Литература к главе 18 / Химия гетероциклических соединений

Глава 18. Список литературы

1	«Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Iddon B., Scrowston R. M. Adv. Heterocycl. Chem., 11, 177 (1970); «Recent advances in the chemistry of benzo[b]thiophenes», Scrowston R. M. ibid., 29, 171 (1981). Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
2	«Recent advances in the chemistry of benzo[b]furan and its derivatives. Part I: Occurence and synthesis», Cagniant P., Cagniant D. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 337 (1975). Смотрите: 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
3	Armstrong K. J., Martin-Smith М., Brown N. M. D., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc., 1969, 1766. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
4	Eabom С., Wright G. J. J. Chem. Soe. (B), 1971, 2262. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
5	Cooper J. Scrowston R. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 414. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
6	Van Zyl G. Bredcweg C. J. Rynbrandt R. H., Neckers D. C. Can. J. Chem., 44, 2283 (1966). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
7	Cherry W. H., Davies W., Ennis В. C., Porter Q. N. Austral. J. Chem., 20, 313 (1967); Forst K, Becker S., Caubre P. Tetrahedron, 50, 11893 (1994). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
8	Bisgani М., Buu-Ho N. P., Royer R. J. Chem. Soc., 1955, 3688. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
9	V. Stoermer R., Richter O. Chem. Ber., 30, 2094 (1897); v. Stoermer R., Kahlert B. ibid., 35, 1633 (1902). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
10	Kaluza F., Perold G. Chem. Ber., 88, 597 (1955). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
11	Okuyama Т., Kunugiza K., Fueno T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 47, 1267 (1974). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
12	Baciocchi E., Sebastian G. V, Ruzziconi R., J. Org. Chem., 44, 28 (1979). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
13	Campaigne E., Weinberg E. D., Carlson G., Neiss E. S. J. Med. Chem., 8, 136 (1965). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
14	Dickinson R. P. Iddon B., Sommerville R. G. Int. J. Sulfur Chem., 8, 233 (1973). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
15	Bachelet J.-P., Royer R., Gatral P. Eur. J. Med. Chem. Chim. Ther., 20, 425 (1985). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
16	Brophy G. С., Sternhell S., Brown N. М. D., Brown I., Armstrong K. J., Martin-Smith M. J. Chem. Soc. ©, 1970, 933; Brown I., Reid S. 71, Brown N. M. S., Armstrong K. J., Martin-Smith М., Sneader W. E., Brophy G. C., Stembell S. J. Chem. Soc. 1969, 2755. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
17	Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 182. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
18	Sauter F., Golser L. Monatsh. Chem., 98, 2039 (1967); Fatter P., Cagniant P. Bull. Soc. Chim. Fr., 1962, 30. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
19	Minh T. Q., Thibaut P., Christiaens L., Renson M. Tetrahedron, 28, 5393 (1972). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
20	Ricci A., Balucani D., Buu-Ho N. P. J. Chem. Soc., 1967, 779. Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
21	Campaigne E., Kreighbaum W151 J. Org. Chem., 26, 363 (1961). Смотрите: 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
22	Acheson R. M. Harrison D. R. J. Chem. Soc., 1970. Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене
23	Cotruvo J. A., Degani I. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 436. Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене
24	Davies W. Porter Q. N. J. Chem. Soc., 1957, 459. Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене
25	Harpp D. N., Heitner С. J. Org. Chem., 35, 3256 (1970); idem, J. Am. Chem. Soc., 94, 8179 (1972). Смотрите: 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене
26	Reinecke M. G., Mohr W B., Adickes H. W., de Bie D. A., van de Plas H. C., Nijdam J. J. Oig. Chem., 38, 1365 (1973); Chippendale К. E., Iddon B., Suschitzky H., Taylor D. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 1168.
27	Grandclaudon P., Lablache-Combier A. J. Org. Chem., 43, 4379 (1978). Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
28	Grandclaudon P., Lablache-Combier A., Prknyi C. Tetrahedron, 29, 651 (1973). Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами; 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
29	Guerrera F., Salerno L. J. Heterocycl. Chem., 32, 591 (1995). Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
30	Guerrera E., Salerno L., Lamartina L., Spinelli D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1243. Смотрите: 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
31	Gilman H., Melstrom D. S. J. Am. Chem. Soc., 70, 1655 (1948). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
32	Shirley D. A., Cameron M. D. J. Am. Chem. Soc., 72, 2788 (1950). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
33	Reichstein Т., Baud J. Helv. Chim. Acta, 20, 892 (1937). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
34	Cugnan De Sevricourt М., Robba M. Bull. Soc. Chim. Fr., 1977, 142. Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
35	Nguyen Т., Negishi E., Tetrahedron Lett., 32, 5903 (1991). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
36	Schorth W., Jordan H., Spitzner R. Tetrahedron Lett., 36, 1421 (1995). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
37	Beyer A. E. M. Kloosterziel H. Reel. Trav. Chim. Pays Bas, 96, 178 (1977). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
38	Dore G., Bonhomme М., Robba M. Tetrahedron, 28, 2553 (1972); Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1970, 2592. Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
39	Kerdesky F. A. J., Basha A. Tetrahedron Lett., 32, 2003 (1991).
40	Dickinson R. P., Iddon B. J. Chem. Soc., 1971, 2504; Reinecke M. G., Newsom J. G., Almqvist K. A. Synhtesis, 1980, 327; Sura T. P., MacDowell D. W. H. J. Org. Chem., 58, 4360 (1993). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
41	Nagasaki I., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashino Т., Miyashita A. Heterocycles, 46, 443 (1997). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
42	Clough J. М., Mann I. S., Widdowson D. A. Tetrahedron Lett., 28, 2645 (1987). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
43	Blettner C. G., Knig W. A., Tenzel W., Schotten T. Synlett., 1998, 295. Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
44	Hedberg М. H., Johansson A. M., Fowler C. J., Tetenius L., Hacksell U. Biorg. Med., Chem. Lett., 4, 2527 (1994). Смотрите: 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
45	Papa D., Schwenk E., Ginsberg H. F. J. Org. Chem., 14, 723 (1949). Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями
46	Kursanov D. N., Pames Z. N., Bolestova G. I., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 37, 311 (1975). Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями
47	Boyd D. R., Sharma N. D., Boyle R., McMurray В. Т., Evans T. A., Malone J. F., Dalton H., Chima J., Sheldrake G. N. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1993, 49. Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями
48	Boyd D. R., Sharma N. D., Haughey S. A., Malone J. F., McMurray В. T. Sheldrake G. N., Alien С. C. R., Dalton H. Chem. Commun., 1996, 2363. Смотрите: 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями
49	Degl’Innocenti A., Funicello М., Scafato P., Spagnolo P., Zanirato P. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1996, 2561.
50	«Chemistry of benzo[b]thiophene-2,3-dione», Rajopadnye М., Popp F. D. Heterocycles, 27, 1489 (1988).
51	Vesterager N. O., Pedersen E. B., Lawesson S.-O. Tetrahedron, 29, 321 (1973). Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
52	Conley R. A, Heindel N. D. J. Org. Chem., 41, 3743 (1976). Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
53	Reamonn L. S. S., O’Sullivan W. I. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 1009. Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
54	Zaugg H. E., Dunnigan D. A., Michaels R. J., Swett К. J., Wang T. S., Sommers A. K, DeNet R. W. J. Org. Chem., 26, 644 (1961). Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
55	Auwers К., Schtte H. Chem. Ber., 52, 77 (1919). Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
56	Stacy G. W., Villaescusa F. W., Wollner Т. E. J. Oig. Chem., 30, 4074 (1965). Смотрите: 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
57	Tilak B. D. Tetrahedron, 9, 76 (1960). Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
58	Spagnolo P., Tiecco М., Tundo A., Martelli G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 556. Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
59	Dickinson R. P., Iddon B., J. Chem. Soc., 1968, 2733; Chapman N. B., Clarke K., Sawhney S. N. J. Chem. Soc., 1968, 518. Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
60	Royer R., Reni L., Bull. Soc. Chim. Fr., 1970, 1037. Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
61	Werner L. H., Schroeder D. C., Ricca S. J. Am. Chem. Soc., 79, 1675 (1957). Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
62	Elvidge J. A., Foster R. G. J. Chem. Soc., 1964, 981. Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
63	Banfield J. E, Davies W., Gamble N. W., Middleton S. J. Chem. Soc., 1956, 4791. Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
64	Gardiner М., Grigg R., Sridharan V., Vicker N. Tetrahedron Lett., 39, 435 (1998). Смотрите: 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
65	De Souza N. J., Nayak P. V., Secco E. J. Heterocycl. Chem., 3, 42 (1966). Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
66	Tinsley S. W. J. Org. Chem., 24, 1197 (1959). Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
67	Anderson W. K., La Voie E. J., Bottaro J. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 1. Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
68	Ishii H., Ohta S., Nishioka H., Hayashida N., Harayama T. Chem. Pharm. Bull. 41, 1166 (1993); Moghaddam F. М., Sharifi A., Saidi M. R. J. Chem. Res. (S), 1996, 338. Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
69	Satoh М., Miyaura N., Suzuki A. Synthesis, 1987, 373. Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
70	Fall Y., Snatana L., Teijeira М., Uriarte E. Heterocycles, 41, 647 (1995). Смотрите: 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
71	Burgstahler A. W., Worden L. R. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 251. Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов
72	Bridges A. J., Lee A., Maduakor E. C., Schwartz С. E. Tetrahedron Lett., 33, 7499 (1992). Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов
73	Hellwinkel D., Gke K. Synthesis, 1995, 1135. Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов
74	Elliott E. D. J. Am. Chem. Soc., 73, 754 (1951). Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов
75	Peinador C., Veiga М. C., Vilar J., Quintela J. M. Heterocycles, 38, 1299 (1994). Смотрите: 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов
76	Sheradsky T. Tetrahedron Lett., 1966, 5225; Sheradsky Т., Elgavi A. Isr. J. Chem., 6, 895 (1968); Kaminsky D., Shavel J., Meltzer R. I. Tetrahedron Lett., 1967, 859. Смотрите: 18.7.1.4. Из O-арилкетоксимов
77	Larock R. C., Yum E. K., Doty D. J., Sham К. К С. J. Org. Chem., 60, 3270 (1995); Bishop В. C., Cottrell I. F., Hands D. Synthesis, 1997, 1315; Kundu N. G, Pal М., Mahanty J. S., De M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2815. Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов
78	Fancelli D., Fagnola М. C., Severino D., Bedeschi A. Tetrahedron Lett., 38, 2311 (1997). Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов
79	Samizu К., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 1745. Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов
80	Hiroya K., Hashimura K., Ogasawara K. Heterocycles, 38, 2463 (1994). Смотрите: 18.7.1.5. Из o-иодфенолов
81	Labadie S. S. Synth. Commun., 28, 2531 (1998). Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца
82	Ben’tez A., Herrera F. R., Romera М., Talams F. X., Muchomki J. P. J. Org. Chem., 61, 1487 (1996). Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца
83	Liebskind L. S., Wang J. J. Org. Chem., 58, 3550 (1993). Смотрите: 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца
84	Liu H., Gayo L. М., Sullivan R. W., Choi А. К R., Morre H. W. J. Org. Chem., 59, 3284 (1994).
85	Tohma H., Egi М., Ohtsubo М., Watanabe H., Takizawa S., Kita Y. Chem. Commun., 1998, 173. Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов
86	Bchi G., Chu P.-S. J. Oig. Chem., 43, 3717 (1978); Stanetty P., Prstinger G. J. Chem. Res., 1991, (S) 78; (M) 0581. Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов
87	Onito K., Hatakeyana 71, Takeo М., Suginome H., Tokuda M. Synthesis, 1997, 23. Смотрите: 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов

Глава 18

Дополнительно:

Книги Список книг

О водном бромокуприте лития
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1898 года ...

Полиизобутилен
Полиизобутилен относится к числу тех высокомолекулярных соединений, получение ...

Немецко-русский химический словарь
Словарь содержит около 45 000 слов — достаточно полное собрание терминов по ...

Расчёты химико-технологических процессов
Изложены расчёты основных технологических процессов химической промышленности. ...