Литература к главе 26 / Химия гетероциклических соединений

Глава 26. Список литературы

1	«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part VI: Triazoles, tetrazoles, oxadiazoles and thiadazoles», Grimmett M. R., Iddon B. Heterocycles. 41, 1525 (1995). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
2	Gilchrist T. L., Gymer G. E., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 555; ibid., 1975, 1.
3	«Pentazoles», Ugi I. Adv. Heterocycl. Chem., 3, 373 (1964).
4	«1,2,3-Triazoles», Gilchrist I. L., Gymer G. E. Adv. Heterocycl. Chem., 16, 33 (1974). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
5	Pederdsen C. Acta Chem. Scand., 13, 888 (1959). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
6	Ohta S., Kawasaki I., Uemura Т., Yamashita М., Yoshioka Т., Yamaguchi S. Chem. Pharm. Bull., 45, 1140 (1997). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
7	Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 100, 3485 (1967). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
8	Bird C. W. Tetrahedron, 41, 1409 (1985). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
9	Williams E. L. Tetrahedron Lett., 33, 1033 (1992). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
10	Hiittel R., Wetzel G. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 207 (1955). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
11	Iddon B., Nicholas M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 1341. Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
12	Lynch В. М., Chan T.-L. Can. J. Chem., 41, 274 (1963). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
13	Wiley R. H., Hussung K. F., Moffat J. J. Org. Chem., 21, 190 (1956); El-Khadem H., El-Shafei Z. M., Meshreki М. H. J. Chem. Soc., 1961, 2957. Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
14	Raap R. Can. J. Chem., 49, 1792 (1971). Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
15	Ghose S., Gilchrist T. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 775. Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
16	Felding J., Uhlmann P., Kristensen J., Vedso P., Begtrup M. Synthesis, 1998, 1181. Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
17	«Approaches to the synthesis of l-substituted 1,2,4-triazoles», Balasubramanian М., Keay J. G., Scriven E. F. Heterocycles, 37, 1951 (1994). Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
18	Olofson R. A., Kendall R. V. J. Oig. Chem., 35, 2246 (1970). Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
19	Horvath A. Synthesis, 1995, 1183. Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
20	Kroger C.-F., Miethchen R. Chem. Ber., 100, 2250 (1967). Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
21	Гринштейн В., Стразднина А. Химия гетероциклических соединений, 1969, 1114. Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
22	Habraken С. L., Cohen-Fernandes P. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 37. Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
23	Anderson D. K, Sikorski J. A., Reitz D. B., Pilla L. T. J. Heterocycl. Chem., 23, 1257 (1986); Jutzi P., Gulge K. J. Oiganomet. Chem., 246, 163 (1983). Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
24	Browne Е. J. Aust. J. Chem., 22, 2251 (1969); Багал Л. И., Певзнер М. С., Фролов А. Н., Шелудякова Н. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 259; Багал Л. И., Певзнер М. С., Самаренко В. Я., Егоров А. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 1701. Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
25	Sano S., Tanba М., Nagao Y. Heterocycles, 38 ,481 (1994). Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
26	Zumbrunn A. Synthesis, 1998, 1357. Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
27	Kane J. М., Dalton C. R., Staeger M. A., Huber E. W J. Heterocycl. Chem., 32, 183 (1995); «Facile desulfurization of cyclic thioureas by hydrogen peroxide», Grivas S., Ronne E. Acta Chem. Scand., 49, 225 (1995). Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
28	«Recent advances in tetrazole chemistry», Butler R. IV. Adv. Heterocycl. Chem., 21,323 (1977). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
29	Benson F. R. The high nitrogen compounds, Wiley, New York, 1984. Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
30	Isida Т., Akiyama Т., Nabika K., Sisido K., Kozima S. Bull. Chem. Soc. Jap., 46, 2176 (1973); Takach N. E., Holt E. М., Alcock N. W., Henry R. A., Nelson J. H. J. Am. Chem. Soc., 102, 2968 (1980). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
31	Koren A. O., Gaponik P. N., Ivashkevich O. A., Kovalyova Т. B. Mendeleev Commun., 1995, 10. Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
32	Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Корен А. О. Химия гетероциклических соединений, 1988, 1699. Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
33	Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Каравай В. П. Металлорганическая химия, 1, № 4, 846 (1988). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
34	Каравай В. П., Гапоник И Н. Химия гетероциклических соединений, 1985, 564. Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
35	Barlin G. В. J. Chem. Soc. (В), 1967, 641. Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
36	Johnstone R. A. W., Brigas A. F. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1923; Johnstone R. A. W., McLean W. N. Tetrahedron Lett., 29, 5553 (1988); Henderson P., Kumar S., Rego J. A., RingsdorfH., SchuhmacherP. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1059. Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
37	Raap R. Can. J. Chem., 49, 2139 (1971). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
38	Flippin L. A. Tetrahedron Lett., 32, 6857 (1991). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
39	Dankwardt J. W. J. Oig. Chem., 63, 3753 (1998). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
40	Satoh Y. Marcopulos N. Tetrahedron Lett., 36, 1759 (1995). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
41	Cheney В. V J. Oig. Chem., 59, 773 (1994). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
42	Huff В. E., Le Toumeau М. E., Staszak M. A., Ward J. A. Tetrahedron Lett., 37, 3653 (1996). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
43	Katritzky A. R., Asian D., Shcherbakova I. A., Chen I., Belyakov S. A. J. Heterocycl. Chem., 33, 1107 (1996). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
44	Kammula S., Shevlin P. B. J. Am. Chem. Soc., 96, 7830 (1974). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
45	Golden A. H., Jones M. J. Org. Chem., 61, 4460 (1996); Kumar A., Narayanan R., Shechter H. ibid., 4462.
46	Kamala K., Rao P. J., Reddy К. K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3791 (1988). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
47	Hoffle G., Lange B. Oig. Synth., Coll. Vol. VII, 1992, 27. Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
48	Jursic B. S., Zdravkovski Z. Synth. Commun., 24, 1575 (1994). Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол
49	Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 99, 2512 (1966). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
50	Huisgen R., Mobius L., Szeimies G. Chem. Ber., 98, 1138 (1965). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
51	Jones H., Fordice M. W., Greenwald R. В., Hannah J., Jacobs A., Ruyle W. V, Walford G. L., Shen T. Y.3. Med. Chem., 21, 1100 (1978). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
52	Ykman P., L’Abbe G., Smets G. Tetrahedron, 27, 845 (1971). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
53	Romeiro G. A., Pereira L. O. R., deSouza М. С. В. V., Ferreira V. F., Cunha A. C. Tetrahedron Lett., 38, 5103 (1997).
54	Augusti R., Kascheres C. J. Org. Chem., 58, 7079 (1993). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
55	Harada K., Oda М., Matsushita A., Shirai M. Heterocycles, 48, 695 (1998). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
56	Bartlett R. K., Humphrey I. R. J. Chem. Soc., 1967, 1664. Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
57	Grundmann C., Reitz R. J. Org. Chem., 21, 1037 (1956). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
58	Ried W., Valentin J. Chem. Ber., 101, 2117 (1968). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
59	Finnegan W. G., Henry R. A., Lofquist R. J. Am. Chem. Soc., 80, 3908 (1958); Duncia J. V, Pierce М. K, Santella J. B. J. Org. Chem., 56, 2395 (1991). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
60	Koguro K., Oga Т., Mitsui S., Orita R. Synthesis, 1998, 910. Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
61	Jursic B. S., LeBlanc B. W. J. Heterocycl. Chem., 35, 405 (1998). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
62	Thomas E. W. Synthesis, 1993, 767. Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
63	Lehnhoff S., Ugi I. Heterocycles, 40, 801 (1995). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
64	Artamonova Т. V., Zhivich A. B., Dubinskii M. Yu., Koldobskii G. I. Synthesis, 1996, 1428. Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
65	Collibee W. L., Nakajima М., Anselme J.-P. J. Org. Chem., 60, 468 (1995). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
66	LeBlanc B. W., Jursic B. S. Synth. Commun., 28, 3591 (1998). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
67	Markgra J. H., Sadighi J. P. Heterocycles, 40, 583 (1995). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
68	Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Org. Chem., 32, 3580 (1967). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
69	Boivin J., Husinec S., Zard S. Z. Tetrahedron, 51, 11737 (1995). Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
70	«1,2,4-Oxadiazoles», Clapp L. В. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 65 (1976). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
71	«Recent advances in 1,3,4-oxadiazole chemistiy», Hetzhein A., Mockel K. Adv. Heterocycl. Chem., 7, 183 (1966). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
72	Nguyen М. Т., Hegarty A. P., Elguero J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 24, 713 (1985). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
73	«The chemistry of sydnones», Stewart F. H. C. Chem. Rev., 64, 129 (1964); Huisgen R., Grashey R., Gotthardt H., Schmidt R. Angew. Chem., Int. Ed. Entgl., 1, 48 (1962). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
74	«Furoxans and benofuroxans», Gasco A., Boulton A. J. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 251 (1981); «The chemistry of furoxans», Sliwa W., Thomas A. Heterocycles, 23, 399 (1985). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
75	«1,2,4-Thiadiazoles», Kurzer P. Adv. Heterocycle. Chem., 32, 285 (1982). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
76	«Recent advances in the chemistry of 1,3,4-thiadiazoles», Sandstrdm J. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 165 (1968). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
77	«The 1,2,5-thiadiazoles», Weinstoek L. М., Poliak P. I. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 107 (1968). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
78	Bak B., Nygaard L., Pedersen E. J., Rastrup-Anderson J. S. Mol. Spectrosc., 19, 283 (1966). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
79	Moussebois G., Eloy F. Helv. Chim., Acta, 47, 838 (1964). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
80	Alemagna A., Bacchetti Т., Beltrame P. Tetrahedron, 24, 3209 (1968). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
81	Olofson R. A., Michelman J. S. J. Org. Chem., 30, 1854 (1965). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
82	Thomas E. W., Zimmerman D. C. Synthesis, 1985, 945. Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
83	«Ring-opening of five-membered heteroaromatic anions», Gilchrist T. I. Adv. Heterocycl. Chem., 41, 41 (1987). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
84	Boger D. L., Brotherton С. E. J. Heterocycl. Chem., 18, 1247 (1981). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
85	Voets М., Smet М., Dehaen W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1473. Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
86	Goerdeler J., Deselaers K. Chem. Ber., 91, 1025 (1958); Goerdeler J. Rachwalsky H. ibid., 93, 2190 (1960); Butler R. N., Lambe Т. М., Tobin J. C., Scott F. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 1357. Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
87	«Ring transformations of five-membered heterocycles», Vivona N., Buscemi S., Frenna V, Cusmano G. Adv. Heterocycl. Chem., 56, 49 (1993); Cusmano G., Macaluso G., Gruttadauria M. Heterocycles, 36, 1577 (1993). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
88	Bolton R. E., Coote S. J., Finch H, Lowden A., Pegg N., Vinader M. V Tetrahedron Lett., 36, 4471 (1995). Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
89	«1,2,3,4-Thiatriazoles», Holm A. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 145 (1976). Смотрите: 26.1.3. Другие системы
90	Jensen K. A., Holm A. Acta Chem. Scand., 18, 826 (1964). Смотрите: 26.1.3. Другие системы
91	Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Oig. Chem., 32, 3580 (1967). Смотрите: 26.1.3. Другие системы
92	Santilli A. A., Morris R. L. J. Heterocycl. Chem., 16, 1197 (1979). Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
93	Liang G.-В., Feng D. D. Tetrahedron Lett., 37, 6627 (1996). Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
94	Lin Y., Lang S. A., Lovell M. F., Perkinson N. A. J. Org. Chem., 44, 4160 (1979). Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
95	Neidlein R., Li S. J. Heterocycl. Chem., 33, 1943 (1966); idem., Synth. Commun., 25, 2379 (1995); Nicolaides D. N., Fylaktakidou К. C., Litinas К. E., Papageorgiou G. K., Hadjipavlou-Litina D. J. J. Heterocycl. Chem., 35, 619 (1998). Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
96	Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 77, 1148 (1955). Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
97	Jedlovska E., Lesko J. Synth. Commun., 24, 1879 (1994). Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
98	Thoman C. J., Voaden D. J. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 962. Смотрите: 26.1.4.4. Сидноны
99	Hurd C. D., Mori R. I. J. Am. Chem. Soc., 77, 5359 (1955). Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
100	Harada K., Inoue Т., Yoshida H. Heterocycles, 44, 459 (1997). Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
101	Cronyn M. W., Nakagawa T. W. J. Am. Chem. Soc., 74, 3693 (1952). Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
102	Goerdeler J., Groschopp H., Sommerlad U. Chem. Ber., 90, 182 (1957). Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
103	Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 80, 5201 (1958). Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
104	Whitehead C. W., Traverse J. J. J. Am. Chem. Soc., 77, 5872 (1955); Kress T. J., Costantino S. M J. Heterocycl. Chem., 77, 607 (1980). Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
105	Fohlisch B., Braun R., Schultze K. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 6, 361 (1967). Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы; 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
106	Weinstoek L. М., Davis P., Handelsman B., Tull R. J. Org. Chem., 32, 2823 (1967). Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
107	Wright J. B. J. Org. Chem., 29, 1905 (1964). Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
108	Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2831; Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W., Yue T.-Y. ibid., 2597; Duan X.-G., Rees C. W. ibid., 2695. Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
109	Grundmann C., Kreutzberger A. J. Am. Chem. Soc., 77, 44 (1955). Смотрите: 26.2.1. Азины
110	Adam W., van Barneveld C., Golsch D. Tetrahedron, 52, 2377 (1996). Смотрите: 26.2.1. Азины
111	Counotte-Potman A., van der Plas H. C. J. Heterocycl. Chem., 18, 123 (1981). Смотрите: 26.2.1. Азины
112	«Behaviour of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, O- and S-nucleophiles», Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupahkin O. N., van der Plas H C. Adv. Heterocycl. Chem., 46, 76 (1989). Смотрите: 26.2.1. Азины
113	Ryfcowski A., Lipinska T. Synth. Commun., 26, 4409 (1996); Rykowski A., Branowska D., Makosza М., van Ly P. J. Heterocycl. Chem., 33, 1567 (1996). Смотрите: 26.2.1. Азины
114	Makosza М., Golinski J., Rykowski A. Tetrahedron Lett., 24, 3277 (1983); Paudler W. W., Chen T.-K. J. Heterocycl. Chem., 7, 767 (1970). Смотрите: 26.2.1. Азины
115	Sakya S. М., Groskopf K. K., Boger D. L., Tetrahedron Lett., 38, 3805 (1997). Смотрите: 26.2.1. Азины
116	Wilkes М. C. J. Heterocycl. Chem., 28, 1163 (1991). Смотрите: 26.2.1. Азины
117	Konno S., Yokoyama М., Kaite A., Yamasuta I., Ogawa S., Mizugaki М., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 30, 152 (1982). Смотрите: 26.2.1. Азины
118	«Synthesis with s-triazine», Grundmann C. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 309 (1963). Смотрите: 26.2.1. Азины
119	Pie N., Turck A., Queguiner G., Glassi B., Neunhoeffer H. Liebigs Ann. Chem., 1993, 583. Смотрите: 26.2.1. Азины
120	Itoh Т., Matsuya Y, Hasegawa H., Nagata K., Okada М., Ohsawa A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2511. Смотрите: 26.2.1. Азины
121	Nagata K., Itoh Т., Okada М., Takahashi H., Ohsawa A. Heterocycles, 32, 855 (1991). Смотрите: 26.2.1. Азины
122	Chavez D. E., Hiskey M. A. J. Heterocycl. Chem. 35, 1329 (1998). Смотрите: 26.2.1. Азины
124	Macor J. E., Kuipers W., Lachicotte R. J. Chem. Commun., 1998, 983. Смотрите: 26.2.1. Азины
125	Ohsawa A., Arai H., Ohnishi H., Igeta H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 1174. Смотрите: 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин
126	Paudler W. W., Barton J. M. J. Org. Chem., 31, 1720 (1966). Смотрите: 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины
127	Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem., 26, 2778 (1961). Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
128	Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem. 26, 2784 (1961). Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
129	Chen C., Dagnino R., McCarthy J. R. J. Org. Chem., 60, 8428 (1995). Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
130	Geldard J. F., Lions F. J. Org. Chem., 30, 318 (1965). Смотрите: 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
132	«Properties and synthetic utility of N-substituted benzotriazoles», Katritzky A. R., Lan X., Yang J. Z., Denisko О. V. Chem. Rev., 98, 409 (1998). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
133	Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7589 (1995). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
134	Katritzky A. R., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7597 (1995). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
135	Katritzky A. R., Fali C. N., Li J. J. Org. Chem., 62, 8205 (1997). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
136	Katritzky A. R., Xie L., Cundy D. Synth. Commun., 25, 539 (1995). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
137	Katritzky A. R., Xie L. Tetrahedron Lett., 37, 347 (1996). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
138	Katritzky A. R., Yang Z., Lam J. N. Synthesis, 1990, 666. Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
139	Knight D. W., Little P. B. Tetrahedron Lett., 39, 5105 (1998). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
140	Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J., Steel P. J. J. Org. Chem., 60, 7625 (1995). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы
141	Molina A., Vaquero J. J., Garcia-Navio J. I., Alvarez-Builla J., de Pascual-Teresa B., Gago F., Rodrigo М. М., Ballesteros M. J. Org. Chem., 61, 5587 (1996). Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

Глава 26

26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
26.1. Пятичленные циклы
26.1.1. Азолы
26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
26.1.1.3. Тетразол
26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
26.1.3. Другие системы
26.1.4. Синтезы кольца
26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
26.1.4.3. 1,2,5-Оксадиазолы
26.1.4.4. Сидноны
26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
26.2. Шестичленные циклы
26.2.1. Азины
26.2.2. Синтезы кольца
26.2.2.1. 1,2,3-Триазин
26.2.2.2. 1,2,4-Триазины
26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
26.3. Бензотриазолы

Дополнительно:

Книги Список книг

Новые методы препаративной органической химии
Москва, 1950 год. Издательство иностранной литературы. Издательский переплёт. ...

Смазки и родственные продукты
Изложены основные положения современной теории смазочных материалов, даны общие ...

Проблемы мутагенеза
Имя крупнейшего английского генетика Шарлотты Ауэрбах хорошо известно благодаря ...

О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности
В издании автор рассматривает важные теоретические вопросы по химической ...