Литература к главе 6 / Химия гетероциклических соединений

Глава 6. Список литературы

1	Maske R.H.F., «Isoquinoline alkaloids», p. 423, Stanek J., «Phthalide isoquinoline alkaloids», p. 433, Kulka М., «Bisbenzylisoquinoline alkaloids», p. 439 в книге: The Alkaloids, Chemistry and biology, Manske R.H.F. (ed.), Vol. 7, Academic Press, 1960; Lundbom J., p. 255 в книге: The Alkaloids, Chemistry and Biology, Brossi A. (ed.), Vol. 21, 1983. Смотрите: 6. Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза
2	«The cyanine dyes and related compounds», в книге: The chemistry of heterocyclic compounds, Series Ed. Weissberger A., Vol. 18, Hamer F. M. (ed.), Wiley-Interscience, 1964. Смотрите: 6. Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза
3	Bressel U, Katritzky A. R., Lea J. R. J. Chem. Soc. (B), 1971, 4. Смотрите: 6.1.2.1. Протонный обмен
4	Austin M. W., Ridd J. H. J. Chem. Soc., 1963, 4204; Moodie R., B., Schofield K., Williamsin M. J. Chem. Ind. (London), 1963, 1283, Dewar M. J. S., Maitlis P. M. J. Chem. Soc., 1957, 2521. Смотрите: 6.1.2.2. Нитрование
5	Beisler J. A. Tetrachedron, 26, 1961 (1970). Смотрите: 6.1.2.3. Сульфирование
6	McCasland G. E. J. Org. Chem., 11, 277 (1946).
7	Butler J. C., Gordon M. J. Heterocycl. Chem., 12, 1015 (1975). Смотрите: 6.1.2.4. Галогенирование
8	Gordon М., Pearson D. E. J. Org. Chem., 29, 329 (1964). Смотрите: 6.1.2.4. Галогенирование
9	Kress T. J., Costantino S. M. J. Heterocycl. Chem., 10, 409 (1973). Смотрите: 6.1.2.4. Галогенирование
10	Hoogerwerff S., van Dorp W. A. Chem. Ber., 12, 747 (1889). Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями
11	Queguiner G., Pastour P. Bull. Soc. Chem. Fr., 1968, 4117. Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями
12	O’Murcha C. Synthesis, 1989, 880. Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями; 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений
13	Cochran J. C., Little W. F. J. Org. Chem., 26, 808 (1961). Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями
14	Hoogerwerff S., van Dorp. W. A. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 4, 285 (1885). Смотрите: 6.2. Реакции с окислителями
15	Geissman T. A., Shclatter M. J., Webb I. D., Roberts J. D. J. Org. Chem., 11, 741 (1946). Смотрите: 6.3.1.1 Алкилирование и арилирование
16	Makosza М., Kinowski A., Danikiewicz W, Mudryk B., Justus Liebigs Ann. Chem., 1986. Смотрите: 6.3.1.1 Алкилирование и арилирование
17	Bergman B., Holmquist R., Smith R., Rosenberg E., Ciurash Hardcastle K., Visi M. J. Am. Chem. Soc., 120, 12818 (1998). Смотрите: 6.3.1.1 Алкилирование и арилирование
18	Zoltewicz J., Helmick L. S., Oestreich Т. М., King R. W, Kandetzki P. E. J. Org. Chem., 38, 1947 (1973). Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование
19	Tondys Н., van der Plas H. С., Wozniak M. J. Heterocycl. Chem., 22, 353 (1985). Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование
20	Bergstrom F. W. Justus Liebigs Ann. Chem., 515, 34 (1935); Ewing G. W., Steck E. A. J. Am. Chem. Soc., 68, 2181 (1946). Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование
21	Wozniak М., Baranski A., Nowak K., van der Plas H. C. J. Org. Chem., 52, 5643 (1987); Worniak М., Baranski A., Nowak K.t Poradowska H. Justus Liebigs Ann. Chem., 1990, 653; Wozniak М., Nowak K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1994, 355. Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование
22	Baik W., Yun S., Rhee J. U., Russell G. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 1777. Смотрите: 6.3.1.2. Аминирование и нитрование
23	Vanderwalle J. J. М., de Ruiter E., Reimlinger H., Lenaers R. A. Chem. Ber., 108, 3898 (1975). Смотрите: 6.3.2. Гидроксилирование
24	Simchen G., Kramer W Chem. Ber., 102, 3666 (1969). Смотрите: 6.3.2.1. Нуклеофильное замещение атома галогена
25	Sanders G. М., van Dijk М., den Hertog H. J. Reel. Trav. Chem. Pays-Bas, 93, 198 (1974). Смотрите: 6.3.2.1. Нуклеофильное замещение атома галогена
26	Verbeek George A. V. E., de Jong R. C. P., Brandsma L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1984, 257; Godard A., Jaquelin J.-M. Quegeiner G. J. Organomet. Chem., 354, 273 (1988); Jacquelin J. М., Robin K, Godard A., Queguiner G. Can. J. Chem., 66, 1135 (1988), Marsais F., Godard A., Queginer G. J. Heterocycl. Chem., 26, 1589 (1989). Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода
27	Gilman H., Beel J. A. J. Am. Chem. Soc., 73, 32 (1951). Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода
28	Alvarez М., Salas M.r RigatLL, de Veciana A., Joule J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1992, 351. Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода
29	Ferndndez М., de la Cuesta E., Avendano C. Synthesis, 1995, 1362. Смотрите: 6.4.1. Депротонирование при атоме углерода
30	Gilman H., Soddy T. S. J. Oig. Chem., 22, 565 (1957); ibid., 23, 1584 (1958); Pinder R. М., Burger A. J. Med. Chem., 11, 267 (1968); Ishikura М., Mano Т., Oda I., Terashima M. Heterocycles, 22, 2471 (1984). Смотрите: 6.5.1. Литийорганические производные
31	Wommack J. B., Barbee T. G., Thoennes D. J., McDonald M. A., Pearson D. E. J. Heterocycl. Chem., 6, 243 (1969). Смотрите: 6.5.1. Литийорганические производные
32	Baradarani М. М., Dalton L., Heatley F.t Jole J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, 1503. Смотрите: 6.5.1. Литийорганические производные
33	Prasad A. S. Stevenson Т. М., Citineni J. R., Nyzam V., Knochel P. Tetrahedron, 53, 7237 (1997). Смотрите: 6.5.2. Цинкорганические соединения
34	Edo K.t Sakamoto Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 27, 193 (1979); Sakamoto Т., Shiraiwa MKondo Y., Yamanaka H. Synthesis, 1983, 312; Ma H., WangX., Deng M. Synth. Commun., 29, 2477 (1999). Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем
35	Pridgen L. N. J. Heterocycl. Chem., 17, 1289 (1980); Tamao K., Kodama S., Nakajima I., Kumada М., Minato A., Suzuki K. Tetrahedron, 38, 3347 (1982). Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем
36	Giufolini M. A., Mitchell J. W., Roschanger F. Tetrahedron Lett., 37, 8281 (1996). Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем
37	Ford A., Sinn E., Woodward S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 927. Смотрите: 6.5.3. Реакции, катализируемые палладием и никелем
38	Girard G. R., Bondinelli W. E., Hillegass L. М., Holden K. G., Pendleton R. G., Vzinskas L. J. Med. Chem., 32, 1566 (1989). Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
39	Nose A., Kudo T. Chem. Pharm. Bull., 32, 2421 (1984). Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
40	Ranu В. C., Jana U., SarkarA. Synth. Commun., 28, 485 (1998). Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
41	Vierhapper F. W., Eliel E. L. J. Org. Chem., 40, 2729 (1973); Patrick G. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1273. Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
42	Birch A. J., Lehman P. G. Tetrahedron Lett., 1974, 2395. Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
43	Hiickel W., Graner G. Chem. Ber., 90, 2017 (1957). Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
44	Braude E. A., Hannah J., Linstead R. J. Chem. Soc., 1960, 3249. Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
45	Jackman L. М., Packham D. I. Chem. Ind. (London), 1955, 360. Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
46	«1,2-Dihydroisoquinolines», Dyke S. F. Adv. Heterocycl. Chem., 14, 279 (1972). Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
47	Muren J. F., Wiessman A. J. Med. Chem., 14, 49 (1971). Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
48	Minter D. E., Stotter P. L. J. Org. Chem. 46, 3965 (1981). Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
49	Fukuzumi S., Noura S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 287. Смотрите: 6.7. Реакции с восстановителями
50	Day F. H., Bradsher С. K., Chen N.-K J. Org. Chem., 40, 1195 (1975). Смотрите: 6.8. Электроциклические реакции основного состояния
51	Nicolas Т. E, Franck R. W. J. Org. Chem., 60, 6904 (1995). Смотрите: 6.8. Электроциклические реакции основного состояния
52	Albini A., Bettinetti G. F., Minoli G. Tetrahedron Lett., 1979, 3761; idem, Org. Synth., 61, 98 (1988). Смотрите: 6.9. Фотохимические реакции
53	Buchardt O. Acta Chem. Scand., 18, 1389 (1964). Смотрите: 6.9. Фотохимические реакции
54	Woodward R. B., Doering W. E. J. Am. Chem. Soc., 67, 860 (1945). Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
55	Prister-Guillouzo G., Guimon C., Frank J., Ellison J. Katritzky A. R. Justus Libeigs Ann. Chem. 1981, 366. Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
56	The quinolones, Andriole V. T. (ed.), Academic Press, London, 1988. Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
57	«3(2H)-Isoquinolones and their saturated derivatives», Hazai L. Adv. Heterocycl. Chem., 52, 155 (1991). Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
58	Adams A., Hey D. H. J. Chem. Soc., 1949, 255; Schofield К Swain Т., ibid., 1367. Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
59	Kawazoe Y., Yoshioka Y. Chem. Pharm. Bull., 16, 715 (1968). Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
60	Horning D. E., Lacasse G., Muchowski J. M. Can J. Chem., 49, 2785 (1971). Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
61	Gabriel S., Coman J. Chem. Ber., 33, 980 (1900). Смотрите: 6.10. Оксихинолины и оксиизохинолины
62	Kanishi K, Onari Y., Goto S., Takahashi K. Chem. Lett., 1975, 717. Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины
63	Ogata Y., Kawasaki A., Hirata H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1120. Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины
64	Kaslow С. E., Stayner R. D. J. Am. Chem. Soc., 67, 1716 (1945). Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины
65	Wislicenus W., Kleisinger E. Chem. Ber., 42, 1140 (1909). Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины
66	Burger A., Modlin L. R. J. Am. Chem. Soc., 62, 1079 (1940). Смотрите: 6.12. Алкилхинолины и алкилизохинолины
67	Dyson P., Hammick D. J. Chem. Soc., 1937, 1724. Смотрите: 6.13. Хинолин- и изохинолинкарбоновые кислоты и их эфиры
68	Quasi H., Schmitt E. Justus Liebigs Ann. Chem., 732, 43 (1970). Смотрите: 6.13. Хинолин- и изохинолинкарбоновые кислоты и их эфиры
69	Gensler W. J., Shamasundar К. T. J. Org. Chem., 40, 123 (1975). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
70	Окисление до «-оновых» соединений с использованием феррицианидов см.: Bunting J. W., Lee-Young P. A., Norris D. J. J. Org. Chem. 43,1132 (1972); окисление O₂ см: Ruchirawat S., Sunkul S., Thebtaranonth Y., Thirasasna N. Tetrahedron Lett., 1977, 2335. Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
71	Schultz O.-E., Amschler U. Justus Liebigs Ann. Chem., 740, 192 (1970); см. также Bunting J. W., Meathrel W. G. Can J. Chem., 52, 303 91974. Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
72	Diaba F., Lewis I., Grignon-Dubois М., Navarre S. J. Org. Chem., 61, 4830 (1996). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
73	Katayama II, Ohkoshi M.t Yasue M. Chem. Pharm Bull., 28, 2226 (1980). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
74	Weinstock J., Boekelheide V. Org. Synth., Coil. Vol. IV, 1963, 641. Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
75	«Reissert compounds», Popp F. D. Adv. Heterocycl. Chem., 9,1 (1968); "Developments in the chemistry of Reissert compounds (1968-1978), idem, 24, 187 (1979). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
76	Ezquerra J., Alvarez-Builla J. J. Chem. Cos. Chem. Cummun., 1984, 54. Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
77	Chenevert R., Lemieuz E., Voyer N. Synth. Commun., 13, 1095 (1983). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
78	BogerD. L., Brotherton С. E. PanekJ. S., Yohannes D. J. Org. Chem. 49, 4056 (1984). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
79	Yamaguchi R., Mochizuki K., Kozima S., Takaya H. Chem. Lett., 1994, 1809. Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
80	Yamaguchi R., Hatano B., Nakayasu Т., Kozima S. Tetrahedron Lett., 38, 403 (1997). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
81	Yamaguchi R., Omoto Y., Miyake М., Fuijita R. Chem. Lett., 1998, 547. Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
82	Zincke Т. II, Weisspfenning G. Justus Liebigs Ann. Chem., 396, 103 (1913). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
83	Barbier D., Marazano C.t Das В. C., Potier P. J. Org. Chem., 63, 1767 (1998). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
84	Barbier D., Marazano С., Riche С., Das В. С., Potier P. J. Org. Chem., 63, 1767 (1998). Смотрите: 6.14. Четвертичные хинолиниевые и изохинолиниевые соли
85	Ochiai E. J. Oig. Chem., 18, 534 (1953); Yokoyama A., Ohwada Т., Saito S., Shudo K. Chem. Pharm. Bull., 45, 279 (1997). Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина
86	Ochaiai E.t Ikehara M. J. Pharm. Soc. Japan, 73, 666 (1953). Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина
87	Harusawa S., Hamada Y.t Shiorii T. Heterocycles, 15, 981 (1981). Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина
88	Miyashita A., Matsuda H., Iijima C., Higashino T. Heterocycles, 33, 211 (1992). Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина
89	Hayashida М., Honda H., Hamana M. Heterocycles, 31, 1325 (1990). Смотрите: 6.15. N-оксиды хинолина и изохинолина
90	Long R, Schofield K. J. Chem. Soc., 1953, 3161; см. также Roberts E., Turner E. E. J. Chem. Soc., 1927, 1832. Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений
91	Magnus P., Eisenbeis S. A., Fairhurst R. A., lliadis Т., Magnus N. A., Parry D. J. Am. Chem. Soc., 119, 5591 (1997). Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений
92	Lauer W. М., Kaslow С. E. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 580; Reynolds G. A. Hauser C. R. ibid., 593. Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений
93	Heindel N. D.f Brodof T. A. Kogelshctz J. E. J. Heterocycl. Chem., 3, 222 (1966). Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений
94	Price С. C., Roberts R. M. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 272; «Aminomethylene malonates and their use in heterocyclic synthesis», Hermecz I., Kereszturi G., Vasvari-Debreczy X., Wang J. Synthesis, 1987, 482. Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений
95	Chen B., Huang X., Wang J. Syntesis, 1987, 482. Смотрите: 6.16.1.1. Хинолины из ариламинов и 1,3-дикарбонильных соединений
96	Маске P. X. Ф., Кулка М. «Синтез хинолинов по методу Скраупа», в сборнике: Органические реакции, т. 1, с. 100, ИЛ, М., 1954. Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений
97	Clarke Н. Т., Davis A. W., Org. Synth., Coll., Vol. 1, 1932, 478. Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений
98	Mosher H. S., Yanko W. H., Whitmote F. C. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 568. Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений
99	Song Z., Metrzman М., Hughes D. L. J. Heterocycl. Chem., 30, 17 (1993). Смотрите: 6.16.1.2. Хинолины из ариламинов и α,β-ненасыщенных карбонильных соединений
100	«The Fridlander synthesis of quinolines», Cheng C.-C., Yan S.-J. Oig. React., 28, 37 (1982). Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений
101	Удобный метод синтеза таких соединений см.: Okabe М., Sun R.-C. Tetrahedron., 51, 1861 (1995). Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений
102	Fehnel E. A. J. Org. Chem., 31, 2899 (1966). Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений
103	Boger D. L., Chen J.-H. J. Oig. Chem., 60, 7369 (1995). Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений
104	Ho I.-S., Gong L., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 56, 7288 (1991). Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений
105	Calaway P. K., Henze H. R. J. Am. Chem. Soc., 61, 1355 (1939). Смотрите: 6.16.1.3. Хинолины из орто-ацилариламинов и карбонильных соединений
106	Генслер В. Д. «Синтез изохинолинов по методу Померанца—Фритша», Органические реакции, т. 6, с. 218, ИЛ, М., 1953. Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина
107	Kucznierz R., Dickhaut J., Leinert H., von der Saal W. Synth. Commun., 29, 1617 (1999). Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина
108	Birch A. J., Jackson A. H., Shannon P. V. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 2185. Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина
109	BogerD. L., Brotherton С. E., Kelley M. D. Tetrahedron, 37, 3977 (1981). Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина
110	Garcia A., Castedo L., Dominquez D. Synlett, 1993, 271; Larghi E. L., Kaufman T. S. Tetrahedron Lett., 38, 3159 (1997). Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина
111	Kido K., Watanabe Y. Heterocycles, 14, 1151 (1980). Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина
112	Schlittler E., Muller J. Helv. Chim. Acta., 31, 914 (1948). Смотрите: 6.16.1.4. Изохинолины из арилальдегидов и 2,2-диэтоксиэтиламина
113	Уэли В. М., Говиндачари Т. Р. «Синтез 3,4-дигидроизохинолинов и подобных им соединений по методу Бишлера — Наперальского», в сборнике: Органические реакции, т. 6, с. 86, ИЛ, М., 1953. Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов
114	Nagubandi S., Fodor G. J. Heterocycl. Chem. 6 17, 1457 (1980). Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов
115	Ban Y., Wakamatsu Т., Mori M. Heterocycles, 6, 1711 (1977). Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов
116	Banwell M. G., Bissett B. D., Busato S., Cowden C. J., Hockless D. C. R., Holman J. W., Reed R. W, Wu A. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 2551. Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов
117	Wang X., Tan J., Grozinger K. Tetrahedron Lett., 39, 6609 (1998). Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов
118	Fitton A. O., Frost J. R. Zakaria М. М., Andrew G. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 889. Смотрите: 6.16.1.5. Изохинолины из арилэтиламидов
119	Уэди В. М., Говиндагари Т. Р. "Синтез тетрагидроизохинолинов и подобных им соединений по методу Пикте — Шпенглера Э. в сборнике: Огранические реакции, т. 6, с. 177, ИЛ, М., 1953. Смотрите: 6.16.1.6. Изохинолины из активированных арилэтиламинов и альдегидов
120	Schopf С., Salzer W. Justus Liebigs Ann. Chem., 544, 1 (1940). Смотрите: 6.16.1.6. Изохинолины из активированных арилэтиламинов и альдегидов
121	Venkov A. P., Statkova-Abegfie S. M. Tetrahedron, 52, 1451 (1996). Смотрите: 6.16.1.6. Изохинолины из активированных арилэтиламинов и альдегидов
122	Miller R. B., Firncke J. M. J. Oig. Chem., 45, 5312 (1980). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
123	Flippin L. A., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 58, 2631 (1993). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
124	Sakamoto Т., Kondo Y., Miura N., Hayashi K., Yamanaka H. Heterocycles, 24, 2311 (1986). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
125	Numata A., Kondo Y., Sakamoto T. Synthesis, 1999, 306. Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
126	Katritzky A. R., Jiang J., Greenhill Y. V. J. Org. Chem., 58, 1987 (1993). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
127	Makioka Y., Shindo Т., Taniguchi Y, Takaki K., Fujiwara Y. Synthesis, 1995, 801. Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
128	Meth-Cohn O., Narine B., Tamowski B. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1981, 1520; Righy J. Y., Danca D. M. Tetrahedron Lett., 38, 4969 (1997). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
129	Martinez A. G., Fernandez A. H., Vilchez D. М., Gutierrez M. L. L., Subramanian L. R. Synlett, 1993, 229. Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
130	Holzapfel C. W., Doyer C. Heterocycles, 48, 215 (1998). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
131	Roesch К. R., Larock R. C. J. Org. Chem., 63, 5306 (1998). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
132	Kusama H., Yamashita Y., Uchiyama K., Norasaka K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 70, 965 (1997). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
133	Curran D. P., Liu H. J. Am. Chem. Soc., 113, 2127 (1991). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
134	Curran D. P., Josien H., Ко S.-B. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 34, 2863 (1995). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
135	Curran D. P., Liu H., Josien H., Ко S.-B. Tetrahedron, 52, 11385 (1996). Смотрите: 6.16.1.7. Современные методы
136	Surrey A. R, Hammer H. F. J. Am. Chem. Soc., 68, 113 (1946). Смотрите: 6.16.2.1. Хлорохин
137	Pictet A., Gams A. Chem. Ber., 42, 2943 (1909). Смотрите: 6.16.2.2. Папаверин
138	Gainor J. A., Weinreb S. M. J. Org. Chem., 47, 2833 (1982). Смотрите: 6.16.2.3. Метоксатин

Глава 6

Дополнительно:

Книги Список книг

О стекловидном состоянии вещества
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1929 года ...

Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов
Монография посвящена рассмотрению актуальной проблемы физической химии ...

Энантиомерно чистые небелковые аминокислоты. Способы получения
Первая в отечественной литературе монография, посвящённая небелковым ...

100 лет периодического закона химических элементов. 1869-1969
За сто лет со времени открытия Д. И. Менделеевым периодического закона химических ...