Металлоорганические производные

8.2.2.3. Металлоорганические производные

3-Бром-2-пирон не вступает в реакцию обмена (и не депротонируется) при взаимодействии с н-бутиллитием, однако возможно превращение такого бромпроизводного в соответствующий купрат, нуклеофильные свойства которого значительно менее выражены, чем у типичных купратов [46]. 3-Бром-2-пирон может участвовать в реакциях сочетания с оловоорганическими соединениями, катализируемыми комплексами палладия, или сам может быть превращён в оловоорганическое производное, для которого также характерны катализируемые палладием реакции сочетания [47].

Рисунок 1. Раздел 8.2.2.3. Металлоорганические производные


8.2.2.3. Металлоорганические производные

Список литературы к главе 8

Упражнения к главе 8

Глава 8

Дополнительно:


Магниевые озера перекопской группы / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1917 года (издательство «Петроград»).Магниевые озера перекопской группы
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1917 года ...
Полимеры в кинофотоматериалах / Приведены сведения о строении, химических и физико-химических свойствах полимерных составляющих кинофотоматериалов, включая целлюлозную, эфироцеллюлозную и полиэтилентерефталатную основы. Значительное внимание уделено желатине — основному полимеру светочувствительного слоя. Рассмотрены основные напрПолимеры в кинофотоматериалах
Приведены сведения о строении, химических и физико-химических свойствах ...
N-Винилпирролы / Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов — перспективных мономеров, полупродуктов и реакционноспособных носителей пиррольного ядра, ставших широкодоступными благодаря открытию и разработке простого пути их получения из кетоксимов и ацетилена по реакции Трофимова. В книге N-Винилпирролы
Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов — ...