1,2,4-Оксадиазолы

26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

1,2,4-Оксадиазолы могут быть получены при ацилировании амидоксимов [92]. Вариация этого метода позволяет проводить синтез в одной колбе из амидоксима, органической кислоты и пептидного сочетающего агента; метод достаточно мягкий, и при использовании миндальной кислоты не происходит рацемизации [93]. 1,2,4-Оксадиазолы также можно синтезировать либо из амидов через ациламидины [94], либо в результате циклоприсоединения нитрилоксидов к нитрилам, как показано ниже, или к O-метилоксиматам [95].

Глава 26

• 26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
• 26.1. Пятичленные циклы
• 26.1.1. Азолы
• 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
• 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
• 26.1.1.3. Тетразол
• 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
• 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
• 26.1.3. Другие системы
• 26.1.4. Синтезы кольца
• 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
• 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
• 26.1.4.3. 1,2,5-Оксадиазолы
• 26.1.4.4. Сидноны
• 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
• 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
• 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
• 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
• 26.2. Шестичленные циклы
• 26.2.1. Азины
• 26.2.2. Синтезы кольца
• 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин
• 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины
• 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
• 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
• 26.3. Бензотриазолы

Дополнительно:

• Предисловие
• Введение
• Используемые сокращения