Литература к главе 26

Глава 26. Упражнения повышенной сложности

1. Какие соединения образуются в следующих реакциях Дильса-Альдера:
а) 1-пирролидинилциклопентен с 1,3,5-триазином и 1,2,4-триазином;
б) 3-фенил-1,2,4,5-тетразин с 1,1-диэтоксиэтеном?

2. Тиофосген (S=CCl₂) реагирует с азидом натрия при низкой температуре с образованием соединения, которое не содержит азидной группы; при последующей реакции с метиламином это производное превращается в соединение с брутто-формулой C₂H₄N₄S — каковы структуры всех соединений?

3. Что образуется при взаимодействии PhCONH₂ с диметилацеталем диметилформамида, а затем
а) с N₂H₄ и
б) с H₂NOH?

4. 1,3,5-Триазин реагирует
а) с аминогуанидином с образованием 4-амино-1,3,4-триазола и
б) с диэтилмалонатом с образованием этилового эфира 4-гидроксипиримидин-5-карбоновой кислоты.
Напишите механизмы этих превращений.

Глава 26

• 26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
• 26.1. Пятичленные циклы
• 26.1.1. Азолы
• 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
• 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
• 26.1.1.3. Тетразол
• 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
• 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
• 26.1.3. Другие системы
• 26.1.4. Синтезы кольца
• 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
• 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
• 26.1.4.3. 1,2,5-Оксадиазолы
• 26.1.4.4. Сидноны
• 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
• 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
• 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
• 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
• 26.2. Шестичленные циклы
• 26.2.1. Азины
• 26.2.2. Синтезы кольца
• 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин
• 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины
• 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
• 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
• 26.3. Бензотриазолы

Дополнительно:

• Предисловие
• Введение
• Используемые сокращения