Литература к главе 5

Глава 5. Список литературы

1«Drugs against drug», Gaskell D. Chem Brit., 1998 (December), 27.

Смотрите: 5. Пиридины: реакции и методы синтеза

2Summers L. A. The bipyridinium herbicides, Academic Press, London, 1980.

Смотрите: 5. Пиридины: реакции и методы синтеза

3Arnett E. М., Chawla B., Bell L., Taagepera М., Hehre W. J., Taft R. W. J. Am. Chem. Soc., 99,5729 (1977).

Смотрите: 5.1.1.1. Протонирование атома азота

4Corey E. J., Zheng G. Z. Tetrahedron Lett., 39, 6151 (1998).

Смотрите: 5.1.1.1. Протонирование атома азота

5Olah G. A., Narang S. C., Olah J. A., Pearson R. L., Cupas C. A. J. Am. Chem. Soc., 102, 3507 (1980).

Смотрите: 5.1.1.2. Нитрование по атому азота

6Duffy J. L.f Laali К. K. J. Org. Chem., 56, 3006 (1991).

Смотрите: 5.1.1.2. Нитрование по атому азота; 5.1.2.2. Нитрование

7Gosl R., Meuwsen A. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 43.

Смотрите: 5.1.1.3. Аминирование по атому азота

8Baumgarten P. Chem. Ber., 59, 1166 (1926).

Смотрите: 5.1.1.5. Сульфирование по атому азота

9Evans R. F., Brown H. C, Van der Plas H. C. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 977.

Смотрите: 5.1.1.5. Сульфирование по атому азота

10Popov A. I., Rygg R. H. J. Am. Chem. Soc., 79, 4622 (1957).

Смотрите: 5.1.1.6. Галогенирование по атому азота

11Umemoto Т., Tomita K., Kawada K. Org Synth., 69, 129 (1990).

Смотрите: 5.1.1.6. Галогенирование по атому азота

12King J. A., Bryant G. L. J. Org. Chem., 57, 5136 (1992).

Смотрите: 5.1.1.7. Ацилирование по атому азота

13«Dialkylaminopyridines as highly active acylation catalysts» Hofle G., Steglich W., Vorbruggen H. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 17, 569 (1979); «Dialkylaminopyridines: super acylation and alkylation catalysts», Scriven E. F. V. Chem. Soc. Rev., 12, 129 (1983).

Смотрите: 5.1.1.7. Ацилирование по атому азота

14Guibe-Jampel E., Wakselman M., J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 267.
15Davies S. G., Shipton M. R, J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1991, 501.

Смотрите: 5.1.1.9. Реакции комплексообразования

16Zoltewicz J. A., Smith C. L. J. Am. Chem. Soc., 89, 3358 (1967); Zoltewicz J. A., Cross R. E. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 2, 1974, 1363 and 1368; Werstuik N. H., Ju C. Can J. Chem., 67, 5 (1989); Zoltewicz J. A., Meyer J. D. Tetrahedron Lett., 1968, 421.

Смотрите: 5.1.2.1. Протонный обмен

17Den Hertog, H. J. Overhoff J., Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 49, 552 (1930).

Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование

18Brown E. V., Neil R. H. J. Org. Chem., 26, 3546 (1961).

Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование

19Bakke J. М., Ranes E. Synthesis, 1997, 281; Suzuki H., Iwaya М., Mori T. Tetrahedron Lett., 38, 5647 (1997); Bakke J. М., Ranes E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1919; Bakke J. М., Svensen H., Ranes E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1998, 2477; Bakke J. М., Ranes E., Riha J., Svensen H. Acta Cherm. Scand., 53, 141 (1999); Bakke J. М., Riha J. ibid., 356.

Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование

20Johnson C. D., Katritzky A. R., Ridgewell B. J., Viney M. J. Chem. Soc. (B), 1967, 1204.

Смотрите: 5.1.2.2. Нитрование

21McElvain S. М., Goese M. A. J. Am. Chem. Soc., 65, 2233 (1943).

Смотрите: 5.1.2.3. Сульфирование

22«2,6-Di-t-butylpyridine — an unusual base», Kanner B. Heterocycles, 18, 411 (1982).

Смотрите: 5.1.2.3. Сульфирование

23Den Hertog H. J., den Does L. V, Laandheer C. A. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 91, 864 (1962).

Смотрите: 5.1.2.4. Галогенирование

24Pearson D. E., Hargreave W. W. f Chow J. К. Т., Suthers B. R. J. Org. Chem. 26, 789 (1961).

Смотрите: 5.1.2.4. Галогенирование

25Paraskewas S. Synthesis, 1980, 378.

Смотрите: 5.1.2.4. Галогенирование

26McCleland N. P., Wilson R. Н. J. Chem. Soc., 1932, 1263.

Смотрите: 5.1.2.5. Ацетоксимеркурирование

27Bartok W., Rosenfeld D. D.f Schriesheim A. J. Org. Chem., 28, 410 (1963); Black G., Depp E. f Corson В. B. J. Org. Chem., 14, 14 (1949).

Смотрите: 5.2. Реакции с окислителями

28Jerchel D., HeiderJ., Wagner H. Justus Liebigs Ann. Chem., 613, 153 (1958).

Смотрите: 5.2. Реакции с окислителями

29Chupakhin O. N., Charushin V N., van der Plas H. C. G. Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen, Academic Press, San Diego, 1994.

Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование

30Evans J. C. W., Allen C. F. H. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 517.

Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование

31«Formation of anionic a-adducts from heterocyclic compounds: structures, rates and equilibria», Illuninati G., Siegel. F. Adv. Heterocycl. Chem., 34, 305 (1983).

Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование

32Abramovitch R. A., Giant C.-S. Canad. J. Chem., 42, 1627 (1964); Abramovich R. A., Poulton G. A. J. Chem. Soc., (B), 1969, 901.

Смотрите: 5.3.1.1. Алкилирование и арилирование

33«Amination of heterocyclic bases by alkali amides», Lefler М. T. Org. Reactions, 1, 91 (1942); Advances in the Chichibabin reaction«, McGill С. K., Rappa A. Adv. Heterocycl. Chem., 44, 2, (1988); «Advances in the amination of nitrogen heterocycles», Vorbruggen H. Adv. Heterocycl. Chem., 49, 117 (1990).

Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование

34Viscardi G., Savarino P., Quagliotto P., Bami E., Bottom M. J. Heterocycl. Chem., 33, 1195 (1996).

Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование

35Abramovitch R. A., Helmer F., Saha J. G, Chem. Ind., 1964, 659; Ban Y. Wakamatsu T. ibid., 710.

Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование

36Seko S., Miyake K. Chem. Commun, 1998, 1519.

Смотрите: 5.3.1.2. Аминирование

37Chichibabin A. E. Chem. Ber. 56, 1879 (1923).

Смотрите: 5.3.1.3. Гидроксилирование

38Katada M. J. Pharm. Soc. Jpn. 67, 59 (1947) [Chem. Abs., 45, 9537 (1951)]; den Hertog H. J., Broekman F. W., Combi W. P. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 70, 105 (1951).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

39Hanessian S., Kagotani M. Synthesis, 1987, 409.

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

40Yamanaka Ohba S. Heterocycles, 31, 895, (1990).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

41DuPriest, М. Т., Schmidt C. L., Kuzmich D., Williams S. B. J. Org. Chem, 51, 2021 (1986).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

42Hashimoto S., Otani S., Okamoto Т., Matsumoto K. Heterocycles, 27, 319 (1988).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

43Loupy A., Philippon N., Pigeon P., Galons H. Heterocycles, 32, 1947 (1991).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

44Jamart-Gregoire B., Leger C., Caubere P. Tetrahedron Lett., 31, 7599, (1990); «Heterynes», den Hertog H. J., Van der Plas H. C. Adv. Heterocycl. Chem., 4, 121 (1965); «Heterynes», Renecke M. G. Tetrahedron, 38, 427 (1982).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

45Mallet М., Queguiner G. C. R. Acad. Sci., Ser. C., 274, 719 (1972); Walters M. A., Carter P. H., Banerjee S. Synth. Commun., 22, 2829 (1992).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп

46Walters M. A., Shay J. J. Synth. Commun., 27, 3573 (1997).

Смотрите: 5.3.2. Нуклеофильное замещение хорошо уходящих групп; 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

47Zolterwicz J. A., Grahe G., Smith C. L. J. Am. Chem. Soc., 91, 5501 (1969).

Смотрите: 5.4.1. Депротонирование при атоме углерода

48Verbeek J., George A. V. E., de Jong R. I. P., Brandsma L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 257; Verbeek Brandsma L. J. Oig. Chem., 49, 3857 (1984).

Смотрите: 5.4.1. Депротонирование при атоме углерода

49Taylor S. L., Lee D. V, Martin J. C. Org. Chem., 48, 4157 (1983).

Смотрите: 5.4.1. Депротонирование при атоме углерода

50French H. E, Sears K. J. Am. Chem. Soc., 73 ,469 (1951).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

51Ishikura М., Kamada М., Oda I., Tereshima M. Heterocycles, 23, 117 (1985).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

52Ishikura М., Ohta Т., Terashima M. Chem. Pharm. Bull., 33, 4755 (1985).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

53Bell A. S., Roberts. D. A. Ruddock K. S. Synthesis., 1987, 843.

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

54Kondo Y., Murata N., Sakamoto T. Heterocycles, 37, 1467 (1994).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

55Ishikura М., Mano Т., Oda I., Terashima M. Heterocycles, 22, 2471 (1984)

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

56Gros P., Fort Y. Caubere P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 3597; Gros P. Fort Y ibid., 1998, 3515.

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

57Parham W E., Piccirili R. M. J. Org. Chem., 42, 257 (1977).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

58Lipshutz B. H., Pfeifter S. S., Chrisman W. Tetrahedron Lett., 40, 7889 (1990).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

59Cai D., Hughes D. L., Verhoeven T. R. Tetrahedron Lett., 37, 2537 (1996); Paterson M. A, Mitchel J. R. J. Org. Chem., 62, 8237 (1997).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

60Corey E. J., Zheng G. Z. Tetrahedron Lett., 39, 6151 (1998).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

61Gu Y. GBaybunt E. K. Tetrahedron Lett., 37, 2563 (1996).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

62Gribble G. W., SaulnierM. G. Heterocycles, 35, 151 (1993).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

63Commins D. L., La Munyon D. H Tetrahedron Lett., 29, 773 (1988).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

64Ronald R. C., Winkle M. R. Tetrahedron, 39, 2031 (1983).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

65Epsztajn J., Berski Z., Brzezinski J. Z, Jdzwich A. Tetrahtdron Lett., 21, 4739 (1980).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

66Giingir Т., Marsais E, Queguiner G. Synthesis, 1982, 499.

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

67Meyers A. I. Gabel R. A. Heterocycles 11, 133 (1978).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

68Schlecker W., Huth A., Ottow E. J. Org. Chem., 60, 8414 (1995).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

69Hands D., Bishop B., Cameron М., Edwards J. S., Cottrell I. F, Wright S. H. R. Synthesis, 1996, 877.

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

70Watanabe М., Shinoda E., Shimizu Y., Furukawa S., Iwao М., Kuraishi 71 Tetrahedron, 43, 5281 (1987).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

71Marsais F., Trecourt F., Breant P., Queguiner G. J. Heterocycl. Chem., 25, 81 (1988).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

72Bargar Т. М., Wilson Т., Daniel J. K. J. Heterocycl. Chem., 22, 1583 (1985).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

73Epsztain J., Bieniek A., Kowalska J. A. Tetrahedron, 47, 1697, (1991).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

74Guillier F., Nivoliers F., Cochennee A, Godard A., Marsais F., Queguiner G. Synth. Commun., 26, 4421 (1996).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

75Mongin O., Rocca P., Thomas-dit-Dumont L., Trecourt F., Marsais F, Godard A., Queguiner G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 2503.

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

76Berillon L., Lepretre A., Turck A., Pie N., Queguiner G., Cahiez G., Knochel P. Synlett, 1998, 1359; Trecourt E, Breton G., Bonnet V., Morgin G., Marsais F, Queguiner G. Tetrahedron Lett., 40, 4339 Abardi М., Dehmel E, Knochel P. Tetrahedron Lett., 40, 7449 (1999).

Смотрите: 5.5.1. Литий- и магнийорганические производные

77Okita Т., Isobe M. Synlett, 1994, 589; Godard A., Rovera J.-C., Marsais F., Pie N., Quiguiner G. Tetrahedron, 48, 4123 (1992).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

78Fu J., Chen Y., CastelhanoA. L. Sytntett, 1998, 1408.

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

79Edo K., Sakamoto Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 27, 193 (1979).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

80Head R. A., Ibbotson A. Tetrahedron Lett., 25, 5939 (1984).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

81Sakamoto Т., Shiraiwa М., Kondo Y., Yamanaka H. Synthesis, 1983, 312; Sakamoto Т., Nagata H., Kondo Y., Sato K., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 32, 4866 (1984).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

82Zhang H., Kwong F, Y., Tian Y., Chan К S. J. Org. Chem., 63, 6886 (1998); Lohse O., Thevenin P., Waldvogel E. Synlett, 1999, 45.

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

83Ma H., Wang X., Deng V. Synth. Commun., 29, 2477 (1999).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

84Yamamoto Т., Yanagi A. Heterocycles, 16, 1161 (1981).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

85Bailey T. R. Tetrahtdron Lett., 27, 4407 (1986).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

86Yamamoto Y., Tanaka Т., Yagi М., Inamoto M. Heterocycles, 42, 189 (1996).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

87Yamamoto Y., Yanagi A. Chem. Pharm. Bull., 30, 2003 (1982); Yamamoto Y., Ouchi H., Tanako T. ibid., 43, 916 (1995).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

88Wagaw S., Buchwald S. L. J. Org. Chem., 61, 7240 (1996).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

89Jixiang C., Crisp G. T. Synth. Commun., 22, 683 (1992).

Смотрите: 5.5.2. Реакции, катализируемые палладием

90WibautJ. P., Nicolai J. R. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 58, 709; (1939); McElvain S. М., Goese M. A. J. Am. Chem. Soc., 65, 2227 (1943).

Смотрите: 5.6.1. Галогенирование

91Elofson R. М., Gadallah F. F., Schutz К F. J. Org. Chem., 36, 1526 (1971); Gurczynski М., Tomasik P. Org. Prep. Proc. Int., 23, 438 (1991).

Смотрите: 5.6.2. Реакции с углеродными радикалами

92Bonnier J. М., Court J. Bull. Soc. Chim. Fr., 1972, 1834; Vismara E. f Fontana F., Morini G., Serravellt М., Giordano C. J. Org. Chem., 51, 4411 (1986).

Смотрите: 5.6.2. Реакции с углеродными радикалами

93«Recent developments of free radical substitutions of heteroaromatic bases», Minisci F, Vismara E., Fontana F. Heterocycles, 28, 489 (1989).

Смотрите: 5.6.2. Реакции с углеродными радикалами

94«The action of metal catalysts on pyridines», Badger G. М., Sasse W. H. F. Adv. Heterocycl. Chem., 2, 179 (1963); «The bipyridines», Summers L. A. Adv. Heterocycl. Chem., 35, 281 (1984).
95Sasse W. Y. F. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 102.

Смотрите: 5.6.3. Димеризация

96Newkome G. R., Hager D. C. J. Org. Chem., 47, 599 (1982).

Смотрите: 5.6.3. Димеризация

97Nielsen A. Т., Moore D. W., Muha G. М., Berry К. H. J. Org. Chem., 29, 2175 (1964); Frank R. L., Smith P. V Org. Synth., Coll. Vol. Ill, 1955, 410.

Смотрите: 5.6.3. Димеризация

98Atlanti P. М., Biellmann J. F. Moron J. Tetrahedron, 29, 391 (1973).

Смотрите: 5.6.3. Димеризация

99Ryang H.-S., Sakurai H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 594; Ohkura K., Terashima М., Kanaoka Y., Seki K. Chem. Pharm. Bull., 41, 1920 (1993).

Смотрите: 5.6.4. Пиридил-радикалы

100Jones K., Fiumana A. Tetrahedron Lett., 38, 8049 (1996).

Смотрите: 5.6.4. Пиридил-радикалы

101Lunn G., Sansome E. B. J. Org. Chem., 51, 513 (1986).

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями

102Giam C. S., Abbott S. D. J. Am. Chem. Soc., 93, 1294 (1971).

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями; 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

103Blough B. E. f Carroll F. I., Tetrahedron Lett., 34, 7239 (1993).

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями

104Tsuge O., Kanemasa S., Naritomi T., Tanaka J. Bull. Chem. Soc, Jpn., 60, 1497 (1987).

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями

105Birch A. J., Karakhanov E. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 480.

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями

106Cuerry P., Neier R. Synthesis, 1985, 485.

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями

107Kamochi Y., Kudo T. Heterocycles, 36, 2383 (1993).

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями

108Cook N. C., Lyons J. E. J. Am. Chem. Soc., 88, 3396 (1966).

Смотрите: 5.7. Реакции с восстановителями

109Hao L., Harrod. J. F, Lebuis A.-M., Mu Y., Shu R., Samuel E., Woo H.-G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 37, 3126 (1998).
110Heap U. Tetrahedron, 31, 77 (1975); Tomisawa H., Hongo H. Chem. Pharm. Bull., 18, 925 (1970); Matsumoto K., Ikemi-Kono Y., Uchida Т., Acheson R. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 1091; «Diels-Alder cycloadditions of 2-pyrones and 2-pyridones», Afarinkia K, Viader V., Nelson T. D., Posner G. H. Tetrahedron, 48, 9111 (1992).

Смотрите: 5.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

111Posner G. H., Vinader V., Afarinkia K. J. Org. Chem., 57, 4088 (1992).

Смотрите: 5.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

112«Synthetic applications of heteroaromatic betaines with six-membered rings», Dennis N., Katritzry A. R., Tareuchi Y. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 15, 1 (1976); «Cycloaddition reactions of heteroaromatic six-membered rings», Katritzky A. R., Dennis N. Chem. Rev., 89, 827 (1989); Lomenzo S. A., Enmon J. L., Troyer М. C., Trudell M. L. Synth. Commun., 25, 3681 (1995).

Смотрите: 5.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

113Joussot-Dubien J., Houdard J. Tetrahedron Lett., 1967, 4389; Wilzbach К E., Rausch D. J. J. Am. Chem. Soc., 92, 2178 (1970).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

114De Seims R. C., Schleigh W. R. Tetrahedron Lett., 1972, 3563, Kaneko C., Shiba K. f Fujii H. Momose Y. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1980, 1177.

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

115Ogata Y., Takagi K. J. Org. Chem., 43, 944 (1978).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

116Nakamura Y., Kato Т., Morita Y. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1982, 1187.

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

117Первое исследование см: Taylor E. С., Paudler W. W. Tetrahedron Lett., 25, 1 (1960).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

118Sieburth S., McN., Hiel G. t Lin C.-K, Kuan D. P. J. Org. Chem., 59, 80 (1994).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

119Sieburth S. McN., Zhang F. Tetrahedron Lett., 40, 3527 (1999).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

120Johnson В. L., Kitahara Y., Weakley T. J. R, Keana J. F. W. Tetrahedron Lett., 34, 5555 (1993).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

121Somekawa K., Okuhira H., Sendayama М., Suishu Т., Shimo T. J. Org. Chem., 57, 5708 (1992).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

122Kaplan L, Pavik J. W, Wilzbach K E. J. Am. Chem. Soc., 94, 3283 (1972); Ling R., Yoshida М., Mariano P. S. J. Org. Chem., 61,4439 (1996); Ling R., Mariano P. S. ibid., 63, 6072 (1998).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

123Penkett C. S., Simpson I. D. Tetrahedron, 55, 6183 (1999).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

124Buchardt O., Christensen J. J., Neilsen P. E., Koganty R. R., Finsen L., Lohse C., Becher J. Acta Chem. Scand., Ser. B, 34, 31 (1980); Lohre C., Hagedom L., Albini A., Fasani E. Tetrahedron, 44, 2591 (1988).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

125Komin A. P., Wolfe J. F. J. Oig. Chem., 42, 2481 (1977); Rossi R. A., de Rossi R. H., LdpezA. F. J. Org. Chem., 41, 3371 (1976).

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

126Van der Stegen G. H. D., Poziomek E. J., Kronenberg М. E., Haavinga E. Tetrahedron Lett., 1966, 6371.

Смотрите: 5.9. Фотохимические реакции

127Beak P., Fry F. S., Lee J., Steele F. J. Am. Chem. Soc. 98, 171 (1976); Stefaniak L. Tetrahedron, 32, 1065 (1976); Beak P., Covington J. B., Smith S. G., White J. М., Zeigler J. M. J. Oig. Chem., 45, 1354 (1980).

Смотрите: 5.10. Окси- и аминопиридины

128Bensaude O., Chevrier M., Dubois J.-E. Tetrahedron Lett., 1978, 2221.

Смотрите: 5.10. Окси- и аминопиридины

129Schoffner J. P., Bauer L., Bell C. L. J. Heterocycl. Chem., 7, 479 and 487 (1970).

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

130Cioffi E. A., Bailey W. F. Tetrahedron Lett., 39, 2679 (1998).

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

131Flemming I., Philippides D. J. Chem. Soc. ©, 1970, 2426; Effenberger F., Muck A. O., Bessey E. Chem. Ber., 113, 2086 (1980).

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

132Bellingham P., Johnson C. D., Katritzky A. R. Chem. Ind.,. 1965, 1384.

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

133Burton A. G., Halls P. J., Katritzky A. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1953.

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

134Brignell P. J., Katritzky A. R., Tarhan H. O. J. Chem. Soc. (B), 1968, 1477.

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

135Itahara Т., Ouseto F. Synthesis, 1984, 488.

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

136De Seims R. C. J. Org. Chem., 33, 478 (1968).

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

137Stempel A., Buzzi E. C. J. Am. Chem. Soc., 71, 2969 (1949).

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

138Edgar К. J., Fallings. N. J. Org. Chem., 55, 5287 (1990).

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

139Windscheif P.-M. Vogtle F. Synthesis, 1994, 87 (1990).

Смотрите: 5.10.2.1. Электрофильное присоединение и замещение

140Komblum N., Coffey G. P. J. Org. Chem., 31, 3449 (1966); Hopkins G. C., Jonak J.P., Minnemeyer H. J., Tieckelmann H. J. Org. Chem., 32, 4040 (1967); Dou H. J.-M., Hassanaly P., Metzger J. J. Heterocycl. Chem., 14, 321 (1977).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

141Liu H., Ко S.-В., Josien H., Curran D. P. Tetrahedron Lett., 36, 845 (1995); Sato Т., Yoshimatsu K., Otera J. Synlett, 1995, 845.

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

142Vorbriiggen H., Krolikiewicz K. Chem. Ber., 117, 1523 (1984).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

143Commins D. L., Jianhua G. Tetrahedron Lett., 35, 2819 (1994).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

144Katritzky A. R., Sengupta S. Tetrahedron Lett., 28, 5419 (1987).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

145Beak P., Bonham J. J. Am. Chem. Soc., 87, 3365 (1965).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

146Meghani P., Joule J. A., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, 1.

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

147Katritzky A. R, Grzeskowiak N. E., Winwood D. J. Mol. Sci., 1, 71 (1983).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

148Katritzky A. R., Fan W.-O., KoziolA. E., Palenik G. J. Tetrahedron 43, 2343 (1987).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

149Adams R., Schrecker A. W. J. Am. Chem. Soc., 71, 1186 (1949).

Смотрите: 5.10.2.2. Депротонирование и реакции солей

150Sugimoto O., Mori М., Tanji K. Tetrahedron Lett., 40, 7477 (1999).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

151Isler O., Gutmann H., Straub U., Fust B., Bohni E., Studer A. Helv. Chim. Acta, 38, 1033 (1945).
152Lowe J. A., Ewing F. E., Drozda S. E. Synth. Commun., 19, 3027 (1989).
153Philips М. A., Shapiro Н. J. Chem. Soc., 1942, 584.

Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны

154Araki М., Sakata S., Takei H, Mukaiyama T. Bull Chem. Soc. Jpn., 47, 1777 (1974); Nicolaou К. C., Claremon D. A., Papahatjis D. P. Tetrahedron Lett., 22, 4647 (1981).

Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны

155Lloyd K., Young G. T. J. Chem. Soc. C, 1971, 2890.

Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны

156Corey E. J., Nicolaou К. C. J. Am. Chem. Soc., 96, 5614 (1974).

Смотрите: 5.10.2.4. Тио-2-пиридоны

157Girault G. Coustal S., Rumpf P. Bull Soc. Chim. France, 1972, 2787; Forsythe P., Frampton F., Johnson C. D., Katritzky A. R. J., Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 671.

Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение

158Frampton F., Johnson C. D., Katritzky A. R. Justus Liebigs Ann. Chem., 749, 12 (1971).

Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение

159Fox B. A., Ihrelfall T. L. Org. Synth., Coll. Vol V, 1973, 346.

Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение

160V. Schickh O., BinzA., Schule A. Chem. Ber., 69, 2593 (1936).

Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение

161Burton A. G., Frampton R. D., Johnson C. D., Katritzky A. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1940.

Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение

162Katritzky A. R., El-Zemity S., Lang H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 3129.

Смотрите: 5.10.3.1. Электрофильное присоединение и замещение

163Kalatzis E. J. Chem. Soc., 1967, 273 and 277.
164Burnett J. F., Singh P. J. Org. Chem., 46, 4567 (1981).
165Allen C. F. H., Thirtle J R. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 136; Windscheif P.-M., Vgtle Synthesis, 1994, 87.
166Yoneda N., Fukuhara T. Tetrahedron, 52, 23 (1996); Coudret C. Synth. Commun., 26, 3543 (1996).
167«Methylpyridines and other methylazines as precursors of bicycles and polycycles», Abu-Shanab F. A., Wakefield B. J. Elnagdi М. H. Adv. Heterocycl. Chem., 68, 181 (1997).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

168White W. N., Lazdins D. J. Org. Chem., 34, 2756 (1969).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

169Fraser R. R., Mansour T. S., Savard S. J. Org. Chem., 50, 3232 (1985).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

170Levine R., Dimmig D. A., Kadunce W. M. J. Oig. Chem., 39, 3834 (1974); Kaiser E. М., Bartling G. J., Thomas W. R., Nichols S. B., Nash D. R. J. Org. Chem., 38, 71 (1973).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

171Beumel O. F., Smith W. N., Rybalka B. Synthesis, 1974, 43.

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

172Kaiser E. М., Petty J. D. Synthesis, 1975, 705; Davis M. L., Wakefield B. J., Wardell J. A. Tetrahedron, 48, 939 (1992).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

173Lochte H. L., Cheavers Т. H. J. Am. Chem. Soc., 79, 1667 (1957); Ghera E., David Y. B., Rapoport H. J. Org. Chem., 46, 2059 (1981).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

174Williams J. L. R., Adel R. E., Carlson J. М., Reynolds G. A., Borden D. G., Ford J. A. J. Org. Chem., 28,387 (1963); CassityR. P., Taylor L. Т., Wolfe J. F. J. Org. Chem., 43, 2286 (1978); Konakahara Т., Takagi Y. Heterocycles, 14, 393 (1980); Konakahara Т., Takagi Y. Synthesis, 1979, 192; Woodward R. B., Komfield E. C. Org. Synth., Coll. Vol. Ill, 1973, 413; FeuerH.f Lawrence J. P. J. Am. Chem. Soc., 91, 1856 (1969); Markovac A., Stevens C. L., Ash A. B., Hackley В. E. J. Org. Chem., 35, 841 (1970); BrederekH., Simchen G., Wahl R. Chem. Ber., 101, 4048 (1968); PasquinetE., Rocca P., Godard A., Marsais F., Quguiner G. J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1998, 3807.

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

175Ihle N. C., Krause A. E. J. Org. Chem., 61, 4810 (1996).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

176Jerchel D., Heck H. E. Justus Liebigs Ann. Chem., 613, 171 (1958).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

177Abramovitch R. A., Coutts R. Т., Smith E. M. J. Org. Chem., 37, 3584 (1972); Abramovitch R., A., Smith E. М., Knaus E. E., Saha M. J. Org. Chem., 37, 1690 (1972).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

178Doering W. E., Weil R. A. N. J. Am. Chem. Soc., 69, 2461 (1947) Leonard F., Pschannet. W. J. Med. Chem., 9, 140 (1966).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

179Sakamoto T.t Kondo Y., Shiraiwa М., Yamanaka H. Synthesis, 1984, 245.

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

180Katritzky A. R., Khan G. R., Schwarz O. A. Tetrahedron Lett., 25, 1223 (1984).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

181Gozzo F. C., Eberlin M. N. J. Org. Chem., 64, 2188 (1999).

Смотрите: 5.11. Алкилпиридины

182Moser R. J. Brown E. V. J. Org. Chem., 37, 3938 (1972).

Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры

183Brown E. V, Shambhu М. B. J. Org. Chem., 36, 2002 (1971); Rapoport II, Volcheck E. J. J. Am. Chem. Soc., 78, 2451 (1956).

Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры

184Quast II, Schmitt E. Justus Liebigs Ann. Chem., 732, 43 (1970); Katrizky A. R., Faid-Allah H. M. Synthesis, 1983, 149.

Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры

185Effenberger F.t Knig J. Tetrahedron, 44, 3281 (1988); Bohn B., Heinrich N., Vorbrggen H. Heterocycles, 37, 1731 (1994).

Смотрите: 5.12. Пиридиновые альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их эфиры

186Prill E. A., McElvain S. M. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 419; «Oxidative transformation of heterocyclic iminium salts», Weber H. Adv. Heterocycl. Chem., 41, 275 (1987).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

187Anderson P. S., Kruger W. E. Lyle R. E. Tetrahedron Lett., 1965, 4011; Holik М., Ferles M. Coll. Czech. Chem. Commun., 32, 3067 (1967).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

188Cervinka O., Kriz O. Coll. Chech. Chem. Commun., 30, 1700 (1965).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

189De Koning A. J., Budzelaar P. H. М., Brandsma L., de Bie M. J. A., Doersma J. Tetrahedron Lett., 21, 2105 (1980).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

190Gessner W., Brossi A. Synth. Commun., 15, 911 (1985).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

191Fowter F. W. J. Am. Chem. Soc., 94, 5926 (1972).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

192«N-Dienyl amides and lactams. Preparation and Diels-Alder reactivity», Smith М. B. Oig. Prep. Proc. Int., 22, 315 (1990).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление; 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

193Fowler F. W. J. Org. Chem., 37, 1321 (1972).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

194Beeken P., Bonfiglio J. N., Hassan I., Piwinski J. J., Weinstein B., Zollo K. A, Fowler F. W. J. Am. Chem. Soc., 101, 6677 (1979); CominsD. L., Mantlo N. B. J. Org. Chem., 51, 5456 (1986).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

195Caughey W. S., Schellenberg K. A., J. Org. Chem., 31, 1978 (1966); Bielman J-F., Callot H. J. Bull. Chem. Soc. Fr., 1968, 1154; Blankenhorn G., Moore E. G. J. Am. Chem. Soc., 102, 1092 (1980).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

196Wong Y. S., Marazano C., Grecco D., Das В. C. Tetrahedron Lett., 35, 707 (1994).

Смотрите: 5.13.1. Восстановление и окисление

197Thiessen L. М., Lepoivre J. A., Alderweireldt F. C. Tetrahedron Lett., 1974, 59.

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

198Comins D. L. t Abdullah A. H. J. Org. Chem., 47, 4315 (1982).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

199Piers E., Soucy M. Canad. J. Chem., 52, 3563 (1974); Akiba K., Iseki X, Wada M. Tetrahedron Lett., 23, 429 (1982); Comins D. L., Mantlo N. Tetrahedron Lett., 24, 3683 (1983); Comins D. L., Smith R. K., Stroud E. D. Heterocycles, 22, 339 (1984); Shiao M.-J., Shih L.-II, Chia W.-L., Chau T.-Y. Heterocycles, 32,2111 (1991).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

200Von Dobeneck II, Goltzsche W. Chem.. Ber., 95, 1484 (1962).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

201Lavilla R., Gotsens Т., Bosch J. Synthesis, 1991, 842.

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

202Lyle R. E., Marshall J. L., Comins D. L. Tetrahedron Lett., 1977, 1015.

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

203Yamaguchi R., Nakazono Y., Kawanisi M. Tetrahedron Lett., 24, 1801 (1983).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

204Dhar T. G., Gluchowski C. Tetrahedron Lett., 35, 989 (1994).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

205Itoh T.t Hasegawa II, Nagata K, Ohsawa A. Synlett, 1994, 557.

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

206Akiba K., Iseki Y., Wada M. Tetrahedron Lett., 23, 3935 (1982).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

207Опака М., Ohno R., Izumi Y. Tetrahedron Lett., 30, 747 (1989).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

208Fraenkel G., Cooper J. W., Fink С. M. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 7, 523 (1970).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

209Comins D. L., Weglarz M. A, O’Connor S. Tetrahedron Lett., 29, 1751 (1988).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

210CominsD. L., Brown J. D. Tetrahedron Lett., 27, 2219 (1986).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

211Comins D. L.t Joseph S. P. Adv. Nitrogen Heterocycles, 2, 251 (1996); Comins D. L., Joseph S. P., Hong H., Alawar R. S., Foti C. J., Zhang Y, Chen X.t La Munyon D. II, Weltzien М. Pure Appl. Chem., 69, 477 (1997); CominsD. L., Green G. M. Tetrahedron Lett., 40, 217 (1999).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

212Kiselyov A. S., Strerowski L. J. Org. Chem., 58, 4476 (1993); idem., J. Heterocycl. Chem., 30, 1361 (1993).

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

213Haase М., Goerls II, Anders E. Synthesis 1998, 195.

Смотрите: 5.13.2. Присоединение металлоорганических реагентов

214DamjiS. W. H., Fyfe C. A. J. Org. Chem., 44, 1757 (1979).

Смотрите: 5.13.3. Другие реакции нуклеофильного присоединения

215Severin Т., Lerche H., Btz D. Chem. Ber., 102, 2163 (1969).

Смотрите: 5.13.3. Другие реакции нуклеофильного присоединения

216Buunnan D. J., Van der Plas H. C. Oig. Prep. Proc. Int., 20, 591 (1988).

Смотрите: 5.13.3. Другие реакции нуклеофильного присоединения

217«Pyridine ring nucleophilic recyclisations», Kost A. N., Gromov S. P., Sagitullin R. S., Tetrahedron, 37, 3423 (1981); «Synthesis and reactions of glutaconaldehyde and 5-amino-2,4-pentadienals», Becher J. Synthesis, 1980, 589.

Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла

218Becher J. Org. Synth., 59, 79 (1979).
219Hafner K, Meinhardt R.-P. Org. Synth., 62, 134 (1984).

Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла

220Genisson Y., Marazano C., Mehmandoust М., Grecco D., Das В. C. Synlett, 1992, 431.

Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла

221Reinehr D., Winkler T. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 20, 881 (1981).

Смотрите: 5.13.4. Нуклеофильное присоединение с последующим раскрытием цикла

222Kutney J. P., Greenhouse R. Synth. Commun., 1975, 119; Berg U., Gallo R., Metzger J. J. Oig. Chem., 41, 2621 (1976).

Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование

223Aumann D., Deady L. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 32.

Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование

224Bhatia A. V., Chaudhury S. K., Hernandez O. Org. Synth., 75, 184 (1997).

Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование

225Olah G. А., Klump D. A. Synthesis, 1997, 744.

Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование

226Claudhury S. K., Hernandez O. Tetrahedron Lett., 1979, 95; ibid., 99.

Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование

227«Pyrylium mediated transformations of primary amino groupd into other functional groups», Katritzky A. R., Marson C. M. t Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 23, 420 (1984).

Смотрите: 5.13.6. N-Дезалкилирование

228KatritzkyA. R., Lagowski J. M. Heterocyclic N-oxides, Methuen, London, 1967; Ochiai E. Aromatic amino oxcides, Am. Elsevier, New York, 1967; Albini A., Pietra S. Heterocyclic N-oxides, CRC Press Wolfe Publishing, London, 1991; «Heterocyclic N-oxides and N-imides», Katrizky A. R., Lam J. N. Heterocycles, 33,1011 (1992).

Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина; 5.14.3. Перегруппировки

229Rearrangements of i-amine oxides", Oae S., Ogino K. Heterocycles, 6, 583 (1977).

Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина

230Zhang Y, Lin R. Synth. Commun., 17, 329 (1987); Akita Y., Misu K, Watanabe Т., Ohto A. Chem. Pharm. Bull., 24,1839 (1976), Malinowski М., Kaczmarek L. Synthesis, 1987, 1013; BalickiR., Kaczmarek L.t Malinowski M. Synth. Commun., 1989, 897; Balichi R. Synthesis, 1989, 645.

Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина

231Olah G. A., Arvanaghi М., Vankar Y. D. Synthesis., 1980, 660.

Смотрите: 5.14. N-оксиды пиридина

232Reichardt C. Chem. Ber., 99, 1769 (1966).

Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение

233Manning R. E., Schaefer F. M. Tetrahedron Lett., 1975, 213.

Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение

234Taylor E. C., Crovetti A. J. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 654; Saito H., Hamana M. Heterocycles, 12, 475 (1970).

Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение

235Johnson C. D., Katritzky A. R., Shakir N., Viney M. J. Chem. Soc. (B), 1967, 1213.

Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение

236Van Ammers М., Den Hertog H. J., Haase B. Tetrahedron, 18, 227 (1962).

Смотрите: 5.14.1. Электрофильное присоединение и замещение

237Van Ammers М., Den Hertog H. J. Reel. Trav. Chim. Pays Bas, 81, 124 (1962).
238Livens M. Miller J. J. Chem. Soc., 1963, 3486; Johnson R. M. J. Chem. Soc. C, 1966, 1058.

Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение

239Van Bergen T. J., Kellogg R. M. J. Org. Chem, 36, 1705 (1971); Shciess P., Ringele P. Tetrahedron Lett., 1972, 311; Schiess P., Monnier C., Ringele P., Sendi E. Helv. Chim. Acta, 57, 1676 (1974).

Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение

240Schnekenburger J., Heber D. Chem. Ber., 107, 3408 (1974).

Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение

241Nishiwaki N., Minakata S., Komatsu М., Ohshiro Y. Chem. Lett., 1989, 773.

Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение

242Webb Т. R. Tetrahedron Lett., 26, 3190 (1985).

Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение

243Fife W. K. J. Org. Chem., 48, 1375 (1983); Vorbrggen H., Krolikiewicz K. Synthesis, 1983, 316.

Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение

244Feely W. E., Evanega G., Beavers E. M. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 269.

Смотрите: 5.14.2. Нуклеофильное присоединение и замещение

245Fontenas C., Bejan E., Ait Haddou H., Balavoine G. G. A. Synth. Commun., 25, 629 (1995).

Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки

246Ginsberg S. Wilson I. B. J. Am. Chem. Soc., 79, 481 (1957).

Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки

247Bodaski R., Katritzky A. R. J. Chem. Soc. (B) 1968, 831; Koenig T. J. Am. Chem. Soc., 88, 4045 (1966).

Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки

248Walters M. A., Shay J. J. Tetahedron Lett., 36, 7575 (1995).

Смотрите: 5.14.3. Перегруппировки

249Gill N. S., James К. B., Lions F., Potts К. T. J. Am. Chem. Soc., 74, 4923 (1952); Keuper R. Risch N., Flrke U., Haupt H.-J, Liebigs Ann., 1996,705; Keuper R., Rishc N. Ibid, 717.

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

250Duhamel P., Hennequin L.t Poirier J. М., Tavel G., Vottero C. Tetrahedron, 42, 477 (1986).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

251Knoevenagel E. Justus Liebigs Ann. Chem., 281, 25 (1894); Stobbe H., Vollard H. Chem. Ber., 35, 3973 (1902); Stobbe H. ibid., 3978.

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

252Kelly T. R., Liu H. J. Am. Chem. Soc., 107, 4998 (1985).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

253Katritzky A. R., Murugan R., Sakizadeh K. J. Heterocycl. Chem., 21, 1465 (1984).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

254Potts К. T. Cipullo M. J., Ralli P., Theodoridis G. J. Am. Chem. Soc., 103, 3584 and 3585 (1981); Potts К. Т., Ralli P., Theodoridis G. Winslow P. Org. Synth., 64, 189 (1986).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

255Wikey R. H., SlaymakerS. C. J. Am. Chem. Soc., 78, 2393 (1956); Cook P. D., Day R. Т., Robins R. K. J. Heterocycl. Chem., 14, 1295 (1977).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

256Bickel A. F. J. Am. Chem. Soc., 69, 1805 (1947); Campbell K. N., Ackermann J. F., Campbell В. K. J. Oig. Chem., 15, 221 (1950).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

257Abdulla R. F., Fuhr K. H., Williams J. C. J. Org. Chem., 44, 1349 (1979).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

258Kurihara H., Mishima H. J. Heterocycl. Chem. 14, 1077 (1977); Johnson F., Panella J. P., Carlson A. A., Hunneman D. H. J. Org. Chem., 27, 2473 (1962).

Смотрите: 5.15.1.1. Из аммиака и 1,5-дикарбонильных соединений

259«4-Aryldihydropyridines, a new class of highly active calcium antagonists», Bossart F., Meyer H., Wehinger E. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 20, 762 (1981).
260Pfister J. R. Synthesis, 1990, 689; Maquestian A., Mayence A., Eynde J.-J. V Tetrahedron Lett., 32, 3839 (1991); Alvarez C., Delgado F, Garcia O., Medina S., Mrquez C. Synth. Commun., 21, 619 (1991).

Смотрите: 5.15.1.2.1. Синтез Ганча

261Satoh Y., Ichihashi M., Okumura K. Chem. Pharm Bull., 40, 912 (1992).

Смотрите: 5.15.1.2.1. Синтез Ганча

262Baumgarten P., Domow A. Chem. Ber, 72, 563 (1939).

Смотрите: 5.15.1.3. Из 1,3-Дикарбонильных соединений и 3-аминоенонов или 3-аминонитрилов

263Petrich S. A., Hicks F. A., Wilkinson D. R., Tarrant J. G., Bruno S. M. Vargas М., Hosein K. N., Gupton J. Т., Silorski J. A. Tetrahedron, 51, 1575 (1995).

Смотрите: 5.15.1.3. Из 1,3-Дикарбонильных соединений и 3-аминоенонов или 3-аминонитрилов

264Henecke H. Chem. Ber., 82, 36 (1949).

Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески

265Mariella R. P. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 210.

Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески

266Bohlmann F., Rahtz D. Chem. Ber., 90, 2265 (1957).

Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески

267Bottorff E. М., Jones F. G. f Komfield E. C., Mann M. J. J. Am. Chem. Soc., 73, 4380 (1951).

Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески

268Domow A., Neuse E. Chem. Ber., 84, 296 (1951).

Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески

269Wai J. S. et al. J. Med. Chem., 36, 249 (1993).

Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески

270Matsui М., Oji A., Kiramatsu K., Shibata K., Muramatsu H. J. Chem. Soc. Perkin Trans 2, 1992, 201; Jain R. f Roshcngar F., Ciufolini M. A. Tetrahedron Lett., 36, 3307 (1995).

Смотрите: 5.15.1.3.1. Синтез Гуарески

271Naito Т., Yoshikawa Т., Ishikawa F., Isoda S., Omura Y., Takamura I. Chem. Pharm. Bull., 13, 869 (1965); Кондратьева Г. Я., Хуан К.-Г. ДАН СССР, 164, 816 (1965).

Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения

272Okatani Т., Коуата J., Suzata Y, Tagahara К. Heterocycles, 27, 2213 (1988).

Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения

273Boger D. L., Panek J. S. J. Org. Chem., 46, 2179 (1981).

Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения

274Sauer J., Heldlmann D. K. Tetrahedron Lett., 39, 2549 (1998).

Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения

275Pjller О. C., Sauer J. Tetrahedron Lett., 39, 8821 (1998).

Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения

276Carly P. R., Cappelle S. L. t Compernolle K., Hoomaert G. J. Tetrahedron, 52, 11889 (1996); Meerpoel L., Hoomaert G. Tetrahedron Lett., 30, 3183 (1989).

Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения

277Sainte F., Serckx-Poncin B., Hesbain-Frisque Ghosez L. J. Am. Chem. Soc., 104, 1428 (1982).

Смотрите: 5.15.1.4. С использованием реакций циклоприсоединения

278Germain A. L., Gilchrist T. L., Kemmitt P. D. Heterocycles 37, 697 (1994); Gilchrist T. L., Healy М. A. M. Tetrahedron, 49, 2543 (1993); HibinoSSugino E., Kuwada Т., Ogura N., Sat К., Choshi T. J. Ощ. Chem., 57, 5917 (1992).

Смотрите: 5.15.1.5. С использованием термической электроциклизации

279Clauson-Kaas N. et al Acta Chem. Scand., 9, 1, 14, 23 and 30 (1955); Clauson-Kaas N., Petersen J. B., Sorensen G. O., Olsen G. f Jansen G. Acta Chem. Scand., 19,1146 (1965).

Смотрите: 5.15.1.6. Из фуранов

280Clauson-Kaas N., Meister M. Acta Chem. Scand., 21, 1104 (1967).

Смотрите: 5.15.1.6. Из фуранов

281Barrett A. G. М., Lebold S. A. Tetrahedron Lett., 28, 5791 (1987).

Смотрите: 5.15.1.6. Из фуранов

282Frank R. C., Pilgrim F. J., Riener E. F. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 451.

Смотрите: 5.15.1.7. Прочие методы

283Chelucci G., Faloni М., Giacomelli G. Synthesis, 1990, 1121; «Oiganocobaltcatalysed synthesis of pyridines», Banemann H., Brijoux W. Adv. Heterocycl. Chem., 48, 177 (1990).

Смотрите: 5.15.1.7. Прочие методы

284Chumakov Yu I., Sherstyuk V. P. Tetrahedron Lett., 1965, 129.

Смотрите: 5.15.2.1. Фузариновая кислота

285Waldner A. Synth. Commun., 19, 2371 (1989).

Смотрите: 5.15.2.1. Фузариновая кислота

286Harris S. A., Folkers K. J. Am. Chem. Soc., 61, 1245 (1939).

Смотрите: 5.15.2.2. Пиридоксин

287Cruskie M. P., Zoltewicz J. A., AbboudK A. J. Org. Chem., 60, 7491 (1995).

Смотрите: 5.15.2.4. Немертеллин

Глава 5

Дополнительно:


Новые воззрения в органической химии. Органическая химия для углублённого изучения / Москва, 1960 год. Государственное издательство иностранной литературы. Издательский переплёт. Сохранность хорошая. Книга посвящена теоретическим проблемам органической химии. Подробно рассматриваются с точки зрения электронной теории многие реакции органических соединений. Книга состоит из трёх главНовые воззрения в органической химии. Органическая химия для углублённого изучения
Москва, 1960 год. Государственное издательство иностранной литературы. ...
Полимеры в кинофотоматериалах / Приведены сведения о строении, химических и физико-химических свойствах полимерных составляющих кинофотоматериалов, включая целлюлозную, эфироцеллюлозную и полиэтилентерефталатную основы. Значительное внимание уделено желатине — основному полимеру светочувствительного слоя. Рассмотрены основные напрПолимеры в кинофотоматериалах
Приведены сведения о строении, химических и физико-химических свойствах ...
Проблемы мутагенеза / Имя крупнейшего английского генетика Шарлотты Ауэрбах хорошо известно благодаря её работам в области химического мутагенеза. В настоящей книге после краткого исторического обзора приводится классификация мутационных изменений, подробно обсуждаются мутагенное действие рентгеновских и ультрафиолетовыхПроблемы мутагенеза
Имя крупнейшего английского генетика Шарлотты Ауэрбах хорошо известно благодаря ...
Сетчатые полимеры (синтез, структура, свойства) / В монографии впервые в мировой литературе систематизирован и обобщён обширный экспериментальный и теоретический материал по методам характеристики структуры сетчатых полимеров, методам описания различных процессов формирования полимерных сеток, связи их структуры и физико-механических свойств. ИзложСетчатые полимеры (синтез, структура, свойства)
В монографии впервые в мировой литературе систематизирован и обобщён обширный ...