1,3,5-Триазины

26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

1,3,5-Триазины обычно наиболее легко получают при реакциях замещения в 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазине, однако циклическая система может быть также синтезирована в результате реакций циклоконденсации. При тримеризации нитрилов (общий промышленный метод) или имидатов [127] образуются симметрично замещённые соединения; монозамещённые 1,3,5-триазины могут быть получены при взаимодействии имидатов с незамещённым 1,3,5-триазином [128].

Путь, позволяющий синтезировать 1,3,5-триазины с различными заместителями при каждом атоме углерода, представлен ниже — N’-ацил-N,N-диметиламидин реагирует с амидином (показано) или гуанидином с образованием 1,3,5-триазина [129].

Глава 26

• 26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
• 26.1. Пятичленные циклы
• 26.1.1. Азолы
• 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
• 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
• 26.1.1.3. Тетразол
• 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
• 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
• 26.1.3. Другие системы
• 26.1.4. Синтезы кольца
• 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
• 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
• 26.1.4.3. 1,2,5-Оксадиазолы
• 26.1.4.4. Сидноны
• 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
• 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
• 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
• 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
• 26.2. Шестичленные циклы
• 26.2.1. Азины
• 26.2.2. Синтезы кольца
• 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин
• 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины
• 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
• 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
• 26.3. Бензотриазолы

Дополнительно:

• Предисловие
• Введение
• Используемые сокращения