18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
Бензо[b]тиофен [1] и бензо[b]фуран [2], чаще всего называемые просто бензотиофен и бензофуран (эти названия используются далее в этой главе), представляют данной соответственно серо- и кислородсодержащие аналоги индола, но гораздо менее изученные.
![Рисунок 1. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза Рисунок 1. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза](/images/pics/18/18.-1.gif)
Кислородсодержащая система встречается в ряде природных соединений растительного и микробиологического происхождения, таких, как с 5-метоксибензофуран, оранжевые ауроны, ряд растительных пигментов, изомерных сопутствующим флавонам (разд. 9.2.3.1.), усниновая кислота, жёлтый пигмент многих лишайников и гризеофульвин из Penicillium griseofulvum, используемый в медицине в качестве противогрибкового средства. Ралоксифен проявил активность в качестве потенциального средства для предупреждения остеопороза и профилактики заболеваемости раком молочной железы.
![Рисунок 2. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза Рисунок 2. Раздел 18. Бензо[<em>b</em>]тиофены и бензо[<em>b</em>]фураны: реакции и методы синтеза](/images/pics/18/18.-2.gif)
18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
Список литературы к главе 18
Упражнения к главе 18
Глава 18
- 18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
- 18.1. Реакции с электрофильными реагентами
- 18.1.1. Реакции замещения по атому углерода
- 18.1.2. Реакции присоединения по атому серы в бензотиофене
- 18.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 18.3. Реакции с основаниями; реакционная способность C-металлированных бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
- 18.4. Реакции с окислителями и восстановителями
- 18.5. Электроциклические реакции
- 18.6. Окси- и аминобензотиофены и окси- и аминобензофураны
- 18.7. Синтезы бензо[b]тиофенов и бензо[b]фуранов
- 18.7.1. Синтез кольца
- 18.7.1.1. Из 2-арилтио- или 2-арилгидроксипроизводных альдегидов, кетонов или кислот
- 18.7.1.2. Из 2-(o-гидроксиарил)- или 2-тиооксиарилпроизводных ацетальдегидов, кетонов или кислот
- 18.7.1.3. Из o-ациларилокси- или o-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или o-ациларилокси- или o-ациларилтиокетонов
- 18.7.1.4. Из O-арилкетоксимов
- 18.7.1.5. Из o-иодфенолов
- 18.7.1.6. Синтезы с образованием бензольного кольца
- 18.7.1.7. Из частично восстановленных бензофуранов и бензотиофенов
Дополнительно:
Цианистые соединения и их анализ Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1933 года ...
Адольф Кетлэ. Его жизнь и научная деятельность Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1894 года ...
Справочник по охране труда и технике безопасности в химической промышленности. Новые и пересмотренные правила и инструкции по устройству и эксплуатации оборудования и по промышленной санитарии Справочник содержит в систематизированном виде официальные и ведомственные ...