Литература к главе 18

Глава 18. Список литературы

1«Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Iddon B., Scrowston R. M. Adv. Heterocycl. Chem., 11, 177 (1970); «Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Scrowston R. M. ibid., 29, 171 (1981).

Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза

2«Recent advances in the chemistry of benzo[b]furan and its derivatives. Part I: Occurence and synthesis», Cagniant P., Cagniant D. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 337 (1975).

Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза

3Armstrong K. J., Martin-Smith М., Brown N. M. D., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc., 1969, 1766.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

4Eabom С., Wright G. J. J. Chem. Soe. (B), 1971, 2262.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

5Cooper J. Scrowston R. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 414.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

6Van Zyl G. Bredcweg C. J. Rynbrandt R. H., Neckers D. C. Can. J. Chem., 44, 2283 (1966).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

7Cherry W. H., Davies W., Ennis В. C., Porter Q. N. Austral. J. Chem., 20, 313 (1967); Forst K, Becker S., Caubre P. Tetrahedron, 50, 11893 (1994).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

8Bisgani М., Buu-Ho N. P., Royer R. J. Chem. Soc., 1955, 3688.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

9V. Stoermer R., Richter O. Chem. Ber., 30, 2094 (1897); v. Stoermer R., Kahlert B. ibid., 35, 1633 (1902).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

10Kaluza F., Perold G. Chem. Ber., 88, 597 (1955).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

11Okuyama Т., Kunugiza K., Fueno T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 47, 1267 (1974).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

12Baciocchi E., Sebastian G. V, Ruzziconi R., J. Org. Chem., 44, 28 (1979).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

13Campaigne E., Weinberg E. D., Carlson G., Neiss E. S. J. Med. Chem., 8, 136 (1965).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

14Dickinson R. P. Iddon B., Sommerville R. G. Int. J. Sulfur Chem., 8, 233 (1973).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

15Bachelet J.-P., Royer R., Gatral P. Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther., 20, 425 (1985).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

16Brophy G. С., Sternhell S., Brown N. М. D., Brown I., Armstrong K. J., Martin-Smith M. J. Chem. Soc. ©, 1970, 933; Brown I., Reid S. 71, Brown N. M. S., Armstrong K. J., Martin-Smith М., Sneader W. E., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc. 1969, 2755.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

17Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 182.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

18Sauter F., Golser L. Monatsh. Chem., 98, 2039 (1967); Fatter P., Cagniant P. Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, 30.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

19Minh T. Q., Thibaut P., Christiaens L., Renson M. Tetrahedron, 28, 5393 (1972).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

20Ricci A., Balucani D., Buu-Ho N. P. J. Chem. Soc., 1967, 779.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

21Campaigne E., Kreighbaum W151 J. Org. Chem., 26, 363 (1961).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

22Acheson R. M. Harrison D. R. J. Chem. Soc., 1970.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

23Cotruvo J. A., Degani I. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 436.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

24Davies W. Porter Q. N. J. Chem. Soc., 1957, 459.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

25Harpp D. N., Heitner С. J. Org. Chem., 35, 3256 (1970); idem, J. Am. Chem. Soc., 94, 8179 (1972).

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

26Reinecke M. G., Mohr W B., Adickes H. W., de Bie D. A., van de Plas H. C., Nijdam J. J. Oig. Chem., 38, 1365 (1973); Chippendale К. E., Iddon B., Suschitzky H., Taylor D. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 1168.
27Grandclaudon P., Lablache-Combier A. J. Org. Chem., 43, 4379 (1978).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

28Grandclaudon P., Lablache-Combier A., Prknyi C. Tetrahedron, 29, 651 (1973).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами; 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

29Guerrera F., Salerno L. J. Heterocycl. Chem., 32, 591 (1995).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

30Guerrera E., Salerno L., Lamartina L., Spinelli D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1243.

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

31Gilman H., Melstrom D. S. J. Am. Chem. Soc., 70, 1655 (1948).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

32Shirley D. A., Cameron M. D. J. Am. Chem. Soc., 72, 2788 (1950).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

33Reichstein Т., Baud J. Helv. Chim. Acta, 20, 892 (1937).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

34Cugnan De Sevricourt М., Robba M. Bull. Soc. Chim. Fr., 1977, 142.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

35Nguyen Т., Negishi E., Tetrahedron Lett., 32, 5903 (1991).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

36Schorth W., Jordan H., Spitzner R. Tetrahedron Lett., 36, 1421 (1995).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

37Beyer A. E. M. Kloosterziel H. Reel. Trav. Chim. Pays Bas, 96, 178 (1977).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

38Dore G., Bonhomme М., Robba M. Tetrahedron, 28, 2553 (1972); Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1970, 2592.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

39Kerdesky F. A. J., Basha A. Tetrahedron Lett., 32, 2003 (1991).
40Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 2504; Reinecke M. G., Newsom J. G., Almqvist K. A. Synhtesis, 1980, 327; Sura T. P., MacDowell D. W. H. J. Org. Chem., 58, 4360 (1993).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

41Nagasaki I., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashino Т., Miyashita A. Heterocycles, 46, 443 (1997).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

42Clough J. М., Mann I. S., Widdowson D. A. Tetrahedron Lett., 28, 2645 (1987).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

43Blettner C. G., Knig W. A., Tenzel W., Schotten T. Synlett., 1998, 295.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

44Hedberg М. H., Johansson A. M., Fowler C. J., Tetenius L., Hacksell U. Biorg. Med., Chem. Lett., 4, 2527 (1994).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

45Papa D., Schwenk E., Ginsberg H. F. J. Org. Chem., 14, 723 (1949).

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

46Kursanov D. N., Pames Z. N., Bolestova G. I., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 37, 311 (1975).

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

47Boyd D. R., Sharma N. D., Boyle R., McMurray В. Т., Evans T. A., Malone J. F., Dalton H., Chima J., Sheldrake G. N. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 49.

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

48Boyd D. R., Sharma N. D., Haughey S. A., Malone J. F., McMurray В. T. Sheldrake G. N., Alien С. C. R., Dalton H. Chem. Commun., 1996, 2363.

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

49Degl’Innocenti A., Funicello М., Scafato P., Spagnolo P., Zanirato P. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1996, 2561.
50«Chemistry of benzo[b]thiophene-2,3-dione», Rajopadnye М., Popp F. D. Heterocycles, 27, 1489 (1988).
51Vesterager N. O., Pedersen E. B., Lawesson S.-O. Tetrahedron, 29, 321 (1973).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

52Conley R. A, Heindel N. D. J. Org. Chem., 41, 3743 (1976).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

53Reamonn L. S. S., O’Sullivan W. I. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 1009.

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

54Zaugg H. E., Dunnigan D. A., Michaels R. J., Swett К. J., Wang T. S., Sommers A. K, DeNet R. W. J. Org. Chem., 26, 644 (1961).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

55Auwers К., Schtte H. Chem. Ber., 52, 77 (1919).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

56Stacy G. W., Villaescusa F. W., Wollner Т. E. J. Oig. Chem., 30, 4074 (1965).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

57Tilak B. D. Tetrahedron, 9, 76 (1960).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

58Spagnolo P., Tiecco М., Tundo A., Martelli G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 556.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

59Dickinson R. P., Iddon B., J. Chem. Soc., 1968, 2733; Chapman N. B., Clarke K., Sawhney S. N. J. Chem. Soc., 1968, 518.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

60Royer R., Reni L., Bull. Soc. Chim. Fr., 1970, 1037.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

61Werner L. H., Schroeder D. C., Ricca S. J. Am. Chem. Soc., 79, 1675 (1957).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

62Elvidge J. A., Foster R. G. J. Chem. Soc., 1964, 981.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

63Banfield J. E, Davies W., Gamble N. W., Middleton S. J. Chem. Soc., 1956, 4791.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

64Gardiner М., Grigg R., Sridharan V., Vicker N. Tetrahedron Lett., 39, 435 (1998).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

65De Souza N. J., Nayak P. V., Secco E. J. Heterocycl. Chem., 3, 42 (1966).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

66Tinsley S. W. J. Org. Chem., 24, 1197 (1959).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

67Anderson W. K., La Voie E. J., Bottaro J. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 1.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

68Ishii H., Ohta S., Nishioka H., Hayashida N., Harayama T. Chem. Pharm. Bull. 41, 1166 (1993); Moghaddam F. М., Sharifi A., Saidi M. R. J. Chem. Res. (S), 1996, 338.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

69Satoh М., Miyaura N., Suzuki A. Synthesis, 1987, 373.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

70Fall Y., Snatana L., Teijeira М., Uriarte E. Heterocycles, 41, 647 (1995).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

71Burgstahler A. W., Worden L. R. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 251.

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

72Bridges A. J., Lee A., Maduakor E. C., Schwartz С. E. Tetrahedron Lett., 33, 7499 (1992).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

73Hellwinkel D., Gke K. Synthesis, 1995, 1135.

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

74Elliott E. D. J. Am. Chem. Soc., 73, 754 (1951).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

75Peinador C., Veiga М. C., Vilar J., Quintela J. M. Heterocycles, 38, 1299 (1994).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

76Sheradsky T. Tetrahedron Lett., 1966, 5225; Sheradsky Т., Elgavi A. Isr. J. Chem., 6, 895 (1968); Kaminsky D., Shavel J., Meltzer R. I. Tetrahedron Lett., 1967, 859.

Смотрите: 18.7.1.4. Из O-арилкетоксимов

77Larock R. C., Yum E. K., Doty D. J., Sham К. К С. J. Org. Chem., 60, 3270 (1995); Bishop В. C., Cottrell I. F., Hands D. Synthesis, 1997, 1315; Kundu N. G, Pal М., Mahanty J. S., De M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2815.

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

78Fancelli D., Fagnola М. C., Severino D., Bedeschi A. Tetrahedron Lett., 38, 2311 (1997).

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

79Samizu К., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 1745.

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

80Hiroya K., Hashimura K., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 2463 (1994).

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

81Labadie S. S. Synth. Commun., 28, 2531 (1998).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

82Ben’tez A., Herrera F. R., Romera М., Talams F. X., Muchomki J. P. J. Org. Chem., 61, 1487 (1996).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

83Liebskind L. S., Wang J. J. Org. Chem., 58, 3550 (1993).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

84Liu H., Gayo L. М., Sullivan R. W., Choi А. К R., Morre H. W. J. Org. Chem., 59, 3284 (1994).
85Tohma H., Egi М., Ohtsubo М., Watanabe H., Takizawa S., Kita Y. Chem. Commun., 1998, 173.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

86Bchi G., Chu P.-S. J. Oig. Chem., 43, 3717 (1978); Stanetty P., Prstinger G. J. Chem. Res., 1991, (S) 78; (M) 0581.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

87Onito K., Hatakeyana 71, Takeo М., Suginome H., Tokuda M. Synthesis, 1997, 23.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

Глава 18

Дополнительно:


Хроматография полимеров / В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии синтетических высокомолекулярных веществ; рассмотрены теоретические и методические основы гель-проникающей и тонкослойной хроматографии полимеров; показана возможность применения этих методов для разделения олигомеров и полимероХроматография полимеров
В книге изложены современные представления об адсорбции и хроматографии ...
Свет невидимого / Книга об открытии, вероятно, самом значительном за последние 100 лет — о радиоактивности. Именно открытие в радиоактивной химии даёт ответы на вопросы о том, откуда возникли химические элементы, погаснет ли Солнце, было ли начало и будет ли конец света.Свет невидимого
Книга об открытии, вероятно, самом значительном за последние 100 лет — о ...
Магний / High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Ма?гний — элемент главной подгруппы второй группы, третьего периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 12. Обозначается символом Mg (лат. Magnesium). Простое вещество магний (CAS-номер: 7439-95-4) — лёгкий, ковкиМагний
High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Ма?гний — элемент главной подгруппы второй группы, ...
Адгезия пыли и порошков / Книга является вторым изданием, переработанным и дополненным (1-е издание вышло в 1967 г.). В книге дано теоретическое обоснование явления адгезии порошков в газообразной и жидкой средах и освещён обширный экспериментальный материал по использованию этого явления в различных областях науки и техникиАдгезия пыли и порошков
Книга является вторым изданием, переработанным и дополненным (1-е издание вышло в ...