Металлоорганические производные

8.2.2.3. Металлоорганические производные

3-Бром-2-пирон не вступает в реакцию обмена (и не депротонируется) при взаимодействии с н-бутиллитием, однако возможно превращение такого бромпроизводного в соответствующий купрат, нуклеофильные свойства которого значительно менее выражены, чем у типичных купратов [46]. 3-Бром-2-пирон может участвовать в реакциях сочетания с оловоорганическими соединениями, катализируемыми комплексами палладия, или сам может быть превращён в оловоорганическое производное, для которого также характерны катализируемые палладием реакции сочетания [47].

Рисунок 1. Раздел 8.2.2.3. Металлоорганические производные


8.2.2.3. Металлоорганические производные

Список литературы к главе 8

Упражнения к главе 8

Глава 8

Дополнительно:


Курс теоретических основ органической химии / Ленинград, 1959 год. Государственное научно-техническое издательство химической литературы. Издательский переплёт. Сохранность хорошая. В книге освещается современное состояние теоретических проблем органической химии. Рассмотрены представления о химическом строении и свойствах органических веществ,Курс теоретических основ органической химии
Ленинград, 1959 год. Государственное научно-техническое издательство химической ...
Химия свободных радикалов / Книга Уотерса представляет интерес, поскольку в ней собран обширный материал, охватывающий главным образом органические реакции. Много внимания уделено прямым и косвенным опытным доказательствам. Автор везде, где можно, приводит доводы в пользу предполагаемого механизма. Так, например, одним из экспХимия свободных радикалов
Книга Уотерса представляет интерес, поскольку в ней собран обширный материал, ...
Лабораторные работы по химии комплексных соединений / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1972 года (издательство «Издательство Харьковского университета»).Лабораторные работы по химии комплексных соединений
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1972 года ...