Литература к главе 19 / Химия гетероциклических соединений

Глава 19. Список литературы

1	«Isoindoles», White J. D., Mann М. E. Adv. Heterocycl. Chem., 10, 113 (1969); «The chemistry of isoindoles», Bonnett R., North S. A. ibid., 29, 341 (1982). Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
2	«Benzo[c]thiophenes», Iddon B. Adv. Heterocycl. Chem., 14, 331 (1972). Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
3	«Benzo[cjfurans», Fridrichsen W. Adv. Heterocycl. Chem., 26, 135 (1980); «Isobenzo-furan», Haddadin M. J. Heterocycles, 9, 865 (1978); «Progress in the chemistry of isobenzofurans; applications to the synthesis of natural products and polyaromatic hydrocarbons», Rodrigo R. Tetrahedron, 44, (1988), 2093; «Recent advances in the chemistry of benzo[c]furans and related compounds», Fridrichsen W. Adv. Heterocycl., Chem., 1999, 73, 1 (1999). Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
4	Bonnett R., Brown R. F. C., Smith R. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 1432. Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза; 19.2. Электроциклические реакции; 19.4.1. Изоиндолы
5	Bender С. O., Bonnett R. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1966, 198. Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза; 19.1. Реакции с электрофильными реагентами
6	Veber D. F, Lwowski W. J. Am. Chem. Soc., 86, 4152 (1964). Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза; 19.4.1. Изоиндолы
7	Kreher R., Herd K. J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 13, 739 (1974). Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
8	Kreher R., Kohl N., Use G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 21, 621 (1982). Смотрите: 19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
9	Laws A. P., Taylor R. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 2, 1987, 591. Смотрите: 19.1. Реакции с электрофильными реагентами
10	Kreher R. P., Use G. Chem. Ber., 122, 337 (1989). Смотрите: 19.1. Реакции с электрофильными реагентами
11	Von Dobeneck H., Reinhard H., Deubel H., Wolkenstein D. Chem. Ber., 102, 1357 (1969). Смотрите: 19.1. Реакции с электрофильными реагентами
12	Theilacker W., Kalenda H. Justus Liebigs Ann. Chem., 584, 87 (1953). Смотрите: 19.1. Реакции с электрофильными реагентами
13	Wiersum U. E., Mijs W. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 347. Смотрите: 19.2. Электроциклические реакции; 19.4.3. Изобензофураны
14	Berson J. A. J Am. Chem. Soc., 75, 1240 (1953). Смотрите: 19.2. Электроциклические реакции
15	Rio G., Scholl M.-J. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 474. Смотрите: 19.2. Электроциклические реакции
16	Faragher R., Gilchrist T. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 336. Смотрите: 19.2. Электроциклические реакции
17	Tobia D., Rickbom B. J. Org. Chem., 52, 2611 (1987). Смотрите: 19.2. Электроциклические реакции
18	Mayer R., Kleinert H., Richter S., Gewald K. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1, 115 (1962). Смотрите: 19.2. Электроциклические реакции
19	Cava M. P., Pollack N. М., Mamer A., Mitchell M. J. J. Org. Chem., 36, 3932 (1971). Смотрите: 19.2. Электроциклические реакции; 19.4.2. Бензо[c]тиофены
20	«Advances in the chemistry of phthalocyanines», Lever A. B. P., Hempstead M. R., Leznoff C., Liew W., Melnik М., Nevin W. ASeymour P. Pure Appl. Chem., 58, 1461 (1986). Смотрите: 19.3. Фталоцианины
21	Elvidge J. A., Linstead R. P. J. Chem. Soc., 1955, 3536. Смотрите: 19.3. Фталоцианины
22	Bornstein J. Shields J. E. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 1064. Смотрите: 19.4.1. Изоиндолы
23	Kreher R., Seubert J. Z. Naturforsch., 20b, 75 (1966).
24	Kreher R., Herd К. J. Heterocycles, 11, 409 (1978). Смотрите: 19.4.1. Изоиндолы
25	Thesing J., Schafer W., Melchior D. Justus Liebigs Ann. Chem., 671, 119 (1964). Смотрите: 19.4.1. Изоиндолы
26	Kreher R., Seubert J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 3, 639 (1964); ibid., 5, 967 (1966). Смотрите: 19.4.1. Изоиндолы
27	Priestley G. М., Warrener R. N. Tetrahedron Lett., 1972, 4295; Bornstein J., Remy D. E., Shields J. E. Chem. Commun., 1972, 1149. Смотрите: 19.4.1. Изоиндолы
28	Haddadin M. J., Chelhot N. C. Tetrahedron Lett., 1973, 5185. Смотрите: 19.4.1. Изоиндолы
29	Holland J. М., Jones D. W. J. Chem. Soc., 1970, 536; Kreher R. P., Kalischco J., Chem. Ber., 1991, 645. Смотрите: 19.4.2. Бензо[c]тиофены
30	Mann М. E., White J. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1969, 420.
31	Dann O., Kokorudz М., Gropper R. Chem. Ber., 87, 140 (1954). Смотрите: 19.4.2. Бензо[c]тиофены
32	Warrener R. N. J. Am. Chem. Soc., 93, 2346 (1971). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
33	Mitchell R. H., Iyer V. S., Khalifa N., Mahadevan R., Venugopalan S., Weerwama S. A., Zhou P. J. Am. Chem. Soc., 117, 1514 (1995). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
34	Naito К., Rickbom В. J. Org. Chem., 45, 4061 (1980). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
35	Crump S. L., Rickbom B. J. Org. Chem., 49, 304 (1984). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
36	Smith J. G., Kruger G. J. Org. Chem., 50, 5759 (1985). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
37	Keay B. A., Plaumann H. P., Rajapasaka D., Rodrigo R. Can. J. Chem., 61, 1987 (1983). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
38	Tu N. P. W., Yip J. C., Dibble P. W. Synthesis, 1996, 77. Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
39	Zajec W. W., Pichler D. E. Can. J. Chem., 44, 833 (1966); Potts К. T., Elliott A. J. Org. Prep. Proc. Int., 4, 269 (1972). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны
40	Newman M. S. J. Org. Chem., 26, 2630 (1961). Смотрите: 19.4.3. Изобензофураны

Глава 19

Дополнительно:

Книги Список книг

Олигоорганосилоксаны. Свойства, получение, применение
В книге рассмотрены физико-химические и эксплуатационные свойства, методы ...

Популярная библиотека химических элементов. Марганец-Олово
Настоящая книга посвящена химическим элементам с атомными номерами от 25 до 50 (от ...

Справочник по общей и неорганической химии
В справочнике рассмотрен материал по общей и неорганической химии. В 6 разделах ...

Справочник по растворимости. В 2 томах (комплект из 4 книг)
Первый том «Справочника по растворимости» содержит систематизированную сводку ...