24.3. Реакции со свободными радикалами
Пурины легко вступают в реакции с гидроксил-, алкил-, арил- и ацил-радикалами обычно по положению C(6) [33] или C(8) (или C(2)), если положение 6 занято. Реакция идёт более эффективно и селективно по положению 8, если замещение проводить при низких значениях pH [34]. В нуклеозидах очень эффективно идёт циклизация 5’-8-радикала, однако 5’-радикал можно уловить до циклизации при использовании большого избытка акрилонитрила [35].

Глава 24
- 24. Пурины: реакции и методы синтеза
- 24.1. Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды и нуклеотиды
- 24.2. Реакции с электрофильными реагентами
- 24.2.1. Присоединение по атому азота
- 24.2.1.1. Протонирование
- 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
- 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота
- 24.2.1.4. Окисление по атому азота
- 24.2.2. Замещение по атому углерода
- 24.2.2.1. Галогенирование
- 24.2.2.2. Нитрование
- 24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония
- 24.3. Реакции со свободными радикалами
- 24.4. Реакции с окислителями
- 24.5. Реакции с восстановителями
- 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 24.7. Реакции с основаниями
- 24.7.1. Депротонирование N-водорода
- 24.7.2. Депротонирование С-водорода
- 24.8. Реакции N-металлированных пуринов
- 24.9. Реакции C-металлированных пуринов
- 24.9.1. Литийорганические производные
- 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
- 24.10. Окси- и аминопурины
- 24.10.1. Оксипурины
- 24.10.1.1. Алкилирование
- 24.10.1.2. Ацилирование
- 24.10.1.3. Замещение на атом хлора
- 24.10.1.4. Замещение на атом серы
- 24.10.2. Аминопурины
- 24.10.2.1. Алкилирование
- 24.10.2.2. Ацилирование
- 24.10.2.3. Диазотирование
- 24.10.3. Тиопурины
- 24.11. Алкилпурины
- 24.12. Пуринкарбоновые кислоты
- 24.13. Синтезы пуринов
- 24.13.1. Синтез кольца
- 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
- 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
- 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения
- 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»
- 24.13.2. Примеры синтезов некоторых важных пуринов
- 24.13.2.1. Аристеромицин
- 24.13.2.2. Аденозин
- 24.12.2.3. Силденафил (Виагра)
Дополнительно:
Книги Список книг
Москва, 1958 год. Издательство Академии наук СССР. Издательский переплёт. ...
Книга представляет собой составленный для химиков справочник основных понятий ...
Комплексная переработка многокомпонентных жидких систем Рассмотрена комплексная переработка многокомпонентных жидких систем в ...
