Литература к главе 3

Глава 3. Список литературы

1«Synthesis of aromatic heterocycles,» Gilchrist T. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 2849 и предыдущие обзоры этой серии.

Смотрите: 3. Синтез ароматических гетероциклических соединений

2«С-substitution of nitrogen heterocycles», Vorbruggen H., Maas M. Heterocycles, 27, 2659 (1988) (обсуждаются реакции электрофильного и радикального замещения, реакции литиирования и использование N-оксидов); «Regioselective substitution in aromatic six-membered nitrogen heterocycles», Commins D. L., O’Connor S. Adv. Heretocycl. Chem., 44, 199 (1988) (обсуждаются реакции электрофильного, нуклеофильного, и радикального замещения, а также металлирования).

Смотрите: 3. Синтез ароматических гетероциклических соединений

3«The mechanism of heterocyclic ring closures», Katritzky A. R., Ostercamp D. L., YousafT. I. Tetrahedron, 43, 5171 (1987).

Смотрите: 3.2.2. Вторая группа синтезов

4Эти термины введены Болдуином для анализа возможности процессов циклизации с позиций стереоэлектронного рассмотрения и подробно описаны в книге: Deslonghamps P. Stereoelectronic effects in organic chemistry, Pergamon Press, 1983.

Смотрите: 3.2.2. Вторая группа синтезов

5«Heteroannelations with o-aminoaldehydes», Caluwe P, Tetrahedron, 36, 2359 (1980).

Смотрите: 3.2.2. Вторая группа синтезов

6Boger D. R., Weinreb S. M. Hetero Diels-Alder metodology in organic synthesis, Academic Press, 1987.

Смотрите: 3.4. Электроциклические процессы в синтезе гетероциклических соединений

71,3-Dipolar cycloaddition chemistry, Vols. 1 and 2, Padwa A (ed.), Wiley-Interscience, 1984.

Смотрите: 3.4. Электроциклические процессы в синтезе гетероциклических соединений

8Nomura Y., Takeuchi Y, Tomoda S., Ito M. M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 54, 261 (1981).

Смотрите: 3.4. Электроциклические процессы в синтезе гетероциклических соединений

9Huisgen R.f Gotthardt H., Bayer H. O., Schaefer F. C. Chem. Ber., 103, 2611 (1970); Potts К Т., McKeough В. J. Am. Chem. Soc.f 96, 4268 (1974).

Смотрите: 3.4. Электроциклические процессы в синтезе гетероциклических соединений

10«Synthesis of heterocycles through nitrenes», Kametani Т., Ebetino F. F., Jamanaka Т., Nyu Y. Heterocycles, 2, 209 (1974).

Смотрите: 3.5. Нитрены в синтезе гетероциклических соединений

11MacKenzieA. R., Moddy C. J., Rees C. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1983, 1372.

Смотрите: 3.5. Нитрены в синтезе гетероциклических соединений

12«Recent advances in the chemistry ofcarbazoles», Joule J. A. Adv. Heterocycl. Chem., 35, 84 (1984); «Phosphite-reduction of aromatic nitro-compounds as a route to heterocycles», Cadogan J. I. G. Synthesis, 1969, 11.

Смотрите: 3.5. Нитрены в синтезе гетероциклических соединений

13«Heterocyclic ortho-quinodimethanes», Collier S. J., Storr R. C. Prog. Heterocycl. Chem., 10, 25 (1998).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

14Carly P. R., Cappelle S. L., Compernolle F., Hoornaetr C. J. Tetrahedron, 52, 11889 (1996).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

15Munzel N, Schweig A. Chem. Ber., 121, 791 (1988).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

16Trahanovsky W. S., Cassady T. J., Woods T. L. J. Am. Chem. Soc., 103, 6691 (1981).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

17White L. A., О Neill Р. М., Park В. K, Storr R. C. Tetrahedron Lett., 37, 5983 (1995).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

18Herrera A., Martinez R., Gonzdlez B., Illescas B., Matrin N., Seoane C. Tetrahedron Lett., 38, 4873 (1997).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

19Metrzanos G. E., Stephanidou-Stephanatou J., Tsoleridis C. A., Alezandrow N. E. Tetrahedron Lett. 33, 4499 (1992); Alezandrou N. E., Mertzanos G. E. Stephanidou-Stephanatou J., Tsoleridis C. A. Zachariou P. ibid., 36, 6777 (1995); Metrzanos G. E., Pindur U., Gonzalez E., Mehrabani F. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1861.
20Kinsman A. C., Snieckus V. Tetrahedron Lett., 40, 2453 (1999).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

21Lin G.-B., Mori H., Katsumura S. Chem. Commum., 1996, 2254.

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

22Leusink F. R., Ten Have R., van derBergK. J., van Lewsen A. M. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1992, 1401.

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

23Magnus P., Gallagher Т., Brown P., Pappalardo P. Acc. Chem. Res., 17, 25 (1984).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений

24Ко C.-W., Chow T. Tetrahedron Lett., 38, 5315 (1997); Tome A. C., Cavaleiro J. A. S., Storr R. C. Tetrahedron, 52, 1723 (1996); Chen H.-C., Chou T. Tetrahedron, 54, 12609 (1998).

Смотрите: 3.6. орто-Хинодиметаны в синтезе гетероциклических соединений


Немецко-русский химический словарь / Словарь содержит около 45 000 слов — достаточно полное собрание терминов по неорганической, органической, общей, физической, аналитической и биологической химии. Наряду с этим при составлении словаря большое внимание уделено терминологии различных областей химической технологии, что даёт возможностьНемецко-русский химический словарь
Словарь содержит около 45 000 слов — достаточно полное собрание терминов по ...
Курс технической химии / Хозяйственные и технические руководства, издаваемые от императорского вольного экономического общества. Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1855 года (издательство «Санкт-Петербург. Типография департамента внешней торговли»).Курс технической химии
Хозяйственные и технические руководства, издаваемые от императорского вольного ...
N-Винилпирролы / Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов — перспективных мономеров, полупродуктов и реакционноспособных носителей пиррольного ядра, ставших широкодоступными благодаря открытию и разработке простого пути их получения из кетоксимов и ацетилена по реакции Трофимова. В книге N-Винилпирролы
Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов — ...
Полиуретановые эластомеры / В книге изложены вопросы, связанные с получением и применением сравнительно нового класса полимеров — полиуретановых эластомеров, характерной особенностью которых является отличная износостойкость в сочетании с высокой прочностью, эластичностью и твёрдостью. Рассмотрена связь между структурой эластоПолиуретановые эластомеры
В книге изложены вопросы, связанные с получением и применением сравнительно ...