73 ,469 (1951). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
51	Ishikura М., Kamada М., Oda I., Tereshima M. Heterocycles, 23, 117 (1985). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
52	Ishikura М., Ohta Т., Terashima M. Chem. Pharm. Bull., 33, 4755 (1985). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
53	Bell A. S., Roberts. D. A. Ruddock K. S. Synthesis., 1987, 843. Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
54	Kondo Y., Murata N., Sakamoto T. Heterocycles, 37, 1467 (1994). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
55	Ishikura М., Mano Т., Oda I., Terashima M. Heterocycles, 22, 2471 (1984) Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
56	Gros P., Fort Y. Caubere P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3597; Gros P. Fort Y ibid., 1998, 3515. Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
57	Parham W E., Piccirili R. M. J. Org. Chem., 42, 257 (1977). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
58	Lipshutz B. H., Pfeifter S. S., Chrisman W. Tetrahedron Lett., 40, 7889 (1990). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
59	Cai D., Hughes D. L., Verhoeven T. R. Tetrahedron Lett., 37, 2537 (1996); Paterson M. A, Mitchel J. R. J. Org. Chem., 62, 8237 (1997). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
60	Corey E. J., Zheng G. Z. Tetrahedron Lett., 39, 6151 (1998). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
61	Gu Y. GBaybunt E. K. Tetrahedron Lett., 37, 2563 (1996). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
62	Gribble G. W., SaulnierM. G. Heterocycles, 35, 151 (1993). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
63	Commins D. L., La Munyon D. H Tetrahedron Lett., 29, 773 (1988). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
64	Ronald R. C., Winkle M. R. Tetrahedron, 39, 2031 (1983). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
65	Epsztajn J., Berski Z., Brzezinski J. Z, Jdzwich A. Tetrahtdron Lett., 21, 4739 (1980). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
66	Giingir Т., Marsais E, Queguiner G. Synthesis, 1982, 499. Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
67	Meyers A. I. Gabel R. A. Heterocycles 11, 133 (1978). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
68	Schlecker W., Huth A., Ottow E. J. Org. Chem., 60, 8414 (1995). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
69	Hands D., Bishop B., Cameron М., Edwards J. S., Cottrell I. F, Wright S. H. R. Synthesis, 1996, 877. Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
70	Watanabe М., Shinoda E., Shimizu Y., Furukawa S., Iwao М., Kuraishi 71 Tetrahedron, 43, 5281 (1987). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
71	Marsais F., Trecourt F., Breant P., Queguiner G. J. Heterocycl. Chem., 25, 81 (1988). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
72	Bargar Т. М., Wilson Т., Daniel J. K. J. Heterocycl. Chem., 22, 1583 (1985). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
73	Epsztain J., Bieniek A., Kowalska J. A. Tetrahedron, 47, 1697, (1991). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
74	Guillier F., Nivoliers F., Cochennee A, Godard A., Marsais F., Queguiner G. Synth. Commun., 26, 4421 (1996). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
75	Mongin O., Rocca P., Thomas-dit-Dumont L., Trecourt F., Marsais F, Godard A., Queguiner G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 2503. Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
76	Berillon L., Lepretre A., Turck A., Pie N., Queguiner G., Cahiez G., Knochel P. Synlett, 1998, 1359; Trecourt E, Breton G., Bonnet V., Morgin G., Marsais F, Queguiner G. Tetrahedron Lett., 40, 4339 Abardi М., Dehmel E, Knochel P. Tetrahedron Lett., 40, 7449 (1999). Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные
77	Okita Т., Isobe M. Synlett, 1994, 589; Godard A., Rovera J.-C., Marsais F., Pie N., Quiguiner G. Tetrahedron, 48, 4123 (1992). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
78	Fu J., Chen Y., CastelhanoA. L. Sytntett, 1998, 1408. Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
79	Edo K., Sakamoto Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 27, 193 (1979). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
80	Head R. A., Ibbotson A. Tetrahedron Lett., 25, 5939 (1984). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
81	Sakamoto Т., Shiraiwa М., Kondo Y., Yamanaka H. Synthesis, 1983, 312; Sakamoto Т., Nagata H., Kondo Y., Sato K., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 32, 4866 (1984). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
82	Zhang H., Kwong F, Y., Tian Y., Chan К S. J. Org. Chem., 63, 6886 (1998); Lohse O., Thevenin P., Waldvogel E. Synlett, 1999, 45. Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
83	Ma H., Wang X., Deng V. Synth. Commun., 29, 2477 (1999). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
84	Yamamoto Т., Yanagi A. Heterocycles, 16, 1161 (1981). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
85	Bailey T. R. Tetrahtdron Lett., 27, 4407 (1986). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
86	Yamamoto Y., Tanaka Т., Yagi М., Inamoto M. Heterocycles, 42, 189 (1996). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
87	Yamamoto Y., Yanagi A. Chem. Pharm. Bull., 30, 2003 (1982); Yamamoto Y., Ouchi H., Tanako T. ibid., 43, 916 (1995). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
88	Wagaw S., Buchwald S. L. J. Org. Chem., 61, 7240 (1996). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
89	Jixiang C., Crisp G. T. Synth. Commun., 22, 683 (1992). Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием
90	WibautJ. P., Nicolai J. R. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 58, 709; (1939); McElvain S. М., Goese M. A. J. Am. Chem. Soc., 65, 2227 (1943). Смотрите: 5.6.1. Галогенирование
91	Elofson R. М., Gadallah F. F., Schutz К F. J. Org. Chem., 36, 1526 (1971); Gurczynski М., Tomasik P. Org. Prep. Proc. Int., 23, 438 (1991). Смотрите: 5.6.2. Реакции с углеродными радикалами
92	Bonnier J. М., Court J. Bull. Soc. Chim. Fr., 1972, 1834; Vismara E. f Fontana F., Morini G., Serravellt М., Giordano C. J. Org. Chem., 51, 4411 (1986). Смотрите: 5.6.2. Реакции с углеродными радикалами
93	«Recent developments of free radical substitutions of heteroaromatic bases», Minisci F, Vismara E., Fontana F. Heterocycles, 28, 489 (1989). Смотрите: 5.6.2. Реакции с углеродными радикалами
94	«The action of metal catalysts on pyridines», Badger G. М., Sasse W. H. F. Adv. Heterocycl. Chem., 2, 179 (1963); «The bipyridines», Summers L. A. Adv. Heterocycl. Chem., 35, 281 (1984).
95	Sasse W. Y. F. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 102. Смотрите: 5.6.3. Димеризация
96	Newkome G. R., Hager D. C. J. Org. Chem., 47, 599 (1982). Смотрите: 5.6.3. Димеризация
97	Nielsen A. Т., Moore D. W., Muha G. М., Berry К. H. J. Org. Chem., 29, 2175 (1964); Frank R. L., Smith P. V Org. Synth., Coll. Vol. Ill, 1955, 410. Смотрите: 5.6.3. Димеризация
98	Atlanti P. М., Biellmann J. F. Moron J. Tetrahedron, 29, 391 (1973). Смотрите: 5.6.3. Димеризация
99	Ryang H.-S., Sakurai H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 594; Ohkura K., Terashima М., Kanaoka Y., Seki K. Chem. Pharm. Bull., 41, 1920 (1993). Смотрите: 5.6.4. Пиридил-радикалы
100	Jones K., Fiumana A. Tetrahedron Lett., 38, 8049 (1996). Смотрите: 5.6.4. Пиридил-радикалы
101	Lunn G., Sansome E. B. J. Org. Chem., 51, 513 (1986). Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями
102	Giam C. S., Abbott S. D. J. Am. Chem. Soc., 93, 1294 (1971). Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями; 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
103	Blough B. E. f Carroll F. I., Tetrahedron Lett., 34, 7239 (1993). Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями
104	Tsuge O., Kanemasa S., Naritomi T., Tanaka J. Bull. Chem. Soc, Jpn., 60, 1497 (1987). Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями
105	Birch A. J., Karakhanov E. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 480. Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями
106	Cuerry P., Neier R. Synthesis, 1985, 485. Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями
107	Kamochi Y., Kudo T. Heterocycles, 36, 2383 (1993). Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями
108	Cook N. C., Lyons J. E. J. Am. Chem. Soc., 88, 3396 (1966). Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями
109	Hao L., Harrod. J. F, Lebuis A.-M., Mu Y., Shu R., Samuel E., Woo H.-G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 37, 3126 (1998).
110	Heap U. Tetrahedron, 31, 77 (1975); Tomisawa H., Hongo H. Chem. Pharm. Bull., 18, 925 (1970); Matsumoto K., Ikemi-Kono Y., Uchida Т., Acheson R. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 1091; «Diels-Alder cycloadditions of 2-pyrones and 2-pyridones», Afarinkia K, Viader V., Nelson T. D., Posner G. H. Tetrahedron, 48, 9111 (1992). Смотрите: 5.8. Электроциклические реакции (основного состояния)
111	Posner G. H., Vinader V., Afarinkia K. J. Org. Chem., 57, 4088 (1992). Смотрите: 5.8. Электроциклические реакции (основного состояния)
112	«Synthetic applications of heteroaromatic betaines with six-membered rings», Dennis N., Katritzry A. R., Tareuchi Y. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 15, 1 (1976); «Cycloaddition reactions of heteroaromatic six-membered rings», Katritzky A. R., Dennis N. Chem. Rev., 89, 827 (1989); Lomenzo S. A., Enmon J. L., Troyer М. C., Trudell M. L. Synth. Commun., 25, 3681 (1995). Смотрите: 5.8. Электроциклические реакции (основного состояния)
113	Joussot-Dubien J., Houdard J. Tetrahedron Lett., 1967, 4389; Wilzbach К E., Rausch D. J. J. Am. Chem. Soc., 92, 2178 (1970). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
114	De Seims R. C., Schleigh W. R. Tetrahedron Lett., 1972, 3563, Kaneko C., Shiba K. f Fujii H. Momose Y. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1980, 1177. Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
115	Ogata Y., Takagi K. J. Org. Chem., 43, 944 (1978). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
116	Nakamura Y., Kato Т., Morita Y. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1982, 1187. Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
117	Первое исследование см: Taylor E. С., Paudler W. W. Tetrahedron Lett., 25, 1 (1960). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
118	Sieburth S., McN., Hiel G. t Lin C.-K, Kuan D. P. J. Org. Chem., 59, 80 (1994). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
119	Sieburth S. McN., Zhang F. Tetrahedron Lett., 40, 3527 (1999). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
120	Johnson В. L., Kitahara Y., Weakley T. J. R, Keana J. F. W. Tetrahedron Lett., 34, 5555 (1993). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
121	Somekawa K., Okuhira H., Sendayama М., Suishu Т., Shimo T. J. Org. Chem., 57, 5708 (1992). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
122	Kaplan L, Pavik J. W, Wilzbach K E. J. Am. Chem. Soc., 94, 3283 (1972); Ling R., Yoshida М., Mariano P. S. J. Org. Chem., 61,4439 (1996); Ling R., Mariano P. S. ibid., 63, 6072 (1998). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
123	Penkett C. S., Simpson I. D. Tetrahedron, 55, 6183 (1999). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
124	Buchardt O., Christensen J. J., Neilsen P. E., Koganty R. R., Finsen L., Lohse C., Becher J. Acta Chem. Scand., Ser. B, 34, 31 (1980); Lohre C., Hagedom L., Albini A., Fasani E. Tetrahedron, 44, 2591 (1988). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
125	Komin A. P., Wolfe J. F. J. Oig. Chem., 42, 2481 (1977); Rossi R. A., de Rossi R. H., LdpezA. F. J. Org. Chem., 41, 3371 (1976). Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
126	Van der Stegen G. H. D., Poziomek E. J., Kronenberg М. E., Haavinga E. Tetrahedron Lett., 1966, 6371. Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции
127	Beak P., Fry F. S., Lee J., Steele F. J. Am. Chem. Soc. 98, 171 (1976); Stefaniak L. Tetrahedron, 32, 1065 (1976); Beak P., Covington J. B., Smith S. G., White J. М., Zeigler J. M. J. Oig. Chem., 45, 1354 (1980). Смотрите: 5.10. Окси- и аминопиридины
128	Bensaude O., Chevrier M., Dubois J.-E. Tetrahedron Lett., 1978, 2221. Смотрите: 5.10. Окси- и аминопиридины
129	Schoffner J. P., Bauer L., Bell C. L. J. Heterocycl. Chem., 7, 479 and 487 (1970). Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
130	Cioffi E. A., Bailey W. F. Tetrahedron Lett., 39, 2679 (1998). Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
131	Flemming I., Philippides D. J. Chem. Soc. ©, 1970, 2426; Effenberger F., Muck A. O., Bessey E. Chem. Ber., 113, 2086 (1980). Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
132	Bellingham P., Johnson C. D., Katritzky A. R. Chem. Ind.,. 1965, 1384. Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
133	Burton A. G., Halls P. J., Katritzky A. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1953. Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
134	Brignell P. J., Katritzky A. R., Tarhan H. O. J. Chem. Soc. (B), 1968, 1477. Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
135	Itahara Т., Ouseto F. Synthesis, 1984, 488. Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
136	De Seims R. C. J. Org. Chem., 33, 478 (1968). Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
137	Stempel A., Buzzi E. C. J. Am. Chem. Soc., 71, 2969 (1949). Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
138	Edgar К. J., Fallings. N. J. Org. Chem., 55, 5287 (1990). Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
139	Windscheif P.-M. Vogtle F. Synthesis, 1994, 87 (1990). Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение
140	Komblum N., Coffey G. P. J. Org. Chem., 31, 3449 (1966); Hopkins G. C., Jonak J.P., Minnemeyer H. J., Tieckelmann H. J. Org. Chem., 32, 4040 (1967); Dou H. J.-M., Hassanaly P., Metzger J. J. Heterocycl. Chem., 14, 321 (1977). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
141	Liu H., Ко S.-В., Josien H., Curran D. P. Tetrahedron Lett., 36, 845 (1995); Sato Т., Yoshimatsu K., Otera J. Synlett, 1995, 845. Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
142	Vorbriiggen H., Krolikiewicz K. Chem. Ber., 117, 1523 (1984). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
143	Commins D. L., Jianhua G. Tetrahedron Lett., 35, 2819 (1994). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
144	Katritzky A. R., Sengupta S. Tetrahedron Lett., 28, 5419 (1987). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
145	Beak P., Bonham J. J. Am. Chem. Soc., 87, 3365 (1965). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
146	Meghani P., Joule J. A., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, 1. Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
147	Katritzky A. R, Grzeskowiak N. E., Winwood D. J. Mol. Sci., 1, 71 (1983). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
148	Katritzky A. R., Fan W.-O., KoziolA. E., Palenik G. J. Tetrahedron 43, 2343 (1987). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
149	Adams R., Schrecker A. W. J. Am. Chem. Soc., 71, 1186 (1949). Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей
150	Sugimoto O., Mori М., Tanji K. Tetrahedron Lett., 40, 7477 (1999). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
151	Isler O., Gutmann H., Straub U., Fust B., Bohni E., Studer A. Helv. Chim. Acta, 38, 1033 (1945).
152	Lowe J. A., Ewing F. E., Drozda S. E. Synth. Commun., 19, 3027 (1989).
153	Philips М. A., Shapiro Н. J. Chem. Soc., 1942, 584. Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны
154	Araki М., Sakata S., Takei H, Mukaiyama T. Bull Chem. Soc. Jpn., 47, 1777 (1974); Nicolaou К. C., Claremon D. A., Papahatjis D. P. Tetrahedron Lett., 22, 4647 (1981). Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны
155	Lloyd K., Young G. T. J. Chem. Soc. C, 1971, 2890. Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны
156	Corey E. J., Nicolaou К. C. J. Am. Chem. Soc., 96, 5614 (1974). Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны
157	Girault G. Coustal S., Rumpf P. Bull Soc. Chim. France, 1972, 2787; Forsythe P., Frampton F., Johnson C. D., Katritzky A. R. J., Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 671. Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение
158	Frampton F., Johnson C. D., Katritzky A. R. Justus Liebigs Ann. Chem., 749, 12 (1971). Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение
159	Fox B. A., Ihrelfall T. L. Org. Synth., Coll. Vol V, 1973, 346. Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение
160	V. Schickh O., BinzA., Schule A. Chem. Ber., 69, 2593 (1936). Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение
161	Burton A. G., Frampton R. D., Johnson C. D., Katritzky A. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1940. Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение
162	Katritzky A. R., El-Zemity S., Lang H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 3129. Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение
163	Kalatzis E. J. Chem. Soc., 1967, 273 and 277.
164	Burnett J. F., Singh P. J. Org. Chem., 46, 4567 (1981).
165	Allen C. F. H., Thirtle J R. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 136; Windscheif P.-M., Vgtle Synthesis, 1994, 87.
166	Yoneda N., Fukuhara T. Tetrahedron, 52, 23 (1996); Coudret C. Synth. Commun., 26, 3543 (1996).
167	«Methylpyridines and other methylazines as precursors of bicycles and polycycles», Abu-Shanab F. A., Wakefield B. J. Elnagdi М. H. Adv. Heterocycl. Chem., 68, 181 (1997). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
168	White W. N., Lazdins D. J. Org. Chem., 34, 2756 (1969). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
169	Fraser R. R., Mansour T. S., Savard S. J. Org. Chem., 50, 3232 (1985). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
170	Levine R., Dimmig D. A., Kadunce W. M. J. Oig. Chem., 39, 3834 (1974); Kaiser E. М., Bartling G. J., Thomas W. R., Nichols S. B., Nash D. R. J. Org. Chem., 38, 71 (1973). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
171	Beumel O. F., Smith W. N., Rybalka B. Synthesis, 1974, 43. Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
172	Kaiser E. М., Petty J. D. Synthesis, 1975, 705; Davis M. L., Wakefield B. J., Wardell J. A. Tetrahedron, 48, 939 (1992). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
173	Lochte H. L., Cheavers Т. H. J. Am. Chem. Soc., 79, 1667 (1957); Ghera E., David Y. B., Rapoport H. J. Org. Chem., 46, 2059 (1981). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
174	Williams J. L. R., Adel R. E., Carlson J. М., Reynolds G. A., Borden D. G., Ford J. A. J. Org. Chem., 28,387 (1963); CassityR. P., Taylor L. Т., Wolfe J. F. J. Org. Chem., 43, 2286 (1978); Konakahara Т., Takagi Y. Heterocycles, 14, 393 (1980); Konakahara Т., Takagi Y. Synthesis, 1979, 192; Woodward R. B., Komfield E. C. Org. Synth., Coll. Vol. Ill, 1973, 413; FeuerH.f Lawrence J. P. J. Am. Chem. Soc., 91, 1856 (1969); Markovac A., Stevens C. L., Ash A. B., Hackley В. E. J. Org. Chem., 35, 841 (1970); BrederekH., Simchen G., Wahl R. Chem. Ber., 101, 4048 (1968); PasquinetE., Rocca P., Godard A., Marsais F., Quguiner G. J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1998, 3807. Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
175	Ihle N. C., Krause A. E. J. Org. Chem., 61, 4810 (1996). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
176	Jerchel D., Heck H. E. Justus Liebigs Ann. Chem., 613, 171 (1958). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
177	Abramovitch R. A., Coutts R. Т., Smith E. M. J. Org. Chem., 37, 3584 (1972); Abramovitch R., A., Smith E. М., Knaus E. E., Saha M. J. Org. Chem., 37, 1690 (1972). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
178	Doering W. E., Weil R. A. N. J. Am. Chem. Soc., 69, 2461 (1947) Leonard F., Pschannet. W. J. Med. Chem., 9, 140 (1966). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
179	Sakamoto T.t Kondo Y., Shiraiwa М., Yamanaka H. Synthesis, 1984, 245. Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
180	Katritzky A. R., Khan G. R., Schwarz O. A. Tetrahedron Lett., 25, 1223 (1984). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
181	Gozzo F. C., Eberlin M. N. J. Org. Chem., 64, 2188 (1999). Смотрите: 5.11. Алкилпиридины
182	Moser R. J. Brown E. V. J. Org. Chem., 37, 3938 (1972). Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры
183	Brown E. V, Shambhu М. B. J. Org. Chem., 36, 2002 (1971); Rapoport II, Volcheck E. J. J. Am. Chem. Soc., 78, 2451 (1956). Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры
184	Quast II, Schmitt E. Justus Liebigs Ann. Chem., 732, 43 (1970); Katrizky A. R., Faid-Allah H. M. Synthesis, 1983, 149. Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры
185	Effenberger F.t Knig J. Tetrahedron, 44, 3281 (1988); Bohn B., Heinrich N., Vorbrggen H. Heterocycles, 37, 1731 (1994). Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры
186	Prill E. A., McElvain S. M. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 419; «Oxidative transformation of heterocyclic iminium salts», Weber H. Adv. Heterocycl. Chem., 41, 275 (1987). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
187	Anderson P. S., Kruger W. E. Lyle R. E. Tetrahedron Lett., 1965, 4011; Holik М., Ferles M. Coll. Czech. Chem. Commun., 32, 3067 (1967). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
188	Cervinka O., Kriz O. Coll. Chech. Chem. Commun., 30, 1700 (1965). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
189	De Koning A. J., Budzelaar P. H. М., Brandsma L., de Bie M. J. A., Doersma J. Tetrahedron Lett., 21, 2105 (1980). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
190	Gessner W., Brossi A. Synth. Commun., 15, 911 (1985). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
191	Fowter F. W. J. Am. Chem. Soc., 94, 5926 (1972). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
192	«N-Dienyl amides and lactams. Preparation and Diels-Alder reactivity», Smith М. B. Oig. Prep. Proc. Int., 22, 315 (1990). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление; 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
193	Fowler F. W. J. Org. Chem., 37, 1321 (1972). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
194	Beeken P., Bonfiglio J. N., Hassan I., Piwinski J. J., Weinstein B., Zollo K. A, Fowler F. W. J. Am. Chem. Soc., 101, 6677 (1979); CominsD. L., Mantlo N. B. J. Org. Chem., 51, 5456 (1986). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
195	Caughey W. S., Schellenberg K. A., J. Org. Chem., 31, 1978 (1966); Bielman J-F., Callot H. J. Bull. Chem. Soc. Fr., 1968, 1154; Blankenhorn G., Moore E. G. J. Am. Chem. Soc., 102, 1092 (1980). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
196	Wong Y. S., Marazano C., Grecco D., Das В. C. Tetrahedron Lett., 35, 707 (1994). Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление
197	Thiessen L. М., Lepoivre J. A., Alderweireldt F. C. Tetrahedron Lett., 1974, 59. Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
198	Comins D. L. t Abdullah A. H. J. Org. Chem., 47, 4315 (1982). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
199	Piers E., Soucy M. Canad. J. Chem., 52, 3563 (1974); Akiba K., Iseki X, Wada M. Tetrahedron Lett., 23, 429 (1982); Comins D. L., Mantlo N. Tetrahedron Lett., 24, 3683 (1983); Comins D. L., Smith R. K., Stroud E. D. Heterocycles, 22, 339 (1984); Shiao M.-J., Shih L.-II, Chia W.-L., Chau T.-Y. Heterocycles, 32,2111 (1991). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
200	Von Dobeneck II, Goltzsche W. Chem.. Ber., 95, 1484 (1962). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
201	Lavilla R., Gotsens Т., Bosch J. Synthesis, 1991, 842. Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
202	Lyle R. E., Marshall J. L., Comins D. L. Tetrahedron Lett., 1977, 1015. Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
203	Yamaguchi R., Nakazono Y., Kawanisi M. Tetrahedron Lett., 24, 1801 (1983). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
204	Dhar T. G., Gluchowski C. Tetrahedron Lett., 35, 989 (1994). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
205	Itoh T.t Hasegawa II, Nagata K, Ohsawa A. Synlett, 1994, 557. Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
206	Akiba K., Iseki Y., Wada M. Tetrahedron Lett., 23, 3935 (1982). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
207	Опака М., Ohno R., Izumi Y. Tetrahedron Lett., 30, 747 (1989). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
208	Fraenkel G., Cooper J. W., Fink С. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 7, 523 (1970). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
209	Comins D. L., Weglarz M. A, O’Connor S. Tetrahedron Lett., 29, 1751 (1988). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
210	CominsD. L., Brown J. D. Tetrahedron Lett., 27, 2219 (1986). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
211	Comins D. L.t Joseph S. P. Adv. Nitrogen Heterocycles, 2, 251 (1996); Comins D. L., Joseph S. P., Hong H., Alawar R. S., Foti C. J., Zhang Y, Chen X.t La Munyon D. II, Weltzien М. Pure Appl. Chem., 69, 477 (1997); CominsD. L., Green G. M. Tetrahedron Lett., 40, 217 (1999). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
212	Kiselyov A. S., Strerowski L. J. Org. Chem., 58, 4476 (1993); idem., J. Heterocycl. Chem., 30, 1361 (1993). Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
213	Haase М., Goerls II, Anders E. Synthesis 1998, 195. Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов
214	DamjiS. W. H., Fyfe C. A. J. Org. Chem., 44, 1757 (1979). Смотрите: 5.13.3. Другие реакции нуклеофильного присоединения
215	Severin Т., Lerche H., Btz D. Chem. Ber., 102, 2163 (1969). Смотрите: 5.13.3. Другие реакции нуклеофильного присоединения
216	Buunnan D. J., Van der Plas H. C. Oig. Prep. Proc. Int., 20, 591 (1988). Смотрите: 5.13.3. Другие реакции нуклеофильного присоединения
217	«Pyridine ring nucleophilic recyclisations», Kost A. N., Gromov S. P., Sagitullin R. S., Tetrahedron, 37, 3423 (1981); «Synthesis and reactions of glutaconaldehyde and 5-amino-2,4-pentadienals», Becher J. Synthesis, 1980, 589. Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла
218	Becher J. Org. Synth., 59, 79 (1979).
219	Hafner K, Meinhardt R.-P. Org. Synth., 62, 134 (1984). Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла
220	Genisson Y., Marazano C., Mehmandoust М., Grecco D., Das В. C. Synlett, 1992, 431. Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла
221	Reinehr D., Winkler T. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 20, 881 (1981). Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла
222	Kutney J. P., Greenhouse R. Synth. Commun., 1975, 119; Berg U., Gallo R., Metzger J. J. Oig. Chem., 41, 2621 (1976). Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование
223	Aumann D., Deady L. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 32. Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование
224	Bhatia A. V., Chaudhury S. K., Hernandez O. Org. Synth., 75, 184 (1997). Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование
225	Olah G. А., Klump D. A. Synthesis, 1997, 744. Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование
226	Claudhury S. K., Hernandez O. Tetrahedron Lett., 1979, 95; ibid., 99. Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование
227	«Pyrylium mediated transformations of primary amino groupd into other functional groups», Katritzky A. R., Marson C. M. t Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 23, 420 (1984). Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование
228	KatritzkyA. R., Lagowski J. M. Heterocyclic N-oxides, Methuen, London, 1967; Ochiai E. Aromatic amino oxcides, Am. Elsevier, New York, 1967; Albini A., Pietra S. Heterocyclic N-oxides, CRC Press Wolfe Publishing, London, 1991; «Heterocyclic N-oxides and N-imides», Katrizky A. R., Lam J. N. Heterocycles, 33,1011 (1992). Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина; 5.14.3. Перегруппировки
229	Rearrangements of i-amine oxides", Oae S., Ogino K. Heterocycles, 6, 583 (1977). Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина
230	Zhang Y, Lin R. Synth. Commun., 17, 329 (1987); Akita Y., Misu K, Watanabe Т., Ohto A. Chem. Pharm. Bull., 24,1839 (1976), Malinowski М., Kaczmarek L. Synthesis, 1987, 1013; BalickiR., Kaczmarek L.t Malinowski M. Synth. Commun., 1989, 897; Balichi R. Synthesis, 1989, 645. Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина
231	Olah G. A., Arvanaghi М., Vankar Y. D. Synthesis., 1980, 660. Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина
232	Reichardt C. Chem. Ber., 99, 1769 (1966). Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение
233	Manning R. E., Schaefer F. M. Tetrahedron Lett., 1975, 213. Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение
234	Taylor E. C., Crovetti A. J. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 654; Saito H., Hamana M. Heterocycles, 12, 475 (1970). Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение
235	Johnson C. D., Katritzky A. R., Shakir N., Viney M. J. Chem. Soc. (B), 1967, 1213. Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение
236	Van Ammers М., Den Hertog H. J., Haase B. Tetrahedron, 18, 227 (1962). Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение
237	Van Ammers М., Den Hertog H. J. Reel. Trav. Chim. Pays Bas, 81, 124 (1962).
238	Livens M. Miller J. J. Chem. Soc., 1963, 3486; Johnson R. M. J. Chem. Soc. C, 1966, 1058. Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение
239	Van Bergen T. J., Kellogg R. M. J. Org. Chem, 36, 1705 (1971); Shciess P., Ringele P. Tetrahedron Lett., 1972, 311; Schiess P., Monnier C., Ringele P., Sendi E. Helv. Chim. Acta, 57, 1676 (1974). Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение
240	Schnekenburger J., Heber D. Chem. Ber., 107, 3408 (1974). Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение
241	Nishiwaki N., Minakata S., Komatsu М., Ohshiro Y. Chem. Lett., 1989, 773. Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение
242	Webb Т. R. Tetrahedron Lett., 26, 3190 (1985). Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение
243	Fife W. K. J. Org. Chem., 48, 1375 (1983); Vorbrggen H., Krolikiewicz K. Synthesis, 1983, 316. Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение
244	Feely W. E., Evanega G., Beavers E. M. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 269. Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение
245	Fontenas C., Bejan E., Ait Haddou H., Balavoine G. G. A. Synth. Commun., 25, 629 (1995). Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки
246	Ginsberg S. Wilson I. B. J. Am. Chem. Soc., 79, 481 (1957). Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки
247	Bodaski R., Katritzky A. R. J. Chem. Soc. (B) 1968, 831; Koenig T. J. Am. Chem. Soc., 88, 4045 (1966). Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки
248	Walters M. A., Shay J. J. Tetahedron Lett., 36, 7575 (1995). Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки
249	Gill N. S., James К. B., Lions F., Potts К. T. J. Am. Chem. Soc., 74, 4923 (1952); Keuper R. Risch N., Flrke U., Haupt H.-J, Liebigs Ann., 1996,705; Keuper R., Rishc N. Ibid, 717. Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
250	Duhamel P., Hennequin L.t Poirier J. М., Tavel G., Vottero C. Tetrahedron, 42, 477 (1986). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
251	Knoevenagel E. Justus Liebigs Ann. Chem., 281, 25 (1894); Stobbe H., Vollard H. Chem. Ber., 35, 3973 (1902); Stobbe H. ibid., 3978. Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
252	Kelly T. R., Liu H. J. Am. Chem. Soc., 107, 4998 (1985). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
253	Katritzky A. R., Murugan R., Sakizadeh K. J. Heterocycl. Chem., 21, 1465 (1984). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
254	Potts К. T. Cipullo M. J., Ralli P., Theodoridis G. J. Am. Chem. Soc., 103, 3584 and 3585 (1981); Potts К. Т., Ralli P., Theodoridis G. Winslow P. Org. Synth., 64, 189 (1986). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
255	Wikey R. H., SlaymakerS. C. J. Am. Chem. Soc., 78, 2393 (1956); Cook P. D., Day R. Т., Robins R. K. J. Heterocycl. Chem., 14, 1295 (1977). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
256	Bickel A. F. J. Am. Chem. Soc., 69, 1805 (1947); Campbell K. N., Ackermann J. F., Campbell В. K. J. Oig. Chem., 15, 221 (1950). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
257	Abdulla R. F., Fuhr K. H., Williams J. C. J. Org. Chem., 44, 1349 (1979). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
258	Kurihara H., Mishima H. J. Heterocycl. Chem. 14, 1077 (1977); Johnson F., Panella J. P., Carlson A. A., Hunneman D. H. J. Org. Chem., 27, 2473 (1962). Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений
259	«4-Aryldihydropyridines, a new class of highly active calcium antagonists», Bossart F., Meyer H., Wehinger E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 20, 762 (1981).
260	Pfister J. R. Synthesis, 1990, 689; Maquestian A., Mayence A., Eynde J.-J. V Tetrahedron Lett., 32, 3839 (1991); Alvarez C., Delgado F, Garcia O., Medina S., Mrquez C. Synth. Commun., 21, 619 (1991). Смотрите: 5.15.1.2.1. Синтез Ганча
261	Satoh Y., Ichihashi M., Okumura K. Chem. Pharm Bull., 40, 912 (1992). Смотрите: 5.15.1.2.1. Синтез Ганча
262	Baumgarten P., Domow A. Chem. Ber, 72, 563 (1939). Смотрите: 5.15.1.3. Из 1,3-Дикарбонильных соединений и 3-аминоенонов или 3-аминонитрилов
263	Petrich S. A., Hicks F. A., Wilkinson D. R., Tarrant J. G., Bruno S. M. Vargas М., Hosein K. N., Gupton J. Т., Silorski J. A. Tetrahedron, 51, 1575 (1995). Смотрите: 5.15.1.3. Из 1,3-Дикарбонильных соединений и 3-аминоенонов или 3-аминонитрилов
264	Henecke H. Chem. Ber., 82, 36 (1949). Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески
265	Mariella R. P. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 210. Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески
266	Bohlmann F., Rahtz D. Chem. Ber., 90, 2265 (1957). Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески
267	Bottorff E. М., Jones F. G. f Komfield E. C., Mann M. J. J. Am. Chem. Soc., 73, 4380 (1951). Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески
268	Domow A., Neuse E. Chem. Ber., 84, 296 (1951). Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески
269	Wai J. S. et al. J. Med. Chem., 36, 249 (1993). Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески
270	Matsui М., Oji A., Kiramatsu K., Shibata K., Muramatsu H. J. Chem. Soc. Perkin Trans 2, 1992, 201; Jain R. f Roshcngar F., Ciufolini M. A. Tetrahedron Lett., 36, 3307 (1995). Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески
271	Naito Т., Yoshikawa Т., Ishikawa F., Isoda S., Omura Y., Takamura I. Chem. Pharm. Bull., 13, 869 (1965); Кондратьева Г. Я., Хуан К.-Г. ДАН СССР, 164, 816 (1965). Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения
272	Okatani Т., Коуата J., Suzata Y, Tagahara К. Heterocycles, 27, 2213 (1988). Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения
273	Boger D. L., Panek J. S. J. Org. Chem., 46, 2179 (1981). Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения
274	Sauer J., Heldlmann D. K. Tetrahedron Lett., 39, 2549 (1998). Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения
275	Pjller О. C., Sauer J. Tetrahedron Lett., 39, 8821 (1998). Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения
276	Carly P. R., Cappelle S. L. t Compernolle K., Hoomaert G. J. Tetrahedron, 52, 11889 (1996); Meerpoel L., Hoomaert G. Tetrahedron Lett., 30, 3183 (1989). Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения
277	Sainte F., Serckx-Poncin B., Hesbain-Frisque Ghosez L. J. Am. Chem. Soc., 104, 1428 (1982). Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения
278	Germain A. L., Gilchrist T. L., Kemmitt P. D. Heterocycles 37, 697 (1994); Gilchrist T. L., Healy М. A. M. Tetrahedron, 49, 2543 (1993); HibinoSSugino E., Kuwada Т., Ogura N., Sat К., Choshi T. J. Ощ. Chem., 57, 5917 (1992). Смотрите: 5.15.1.5. С использованием термической электроциклизации
279	Clauson-Kaas N. et al Acta Chem. Scand., 9, 1, 14, 23 and 30 (1955); Clauson-Kaas N., Petersen J. B., Sorensen G. O., Olsen G. f Jansen G. Acta Chem. Scand., 19,1146 (1965). Смотрите: 5.15.1.6. Из фуранов
280	Clauson-Kaas N., Meister M. Acta Chem. Scand., 21, 1104 (1967). Смотрите: 5.15.1.6. Из фуранов
281	Barrett A. G. М., Lebold S. A. Tetrahedron Lett., 28, 5791 (1987). Смотрите: 5.15.1.6. Из фуранов
282	Frank R. C., Pilgrim F. J., Riener E. F. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 451. Смотрите: 5.15.1.7. Прочие методы
283	Chelucci G., Faloni М., Giacomelli G. Synthesis, 1990, 1121; «Oiganocobaltcatalysed synthesis of pyridines», Banemann H., Brijoux W. Adv. Heterocycl. Chem., 48, 177 (1990). Смотрите: 5.15.1.7. Прочие методы
284	Chumakov Yu I., Sherstyuk V. P. Tetrahedron Lett., 1965, 129. Смотрите: 5.15.2.1. Фузариновая кислота
285	Waldner A. Synth. Commun., 19, 2371 (1989). Смотрите: 5.15.2.1. Фузариновая кислота
286	Harris S. A., Folkers K. J. Am. Chem. Soc., 61, 1245 (1939). Смотрите: 5.15.2.2. Пиридоксин
287	Cruskie M. P., Zoltewicz J. A., AbboudK A. J. Org. Chem., 60, 7491 (1995). Смотрите: 5.15.2.4. Немертеллин

Глава 5

Дополнительно:

Книги Список книг

О водном бромокуприте лития
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1898 года ...

Общая химия. Состояние веществ и химические реакции
Рассматриваются многообразные химические реакции, систематизированные по ...

Теоретические основы органической химии. Том 2
Ленинград, 1934 год. Госхимтехиздат. Издательский переплёт. Сохранность хорошая. ...

Немецко-русский химический словарь
Словарь содержит около 45 000 слов — достаточно полное собрание терминов по ...