Литература к главе 6

Глава 6. Список литературы

1Maske R.H.F., «Isoquinoline alkaloids», p. 423, Stanek J., «Phthalide isoquinoline alkaloids», p. 433, Kulka М., «Bisbenzylisoquinoline alkaloids», p. 439 в книге: The Alkaloids, Chemistry and biology, Manske R.H.F. (ed.), Vol. 7, Academic Press, 1960; Lundbom J., p. 255 в книге: The Alkaloids, Chemistry and Biology, Brossi A. (ed.), Vol. 21, 1983.

Смотрите: 6. Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза

2«The cyanine dyes and related compounds», в книге: The chemistry of heterocyclic compounds, Series Ed. Weissberger A., Vol. 18, Hamer F. M. (ed.), Wiley-Interscience, 1964.

Смотрите: 6. Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза

3Bressel U, Katritzky A. R., Lea J. R. J. Chem. Soc. (B), 1971, 4.

Смотрите: 6.1.2.1. Протонный обмен

4Austin M. W., Ridd J. H. J. Chem. Soc., 1963, 4204; Moodie R., B., Schofield K., Williamsin M. J. Chem. Ind. (London), 1963, 1283, Dewar M. J. S., Maitlis P. M. J. Chem. Soc., 1957, 2521.

Смотрите: 6.1.2.2. Нитрование

5Beisler J. A. Tetrachedron, 26, 1961 (1970).

Смотрите: 6.1.2.3. Сульфирование

6McCasland G. E. J. Org. Chem., 11, 277 (1946).
7Butler J. C., Gordon M. J. Heterocycl. Chem., 12, 1015 (1975).

Смотрите: 6.1.2.4. Галогенирование

8Gordon М., Pearson D. E. J. Org. Chem., 29, 329 (1964).

Смотрите: 6.1.2.4. Галогенирование

9Kress T. J., Costantino S. M. J. Heterocycl. Chem., 10, 409 (1973).

Смотрите: 6.1.2.4. Галогенирование

10Hoogerwerff S., van Dorp W. A. Chem. Ber., 12, 747 (1889).

Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями

11Queguiner G., Pastour P. Bull. Soc. Chem. Fr., 1968, 4117.

Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями

12O’Murcha C. Synthesis, 1989, 880.

Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями; 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений

13Cochran J. C., Little W. F. J. Org. Chem., 26, 808 (1961).

Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями

14Hoogerwerff S., van Dorp. W. A. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 4, 285 (1885).

Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями

15Geissman T. A., Shclatter M. J., Webb I. D., Roberts J. D. J. Org. Chem., 11, 741 (1946).

Смотрите: 6.3.1.1 Алкилирование и арилирование

16Makosza М., Kinowski A., Danikiewicz W, Mudryk B., Justus Liebigs Ann. Chem., 1986.

Смотрите: 6.3.1.1 Алкилирование и арилирование

17Bergman B., Holmquist R., Smith R., Rosenberg E., Ciurash Hardcastle K., Visi M. J. Am. Chem. Soc., 120, 12818 (1998).

Смотрите: 6.3.1.1 Алкилирование и арилирование

18Zoltewicz J., Helmick L. S., Oestreich Т. М., King R. W, Kandetzki P. E. J. Org. Chem., 38, 1947 (1973).

Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование

19Tondys Н., van der Plas H. С., Wozniak M. J. Heterocycl. Chem., 22, 353 (1985).

Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование

20Bergstrom F. W. Justus Liebigs Ann. Chem., 515, 34 (1935); Ewing G. W., Steck E. A. J. Am. Chem. Soc., 68, 2181 (1946).

Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование

21Wozniak М., Baranski A., Nowak K., van der Plas H. C. J. Org. Chem., 52, 5643 (1987); Worniak М., Baranski A., Nowak K.t Poradowska H. Justus Liebigs Ann. Chem., 1990, 653; Wozniak М., Nowak K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1994, 355.

Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование

22Baik W., Yun S., Rhee J. U., Russell G. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 1777.

Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование

23Vanderwalle J. J. М., de Ruiter E., Reimlinger H., Lenaers R. A. Chem. Ber., 108, 3898 (1975).

Смотрите: 6.3.2. Гидроксилирование

24Simchen G., Kramer W Chem. Ber., 102, 3666 (1969).

Смотрите: 6.3.2.1. Нуклеофильное замещение атома галогена

25Sanders G. М., van Dijk М., den Hertog H. J. Reel. Trav. Chem. Pays-Bas, 93, 198 (1974).

Смотрите: 6.3.2.1. Нуклеофильное замещение атома галогена

26Verbeek George A. V. E., de Jong R. C. P., Brandsma L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 257; Godard A., Jaquelin J.-M. Quegeiner G. J. Organomet. Chem., 354, 273 (1988); Jacquelin J. М., Robin K, Godard A., Queguiner G. Can. J. Chem., 66, 1135 (1988), Marsais F., Godard A., Queginer G. J. Heterocycl. Chem., 26, 1589 (1989).

Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода

27Gilman H., Beel J. A. J. Am. Chem. Soc., 73, 32 (1951).

Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода

28Alvarez М., Salas M.r RigatLL, de Veciana A., Joule J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1992, 351.

Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода

29Ferndndez М., de la Cuesta E., Avendano C. Synthesis, 1995, 1362.

Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода

30Gilman H., Soddy T. S. J. Oig. Chem., 22, 565 (1957); ibid., 23, 1584 (1958); Pinder R. М., Burger A. J. Med. Chem., 11, 267 (1968); Ishikura М., Mano Т., Oda I., Terashima M. Heterocycles, 22, 2471 (1984).

Смотрите: 6.5.1. Литийорганические производные

31Wommack J. B., Barbee T. G., Thoennes D. J., McDonald M. A., Pearson D. E. J. Heterocycl. Chem., 6, 243 (1969).

Смотрите: 6.5.1. Литийорганические производные

32Baradarani М. М., Dalton L., Heatley F.t Jole J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, 1503.

Смотрите: 6.5.1. Литийорганические производные

33Prasad A. S. Stevenson Т. М., Citineni J. R., Nyzam V., Knochel P. Tetrahedron, 53, 7237 (1997).

Смотрите: 6.5.2. Цинкорганические соединения

34Edo K.t Sakamoto Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 27, 193 (1979); Sakamoto Т., Shiraiwa MKondo Y., Yamanaka H. Synthesis, 1983, 312; Ma H., WangX., Deng M. Synth. Commun., 29, 2477 (1999).

Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем

35Pridgen L. N. J. Heterocycl. Chem., 17, 1289 (1980); Tamao K., Kodama S., Nakajima I., Kumada М., Minato A., Suzuki K. Tetrahedron, 38, 3347 (1982).

Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем

36Giufolini M. A., Mitchell J. W., Roschanger F. Tetrahedron Lett., 37, 8281 (1996).

Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем

37Ford A., Sinn E., Woodward S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 927.

Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем

38Girard G. R., Bondinelli W. E., Hillegass L. М., Holden K. G., Pendleton R. G., Vzinskas L. J. Med. Chem., 32, 1566 (1989).

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

39Nose A., Kudo T. Chem. Pharm. Bull., 32, 2421 (1984).

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

40Ranu В. C., Jana U., SarkarA. Synth. Commun., 28, 485 (1998).

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

41Vierhapper F. W., Eliel E. L. J. Org. Chem., 40, 2729 (1973); Patrick G. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1273.

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

42Birch A. J., Lehman P. G. Tetrahedron Lett., 1974, 2395.

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

43Hiickel W., Graner G. Chem. Ber., 90, 2017 (1957).

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

44Braude E. A., Hannah J., Linstead R. J. Chem. Soc., 1960, 3249.

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

45Jackman L. М., Packham D. I. Chem. Ind. (London), 1955, 360.

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

46«1,2-Dihydroisoquinolines», Dyke S. F. Adv. Heterocycl. Chem., 14, 279 (1972).

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

47Muren J. F., Wiessman A. J. Med. Chem., 14, 49 (1971).

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

48Minter D. E., Stotter P. L. J. Org. Chem. 46, 3965 (1981).

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

49Fukuzumi S., Noura S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 287.

Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями

50Day F. H., Bradsher С. K., Chen N.-K J. Org. Chem., 40, 1195 (1975).

Смотрите: 6.8. Электроциклические реакции основного состояния

51Nicolas Т. E, Franck R. W. J. Org. Chem., 60, 6904 (1995).

Смотрите: 6.8. Электроциклические реакции основного состояния

52Albini A., Bettinetti G. F., Minoli G. Tetrahedron Lett., 1979, 3761; idem, Org. Synth., 61, 98 (1988).

Смотрите: 6.9. Фотохимические реакции

53Buchardt O. Acta Chem. Scand., 18, 1389 (1964).

Смотрите: 6.9. Фотохимические реакции

54Woodward R. B., Doering W. E. J. Am. Chem. Soc., 67, 860 (1945).

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

55Prister-Guillouzo G., Guimon C., Frank J., Ellison J. Katritzky A. R. Justus Libeigs Ann. Chem. 1981, 366.

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

56The quinolones, Andriole V. T. (ed.), Academic Press, London, 1988.

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

57«3(2H)-Isoquinolones and their saturated derivatives», Hazai L. Adv. Heterocycl. Chem., 52, 155 (1991).

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

58Adams A., Hey D. H. J. Chem. Soc., 1949, 255; Schofield К Swain Т., ibid., 1367.

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

59Kawazoe Y., Yoshioka Y. Chem. Pharm. Bull., 16, 715 (1968).

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

60Horning D. E., Lacasse G., Muchowski J. M. Can J. Chem., 49, 2785 (1971).

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

61Gabriel S., Coman J. Chem. Ber., 33, 980 (1900).

Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины

62Kanishi K, Onari Y., Goto S., Takahashi K. Chem. Lett., 1975, 717.

Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины

63Ogata Y., Kawasaki A., Hirata H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1120.

Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины

64Kaslow С. E., Stayner R. D. J. Am. Chem. Soc., 67, 1716 (1945).

Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины

65Wislicenus W., Kleisinger E. Chem. Ber., 42, 1140 (1909).

Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины

66Burger A., Modlin L. R. J. Am. Chem. Soc., 62, 1079 (1940).

Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины

67Dyson P., Hammick D. J. Chem. Soc., 1937, 1724.

Смотрите: 6.13. Хинолин- и изохинолинкарбоновые кислоты и их эфиры

68Quasi H., Schmitt E. Justus Liebigs Ann. Chem., 732, 43 (1970).

Смотрите: 6.13. Хинолин- и изохинолинкарбоновые кислоты и их эфиры

69Gensler W. J., Shamasundar К. T. J. Org. Chem., 40, 123 (1975).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

70Окисление до «-оновых» соединений с использованием феррицианидов см.: Bunting J. W., Lee-Young P. A., Norris D. J. J. Org. Chem. 43,1132 (1972); окисление O2 см: Ruchirawat S., Sunkul S., Thebtaranonth Y., Thirasasna N. Tetrahedron Lett., 1977, 2335.

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

71Schultz O.-E., Amschler U. Justus Liebigs Ann. Chem., 740, 192 (1970); см. также Bunting J. W., Meathrel W. G. Can J. Chem., 52, 303 91974.

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

72Diaba F., Lewis I., Grignon-Dubois М., Navarre S. J. Org. Chem., 61, 4830 (1996).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

73Katayama II, Ohkoshi M.t Yasue M. Chem. Pharm Bull., 28, 2226 (1980).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

74Weinstock J., Boekelheide V. Org. Synth., Coil. Vol. IV, 1963, 641.

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

75«Reissert compounds», Popp F. D. Adv. Heterocycl. Chem., 9,1 (1968); "Developments in the chemistry of Reissert compounds (1968-1978), idem, 24, 187 (1979).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

76Ezquerra J., Alvarez-Builla J. J. Chem. Cos. Chem. Cummun., 1984, 54.

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

77Chenevert R., Lemieuz E., Voyer N. Synth. Commun., 13, 1095 (1983).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

78BogerD. L., Brotherton С. E. PanekJ. S., Yohannes D. J. Org. Chem. 49, 4056 (1984).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

79Yamaguchi R., Mochizuki K., Kozima S., Takaya H. Chem. Lett., 1994, 1809.

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

80Yamaguchi R., Hatano B., Nakayasu Т., Kozima S. Tetrahedron Lett., 38, 403 (1997).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

81Yamaguchi R., Omoto Y., Miyake М., Fuijita R. Chem. Lett., 1998, 547.

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

82Zincke Т. II, Weisspfenning G. Justus Liebigs Ann. Chem., 396, 103 (1913).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

83Barbier D., Marazano C.t Das В. C., Potier P. J. Org. Chem., 63, 1767 (1998).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

84Barbier D., Marazano С., Riche С., Das В. С., Potier P. J. Org. Chem., 63, 1767 (1998).

Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли

85Ochiai E. J. Oig. Chem., 18, 534 (1953); Yokoyama A., Ohwada Т., Saito S., Shudo K. Chem. Pharm. Bull., 45, 279 (1997).

Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина

86Ochaiai E.t Ikehara M. J. Pharm. Soc. Japan, 73, 666 (1953).

Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина

87Harusawa S., Hamada Y.t Shiorii T. Heterocycles, 15, 981 (1981).

Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина

88Miyashita A., Matsuda H., Iijima C., Higashino T. Heterocycles, 33, 211 (1992).

Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина

89Hayashida М., Honda H., Hamana M. Heterocycles, 31, 1325 (1990).

Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина

90Long R, Schofield K. J. Chem. Soc., 1953, 3161; см. также Roberts E., Turner E. E. J. Chem. Soc., 1927, 1832.

Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений

91Magnus P., Eisenbeis S. A., Fairhurst R. A., lliadis Т., Magnus N. A., Parry D. J. Am. Chem. Soc., 119, 5591 (1997).

Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений

92Lauer W. М., Kaslow С. E. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 580; Reynolds G. A. Hauser C. R. ibid., 593.

Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений

93Heindel N. D.f Brodof T. A. Kogelshctz J. E. J. Heterocycl. Chem., 3, 222 (1966).

Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений

94Price С. C., Roberts R. M. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 272; «Aminomethylene malonates and their use in heterocyclic synthesis», Hermecz I., Kereszturi G., Vasvari-Debreczy X., Wang J. Synthesis, 1987, 482.

Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений

95Chen B., Huang X., Wang J. Syntesis, 1987, 482.

Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений

96Маске P. X. Ф., Кулка М. «Синтез хинолинов по методу Скраупа», в сборнике: Органические реакции, т. 1, с. 100, ИЛ, М., 1954.

Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений

97Clarke Н. Т., Davis A. W., Org. Synth., Coll., Vol. 1, 1932, 478.

Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений

98Mosher H. S., Yanko W. H., Whitmote F. C. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 568.

Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений

99Song Z., Metrzman М., Hughes D. L. J. Heterocycl. Chem., 30, 17 (1993).

Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений

100«The Fridlander synthesis of quinolines», Cheng C.-C., Yan S.-J. Oig. React., 28, 37 (1982).

Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений

101Удобный метод синтеза таких соединений см.: Okabe М., Sun R.-C. Tetrahedron., 51, 1861 (1995).

Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений

102Fehnel E. A. J. Org. Chem., 31, 2899 (1966).

Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений

103Boger D. L., Chen J.-H. J. Oig. Chem., 60, 7369 (1995).

Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений

104Ho I.-S., Gong L., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 56, 7288 (1991).

Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений

105Calaway P. K., Henze H. R. J. Am. Chem. Soc., 61, 1355 (1939).

Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений

106Генслер В. Д. «Синтез изохинолинов по методу Померанца—Фритша», Органические реакции, т. 6, с. 218, ИЛ, М., 1953.

Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина

107Kucznierz R., Dickhaut J., Leinert H., von der Saal W. Synth. Commun., 29, 1617 (1999).

Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина

108Birch A. J., Jackson A. H., Shannon P. V. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 2185.

Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина

109BogerD. L., Brotherton С. E., Kelley M. D. Tetrahedron, 37, 3977 (1981).

Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина

110Garcia A., Castedo L., Dominquez D. Synlett, 1993, 271; Larghi E. L., Kaufman T. S. Tetrahedron Lett., 38, 3159 (1997).

Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина

111Kido K., Watanabe Y. Heterocycles, 14, 1151 (1980).

Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина

112Schlittler E., Muller J. Helv. Chim. Acta., 31, 914 (1948).

Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина

113Уэли В. М., Говиндачари Т. Р. «Синтез 3,4-дигидроизохинолинов и подобных им соединений по методу Бишлера — Наперальского», в сборнике: Органические реакции, т. 6, с. 86, ИЛ, М., 1953.

Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов

114Nagubandi S., Fodor G. J. Heterocycl. Chem. 6 17, 1457 (1980).

Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов

115Ban Y., Wakamatsu Т., Mori M. Heterocycles, 6, 1711 (1977).

Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов

116Banwell M. G., Bissett B. D., Busato S., Cowden C. J., Hockless D. C. R., Holman J. W., Reed R. W, Wu A. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 2551.

Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов

117Wang X., Tan J., Grozinger K. Tetrahedron Lett., 39, 6609 (1998).

Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов

118Fitton A. O., Frost J. R. Zakaria М. М., Andrew G. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 889.

Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов

119Уэди В. М., Говиндагари Т. Р. "Синтез тетрагидроизохинолинов и подобных им соединений по методу Пикте — Шпенглера Э. в сборнике: Огранические реакции, т. 6, с. 177, ИЛ, М., 1953.

Смотрите: 6.16.1.6. Изохинолины из активированных арилэтиламинов и альдегидов

120Schopf С., Salzer W. Justus Liebigs Ann. Chem., 544, 1 (1940).

Смотрите: 6.16.1.6. Изохинолины из активированных арилэтиламинов и альдегидов

121Venkov A. P., Statkova-Abegfie S. M. Tetrahedron, 52, 1451 (1996).

Смотрите: 6.16.1.6. Изохинолины из активированных арилэтиламинов и альдегидов

122Miller R. B., Firncke J. M. J. Oig. Chem., 45, 5312 (1980).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

123Flippin L. A., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 58, 2631 (1993).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

124Sakamoto Т., Kondo Y., Miura N., Hayashi K., Yamanaka H. Heterocycles, 24, 2311 (1986).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

125Numata A., Kondo Y., Sakamoto T. Synthesis, 1999, 306.

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

126Katritzky A. R., Jiang J., Greenhill Y. V. J. Org. Chem., 58, 1987 (1993).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

127Makioka Y., Shindo Т., Taniguchi Y, Takaki K., Fujiwara Y. Synthesis, 1995, 801.

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

128Meth-Cohn O., Narine B., Tamowski B. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1981, 1520; Righy J. Y., Danca D. M. Tetrahedron Lett., 38, 4969 (1997).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

129Martinez A. G., Fernandez A. H., Vilchez D. М., Gutierrez M. L. L., Subramanian L. R. Synlett, 1993, 229.

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

130Holzapfel C. W., Doyer C. Heterocycles, 48, 215 (1998).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

131Roesch К. R., Larock R. C. J. Org. Chem., 63, 5306 (1998).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

132Kusama H., Yamashita Y., Uchiyama K., Norasaka K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 70, 965 (1997).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

133Curran D. P., Liu H. J. Am. Chem. Soc., 113, 2127 (1991).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

134Curran D. P., Josien H., Ко S.-B. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 34, 2863 (1995).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

135Curran D. P., Liu H., Josien H., Ко S.-B. Tetrahedron, 52, 11385 (1996).

Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы

136Surrey A. R, Hammer H. F. J. Am. Chem. Soc., 68, 113 (1946).

Смотрите: 6.16.2.1. Хлорохин

137Pictet A., Gams A. Chem. Ber., 42, 2943 (1909).

Смотрите: 6.16.2.2. Папаверин

138Gainor J. A., Weinreb S. M. J. Org. Chem., 47, 2833 (1982).

Смотрите: 6.16.2.3. Метоксатин

Глава 6

Дополнительно:


Химические реакторы в примерах и задачах / В книге впервые собраны примеры и задачи по расчётам химических реакторов — основных аппаратов химической, нефтехимической, химико-фармацевтической, биохимической и других отраслей промышленности. В ней приведены важнейшие методы расчёта, необходимые для проектирования реакторов. На большом числе прХимические реакторы в примерах и задачах
В книге впервые собраны примеры и задачи по расчётам химических реакторов — ...
Англо-русский словарь по химии и технологии полимеров / Словарь содержит около 30 тысяч терминов по химии мономеров, олигомеров, полимеров и вспомогательных продуктов, физике и механике полимеров, технологии производства, обработки и переработки полимерных материалов, а также по применению полимеров и полимерных материалов. Словарь предназначен для специАнгло-русский словарь по химии и технологии полимеров
Словарь содержит около 30 тысяч терминов по химии мономеров, олигомеров, полимеров ...
Общая химия / Учебник для инженерно-технологических специальностей сельскохозяйственных вузов. Содержание включает теорию строения атома, природы химической связи, периодический закон, вопросы химической термодинамики, электрохимии, коллоидной химии, а также характеристику химических элементов.Общая химия
Учебник для инженерно-технологических специальностей сельскохозяйственных ...
Основные начала неорганической химии / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1912 года (издательство «Москва»).Основные начала неорганической химии
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1912 года ...