Полипиррол и политиофен

28.3.1. Полипиррол и политиофен

Пиррол, тиофен и их производные могут быть подвергнуты окислительной полимеризации электрохимическим или химическим путём; например, при использовании хлорида железа(III) образуются главным образом 2,5-связанные полимеры. Первоначальные нейтральные полимеры не обладают проводимостью, но в результате последующего окисления они превращаются частично в катион-радикалы или дикатионы с акцептированием противоионов из реакционной смеси — процесс, известный под названием «легирования», — и таким образом получаются проводящие материалы. В других системах также возможно восстановительное легирование.

Проводящие и другие физические свойства могут быть модифицированы при использовании 3- и/или 4-замещённых производных или N-замещённых производных в случае пиррола. Противоионы могут быть введены в боковую цепь (самолегирование), как это происходит в полимере 3-(тиен-3-ил)пропан-сульфоновой кислоты. Варьирование длины боковых цепей позволяет контролировать растворимость. Смешанные полимеры, в состав которых входят, например, тиофены и пиридины, способны как к окислительному, так и восстановительному легированию.

Олиготиофены, состоящие из 27 звеньев, также полезны с точки зрения такого применения, и их получают с помощью реакций сочетания, катализируемых нульвалентным палладием, или в результате диацетиленового синтеза (разд. 14.13.2.2.) [12].

Глава 28

• 28. Гетероциклы в действии
• 28.1. Твёрдофазные реакции
• 28.2. Гетероциклы в фармациевтической промышленности: крупнотоннажные синтезы
• 28.3. Применение в электронике
• 28.3.1. Полипиррол и политиофен
• 28.3.2. Тетратиафульвалены (TTF)
• 28.3.3. Применение

Дополнительно:

• Предисловие
• Введение
• Используемые сокращения