Литература к главе 23 / Химия гетероциклических соединений

Глава 23. Список литературы

1	«The chemistry of benzimidazoles», Wright J. B. Chem. Rev., 48, 397 (1951); «Synthesis reactions and spectroscopic properties of benzimidazoles», Preston P. N. ibid., 74, 279 (1974); «2-Aminobenzimidazole in organic synthesis», Rastogi R., Sharma S. Synthesis, 1983, 861; Grimmett M. R. Imidazole and benzimidazole synthesis, Academic Press, London, 1997. Смотрите: 23. Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза; 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
2	«Synthesis, properties and reactions of lH-indazol-3-ols and 1,2-dihydro-3H-indazol-3-ones», Baiocchi L., Corsi G., Palazzo G. Synthesis, 1978, 633. Смотрите: 23. Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза; 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
3	«Benzisothiazoles», Davis M. Adv. Heterocycl. Chem., 14, 43 (1972); «Advances in the chemistry of benzisothiazoles and other polycyclic isothiazoles», idem. ibid., 38, 105 (1985). Смотрите: 23. Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза
4	«Benzisoxazoles (indoxazenes and anthranils)», Wiinsch К. H., Boulton A. J. Adv. Heterocycl. Chem., 8, 111 (1967). Смотрите: 23. Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза
5	Sun J.-H., Teleha C. A., Yan J.-S., Rogers J. D., Nugiel D. A. J. Org. Chem., 62, 5627 (1997). Смотрите: 23.1.1.2. Алкилирование по атому азота; 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
6	Например: Harrison D., Ralph J. Т., Smith А. С. B. J. Chem. Soc., 1963, 2930. Смотрите: 23.1.1.3. Ацилирование по атому азота; 23.1.2. Замещение по атому углерода
7	Mistry A. G., Smith K., Bye M. R. Tetrahedron Lett., 27, 1051 (1986). Смотрите: 23.1.2. Замещение по атому углерода
8	Jansen H. E., Wibaut J. P. Reel. Trav. Chim., 56, 699 (1937). Смотрите: 23.1.2. Замещение по атому углерода
9	Cohen-Femandes P., Habraken C. L. J. Org. Chem., 36, 3084 (1971). Смотрите: 23.1.2. Замещение по атому углерода
11	Jutzi P., Gilge U. J. Heterocycl. Chem., 20, 1011 (1983). Смотрите: 23.1.2. Замещение по атому углерода
12	Harrison D., Ralph J. T. J. Chem. Soc., 1965, 3132. Смотрите: 23.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
13	Hong Y., Tanoury G. J., Wilkinson H. S., Bakale R. P., Wald S. A., Senanayake С. H. Tetrahedron Lett., 38, 5607 (1997). Смотрите: 23.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
14	Yamada М., Sato Y., Kobayashi K., Konno F., Soneda Т., Watanabe T. Chem. Pharm. Bull., 46, 445 (1998). Смотрите: 23.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
15	Kdver J., Timdr T., Tompa J. Synthesis, 1994, 1124. Смотрите: 23.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
16	Katritzky A. R., Chiviriga I., Cundy D. J. Heterocycles, 38, 1041 (1994). Смотрите: 23.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
17	Wuts P. G. М., Gu R. L., Northuis J. М., Thomas C. L. Tetrahedron Lett., 39, 9155 (1998). Смотрите: 23.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
18	Adams D. J. C., Bradbury S., Horwell D. C., Keating М., Rees C. W., Storr R. C. Chem. Commun., 1971, 828; Kleim J. T. etal J. Med. Chem., 39, 570 (1996). Смотрите: 23.3.1. Депротонирование по атому азота
19	Harada H., Morie T., Hirokawa Y., Terauchii H., Fugiwara I., Yoshida N., Kato S. Chem. Pharm. Bull., 43, 1912 (1995). Смотрите: 23.3.1. Депротонирование по атому азота
20	Например: Katritzky A. R., Drewniak-Deyrup М., Lan X., Brunner F. J. Heterocycl. Chem., 26, 829 (1989).
21	Moore S. S., Whitesides G. M. J. Oig. Chem., 47, 1489 (1982).
22	Ezquerra J., Lamas C., Pastor A., Garcia-Navio J. C., Vaquero J. J. Tetrahedron, 53, 12755 (1997).
23	Gale D. J., Wtlshire J. F. K. Aust. J. Chem., 26, 2683 (1973). Смотрите: 23.4.1. Литийорганические производные
24	Welch W. М., Hanan С. E., Whalen W. M. Synthesis, 1992, 937. Смотрите: 23.4.1. Литийорганические производные
25	Anderson B. A., Ham N. K. Synthesis, 1996, 583. Смотрите: 23.4.2. Реакции, катализируемые палладием
26	Gordon D. W. Synlett, 1998, 1065. Смотрите: 23.4.2. Реакции, катализируемые палладием; 23.8. Окси- и амино-1,3-азолы
27	Sakamoto М., Nagano M., Suzuki Y., Satoh К., Tamura O. Tetrahedron, 52, 733 (1996). Смотрите: 23.6. Электроциклические реакции
28	Quast H., Schmitt E. Chem. Ber., 102, 568 (1969). Смотрите: 23.7. Четвертичные соли
29	Chikashita H., Ishihara M., Takigawa K., Itoh K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 64, 3256 (1991). Смотрите: 23.7. Четвертичные соли
30	Chikashita H., Ishibaba М., On K., Itoh K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3637 (1988). Смотрите: 23.7. Четвертичные соли
31	Chikashita H., Takegami N., Yanase Y., Itoh K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 3389 (1989). Смотрите: 23.7. Четвертичные соли
32	Uff B. C., Ho Y.-P., Brown D. S., Fisher I., Popp F. D., Kant J. J. Chem. Res., 1989 (S) 346, (M) 2652. Смотрите: 23.7. Четвертичные соли
33	Davis М., Hudson M. J. J. Heterocycl. Chem., 20, 1707 (1983). Смотрите: 23.7. Четвертичные соли
34	Ballesteros P., Elguero J., Claramunt R. М., Faure R., M. de la Concepcion Foces-Foces, Hernandez Caro F., Rousseau A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1986, 1677. Смотрите: 23.8. Окси- и амино-1,3-азолы
35	Cavaica L., Gaetani A., Mangia A., Pelizza G. Gazz. Chim. Itai., 100, 629 (1970). Смотрите: 23.8. Окси- и амино-1,3-азолы
36	Aran V. J., Diez-Barra E., de la Hoz A., Sdnchez-Verdu P. Heterocycles, 45, 129 (1997). Смотрите: 23.8. Окси- и амино-1,3-азолы
37	Quast H., Schmitt E. Chem. Ber., 102, 568 (1969). Смотрите: 23.8. Окси- и амино-1,3-азолы; 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
38	Katritzky A. R., Aurrecoechea J. М., Vazquez de Miguel L. M. Heterocycles, 26, 427 (1987). Смотрите: 23.8. Окси- и амино-1,3-азолы
39	Costanzo M. J., Maryanoff В., E. etal, J. Med. Chem., 39, 3039 (1996). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
40	Villemm D., Hammadi М., Martin B. Synth. Commun., 26, 2895 (1996). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
41	Beu-Alloum ABakkas S., Soufiaoui M. Tetrahedron Lett., 39, 4481. Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
42	Rigo D., Valligny D., Taisne S., Couturier D. Synth. Commun., 18, 167 (1988). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
43	De Luca M. R., Kerwin S. M. Tetrahedron, 53, 457 (1997). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
44	Bhawal В. М., Mayabhate S. P., Likhite A. P., Deshmukh A. R. A. S. Synth. Commun., 25, 3315 (1995). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
45	Wang T. Hanske J. R. Tetrahedron Lett., 38, 6529 (1997). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
46	Garin J., Melendez E., Merchdn F. L., Merino P., Orduna J., Tejero T. J. Heterocycl. Chem., 28, 359 (1991). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
47	Khajavi M. S., Hajihadi М., Nederi R. J. Chem. Res. (S), 1996, 92; Khajavi M. S., Hajihadi М., Nikpour F. ibid., 94. Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
48	Garin J., MeMndez E., Merchdn F. L.t Ortiz D., Tejero T. Synthesis, 1987, 368; Garin J., Melendez E., Merchdn F. L., Menino P., Tejero T. Synth. Commun., 20, 2327 (1990). Смотрите: 23.9.1.1. Из орто-замещённых аренов, заместители в которых содержат необходимые гетероатомы
49	Roe A., Tucher W. P., J. Heterocycl. Chem., 2, 148 (1965); Dreikom B. A., Unger P. J. Heterocycl. Chem., 26, 1735 (1989); Ambati N. B., Anand V., Hanumanthu P. Synth. Commun., 27, 1487 (1997). Смотрите: 23.9.1.2. Другие методы
50	Ramsden C. A., Rose H. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 615. Смотрите: 23.9.1.2. Другие методы
51	Stanetty P., Krumpak B. J. Org. Chem., 61, 5130 (1996). Смотрите: 23.9.1.2. Другие методы
52	Grivas S., Ronne E. J. Chem. Res. (S), 1994, 268; Rome E., Olsson K, Grivas S. Synth. Commun., 24, 1363 (1994). Смотрите: 23.9.1.2. Другие методы
53	King J. F., Durst T. Can. J. Chem., 40, 882 (1962). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
54	Fink D. М., Kurys В. E. Tetrahedron Lett., 37, 995 (1996). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
55	Walser A., Flynn T., Mason C. J. Heterocycl. Chem., 28, 1121 (1991). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
56	Beck J. R., Yahner J. A. J. Oig. Chem., 43, 1604 (1978). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
57	Nakamura Т., Nagata H., Muto М., Saji I. Synthesis, 1997, 871.
58	Meth-Cohn O., Tamowski B. Synthesis, 1978, 58. Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
59	Saunders J. C., Williamson W. R. N. J. Med. Chem., 22, 1554 (1979); McKinnon D. M., Lee K. R. Can. J. Chem., 66, 1405 (1988). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
60	Fink D. М., Strupczewski J. T. Tetrahedron Lett., 34, 6525 (1993). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
61	Poissonnet G. Synth. Commun., 27, 3839 (1997). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
62	Hervens F., Viehe H. G. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 12, 405 (1973). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
63	Huisgen R., Bast K. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 650; Ruchardt C., Hassman V. Justus Liebigs Ann. Chem., 1980, 908. Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
64	Yoshida Т., Matsuura N., Yamamoto K., Doi М., Shimada K., Morie T., Kato S. Heterocycles, 43, 2701 (1996). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
65	Snyder H. R., Thompson С. B., Hinman R. L. J. Am. Chem. Soc., 74, 2009 (1952); Norman М. H., Navas F., Thompson J. B., Rigdon G. C. J. Med. Chem., 39, 4692 (1996). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
66	Stanetty P., Krumpak B., Emerschitz Т., Mereiter K. Tetrahedron, 53, 3615 (1997). Смотрите: 23.9.2.1. Синтез кольца 1H-индазолов, 1,2-бензизотиазолов и 1,2-бензизоксазолов
67	Prakarh O. Saini R. K., Singh S. P., Varma R. S. Tetrahedron Lett., 38, 3147 (1997). Смотрите: 23.9.2.2. Синтезы колец 2Н-индазолов, 2,1-бензизотиазолов и 2,1-бензизоксазолов
68	Chauhan М. S., McKinnon D. M. Can. J. Chem., 53, 1336 (1975).
69	NingR. Y., Chen W. Y, Stembach L. H. J. Heterocycl. Chem., 11, 125 (1974); Smalley R. K, Smith R. H., Suschitzky H. Tetrahedron Lett., 1978, 2309. Смотрите: 23.9.2.2. Синтезы колец 2Н-индазолов, 2,1-бензизотиазолов и 2,1-бензизоксазолов
70	Hatt J. H., Behr R. F, Reed R. L. J. Am. Chem. Soc., 94, 4952 (1972). Смотрите: 23.9.2.2. Синтезы колец 2Н-индазолов, 2,1-бензизотиазолов и 2,1-бензизоксазолов
71	Kim В. H., Jun Y. М., Kim Т. K., Lee Y. S., Baik W., Lee В. M. Heterocycles, 45, 235 (1997). Смотрите: 23.9.2.2. Синтезы колец 2Н-индазолов, 2,1-бензизотиазолов и 2,1-бензизоксазолов
72	Davis М., White A. W. J. Org. Chem., 34, 2985 (1969). Смотрите: 23.9.2.2. Синтезы колец 2Н-индазолов, 2,1-бензизотиазолов и 2,1-бензизоксазолов
73	Singerman G. M. J. Heterocycl. Chem., 12, 877 (1975). Смотрите: 23.9.2.2. Синтезы колец 2Н-индазолов, 2,1-бензизотиазолов и 2,1-бензизоксазолов
123	«Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: scope and applications», Boger D. L. Chem. Rev., 86, 781 (1986); Boger D. L., Weinreb S. M.,Hetero Diels-Alder methodology in organic synthesis, Ch. 10, Academic Press, 1987.
131	«Heterocyclic synthesis with benzotriazole», Katritzky A. R., Henderson S. A., Yang B. J. Heterocycl. Chem., 35, 1123 (1998).

Глава 23

Дополнительно:

Книги Список книг

Химические реакторы в примерах и задачах
В книге впервые собраны примеры и задачи по расчётам химических реакторов — ...

Введение в электрофорез на бумаге и родственные методы
В книге излагаются теоретические основы метода электрофореза на бумаге и способы ...

Химически активные полимеры и их применение
В сборнике описаны синтез, свойства и области применения основных химически ...

Справочник по химии
«Справочник по химии» предназначен для учащихся 7-10 классов. Он содержит сведения ...