Литература к главе 24

Глава 24. Список литературы

1Dreyfus М., Dodin G., Bensaude О., Dubois J. Е. J. Am. Chem. Soc., 97, 2369 (1975).

Смотрите: 24. Пурины: реакции и методы синтеза

2Nucleic acid chemistry, Townsend L. B., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1978; Synthetic procedures in nucleic acid chemistry, Zoibach W. W., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1973; Nucleic acid in chemistry and biology, Blackburn G. М., Gait M. J. (eds.), 1996.

Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование

3Cobum W. C., Thorpe M. C., Montgomery J. A., Hewson K. J. Org. Chem., 30, 1110 (1965).

Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование

4Schumacher M., Gnther H. Chem. Ber., 116, 2001 (1983).

Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование

5Taylor E. C., Maki X., McKittopA. J. Oig. Chem., 34, 1170 (1969).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

6Brookes P., Lawley P. D. J. Chem. Soc., 1960, 539; Carrea G., Ottolina G., Riva S., Danieli B., Lesma G., Palmisano G. Helv. Chim. Acta, 71, 762 (1988).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

7«The Dimroth rearrangement in the adenine series: a review updated», Fujii Т., Itaya T. Heterocycles, 48, 359 (1998).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

8Pagano А. R., Zhao H., Shallop A., Jones R. A. J. Org. Chem., 63, 3213 (1998).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

9Montgomery J. A., Temple C. J. Am. Chem. Soc., 83, 630 (1961).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

10Lewis L. R., Schneider F. H., Robins R. К. J. Oig. Chem., 26, 3837 (1961).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

11Magnin G. G., Dauvergne J., Burger A., Biellmann J.-F. Tetrahedron Lett., 37, 7833 (1996).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

12Geen G. R., Grinter T. J., Kincey P. М., Jarvest R. L. Tetrahedron, 46, 6903 (1990).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

13Geem G. R., Kincey P. М., Choudary В. M. Tetrahedron Lett., 33, 4609 (1992).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

14Sessler J. L., Magda D., Furuta H. J. Org. Chem., 57, 818 (1992).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

15Iver R. S., Voehler M. W., Harris Т. M. J. Am. Chem. Soc., 116, 8863 (1994).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

16Breipohl G., Will D. W., Peyman A., Uhlmann E. Tetrahedron, 53, 14671 (1997).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

17Lukevics E., Zablocka A. Nucleoside syntheses, organosilicon method, Ellis Horwood, 1991 и приведённые в этой книге ссылки на литературу.

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

18Baker В. R., Hewson К., Thomas Н. J., Johnson J. A. J. Org. Chem., 22, 954 (1957); Townsend L. В., Robins R. K., Loeppky F. N., Leonard N. J. J. Am. Chem. Soc., 86, 5320 (1964).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

19Kazimierczuk Z., Cottam H. B., Revankar G. R., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 106, 6379 (1984); Jhingan A. K., Meehan T. Synth. Commun., 22, 3129 (1992).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

20Hanna N. D., Ramasamy K., Robins R. К., Revankar G. R. J. Heterocycl. Chem., 25, 1899 (1988).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

21Imai K., Nohara A., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 14, 1377 (1966).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

22Hennen W. Wong C.-H. J. Org. Chem., 54, 4692 (1989).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

23Leonard N. J., McDonald J. J., Henderson R. E. L., Reichman М. E. Biochemistry, 10, 3335 (1971).

Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота

24Pratt R. F., Kraus К. K. Tetrahedron Lett., 22, 2431 (1981).

Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота

25Giner-Sorolla A., Gryte C., Cow M. L., Parham J. C. J. Org. Chem., 36, 1228 (1971).

Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота

26Stevens M. A., Magrath D. I., Smith H. W., Brown G. B. J. Am. Chem. Soc., 80, 2755 (1958).

Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота

27«The 7-N-oxides of purines related to nucleic acids: their chemistry, synthesis, and biological evaluation», Fujii Т., Itaya Т., Ogawa K. Heterocycles, 44, 573 (1997).

Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота

28Ikehara М., Kaneko М. Tetrahedron, 26, 4251 (1970).

Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование

29Fischer E. Justus Liebigs Ann. Chem., 213, 316 (1882); ibid., 221, 336; Bruhns G. Chem. Ber., 23, 225 (1890); Beaman A. G., Robins R. К. J. Oig. Chem., 28, 2310 (1963).

Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование

30Barrio J. R., Namavari М., Phelps M. E., Satyamurthy N. J. Am. Chem. Soc., 118, 1408 (1996).

Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование

31Mosselhi M. A., Pfeiderer W. J. Heterocycl. Chem., 30, 1221 (1993).

Смотрите: 24.2.2.2. Нитрование

32Jones J. W., Robins R. К. J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960).

Смотрите: 24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония

33Desaubry L., Bourguignon J.-J. Tetrahedron Lett., 36, 7875 (1995).

Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами

34Zady M. F., Wong J. L. J. Org. Chem., 44, 1450 (1979).

Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами

35Maria E. J., Fourrey J.-L., Machado A. S., Robert-Gero M. Synth. Commun., 26, 27 (1996).

Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами

36Saladino R., Crestini C., Bernini Я, Mincione E., Ciafrino R. Tetrahedron Lett., 36, 2665 (1995).

Смотрите: 24.4. Реакции с окислителями

37Madyastha К. М., Sridhar G. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 677.
38Smith D. L., Elving P. J. J. Am. Chem. Soc., 84, 1412 (1962).

Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями

39Butula I. Justus Liebigs Ann. Chem., 729, 73 (1969).

Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями

40Hecht S. М., Adams B. L., Kozarich J. W. J. Oig. Chem., 41, 2303 (1976).

Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями

41Barlin G. B. J. Chem. Soc. (B), 1967, 954.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

42Hamamichi N., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 27, 2011 (1990); ibid., 28, 397 (1991).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

43Montgomery J. A., Holum L. B. J. Am. Chem. Soc., 79, 2185 (1957).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

44Focher F., Hildebrand С., Freese S., Ciarrocchi G., Noonan Т., Sangalli S., Brown N., Spadari S., Wright G. J. Med. Chem., 31, 1496 (1988).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

45Kos N. J., van der Plas H. C., van Veldhuizen A. Reel. Trav. Chim Pays-Bas, 99, 267 (1980).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

46Motawia M.S., Meldal М., Sofan М., Stein P., Pedersen E. B., Nielsen C. Synthesis, 1995, 265.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

47Nair V., Sells Т. B. Tetrahedron Lett., 31, 807 (1990).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

48Xu Y.-Z. Tetrahedron, 54, 187 (1998).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

49Edwards C., Boche G., Steinbrecher Т., Scheer S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1887.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

50Flaherty D., Balse P., Ki K., Moore В. М., Doughty М. B. Nucleosides and Nucleotides, 14, 65 (1995).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

51Miyashita A., Suzuki Y., Ohta K., Higashino T. Heterocycles, 39, 345 (1994).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

52De Napoli L., Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1995, 15.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами; 24.10.3. Тиопурины

53Linn J. A., McLean E. W., Kelley J. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 913.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

54Lembicz N. K., Grants., Clegg W., Girfin R. J., Heath S. L., Golding B. N. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1997, 185.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

55Herdewin P., Van Aerschot A., Pfleiderer W. Synthesis, 1989, 961.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

56Kiburis J., Lester J. H. J. Chem. Soc., 1971, 3942.
57Lee H., Luna E., Hinz М., Stezowski J. J., Kiselyov A. S., Harvey R. G. J. Org. Chem., 60, 5604 (1995).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

58Lakshman М. K, Keeler J. C., Hilmer J. H., Martin J. Q. J. Am. Chem. Soc., 121, 6090 (1999).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

59Miles R. W., Samano V, Robins M. J. J. Am. Chem. Soc., 117, 5951 (1995); Clivio P., Fourrey J.-L., Fauvre A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2585.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

60Miyashita A., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashimo T. Chem. Pharm. Bull., 46, 390 (1998).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

61Wong J. L., Keck J. H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 125.

Смотрите: 24.7.2. Депротонирование С-водорода

62Hayakawa H., Haraguchi K., Tanaka H., Miyasaka T. Chem. Pharm. Bull., 35, 72 (1987).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

63Leonard N. J., Bryant J. D. J. Org. Chem., 44, 4612 (1979).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

64Hayakawa H., Tanaka H., Sasaki K., Haraguchi K., Saitoh Т., Takai F., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 26, 189 (1989).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

65Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Synth. Commun., 28, 4303 (1998).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

66Kato K., Hayakawa H., Tanaka H., Kumamoto H., Shindoh S., Shuto S., Miyasaka T. J. Org. Chem., 62, 6833 (1997).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

67Matsuda A., Shinozaki М., Miyasaka Т., Machida H., Abiru T. Chem. Pharm. Bull., 33, 1766 (1985); Nair V., Turner G. A. Buenger G. S., Chamberlain S. D. J. Org. Chem., 53, 3051 (1988); Jacobson К A., Shi D., Gallo-Rodriquez C., Manning М., Mller C., Daty J. W, Neumeyer J. L., Kioriasis L., Pfleiderer W. J. Med. Chem., 36, 2639 (1993).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

68Bergstrom D. E., Reday P. A. Tetrahedron Lett., 23, 4191 (1982).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

69Langli G., Gundersen L.-L., Rise F. Tetrahedron, 52, 5625 (1996).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

70Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Acta Chem. Scand., 53, 366 (1999).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

71Ozola V., Persson Т., Gronowitz S., Hmfeldt A.-B. J. Heterocycl. Chem., 32, 863 (1995).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

72Elion G. B. J. Org. Chem., 27, 2478 (1962).

Смотрите: 24.10.1.1. Алкилирование

73Waters T. R., Connolly B. A., Nucleosides and Mucleotides, 11, 1561 (1992); Goswani B., Kung P.-P., Gaffney B. L., Jones R. A., Tetrahedron Lett., 31, 319 (1990).

Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование

74Vorbrggen H., Krolikiewicz K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1976, 745.

Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование

75Gerster J. F., Jones J. W, Robins R. K. J. Oig. Chem., 28, 945 (1963); Robins M. J., Uznanski B. Can. J. Chem., 59, 2601 (1981).
76De Napoli L., Messere A, Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 923.

Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора

77Elion G. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3508 (1956); Davoll J., Lowy B. A ibid., 73, 2936 (1951).

Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора

78Beaman A. G., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 83, 4038 (1961).

Смотрите: 24.10.1.4. Замещение на атом серы

79Kataoka S., Isono J., Yamaji N., Kato М., Kawada Т., Imai S. Chem. Pharm. Bull., 36, 2212 (1988).

Смотрите: 24.10.2.1. Алкилирование

80El-Kafrawy S. A, Zahran M. A, Pedersen E. B. Acta Chem. Scand., 53, 280 (1999).
81Montgomery J. A., Hewson K. J. Am. Chem. Soc., 82, 463 (1960).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

82Jones J. W., Robins R. К J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

83Moschel R C., Keefer L. K. Tetrahedron Lett., 30, 1467 (1989).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

84Orozco М., Canela E. J., Franco R. J. Oig. Chem., 55, 2630 (1990).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

85Nair V., Richardson S. G. J. Oig. Chem., 45, 3969 (1980); idem, Synthesis, 1982, 670.

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

86Nair V., Hettrick B. J. Tetrahedron, 44, 7001 (1988).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

87Kikugawa K., Suehiro H., Aoki A. Chem. Pharm. Bull., 25, 2624 (1977).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

88Beaman A. G., Gerster J. F., Robins R. K. J. Oig. Chem., 27, 986 (1962).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

89Matsuda A., Nomoto Y., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 27, 183 (1979); Wetzel R., Eckstein F. J. Oig. Chem., 40, 658 (1975); Yamane A., Matsuda A., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 28, 150 (1980).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

90Saladino R., Mincione E., Crestini C., Mezzetti M. Tetrahedron, 52, 6759 (1996).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

91Brown D. М., Giner-Sorolla A. J. Chem. Soc., 1971, 128.

Смотрите: 24.11. Алкилпурины

92Mackay L. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3511 (1956).

Смотрите: 24.12. Пуринкарбоновые кислоты

93Traube Chem. Ber., 33, 1371 (1900); ibid., 3035.
94Robins R. K., Dille K. J., Willits С. H., Christensen В. E. J. Am. Chem. Soc., 75, 263 (1953).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

95Melguizo М., Nogueras М., Sanchez A. Synthesis, 1992, 491.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

96Albert A., Brown D. J. J. Chem. Soc., 1954, 2060.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

97Albert A., Brown D. J. 3, Chem. Soc., 1954, 2066; Montgomery J. A. J. Am. Chem. Soc., 78, 1928 (1956); Young R. C., Jones М., Milliner К. J., Rana К. K, Ward J G. J. Med Chem., 33, 2073 (1990); Elion G. B., Burgi E., Hitchings G. R. J. Am. Chem. Soc., 73, 5235 (1951).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

98Taylor E. C., Vogt O., Cheng С. C. J. Am. Chem. Soc., 81, 2442 (1959).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

99Parkanyi C., Yuan H. L. J. Heterocycl. Chem., 27, 1409 (1990).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

100Goldman L., Marsico J. W., Gazzola A. L. J. Oig. Chem., 21, 599 (1956).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

101Orji С. C., Kelly J., Ashbum D. A., Silks R. A. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 595.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

102Jerchel D., Kracht М., Krucker K. Justus Leibigs Ann. Chem., 590, 232 (1954).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

103Nagamatsu Т., Yamasaki H., Yoneda F. Heterocycles, 33, 775 (1992).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

104Senga K., Kanazawa H., Nishigaki S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1976, 155.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

105Altman J., Ben-Jshai D. J. Heterocycl. Chem., 5, 679 (1968).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

106«Annelation of a pyrimidine ring to an existing ring», Albert A. Adv. Heterocycl. Chem., 32, 1 (1982).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

107Ferris J. P., Orgel L. E. J. Am. Chem. Soc., 88, 1074 and 3829 (1966).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

108Yamazaki A., Kimashiro I., Takenishi T. J. Oig. Chem. 32, 3258 (1967).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

109Kelley J. L., Linn J. A., Selway J. W T. J. Med. Chem., 32, 218 (1989); Prasad R. N., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 79, 6401 (1957).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

110Imai K., Marumoto R., Kobayashi K., Yoshioka Y., Toda J., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 19, 576 (1971).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

111Al-Shaar A. Н., Gilmour D. W., Lythgoe D. McClenaghan I., Ransden C., A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 551.

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

112Ostrowski S. Syntlett, 1995, 253.

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

113Dang Q., Brown B. S., Erion M. D. J. Org. Chem., 61, 5204 (1996).

Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения

114Dang Q., Liu Y., Erion M. D. J. Am. Chem. Soc., 121, 5833 (1999).

Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения

115Ochiai М., Marumoto R., Kobayashi S., Shimazu H., Morita K. Tetrahedron, 24, 5731 (1968).

Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»

116Yamada H., Okamoto T. Chem. Pharm. Bull., 20, 623 (1972).

Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»

117Richter E., Loeffler J. E., Taylor E. C. J. Am. Chem. Soc., 82, 3144 (1960).

Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»

118Arita М., Adachi K., Ito Y, Sawai H., Ohno M. J. Am. Chem. Soc., 105, 4049 (1983).

Смотрите: 24.13.2.1. Аристеромицин

119Kenner G. W., Tayloe C. W., Todd A. R. J. Chem. Soc., 1949, 1620.

Смотрите: 24.13.2.2. Аденозин

Глава 24

Дополнительно:


Ненасыщенные полиэфиры. Строение и свойства / В книге описаны свойства и строение ненасыщенных полиэфиров, широко используемых в составе связующих для армированных пластиков, а также лаков, клеев, заливочных и пропиточных смол. Рассматриваются некоторые особенности отверждения ненасыщенных полиэфиров при их сополимеризации с различными мономераНенасыщенные полиэфиры. Строение и свойства
В книге описаны свойства и строение ненасыщенных полиэфиров, широко используемых ...
Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс / В книге описаны химические методы исследования синтетических смол и пластических масс. Книга предназначена для инженерно-технических работников промышленности пластических масс: и работников химико-аналитических лаборатории, занимающихся исследованиями полимерных материалов.Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс
В книге описаны химические методы исследования синтетических смол и ...
Популярная библиотека химических элементов. Марганец-Олово / Настоящая книга посвящена химическим элементам с атомными номерами от 25 до 50 (от «Mn» до «Sn»). Среди них главный металл современной цивилизации — железо, важнейшие цветные металлы: медь, цинк, серебро, олово. Здесь же читатель найдёт сведения о германии — элементе, с которого началась эра полупроПопулярная библиотека химических элементов. Марганец-Олово
Настоящая книга посвящена химическим элементам с атомными номерами от 25 до 50 (от ...
Синтетические гетероцепные полиамиды / Настоящая монография ставит своей задачей дать по возможности полное обобщение вех литературных данных, касающихся химии и физики синтетических гетероцепных полиамидов. В монографии не рассматриваются природные полиамиды (белки), однако в книге описаны синтетические полипептиды, имеющие огромное знаСинтетические гетероцепные полиамиды
Настоящая монография ставит своей задачей дать по возможности полное обобщение ...