Литература к главе 18

Глава 18. Список литературы

1«Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Iddon B., Scrowston R. M. Adv. Heterocycl. Chem., 11, 177 (1970); «Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Scrowston R. M. ibid., 29, 171 (1981).

Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза

2«Recent advances in the chemistry of benzo[b]furan and its derivatives. Part I: Occurence and synthesis», Cagniant P., Cagniant D. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 337 (1975).

Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза

3Armstrong K. J., Martin-Smith М., Brown N. M. D., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc., 1969, 1766.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

4Eabom С., Wright G. J. J. Chem. Soe. (B), 1971, 2262.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

5Cooper J. Scrowston R. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 414.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

6Van Zyl G. Bredcweg C. J. Rynbrandt R. H., Neckers D. C. Can. J. Chem., 44, 2283 (1966).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

7Cherry W. H., Davies W., Ennis В. C., Porter Q. N. Austral. J. Chem., 20, 313 (1967); Forst K, Becker S., Caubre P. Tetrahedron, 50, 11893 (1994).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

8Bisgani М., Buu-Ho N. P., Royer R. J. Chem. Soc., 1955, 3688.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

9V. Stoermer R., Richter O. Chem. Ber., 30, 2094 (1897); v. Stoermer R., Kahlert B. ibid., 35, 1633 (1902).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

10Kaluza F., Perold G. Chem. Ber., 88, 597 (1955).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

11Okuyama Т., Kunugiza K., Fueno T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 47, 1267 (1974).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

12Baciocchi E., Sebastian G. V, Ruzziconi R., J. Org. Chem., 44, 28 (1979).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

13Campaigne E., Weinberg E. D., Carlson G., Neiss E. S. J. Med. Chem., 8, 136 (1965).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

14Dickinson R. P. Iddon B., Sommerville R. G. Int. J. Sulfur Chem., 8, 233 (1973).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

15Bachelet J.-P., Royer R., Gatral P. Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther., 20, 425 (1985).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

16Brophy G. С., Sternhell S., Brown N. М. D., Brown I., Armstrong K. J., Martin-Smith M. J. Chem. Soc. ©, 1970, 933; Brown I., Reid S. 71, Brown N. M. S., Armstrong K. J., Martin-Smith М., Sneader W. E., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc. 1969, 2755.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

17Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 182.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

18Sauter F., Golser L. Monatsh. Chem., 98, 2039 (1967); Fatter P., Cagniant P. Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, 30.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

19Minh T. Q., Thibaut P., Christiaens L., Renson M. Tetrahedron, 28, 5393 (1972).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

20Ricci A., Balucani D., Buu-Ho N. P. J. Chem. Soc., 1967, 779.

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

21Campaigne E., Kreighbaum W151 J. Org. Chem., 26, 363 (1961).

Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода

22Acheson R. M. Harrison D. R. J. Chem. Soc., 1970.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

23Cotruvo J. A., Degani I. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 436.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

24Davies W. Porter Q. N. J. Chem. Soc., 1957, 459.

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

25Harpp D. N., Heitner С. J. Org. Chem., 35, 3256 (1970); idem, J. Am. Chem. Soc., 94, 8179 (1972).

Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене

26Reinecke M. G., Mohr W B., Adickes H. W., de Bie D. A., van de Plas H. C., Nijdam J. J. Oig. Chem., 38, 1365 (1973); Chippendale К. E., Iddon B., Suschitzky H., Taylor D. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 1168.
27Grandclaudon P., Lablache-Combier A. J. Org. Chem., 43, 4379 (1978).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

28Grandclaudon P., Lablache-Combier A., Prknyi C. Tetrahedron, 29, 651 (1973).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами; 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

29Guerrera F., Salerno L. J. Heterocycl. Chem., 32, 591 (1995).

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

30Guerrera E., Salerno L., Lamartina L., Spinelli D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1243.

Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

31Gilman H., Melstrom D. S. J. Am. Chem. Soc., 70, 1655 (1948).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

32Shirley D. A., Cameron M. D. J. Am. Chem. Soc., 72, 2788 (1950).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

33Reichstein Т., Baud J. Helv. Chim. Acta, 20, 892 (1937).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

34Cugnan De Sevricourt М., Robba M. Bull. Soc. Chim. Fr., 1977, 142.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

35Nguyen Т., Negishi E., Tetrahedron Lett., 32, 5903 (1991).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

36Schorth W., Jordan H., Spitzner R. Tetrahedron Lett., 36, 1421 (1995).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

37Beyer A. E. M. Kloosterziel H. Reel. Trav. Chim. Pays Bas, 96, 178 (1977).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

38Dore G., Bonhomme М., Robba M. Tetrahedron, 28, 2553 (1972); Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1970, 2592.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

39Kerdesky F. A. J., Basha A. Tetrahedron Lett., 32, 2003 (1991).
40Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 2504; Reinecke M. G., Newsom J. G., Almqvist K. A. Synhtesis, 1980, 327; Sura T. P., MacDowell D. W. H. J. Org. Chem., 58, 4360 (1993).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

41Nagasaki I., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashino Т., Miyashita A. Heterocycles, 46, 443 (1997).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

42Clough J. М., Mann I. S., Widdowson D. A. Tetrahedron Lett., 28, 2645 (1987).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

43Blettner C. G., Knig W. A., Tenzel W., Schotten T. Synlett., 1998, 295.

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

44Hedberg М. H., Johansson A. M., Fowler C. J., Tetenius L., Hacksell U. Biorg. Med., Chem. Lett., 4, 2527 (1994).

Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов

45Papa D., Schwenk E., Ginsberg H. F. J. Org. Chem., 14, 723 (1949).

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

46Kursanov D. N., Pames Z. N., Bolestova G. I., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 37, 311 (1975).

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

47Boyd D. R., Sharma N. D., Boyle R., McMurray В. Т., Evans T. A., Malone J. F., Dalton H., Chima J., Sheldrake G. N. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 49.

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

48Boyd D. R., Sharma N. D., Haughey S. A., Malone J. F., McMurray В. T. Sheldrake G. N., Alien С. C. R., Dalton H. Chem. Commun., 1996, 2363.

Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями

49Degl’Innocenti A., Funicello М., Scafato P., Spagnolo P., Zanirato P. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1996, 2561.
50«Chemistry of benzo[b]thiophene-2,3-dione», Rajopadnye М., Popp F. D. Heterocycles, 27, 1489 (1988).
51Vesterager N. O., Pedersen E. B., Lawesson S.-O. Tetrahedron, 29, 321 (1973).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

52Conley R. A, Heindel N. D. J. Org. Chem., 41, 3743 (1976).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

53Reamonn L. S. S., O’Sullivan W. I. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 1009.

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

54Zaugg H. E., Dunnigan D. A., Michaels R. J., Swett К. J., Wang T. S., Sommers A. K, DeNet R. W. J. Org. Chem., 26, 644 (1961).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

55Auwers К., Schtte H. Chem. Ber., 52, 77 (1919).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

56Stacy G. W., Villaescusa F. W., Wollner Т. E. J. Oig. Chem., 30, 4074 (1965).

Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны

57Tilak B. D. Tetrahedron, 9, 76 (1960).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

58Spagnolo P., Tiecco М., Tundo A., Martelli G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 556.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

59Dickinson R. P., Iddon B., J. Chem. Soc., 1968, 2733; Chapman N. B., Clarke K., Sawhney S. N. J. Chem. Soc., 1968, 518.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

60Royer R., Reni L., Bull. Soc. Chim. Fr., 1970, 1037.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

61Werner L. H., Schroeder D. C., Ricca S. J. Am. Chem. Soc., 79, 1675 (1957).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

62Elvidge J. A., Foster R. G. J. Chem. Soc., 1964, 981.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

63Banfield J. E, Davies W., Gamble N. W., Middleton S. J. Chem. Soc., 1956, 4791.

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

64Gardiner М., Grigg R., Sridharan V., Vicker N. Tetrahedron Lett., 39, 435 (1998).

Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот

65De Souza N. J., Nayak P. V., Secco E. J. Heterocycl. Chem., 3, 42 (1966).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

66Tinsley S. W. J. Org. Chem., 24, 1197 (1959).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

67Anderson W. K., La Voie E. J., Bottaro J. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 1.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

68Ishii H., Ohta S., Nishioka H., Hayashida N., Harayama T. Chem. Pharm. Bull. 41, 1166 (1993); Moghaddam F. М., Sharifi A., Saidi M. R. J. Chem. Res. (S), 1996, 338.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

69Satoh М., Miyaura N., Suzuki A. Synthesis, 1987, 373.

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

70Fall Y., Snatana L., Teijeira М., Uriarte E. Heterocycles, 41, 647 (1995).

Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот

71Burgstahler A. W., Worden L. R. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 251.

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

72Bridges A. J., Lee A., Maduakor E. C., Schwartz С. E. Tetrahedron Lett., 33, 7499 (1992).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

73Hellwinkel D., Gke K. Synthesis, 1995, 1135.

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

74Elliott E. D. J. Am. Chem. Soc., 73, 754 (1951).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

75Peinador C., Veiga М. C., Vilar J., Quintela J. M. Heterocycles, 38, 1299 (1994).

Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов

76Sheradsky T. Tetrahedron Lett., 1966, 5225; Sheradsky Т., Elgavi A. Isr. J. Chem., 6, 895 (1968); Kaminsky D., Shavel J., Meltzer R. I. Tetrahedron Lett., 1967, 859.

Смотрите: 18.7.1.4. Из O-арилкетоксимов

77Larock R. C., Yum E. K., Doty D. J., Sham К. К С. J. Org. Chem., 60, 3270 (1995); Bishop В. C., Cottrell I. F., Hands D. Synthesis, 1997, 1315; Kundu N. G, Pal М., Mahanty J. S., De M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2815.

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

78Fancelli D., Fagnola М. C., Severino D., Bedeschi A. Tetrahedron Lett., 38, 2311 (1997).

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

79Samizu К., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 1745.

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

80Hiroya K., Hashimura K., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 2463 (1994).

Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов

81Labadie S. S. Synth. Commun., 28, 2531 (1998).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

82Ben’tez A., Herrera F. R., Romera М., Talams F. X., Muchomki J. P. J. Org. Chem., 61, 1487 (1996).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

83Liebskind L. S., Wang J. J. Org. Chem., 58, 3550 (1993).

Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца

84Liu H., Gayo L. М., Sullivan R. W., Choi А. К R., Morre H. W. J. Org. Chem., 59, 3284 (1994).
85Tohma H., Egi М., Ohtsubo М., Watanabe H., Takizawa S., Kita Y. Chem. Commun., 1998, 173.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

86Bchi G., Chu P.-S. J. Oig. Chem., 43, 3717 (1978); Stanetty P., Prstinger G. J. Chem. Res., 1991, (S) 78; (M) 0581.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

87Onito K., Hatakeyana 71, Takeo М., Suginome H., Tokuda M. Synthesis, 1997, 23.

Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

Глава 18

Дополнительно:


Новые линейные полимеры / В книге рассмотрены новые типы линейных полимеров, содержащих в основной цепи ароматические ядра: полиимиды, полиимидоамиды, полиимидоэфиры, полибензимидазолы, ароматические полиамиды, полифениленоксиды, полисульфоны, поли-n-ксилилены и др. Описаны физико-химические свойства полимеров и изделий на иНовые линейные полимеры
В книге рассмотрены новые типы линейных полимеров, содержащих в основной цепи ...
Электрон глазами химика / Во втором издании (1-е издание вышло в 1983 г.) рассмотрены вопросы электронного строения атомов и молекул. В доступной форме описаны достижения, проблемы и перспективы развития квантовохимических представлений. Читатель знакомится с кругом современных проблем в области квантовой химии(изучение «нежЭлектрон глазами химика
Во втором издании (1-е издание вышло в 1983 г.) рассмотрены вопросы электронного ...
Химия подгруппы титана. Сульфаты, фториды, фторосульфаты из водных сред / В монографии рассмотрено фазообразование в сульфатно-фторидных водных системах соединений подгруппы титана с разграничением полей их существования, установлением химического состава и характеристик: рефрактометрических, рентгенометрических, термических и ИК-спектроскопических. Для ряда соединений опХимия подгруппы титана. Сульфаты, фториды, фторосульфаты из водных сред
В монографии рассмотрено фазообразование в сульфатно-фторидных водных системах ...
Реология полимеров / В книге в популярной форме рассказано об основных закономерностях и аномалиях, наблюдаемых при изучении реологических свойств полимеров для важнейших случаев их применения. В ней без сложного математического аппарата рассмотрены физико-химические основы деформации в расплавах, твёрдых полимерах, дисРеология полимеров
В книге в популярной форме рассказано об основных закономерностях и аномалиях, ...