Используемые сокращения

Главная / Используемые сокращения

Adocадамантилоксикарбонил (C10H15OC=O)
Aliquat®хлорид трикаприлметиламммония [MeN(C8H17)3Cl]
p-Anпара-анизил (4-MeOC6H4)
9-BBN9-борабицикло[3.3.1]нонил
BINAP2,2’-бис(дифенилфосфино)-1,1’-бинафтил
BINOL1,1’-би(2-нафтол) (C20H14O2)
Bnбензил (PhCH2)
Bocтрет-бутилоксикарбонил (Me3COC=O)
Btбензотриазол-1-ил (C6H4N3)
BSAN,O-бис(триметилсилил)ацетамид [MeC(OSiMe3)=NSiMe3]
i-Bu (изо-Bu)изобутил (Me2CHCH2)
n-Bu (н-Bu)н-бутил [Me(CH2)3]
i-Bu (изоб-Bu)изобутил (Me2CHCH2)
n-Ви (н-Bu)н-бутил [Me(CH2)3]
s-Bu (втор-Bu)втор-бутил [MeCH2C(Me)H]
t-Bu (трет-Bu)трет-бутил (Me3C)
cцикло-, например с-C5H9 — циклопентил
CANцерий(IV)-аммонийнитрат
CDI1,1’-карбонилдиимидазол [(C3H3N2)2C=O]
ClMgTMP(2,2,6,6-тетраметилпиперидино)магнийхлорид [ClMgN(CMe2(CH2)3CMe2)]
codциклоокта-1,5-диен (C8H12)
Cpциклопентадиенил-анион (c-C5H5)
m-CPBAмета-хлорнадбензойная кислота (3-ClC6H4CO3H)
CuTCмедная(I) соль тиофен-2-илкарбоновой кислоты (C5H3CuO2S)
DABCO1,4-диазобицикло[2.2.2]октан (C6H12N2)
dbaдибензил иденацетон (PhCH=CHCOCH=CHPh)
DBU1,8-диазобицикло[5.4.0]ундецен-7 (C9H16N2)
DCC (ДЦК)N,N’-дициклогексилкарбодимид (c-C6H11N=C=NC6H11-c)
DDQ2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон (C8Cl2N2O2)
DEADдиэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты (EtO2CN=NCO2Et)
DIBALHдиизобутилалюминийгидрид [(Me2CHCH2)AlH]
DMAN,N-диметилацетамид (MeCONMe2)
DMAP4-диметиламинопиридин (C7H10N2)
DME (ДМЭ)1,2-диметоксиэтан [MeO(CH2)2OMe]
DMF СДМФА)диметилформамид (Me2NCH=O)
DMFDMAдиметилацеталь диметилформамида [Me2NCH(OMe)2]
DMSO (ДМСО)диметилсульфоксид (Me2S=O)
DPPAдифенилфосфорилазид [(PhO)2P(O)N3]
dppb1,4-бис(дифенилфосфино)бутан [Ph2P(CH2)4PPh2]
dppf1,1’-бис(дифенилфосфино)ферроцен (C34H28FeP2)
dppp1,3-бис(дифенилфосфино)пропан [Ph2(CH2)3PPh2]
Etэтил (CH3CH2)
Hetобщее обозначение гетероциклического фрагмента
HMDS1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан (Me3SiNHSiMe3)
hvоблучение ультрафиолетовым или видимым светом
LDAдиизопропиламид лития [LiN(изо-Pr)2]
LiTMP2,2,6,6-тетраметилпиперидид лития [LiN(CMe2(CH2)3CMe2)]
LRреагент Лоуссона (C14H14O2P2S4)
Meметил (СН3)
MOMметоксиметил (СН3OСН2O)
MTBD1,3,4,6,7.8-гексагидро-1-метил-2Н-пиримидо-1,2-α-пиридин (C8H15N3)
MSHO-(мезитиленсульфонил)гидроксиламин (H2NOSO2C6H2Me3-2,4,6)
NBS (NBC)N-бромсукцинимид (C4H4BrNO2)
NISN-иодосукцинимид (C4H4INO2)
NMPN-метилпирролидон (C5H9NO)
OXONE®пероксимоносульфат калия (2KHSO5*KHSO4*K2SO4)
Phфенил (C6H5)
PhHбензол
PhMeтолуол
PMBпара-метоксибензил (4-MeOC6H4CH2)
PMP1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин (C10H21N)
PPпирофосфат [OP(=O)(OH)OP(=O)OН]
PPAполифосфорная кислота
i-Pr (изо-Pr)изопропил (Ме2CH)
n-Pr(н-Pr)н-пропил (CH3CH2CH2)
pyпиридил (C5H4N)
SDSдодецилсульфат натрия (C12H25SO3Na)
SEMтриметилсилилэтоксиметил [Me3Si(CH2)2OCH2]
TASFтрис(диметиламино)сера(триметилсилил)дифторид [(Me2N)3S(Me3SiF2)]
TBAFфторид тетрабутиламмония [н-Bu4N+F-]
TBASгидросульфат тетрабутиламмония (нBu4N+HSO4-)
TBDMSтрет-бутилдиметилсилил [Me3C(Me2)Si]
TfO-трифлат (трифторметансульфонат) (CF3SO3-)
tfpтрифуран-2-илфосфин [P(C4H3O)3]
THF (ТТФ)тетрагидрофуран (2,3,4,5-тетрагидрофуран)
ТНР(ТГП)тетрагидропиран-2-ил (C5H9O)
TIPSтриизопропилсилил (изо-Pr3Si)
TMEDAN,N,N’,N’-тетраметилэтилендиамин [Me2N(CH2)2NMe2]
TMP2,2,6,6-тетраметилпиперидин (C9H19N)
TMSтриметилсилил (Me3Si)
TMSOTfтриметилсилилтрифлат (Me3SiO3SCF3)
o-Tolорто-толил (2-MeC6H4)
p-Tolпара-толил (4-MeC6H4)
TolHтолуол
TOSMICтозилметилизоцианид (4-MeC6H4So2CH2NC)
Tsтозил (4-MeC6H4SO2)
(dR)β-d-2-дезоксирибофуранозил
(R)β-d-рибофуранозил
(S)углеводный остаток, обычно фрагмент рибозы или дезоксирибозы, присоединённый к гетероциклическому атому азота и не изменяющийся в ходе реакции
)))))ультразвуковое облучение

Главы:

  1. Строение и спектральные характеристики ароматических гетероциклических соединений
  2. Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений
  3. Синтез ароматических гетероциклических соединений
  4. Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохинолинов
  5. Пиридины: реакции и методы синтеза
  6. Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза
  7. Общая характеристика реакционной способности солей пирилия и бензопирилия, пиронов и бензопиронов
  8. Катионы пирилия, 2- и 4-пироны реакции и методы синтеза
  9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
  10. Общая характеристика реакционной способности диазинов: пиридазин, пиримидин и пиразин
  11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
  12. Общая характеристика реакционной способности пирролов, тиофенов и фуранов
  13. Пирролы: реакции и методы синтеза
  14. Тиофены: реакции и методы синтеза
  15. Фураны: реакции и методы синтеза
  16. Общая характеристика реакционной способности индолов бнезо[b]тиофинов, бензо[b]фуранов, изоиндолов, бензо[c]тиофенов и изобензофуранов
  17. Индолы: реакции и методы синтеза
  18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
  19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
  20. Общая характеристика реакционной способности 1,3 и 1,2-азолов
  21. 1,3-азолы — имидазолы, тиазолы и оксазолы: реакции и методы синтеза
  22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза
  23. Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза
  24. Пурины: реакции и методы синтеза
  25. Гетероциклы, содержащие узловой атом азота
  26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
  27. Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза
  28. Гетероциклы в действии

Книги Список книг
Лакировщик, или Ясное и подробное наставление о заготовлении, составлении и употреблении разного рода спиртовых и масляных лаков и фирнисов / Издание редкой тематики. Санкт-Петербург, 1798 год. Издание И. Глазунова. На переднем форзаце экслибрис «Граф Михаил Александрович Баранцов». Владельческий переплёт. Кожаный корешок с золотым тиснением, кожаные уголки. Сохранность хорошая. Временные пятна, потёки. Титульный лист подклеен владельцем.Лакировщик, или Ясное и подробное наставление о заготовлении, составлении и употреблении разного рода спиртовых и масляных лаков и фирнисов
Издание редкой тематики. Санкт-Петербург, 1798 год. Издание И. Глазунова. На переднем ...
Пластические массы / В сборнике рассмотрены вопросы, связанные с технологией получения сырья и полупродуктов для производства пластических масс, синтезом фенольных, карбамидных, эпоксидных, фуриловых и фурфурольных смол, кремнийорганических полимеров, ионообменных смол и др., расширением ассортимента пластификаторов, наПластические массы
В сборнике рассмотрены вопросы, связанные с технологией получения сырья и ...
Химия для вас / В книге (предыдущее издание вышло в 1983 году) приводятся подробные сведения о товарах бытовой химии, выпускаемых нашей промышленностью. Среди них — средства для стирки белья и мытья посуды, для ухода за мебелью и полом, химические средства защиты растений и минеральные удобрения и т. д. Большое вниХимия для вас
В книге (предыдущее издание вышло в 1983 году) приводятся подробные сведения о ...
Электронные корреляции в молекулах / В книге автора из Великобритании излагаются современные методы теоретической химии, которые используются при уточнённых расчётах энергии молекул. Вычисление корреляционных поправок («корреляционных эффектов») к энергии молекул имеет большое значение при теоретическом рассмотрении механизмов химическЭлектронные корреляции в молекулах
В книге автора из Великобритании излагаются современные методы теоретической ...