Литература к главе 26

Глава 26. Список литературы

1«Synthesis and reactions of lithiated monocyclic azoles containing two or more heteroatoms. Part VI: Triazoles, tetrazoles, oxadiazoles and thiadazoles», Grimmett M. R., Iddon B. Heterocycles. 41, 1525 (1995).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

2Gilchrist T. L., Gymer G. E., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 555; ibid., 1975, 1.
3«Pentazoles», Ugi I. Adv. Heterocycl. Chem., 3, 373 (1964).
4«1,2,3-Triazoles», Gilchrist I. L., Gymer G. E. Adv. Heterocycl. Chem., 16, 33 (1974).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

5Pederdsen C. Acta Chem. Scand., 13, 888 (1959).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

6Ohta S., Kawasaki I., Uemura Т., Yamashita М., Yoshioka Т., Yamaguchi S. Chem. Pharm. Bull., 45, 1140 (1997).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

7Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 100, 3485 (1967).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

8Bird C. W. Tetrahedron, 41, 1409 (1985).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

9Williams E. L. Tetrahedron Lett., 33, 1033 (1992).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

10Hiittel R., Wetzel G. Justus Liebigs Ann. Chem., 593, 207 (1955).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

11Iddon B., Nicholas M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 1341.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

12Lynch В. М., Chan T.-L. Can. J. Chem., 41, 274 (1963).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

13Wiley R. H., Hussung K. F., Moffat J. J. Org. Chem., 21, 190 (1956); El-Khadem H., El-Shafei Z. M., Meshreki М. H. J. Chem. Soc., 1961, 2957.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

14Raap R. Can. J. Chem., 49, 1792 (1971).

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

15Ghose S., Gilchrist T. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 775.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

16Felding J., Uhlmann P., Kristensen J., Vedso P., Begtrup M. Synthesis, 1998, 1181.

Смотрите: 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол

17«Approaches to the synthesis of l-substituted 1,2,4-triazoles», Balasubramanian М., Keay J. G., Scriven E. F. Heterocycles, 37, 1951 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

18Olofson R. A., Kendall R. V. J. Oig. Chem., 35, 2246 (1970).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

19Horvath A. Synthesis, 1995, 1183.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

20Kroger C.-F., Miethchen R. Chem. Ber., 100, 2250 (1967).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

21Гринштейн В., Стразднина А. Химия гетероциклических соединений, 1969, 1114.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

22Habraken С. L., Cohen-Fernandes P. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 37.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

23Anderson D. K, Sikorski J. A., Reitz D. B., Pilla L. T. J. Heterocycl. Chem., 23, 1257 (1986); Jutzi P., Gulge K. J. Oiganomet. Chem., 246, 163 (1983).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

24Browne Е. J. Aust. J. Chem., 22, 2251 (1969); Багал Л. И., Певзнер М. С., Фролов А. Н., Шелудякова Н. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 259; Багал Л. И., Певзнер М. С., Самаренко В. Я., Егоров А. И. Химия гетероциклических соединений, 1970, 1701.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

25Sano S., Tanba М., Nagao Y. Heterocycles, 38 ,481 (1994).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

26Zumbrunn A. Synthesis, 1998, 1357.

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

27Kane J. М., Dalton C. R., Staeger M. A., Huber E. W J. Heterocycl. Chem., 32, 183 (1995); «Facile desulfurization of cyclic thioureas by hydrogen peroxide», Grivas S., Ronne E. Acta Chem. Scand., 49, 225 (1995).

Смотрите: 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол

28«Recent advances in tetrazole chemistry», Butler R. IV. Adv. Heterocycl. Chem., 21,323 (1977).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

29Benson F. R. The high nitrogen compounds, Wiley, New York, 1984.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

30Isida Т., Akiyama Т., Nabika K., Sisido K., Kozima S. Bull. Chem. Soc. Jap., 46, 2176 (1973); Takach N. E., Holt E. М., Alcock N. W., Henry R. A., Nelson J. H. J. Am. Chem. Soc., 102, 2968 (1980).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

31Koren A. O., Gaponik P. N., Ivashkevich O. A., Kovalyova Т. B. Mendeleev Commun., 1995, 10.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

32Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Корен А. О. Химия гетероциклических соединений, 1988, 1699.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

33Гапоник П. Н., Григорьев Ю. В., Каравай В. П. Металлорганическая химия, 1, № 4, 846 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

34Каравай В. П., Гапоник И Н. Химия гетероциклических соединений, 1985, 564.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

35Barlin G. В. J. Chem. Soc. (В), 1967, 641.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

36Johnstone R. A. W., Brigas A. F. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 1923; Johnstone R. A. W., McLean W. N. Tetrahedron Lett., 29, 5553 (1988); Henderson P., Kumar S., Rego J. A., RingsdorfH., SchuhmacherP. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1059.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

37Raap R. Can. J. Chem., 49, 2139 (1971).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

38Flippin L. A. Tetrahedron Lett., 32, 6857 (1991).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

39Dankwardt J. W. J. Oig. Chem., 63, 3753 (1998).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

40Satoh Y. Marcopulos N. Tetrahedron Lett., 36, 1759 (1995).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

41Cheney В. V J. Oig. Chem., 59, 773 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

42Huff В. E., Le Toumeau М. E., Staszak M. A., Ward J. A. Tetrahedron Lett., 37, 3653 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

43Katritzky A. R., Asian D., Shcherbakova I. A., Chen I., Belyakov S. A. J. Heterocycl. Chem., 33, 1107 (1996).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

44Kammula S., Shevlin P. B. J. Am. Chem. Soc., 96, 7830 (1974).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

45Golden A. H., Jones M. J. Org. Chem., 61, 4460 (1996); Kumar A., Narayanan R., Shechter H. ibid., 4462.
46Kamala K., Rao P. J., Reddy К. K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3791 (1988).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

47Hoffle G., Lange B. Oig. Synth., Coll. Vol. VII, 1992, 27.

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

48Jursic B. S., Zdravkovski Z. Synth. Commun., 24, 1575 (1994).

Смотрите: 26.1.1.3. Тетразол

49Birkofer L., Wegner P. Chem. Ber., 99, 2512 (1966).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

50Huisgen R., Mobius L., Szeimies G. Chem. Ber., 98, 1138 (1965).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

51Jones H., Fordice M. W., Greenwald R. В., Hannah J., Jacobs A., Ruyle W. V, Walford G. L., Shen T. Y.3. Med. Chem., 21, 1100 (1978).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

52Ykman P., L’Abbe G., Smets G. Tetrahedron, 27, 845 (1971).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

53Romeiro G. A., Pereira L. O. R., deSouza М. С. В. V., Ferreira V. F., Cunha A. C. Tetrahedron Lett., 38, 5103 (1997).
54Augusti R., Kascheres C. J. Org. Chem., 58, 7079 (1993).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

55Harada K., Oda М., Matsushita A., Shirai M. Heterocycles, 48, 695 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

56Bartlett R. K., Humphrey I. R. J. Chem. Soc., 1967, 1664.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

57Grundmann C., Reitz R. J. Org. Chem., 21, 1037 (1956).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

58Ried W., Valentin J. Chem. Ber., 101, 2117 (1968).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

59Finnegan W. G., Henry R. A., Lofquist R. J. Am. Chem. Soc., 80, 3908 (1958); Duncia J. V, Pierce М. K, Santella J. B. J. Org. Chem., 56, 2395 (1991).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

60Koguro K., Oga Т., Mitsui S., Orita R. Synthesis, 1998, 910.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

61Jursic B. S., LeBlanc B. W. J. Heterocycl. Chem., 35, 405 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

62Thomas E. W. Synthesis, 1993, 767.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

63Lehnhoff S., Ugi I. Heterocycles, 40, 801 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

64Artamonova Т. V., Zhivich A. B., Dubinskii M. Yu., Koldobskii G. I. Synthesis, 1996, 1428.

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

65Collibee W. L., Nakajima М., Anselme J.-P. J. Org. Chem., 60, 468 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

66LeBlanc B. W., Jursic B. S. Synth. Commun., 28, 3591 (1998).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

67Markgra J. H., Sadighi J. P. Heterocycles, 40, 583 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

68Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Org. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

69Boivin J., Husinec S., Zard S. Z. Tetrahedron, 51, 11737 (1995).

Смотрите: 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов

70«1,2,4-Oxadiazoles», Clapp L. В. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 65 (1976).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

71«Recent advances in 1,3,4-oxadiazole chemistiy», Hetzhein A., Mockel K. Adv. Heterocycl. Chem., 7, 183 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

72Nguyen М. Т., Hegarty A. P., Elguero J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 24, 713 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

73«The chemistry of sydnones», Stewart F. H. C. Chem. Rev., 64, 129 (1964); Huisgen R., Grashey R., Gotthardt H., Schmidt R. Angew. Chem., Int. Ed. Entgl., 1, 48 (1962).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

74«Furoxans and benofuroxans», Gasco A., Boulton A. J. Adv. Heterocycl. Chem., 29, 251 (1981); «The chemistry of furoxans», Sliwa W., Thomas A. Heterocycles, 23, 399 (1985).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

75«1,2,4-Thiadiazoles», Kurzer P. Adv. Heterocycle. Chem., 32, 285 (1982).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

76«Recent advances in the chemistry of 1,3,4-thiadiazoles», Sandstrdm J. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 165 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

77«The 1,2,5-thiadiazoles», Weinstoek L. М., Poliak P. I. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 107 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

78Bak B., Nygaard L., Pedersen E. J., Rastrup-Anderson J. S. Mol. Spectrosc., 19, 283 (1966).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

79Moussebois G., Eloy F. Helv. Chim., Acta, 47, 838 (1964).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

80Alemagna A., Bacchetti Т., Beltrame P. Tetrahedron, 24, 3209 (1968).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

81Olofson R. A., Michelman J. S. J. Org. Chem., 30, 1854 (1965).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

82Thomas E. W., Zimmerman D. C. Synthesis, 1985, 945.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

83«Ring-opening of five-membered heteroaromatic anions», Gilchrist T. I. Adv. Heterocycl. Chem., 41, 41 (1987).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

84Boger D. L., Brotherton С. E. J. Heterocycl. Chem., 18, 1247 (1981).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

85Voets М., Smet М., Dehaen W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1473.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

86Goerdeler J., Deselaers K. Chem. Ber., 91, 1025 (1958); Goerdeler J. Rachwalsky H. ibid., 93, 2190 (1960); Butler R. N., Lambe Т. М., Tobin J. C., Scott F. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 1357.

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

87«Ring transformations of five-membered heterocycles», Vivona N., Buscemi S., Frenna V, Cusmano G. Adv. Heterocycl. Chem., 56, 49 (1993); Cusmano G., Macaluso G., Gruttadauria M. Heterocycles, 36, 1577 (1993).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

88Bolton R. E., Coote S. J., Finch H, Lowden A., Pegg N., Vinader M. V Tetrahedron Lett., 36, 4471 (1995).

Смотрите: 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы

89«1,2,3,4-Thiatriazoles», Holm A. Adv. Heterocycl. Chem., 20, 145 (1976).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

90Jensen K. A., Holm A. Acta Chem. Scand., 18, 826 (1964).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

91Kauer J. C., Sheppard W. A. J. Oig. Chem., 32, 3580 (1967).

Смотрите: 26.1.3. Другие системы

92Santilli A. A., Morris R. L. J. Heterocycl. Chem., 16, 1197 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

93Liang G.-В., Feng D. D. Tetrahedron Lett., 37, 6627 (1996).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

94Lin Y., Lang S. A., Lovell M. F., Perkinson N. A. J. Org. Chem., 44, 4160 (1979).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

95Neidlein R., Li S. J. Heterocycl. Chem., 33, 1943 (1966); idem., Synth. Commun., 25, 2379 (1995); Nicolaides D. N., Fylaktakidou К. C., Litinas К. E., Papageorgiou G. K., Hadjipavlou-Litina D. J. J. Heterocycl. Chem., 35, 619 (1998).

Смотрите: 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы

96Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 77, 1148 (1955).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

97Jedlovska E., Lesko J. Synth. Commun., 24, 1879 (1994).

Смотрите: 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы

98Thoman C. J., Voaden D. J. Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 962.

Смотрите: 26.1.4.4. Сидноны

99Hurd C. D., Mori R. I. J. Am. Chem. Soc., 77, 5359 (1955).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

100Harada K., Inoue Т., Yoshida H. Heterocycles, 44, 459 (1997).

Смотрите: 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы

101Cronyn M. W., Nakagawa T. W. J. Am. Chem. Soc., 74, 3693 (1952).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

102Goerdeler J., Groschopp H., Sommerlad U. Chem. Ber., 90, 182 (1957).

Смотрите: 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы

103Ainsworth C. J. Am. Chem. Soc., 80, 5201 (1958).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

104Whitehead C. W., Traverse J. J. J. Am. Chem. Soc., 77, 5872 (1955); Kress T. J., Costantino S. M J. Heterocycl. Chem., 77, 607 (1980).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы

105Fohlisch B., Braun R., Schultze K. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 6, 361 (1967).

Смотрите: 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы; 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

106Weinstoek L. М., Davis P., Handelsman B., Tull R. J. Org. Chem., 32, 2823 (1967).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

107Wright J. B. J. Org. Chem., 29, 1905 (1964).

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

108Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 2831; Duan X.-G., Duan X.-L., Rees C. W., Yue T.-Y. ibid., 2597; Duan X.-G., Rees C. W. ibid., 2695.

Смотрите: 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы

109Grundmann C., Kreutzberger A. J. Am. Chem. Soc., 77, 44 (1955).

Смотрите: 26.2.1. Азины

110Adam W., van Barneveld C., Golsch D. Tetrahedron, 52, 2377 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

111Counotte-Potman A., van der Plas H. C. J. Heterocycl. Chem., 18, 123 (1981).

Смотрите: 26.2.1. Азины

112«Behaviour of monocyclic 1,2,4-triazines in reactions with C-, N-, O- and S-nucleophiles», Charushin V. N., Alexeev S. G., Chupahkin O. N., van der Plas H C. Adv. Heterocycl. Chem., 46, 76 (1989).

Смотрите: 26.2.1. Азины

113Ryfcowski A., Lipinska T. Synth. Commun., 26, 4409 (1996); Rykowski A., Branowska D., Makosza М., van Ly P. J. Heterocycl. Chem., 33, 1567 (1996).

Смотрите: 26.2.1. Азины

114Makosza М., Golinski J., Rykowski A. Tetrahedron Lett., 24, 3277 (1983); Paudler W. W., Chen T.-K. J. Heterocycl. Chem., 7, 767 (1970).

Смотрите: 26.2.1. Азины

115Sakya S. М., Groskopf K. K., Boger D. L., Tetrahedron Lett., 38, 3805 (1997).

Смотрите: 26.2.1. Азины

116Wilkes М. C. J. Heterocycl. Chem., 28, 1163 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

117Konno S., Yokoyama М., Kaite A., Yamasuta I., Ogawa S., Mizugaki М., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 30, 152 (1982).

Смотрите: 26.2.1. Азины

118«Synthesis with s-triazine», Grundmann C. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 2, 309 (1963).

Смотрите: 26.2.1. Азины

119Pie N., Turck A., Queguiner G., Glassi B., Neunhoeffer H. Liebigs Ann. Chem., 1993, 583.

Смотрите: 26.2.1. Азины

120Itoh Т., Matsuya Y, Hasegawa H., Nagata K., Okada М., Ohsawa A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2511.

Смотрите: 26.2.1. Азины

121Nagata K., Itoh Т., Okada М., Takahashi H., Ohsawa A. Heterocycles, 32, 855 (1991).

Смотрите: 26.2.1. Азины

122Chavez D. E., Hiskey M. A. J. Heterocycl. Chem. 35, 1329 (1998).

Смотрите: 26.2.1. Азины

124Macor J. E., Kuipers W., Lachicotte R. J. Chem. Commun., 1998, 983.

Смотрите: 26.2.1. Азины

125Ohsawa A., Arai H., Ohnishi H., Igeta H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 1174.

Смотрите: 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин

126Paudler W. W., Barton J. M. J. Org. Chem., 31, 1720 (1966).

Смотрите: 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины

127Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem., 26, 2778 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

128Schaefer F. W., Peters G. A. J. Org. Chem. 26, 2784 (1961).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

129Chen C., Dagnino R., McCarthy J. R. J. Org. Chem., 60, 8428 (1995).

Смотрите: 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины

130Geldard J. F., Lions F. J. Org. Chem., 30, 318 (1965).

Смотрите: 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины

132«Properties and synthetic utility of N-substituted benzotriazoles», Katritzky A. R., Lan X., Yang J. Z., Denisko О. V. Chem. Rev., 98, 409 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

133Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7589 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

134Katritzky A. R., Jiang J. J. Org. Chem., 60, 7597 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

135Katritzky A. R., Fali C. N., Li J. J. Org. Chem., 62, 8205 (1997).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

136Katritzky A. R., Xie L., Cundy D. Synth. Commun., 25, 539 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

137Katritzky A. R., Xie L. Tetrahedron Lett., 37, 347 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

138Katritzky A. R., Yang Z., Lam J. N. Synthesis, 1990, 666.

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

139Knight D. W., Little P. B. Tetrahedron Lett., 39, 5105 (1998).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

140Katritzky A. R., Zhang G., Jiang J., Steel P. J. J. Org. Chem., 60, 7625 (1995).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы

141Molina A., Vaquero J. J., Garcia-Navio J. I., Alvarez-Builla J., de Pascual-Teresa B., Gago F., Rodrigo М. М., Ballesteros M. J. Org. Chem., 61, 5587 (1996).

Смотрите: 26.3. Бензотриазолы


Аналитический контроль производства синтетических волокон / В справочном пособии даны методики анализа сырья, химикатов, полупродуктов и готовой продукции в производствах полиамидных, полиэфирных, полиакрилонитрильных, поливинилхлоридных, полиуретановых и полиолефиновых волокон. Пособие предназначено для инженерно-технических работников и лаборантов центральАналитический контроль производства синтетических волокон
В справочном пособии даны методики анализа сырья, химикатов, полупродуктов и ...
Химия синтетических смол (комплект из 4 книг) / Книга Эллиса является в настоящее время наиболее полной монографией по химии синтетических смол, в книге приводятся исчерпывающие данные о получении смол и промежуточных продуктов, об их строении, свойствах и применении в промышленности пластических масс. Многочисленные ссылки (около 9 000) на книжнХимия синтетических смол (комплект из 4 книг)
Книга Эллиса является в настоящее время наиболее полной монографией по химии ...
Димеризация и диспропорционирование олефинов / Книга является первой в мировой литературе монографией, посвящённой димеризации, олигомеризации и диспропорционированию олефинов и их функциональных производных — перспективным процессам получения важных органических соединений (мономеров для синтетического каучука, сырья для производства высокооктаДимеризация и диспропорционирование олефинов
Книга является первой в мировой литературе монографией, посвящённой димеризации, ...
Основные законы химии (комплект из 2 книг) / Учебное пособие к изучению основных законов и представлений общей химии. Автор — известные американские учёные и педагоги, перу которых принадлежат и другие, снискавшие уже популярность учебные пособия. Главное внимание в данном издании уделено современным теоретическим представлениям, меньше — традОсновные законы химии (комплект из 2 книг)
Учебное пособие к изучению основных законов и представлений общей химии. Автор — ...