1.3.3. Строение азолов
1,3- и 1,2-Азолы — пятичленные гетероциклические соединения с двумя гетероатомами — представляют собой сочетание гетероциклических соединений двух типов. В молекулах всех азолов присутствует один гетероатом, аналогичный гетероатому пятичленных гетероциклических соединений (пиррол, тиофен, фуран), и один гетероатом иминного типа, как в пиридине. Лучшей иллюстрацией такого сочетания служит имидазол, содержащий два атома азота разных типов. Для имилазола наиболее предпочтительна каноническая структура 39.

1.3.3. Строение азолов
Список литературы к главе 1
Глава 1
- 1. Строение и спектральные характеристики ароматических гетероциклических соединений
- 1.1. Карбоциклические ароматические системы
- 1.1.1. Строение бензола и нафталина
- 1.1.2. Энергия ароматического резонанса
- 1.2. Строение шестичленных гетероароматических соединений
- 1.2.1. Строение пиридина
- 1.2.2. Строение диазинов
- 1.2.3. Строение катиона пиридиния и родственных систем
- 1.2.4. Строение пиридонов и пиронов
- 1.3. Строение пятичленных гетероароматических систем
- 1.3.1. Строение пиррола
- 1.3.2. Строение тиофена и фурана
- 1.3.3. Строение азолов
- 1.4. Строение бициклических гетероароматических соединений
- 1.5. Таутомерия гетероциклических систем
- 1.6. Мезоионные соединения
- 1.7. Некоторые спектральные свойства гетероароматических соединений
- 1.7.1. УФ-спектроскопия и спектроскопия видимой области (электронная спектроскопия)
- 1.7.2. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (ЯМР)
Дополнительно:
Книги Список книг
В книге даётся богатейший, хорошо систематизированный справочный материал по ...
Москва, 1958 год. Издательство Академии наук СССР. Издательский переплёт. ...
Новые методы препаративной органической химии Москва, 1950 год. Издательство иностранной литературы. Издательский переплёт. ...