Литература к главе 8

Глава 8. Список литературы

1Существенная часть пионерских работ по солям пирилия румынских и русских химиков опубликована в русской химической литературе. Обзоры см.: «Pyrylium salts. Part I. Syntheses», Balaban A. Т., Schroth W., Fischer G. Adv. Heterocycl. Chem., 10, 241 (1969); «Pyrylium salt. Synthesis, reactions and physical properties», Balaban A. Т., Dinculescu A., Dorofeenko G. N., Fischer G. W., Koblik A. V., Mezheritskii V. V., Schroth W. Adv. Heterocycl. Chem., Suppl. 2, 1982.

Смотрите: 8. Катионы пирилия, 2- и 4-пироны реакции и методы синтеза; 8.1.2.2. Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами; 8.1.3. Реакции нуклеофильного замещения; 8.3. Синтез солей пирилия; 8.3.3. Из 1,3-дикарбонильных соединений и кетонов

2«Cycloadditions and reactions of oxa-aromatics with nucleophiles», Ohkata K., Akiba K.-Y. Adv. Heterocycl. Chem., 65, 283 (1996).

Смотрите: 8. Катионы пирилия, 2- и 4-пироны реакции и методы синтеза

3Gard E.f Vasilescu A., Mateescu G. D., Balaban A. 71 J. Labelled Compds., 3, 193 (1967); Farcasiu D., Vasilescu A., Balaban A. T. Tetrahedron, 27, 681 (1971).

Смотрите: 8.1.1.1. Протонный обмен

4Le Fdvre C. G., Le Fevre R. J. W. J. Chem. Soc., 1932, 2894.

Смотрите: 8.1.1.2. Нитрование

5Williams A. J. Am. Chem. Soc., 93, 2733 (1971).

Смотрите: 8.1.2.1. Реакции с водой и гидроксид-ионом

6Katrizky A. R., Brownlee R. Т. C., Musumarra G. Heterocycles, 12, 775 (1979).

Смотрите: 8.1.2.1. Реакции с водой и гидроксид-ионом

7«Aromatic compounds from pyrylium salts», Dimroth K., Wolf К. H. Newer Metods of Preparative Organic Chemistry, Vol. 3, Academic Press, New York, 1964, p. 357; Rajoharison H. G. Soltani H., Amaud М., Roussel C., Metzger J. Synth. Commun., 10, 195 (1980).

Смотрите: 8.1.2.1. Реакции с водой и гидроксид-ионом; 8.1.2.2. Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами; 8.1.2.4. Присоединение других карбанионных реагентов

8«Conversion of primary amino groups into other functionality mediated by pyrylium cations», Katrizky A. R. Tetrahedron, 36, 679 (1980); Toma C., Balaban A. T. Tetrahedron Suppl., 7,9 (1966).

Смотрите: 8.1.2.2. Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами; 8.3. Синтез солей пирилия

9Toma C., Balaban A. T. Tetrahedron Suppl., 1 (1966); Katrizky A. R., Brownlee R. Т. C., Musumarra G. Tetrahedron, 36, 1643 (1966).

Смотрите: 8.1.2.2. Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами

10Katrizky A. R., Suwinski J. W. Tetrahedron, 31, 1549 (1975).

Смотрите: 8.1.2.2. Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами

11Pedersen C. L., Harrit N., Buchardt O. Acta Chem. Scand., 24, 3435 (1970) Balaban A. T. Tetrahedron, 24, 3435 (1970); Balaban A. T. Tetrahedron, 24, 5059 (1958); Schmitz E. Chem. Ber., 91, 1488 (1958).

Смотрите: 8.1.2.2. Реакция с аммиаком, первичными и вторичными аминами

12Dumroth K., Wolf К. H. Angew. Chem., 72, 777 (1960).

Смотрите: 8.1.2.3. Присоединение металлоорганических реагентов

13Furber M., Herbert J. М., Taylor R. J. K. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, 683.

Смотрите: 8.1.2.3. Присоединение металлоорганических реагентов; 8.3.1. Из 1,5-дикарбонильных соединений

14Royer J. Saffieddine A., Dreuz J. Bull. Chem. Soc. Fr., 1972, 1646; Marvell E. N., Chadwick Т., Caple G., Gosink G., Zimmer G. J. Org. Chem., 37, 2992 (1972).

Смотрите: 8.1.2.3. Присоединение металлоорганических реагентов

15Balaban A. Т., Nenitzescu C. D. J. Chem. Soc., 1961, 3566.

Смотрите: 8.1.2.4. Присоединение других карбанионных реагентов

16Hemming K., Taylor R. J. K. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 1409.

Смотрите: 8.1.2.4. Присоединение других карбанионных реагентов

17Reynolds G. A., Van Allen J. A., Petropoulos С. C. J. Heterocycl. Chem., 7, 1061 (1970).

Смотрите: 8.1.3. Реакции нуклеофильного замещения

18Baciocchi E., Doddi G., Ioele М., Ercolani G. Tetrahedron, 49, 3793 (1993).

Смотрите: 8.1.4. Реакции со свободными радикалами

19Safieddine A., Royer J., Dreux J. Bull. Soc. Chim. Fr., 1972, 2510; Marvel E. N., Gosink T. J. Org. Chem., 37, 3036 (1972).

Смотрите: 8.1.5. Реакции с восстановителями

20Farcasiu D., Balaban A. Т., Bologa U. L. Heterocycles, 37, 1165 (1994).

Смотрите: 8.1.5. Реакции с восстановителями

21Barltrop J. A., Day A. C. et al. J. Am. Chem. Soc., 101, 7510 (1979).

Смотрите: 8.1.6. Фотохимические реакции

22Pavlik J. W., Kirincich S. J., PiresR M. J. Heterocycl. Chem., 28, 537 (1991): Pavlik J. W, Keil E. B., Sullivan E. L. J. Heterocycl. Chem., 29, 1829 (1992).

Смотрите: 8.1.6. Фотохимические реакции

23Hedrickson J. B., Farina J. S. J. Org. Chem., 45, 3359 (1980); «Recent studies on 3-oxi-dopyrylium and its derivatives», Sammes P. G. Gazz. Chim. Ital., 116, 109 (1986).

Смотрите: 8.1.7. Реакции с диенофилами, циклоприсоединение

24Wender P. A., Mascarenas J. L. J. Org. Chem., 56, 6267 (1991); idem, ibid., 57, 2115 (1992).

Смотрите: 8.1.7. Реакции с диенофилами, циклоприсоединение

25Rumbo A., Castedo L., Mourino A., Mascarenas J. L. J. Org. Chem., 58, 5585 (1993).

Смотрите: 8.1.7. Реакции с диенофилами, циклоприсоединение

26«Reactions of α-and β-alkyl groups in pyrylium salts and some transformations reaction products», Mezheritskii V. V., Wasserman A. L., Dorofeenko G. N. Heterocycles, 12, 51 (1979).

Смотрите: 8.1.8. Катионы алкилпирилия

27Simalty М., Strzelecka H., Khedija H. Tetrahedron, 27, 3503 (1971).

Смотрите: 8.1.8. Катионы алкилпирилия

28Dilthey W., Fischer J. Chem. Ber., 57, 1653 (1924); 27, 3503 (1971); Kelemen J., Wizinger A. Helv. Chim. Acta., 45, 1918 (1962).

Смотрите: 8.1.8. Катионы алкилпирилия

29Kimer H.-D., Wizinger R. Helv. Chim. Acta, 44, 1766 (1961).

Смотрите: 8.1.8. Катионы алкилпирилия

30Van Allan J. A., Reynolds G. A., Maier D. P., Chang S. C. J. Heterocycl. Chem., 9, 1229 (1972).

Смотрите: 8.1.8. Катионы алкилпирилия

31Cioffi E. A., Bailey W. F. Tetrahedron Lett., 39, 2679 (1998).

Смотрите: 8.2.2.1. Реакции электрофильного присоединения и замещения

32Baeyer A. Chem. Ber., 43, 2337 (1910).

Смотрите: 8.2.2.1. Реакции электрофильного присоединения и замещения

33Beak P., Carls G. A. J. Org. Chem., 29, 2678 (1964).

Смотрите: 8.2.2.1. Реакции электрофильного присоединения и замещения

34Pirkle W. Dines M. J. Org. Chem., 34, 2239, (1969).

Смотрите: 8.2.2.1. Реакции электрофильного присоединения и замещения

35Pirkle W. H.t Dines M. J. Heterocycl. Chem., 6, 313 (1969).

Смотрите: 8.2.2.1. Реакции электрофильного присоединения и замещения

36Eiden F., Herdeis С. Arch. Pharm. (Weinheim), 309, 764 (1976).
37Collie J. N., Wilsmore N. Т. M. J- Chem. Soc., 1896, 293.

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

38Vogel G. J. Oig. Chem., 30, 203 (1965).

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

39Baeyer A., Piccard J. Justus Liebigs Ann. Chem., 384, 208 (1911); Kobrich G. ibid., 648, 114 (1961).

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

40Gompper R. Christmann O. Chem. Ber., 94, 1784 (1961).

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

41Vogel G. Chem. Ind., 1962, 268.

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

42Adams R., Johnson J. L. J. Am. Chem. Soc., 71, 705 (1949); Campbell K. N., Ackerman J. F., Campbell В. K. J. Oig. Chem., 15, 221 (1949); Hunig S., Kobrich G. Justus Liebegs Ann. Chem., 617, 181 (1958).

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

43Borsche W., Bonaacker L Chem. Ber., 54, 2678 (1921); Van Allen J. A., Reynolds G. A., Alassi J. Т., Chang S. C., Joines R. C. J. Heterocycl. Chem., 8, 919 (1971).

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

44Watkins W. J., Robinson G. E., Hogan P. J., Smith D. Synth. Commun., 24 1709 (1994).

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами; 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

45Parisi F., Bovina P., Quilico A. Gazz. Chim. Ital., 90, 903 (1960) Yates P., Jorgenson M. J., Roy S. K. Canad. J. Chem., 40, 2146 (1962).

Смотрите: 8.2.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами

46Posner G. H., Harrison W., Wettlaufer D. G. J. Org. Chem., 50, 5041 (1985).

Смотрите: 8.2.2.3. Металлоорганические производные

47Liu Z., Meinwald J. J. Oig. Chem., 61, 6693 (1996).

Смотрите: 8.2.2.3. Металлоорганические производные

48«Diels-Alder cycloadditions of 2-pyrones and 2-pyridones», Afarinkia K., Vinader V., Nelson T. D., Posner G. H. Tetrahedron, 48, 9111 (1992).
49Diels O., Alder K. Justus Liedigs Ann. Chem., 490, 257 (1931); Goldstein M. J., Thayer G. L. J. Am. Chem., Soc., 87, 1925 (1965); Shimo Т., Kataoka K., Maeda A., Somekawa K. J. Heterocycl. Chem., 29, 811 (1999).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

50Salomon R. G., Bums J. R., Dominic W. J. J. Oig. Chem., 41, 2918 (1976).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

51Markd I. E. Seres P., Swarbrick Т. M. Staton I., Adams I., Tetrahedron Lett., 33, 5649 (1992); Markd I. E. Evans G. R., Seres P. Chelle I., JanouserZ. Pure Appl. Chem., 68, 113 (1996).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

52Posner G. H., Nelson T. D., Kinter С. М., Afarinkia K. Tetrahedron Lett., 32, 5295 (1991).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

53Afarinkia K., Posner G. H. Tetrahedron Lett., 51, 7839 (1992).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

54Posner G. H., Nelson T. D., Kinter С. М., Johnson N. J. Oig. Chem., 57, 4083 (1992).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

55Afarinkia K., Daly N. T. Gomez-Farms S. Joshi S., Tetrahedron Lett., 38, 2369 (1997); Posner G., Hutchings R. H.t Woodard В. T. Synlett, 1997, 432.

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

56Hong В.-C., Sun S.-S. Chem. Commun., 1996, 937.

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

57Liu Z., Meinwald J. J. Oig. Chem., 61, 6693 (1996).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

58Van Allen J. A., Chie Chang S., Reynolds G. A. J. Heterocycl. Chem., 11, 195 (1974).

Смотрите: 8.2.2.4. Реакции циклоприсоединения

59Corey E. J., Streith J. J. Am. Chem. Soc., 86, 950 (1964); Pirkle W. H. f McKendry L. H. J. Am. Chem. Soc., 91, 1179; (1969), Chapman O. L., McKintosh C., L. Pacansky J. J Am. Chem. Soc., 95, 614 (1973).

Смотрите: 8.2.2.5. Фотохимические реакции

60Woods L. L. J. Am. Chem. Soc., 80, 1440 (1958).
61Adam W., Saha-Moller C. R., Veit М., Welke B. Synthesis, 1994, 1133.

Смотрите: 8.2.2.6. Реакции заместителей

62West F. G., Fisher P. V., Willoughby C. A. J. Oig. Chem., 55, 5936 (1990); West F. G., Amann, С. М., Fisher P. V. Tetrahedron Lett., 35, 9653 (1994).

Смотрите: 8.2.2.6. Реакции заместителей

63De March P., Moreno-Manas М., Pleixats R., Roca J. C. J. Heterocycl. Chem., 21, 1369 (1984).

Смотрите: 8.2.2.7. 2,4-Диоксипироны

64Groutas W. C., Huang T. L., Stanga M. A., Brubaker M. J., Moi М. K. J. Heterocycl. Chem., 22, 433 (1985); Poulton G. A., Cyr T. P. Canad. J. Chem., 58, 2158 (1980).

Смотрите: 8.2.2.7. 2,4-Диоксипироны

65Carretto J., Simalty M. Tetrahedron Lett., 1973, 3445.

Смотрите: 8.3.1. Из 1,5-дикарбонильных соединений

66Rundel W., Chem. Ber., 102, (1969); 374 Farcasiu D., Vasilescu A., Balaban A. T. Tetrahedron, 27, 681, (1971); Farcasiu D. Tetrahedron, 25, 1209 (1969).

Смотрите: 8.3.1. Из 1,5-дикарбонильных соединений

67Undheim K., Ostensen E. N. Acta Chem. Scand., 27, 1385 (1973).

Смотрите: 8.3.1. Из 1,5-дикарбонильных соединений

68Klager F., Trager H. Chem. Ber., 86, 1327 (1958).

Смотрите: 8.3.1. Из 1,5-дикарбонильных соединений

69Balaban A. Т., Nenitzescu C. D. Justus Liebigs Ann. Chem., 625, 74 (1959), idem. J. Chem. Soc., 1961, 3553; Praill P. F. G.t Whitear A. L. ibid., 3573.

Смотрите: 8.3.2. Ацилирование алкенов

70Dinculescu A., Balaban A. T. Org. Prep. Proced. Int. 14, 39 (1982).

Смотрите: 8.3.2. Ацилирование алкенов

71Anderson A. G., Stang P. J. J. Oig. Chem., 41, 3034 (1976).

Смотрите: 8.3.2. Ацилирование алкенов

72Balaban A. T. Oig. Prep. Proced. Int., 9, 125 (1977).

Смотрите: 8.3.2. Ацилирование алкенов

73Schroth W., Fischer G. W. Chem. Ber., 102, 1214 (1969); Dorofeenko G. N.t Shdanow Ju. A., Shungijetu G. I., Krmon W. S. W. Tetrahedron, 22, 1821 (1966).

Смотрите: 8.3.3. Из 1,3-дикарбонильных соединений и кетонов

74Schroth W., Fischer G. W., Rottmann J. Chem. Ber., 102, 1202 (1969).

Смотрите: 8.3.3. Из 1,3-дикарбонильных соединений и кетонов

75Stetter H., Reischl A. Chem. Ber., 93, 1253 (1960).

Смотрите: 8.3.3. Из 1,3-дикарбонильных соединений и кетонов

76Wiley R. H., Smith N. R. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 201.

Смотрите: 8.4.1. Из 1,3-кето(альдегидо)кислот и карбонильных соединений

77Zimmerman H. E., Grunewald G. L., Paufler R. M. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 982.

Смотрите: 8.4.1. Из 1,3-кето(альдегидо)кислот и карбонильных соединений

78Anker R. M. Cook A. H. J. Chem. Soc., 1945, 311.

Смотрите: 8.4.1. Из 1,3-кето(альдегидо)кислот и карбонильных соединений

79El-Kholy I., Rafla F. K, Soliman G. J. Chem. Soc., 1959, 2588.

Смотрите: 8.4.1. Из 1,3-кето(альдегидо)кислот и карбонильных соединений

80Nakagawa М., Saegusa J., Tonozuka М., Obi М., Kiuchi М., Hino Т., Ban Y. Org. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 462.

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

81Posner G., Afarinkia K., Dai H. Org. Synth., 73, 231 (1994).

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

82Fried J., Elderfield R. C. J. Org. Chem., 6, 566 (1941).

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

83Stetter H., Kogelnik H.-J. Synthesis, 1986, 140.

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

84Nin A. P., de Lederkremer R. М., Vanela O. Tetrahedron, 52, 12911 (1996).

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

85Steglich W., Buschmann E., Gansen G., Wilschowitz L. Synthesis, 1977, 252.

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

86Sauer J., Heldmann D. K.t Range K.-J., Zabel M. Tetrahedron, 54, 12807 (1998).

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

87Larock R. C., Han X., Doty M. J. Tetrahedron Lett., 39, 5713 (1998).

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

88Ito Т., Aoyama Т., Shioiri T. Tetrahedron Lett., 34, 6583 (1993).

Смотрите: 8.4.2. Другие методы

89Arimoto H., Nishiyama S., Hamamura S. Tetrahedron Lett., 31, 5491 (1990).

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

90Ригель E., Цвилъгмейер Ф., в сборнике: Синтезы органических препаратов, Сб. 2, стр. 543, Издатинлит, м., 1949.

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

91De Souza С., Hajikarimian Y, Sheldrake P. W. Synth. Commun., 22, 755 (1992).

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

92Mullock E. B., Suschitzky H. J. Chem. Soc. C, 1967, 828.

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

93Miles M. L.f Harris Т. М., Hamer C. R. Oig. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 718; Miles M. L. Hauser C. R. ibid., 721.

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

94Soliman G., El-Kholy I. E.-S. J. Chem. Soc., 1954, 1755.

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

95McCombie S. W., Metz W A., Nazareno D., Shankar В. B., Tagat J. J. Org. Chem., 56, 4963 (1991).

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

96Morgan Т. A., Ganem В. Tetrahedron Lett., 21, 2773 (1980); Koreeda М., Akagi H. ibid., 1197.

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

97Арндт Ф. Синтезы органических препаратов, Сб. 3, стр. 150, ИЛ, М., 1952.

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

98Oppenheim A., Precht Н. Chem. Ber., 9, 324 (1866).

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

99Ohta S., Tsujimura A., Okamoto M. Chem. Pharm. Bull., 29, 2762 (1981).

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

100Hunig S., Benzing E., Hubner K. Chem. Ber., 94, 486 (1961).

Смотрите: 8.5. Синтез 4-пиронов

Глава 8

Дополнительно:


Галоидэфиры. Способы получения, свойства, применение / В книге рассматриваются способы получения, свойства и области применения (в органическом синтезе, в промышленности полимеров, нефтеперерабатывающей промышленности, для получения некоторых лекарственных веществ, гербицидов, инсектицидов) наиболее широко известных типов галоидэфиров. В книге приведеныГалоидэфиры. Способы получения, свойства, применение
В книге рассматриваются способы получения, свойства и области применения (в ...
Новые поликонденсационные полимеры: Сборник переводов и обзоров из иностранной периодической литературы / Синтез полимеров методом поликонденсации представляет значительный интерес при получении материалов с заранее заданными свойствами, например термостойких полимеров. За последние годы разработаны и приобретают большое значение новые методы поликонденсации полимеров, в частности низкотемпературная полНовые поликонденсационные полимеры: Сборник переводов и обзоров из иностранной периодической литературы
Синтез полимеров методом поликонденсации представляет значительный интерес при ...
Новые методы препаративной органической химии / Москва, 1950 год. Издательство иностранной литературы. Издательский переплёт. Сохранность хорошая. Сборник посвящён изложению некоторых современных методов препаративной органической химии. Он содержит обширный материал по вопросам применения фтора и фтористого водорода, описание процессов гидрироваНовые методы препаративной органической химии
Москва, 1950 год. Издательство иностранной литературы. Издательский переплёт. ...
О водном бромокуприте лития / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1898 года (издательство «Санкт-Петербург»).О водном бромокуприте лития
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1898 года ...