24.10.2.1. Алкилирование
Алкилирование в нейтральной среде идёт по кольцевому атому азота; последующая перегруппировка Димрота (разд. 24.2.1.2.) этих солей приводит к образованию пуринов, алкилированных по боковой цепи. Прямое введение заместителя к атому азота в боковой цепи может быть осуществлено в результате восстановительного алкилирования [79]. Подобный метод заключается в восстановлении промежуточно образующегося выделяемого бензо-триазолил-производного, что позволяет проводить реакцию в более контролируемых условиях [80].
Глава 24
- 24. Пурины: реакции и методы синтеза
- 24.1. Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды и нуклеотиды
- 24.2. Реакции с электрофильными реагентами
- 24.2.1. Присоединение по атому азота
- 24.2.1.1. Протонирование
- 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
- 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота
- 24.2.1.4. Окисление по атому азота
- 24.2.2. Замещение по атому углерода
- 24.2.2.1. Галогенирование
- 24.2.2.2. Нитрование
- 24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония
- 24.3. Реакции со свободными радикалами
- 24.4. Реакции с окислителями
- 24.5. Реакции с восстановителями
- 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 24.7. Реакции с основаниями
- 24.7.1. Депротонирование N-водорода
- 24.7.2. Депротонирование С-водорода
- 24.8. Реакции N-металлированных пуринов
- 24.9. Реакции C-металлированных пуринов
- 24.9.1. Литийорганические производные
- 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
- 24.10. Окси- и аминопурины
- 24.10.1. Оксипурины
- 24.10.1.1. Алкилирование
- 24.10.1.2. Ацилирование
- 24.10.1.3. Замещение на атом хлора
- 24.10.1.4. Замещение на атом серы
- 24.10.2. Аминопурины
- 24.10.2.1. Алкилирование
- 24.10.2.2. Ацилирование
- 24.10.2.3. Диазотирование
- 24.10.3. Тиопурины
- 24.11. Алкилпурины
- 24.12. Пуринкарбоновые кислоты
- 24.13. Синтезы пуринов
- 24.13.1. Синтез кольца
- 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
- 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
- 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения
- 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»
- 24.13.2. Примеры синтезов некоторых важных пуринов
- 24.13.2.1. Аристеромицин
- 24.13.2.2. Аденозин
- 24.12.2.3. Силденафил (Виагра)
Дополнительно:
Книги Список книг
Химические волокна. Словарь-справочник В словаре приводятся в алфавитном порядке русские и иностранные торговые и ...
Молекулы и модели. Молекулярная структура соединений элементов главных групп Настоящая монография посвящена анализу теоретических моделей, от простых до ...
Аналитический контроль производства синтетических волокон В справочном пособии даны методики анализа сырья, химикатов, полупродуктов и ...
Сборник примеров и задач по технологии переработки полимеров В пособии приводятся примеры и задачи основных процессов переработки: смешения, ...