18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
Бензо[b]тиофен [1] и бензо[b]фуран [2], чаще всего называемые просто бензотиофен и бензофуран (эти названия используются далее в этой главе), представляют данной соответственно серо- и кислородсодержащие аналоги индола, но гораздо менее изученные.
![Рисунок 1. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза Рисунок 1. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза](/images/pics/18/18.-1.gif)
Кислородсодержащая система встречается в ряде природных соединений растительного и микробиологического происхождения, таких, как с 5-метоксибензофуран, оранжевые ауроны, ряд растительных пигментов, изомерных сопутствующим флавонам (разд. 9.2.3.1.), усниновая кислота, жёлтый пигмент многих лишайников и гризеофульвин из Penicillium griseofulvum, используемый в медицине в качестве противогрибкового средства. Ралоксифен проявил активность в качестве потенциального средства для предупреждения остеопороза и профилактики заболеваемости раком молочной железы.
![Рисунок 2. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза Рисунок 2. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза](/images/pics/18/18.-2.gif)
18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
Список литературы к главе 18
Упражнения к главе 18
Глава 18
- 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
- 18.1. Реакции с электрофильными реагентами
- 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
- 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене
- 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
- 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями
- 18.5. Электроциклические реакции
- 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
- 18.7. Синтезы бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
- 18.7.1. Синтез кольца
- 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
- 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
- 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов
- 18.7.1.4. Из O-арилкетоксимов
- 18.7.1.5. Из o-иодфенолов
- 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца
- 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов
Дополнительно:
Монография посвящена математическому моделированию и исследованию нелинейных ...
Химия. Справочник школьника Справочник предназначен для учащихся, их родителей, школьных учителей, ...
Синтез полимеров методом поликонденсации представляет значительный интерес при ...
Книга представляет собой составленный для химиков справочник основных понятий ...