Глава 24. Список литературы
| 1 | Dreyfus М., Dodin G., Bensaude О., Dubois J. Е. J. Am. Chem. Soc., 97, 2369 (1975). Смотрите: 24. Пурины: реакции и методы синтеза |
| 2 | Nucleic acid chemistry, Townsend L. B., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1978; Synthetic procedures in nucleic acid chemistry, Zoibach W. W., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1973; Nucleic acid in chemistry and biology, Blackburn G. М., Gait M. J. (eds.), 1996. Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование |
| 3 | Cobum W. C., Thorpe M. C., Montgomery J. A., Hewson K. J. Org. Chem., 30, 1110 (1965). Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование |
| 4 | Schumacher M., Gnther H. Chem. Ber., 116, 2001 (1983). Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование |
| 5 | Taylor E. C., Maki X., McKittopA. J. Oig. Chem., 34, 1170 (1969). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 6 | Brookes P., Lawley P. D. J. Chem. Soc., 1960, 539; Carrea G., Ottolina G., Riva S., Danieli B., Lesma G., Palmisano G. Helv. Chim. Acta, 71, 762 (1988). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 7 | «The Dimroth rearrangement in the adenine series: a review updated», Fujii Т., Itaya T. Heterocycles, 48, 359 (1998). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 8 | Pagano А. R., Zhao H., Shallop A., Jones R. A. J. Org. Chem., 63, 3213 (1998). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 9 | Montgomery J. A., Temple C. J. Am. Chem. Soc., 83, 630 (1961). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 10 | Lewis L. R., Schneider F. H., Robins R. К. J. Oig. Chem., 26, 3837 (1961). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 11 | Magnin G. G., Dauvergne J., Burger A., Biellmann J.-F. Tetrahedron Lett., 37, 7833 (1996). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 12 | Geen G. R., Grinter T. J., Kincey P. М., Jarvest R. L. Tetrahedron, 46, 6903 (1990). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 13 | Geem G. R., Kincey P. М., Choudary В. M. Tetrahedron Lett., 33, 4609 (1992). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 14 | Sessler J. L., Magda D., Furuta H. J. Org. Chem., 57, 818 (1992). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 15 | Iver R. S., Voehler M. W., Harris Т. M. J. Am. Chem. Soc., 116, 8863 (1994). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 16 | Breipohl G., Will D. W., Peyman A., Uhlmann E. Tetrahedron, 53, 14671 (1997). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 17 | Lukevics E., Zablocka A. Nucleoside syntheses, organosilicon method, Ellis Horwood, 1991 и приведённые в этой книге ссылки на литературу. Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 18 | Baker В. R., Hewson К., Thomas Н. J., Johnson J. A. J. Org. Chem., 22, 954 (1957); Townsend L. В., Robins R. K., Loeppky F. N., Leonard N. J. J. Am. Chem. Soc., 86, 5320 (1964). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 19 | Kazimierczuk Z., Cottam H. B., Revankar G. R., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 106, 6379 (1984); Jhingan A. K., Meehan T. Synth. Commun., 22, 3129 (1992). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 20 | Hanna N. D., Ramasamy K., Robins R. К., Revankar G. R. J. Heterocycl. Chem., 25, 1899 (1988). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 21 | Imai K., Nohara A., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 14, 1377 (1966). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 22 | Hennen W. Wong C.-H. J. Org. Chem., 54, 4692 (1989). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота |
| 23 | Leonard N. J., McDonald J. J., Henderson R. E. L., Reichman М. E. Biochemistry, 10, 3335 (1971). Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота |
| 24 | Pratt R. F., Kraus К. K. Tetrahedron Lett., 22, 2431 (1981). Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота |
| 25 | Giner-Sorolla A., Gryte C., Cow M. L., Parham J. C. J. Org. Chem., 36, 1228 (1971). Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота |
| 26 | Stevens M. A., Magrath D. I., Smith H. W., Brown G. B. J. Am. Chem. Soc., 80, 2755 (1958). Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота |
| 27 | «The 7-N-oxides of purines related to nucleic acids: their chemistry, synthesis, and biological evaluation», Fujii Т., Itaya Т., Ogawa K. Heterocycles, 44, 573 (1997). Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота |
| 28 | Ikehara М., Kaneko М. Tetrahedron, 26, 4251 (1970). Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование |
| 29 | Fischer E. Justus Liebigs Ann. Chem., 213, 316 (1882); ibid., 221, 336; Bruhns G. Chem. Ber., 23, 225 (1890); Beaman A. G., Robins R. К. J. Oig. Chem., 28, 2310 (1963). Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование |
| 30 | Barrio J. R., Namavari М., Phelps M. E., Satyamurthy N. J. Am. Chem. Soc., 118, 1408 (1996). Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование |
| 31 | Mosselhi M. A., Pfeiderer W. J. Heterocycl. Chem., 30, 1221 (1993). Смотрите: 24.2.2.2. Нитрование |
| 32 | Jones J. W., Robins R. К. J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960). Смотрите: 24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония |
| 33 | Desaubry L., Bourguignon J.-J. Tetrahedron Lett., 36, 7875 (1995). Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами |
| 34 | Zady M. F., Wong J. L. J. Org. Chem., 44, 1450 (1979). Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами |
| 35 | Maria E. J., Fourrey J.-L., Machado A. S., Robert-Gero M. Synth. Commun., 26, 27 (1996). Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами |
| 36 | Saladino R., Crestini C., Bernini Я, Mincione E., Ciafrino R. Tetrahedron Lett., 36, 2665 (1995). Смотрите: 24.4. Реакции с окислителями |
| 37 | Madyastha К. М., Sridhar G. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 677. |
| 38 | Smith D. L., Elving P. J. J. Am. Chem. Soc., 84, 1412 (1962). Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями |
| 39 | Butula I. Justus Liebigs Ann. Chem., 729, 73 (1969). Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями |
| 40 | Hecht S. М., Adams B. L., Kozarich J. W. J. Oig. Chem., 41, 2303 (1976). Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями |
| 41 | Barlin G. B. J. Chem. Soc. (B), 1967, 954. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 42 | Hamamichi N., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 27, 2011 (1990); ibid., 28, 397 (1991). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 43 | Montgomery J. A., Holum L. B. J. Am. Chem. Soc., 79, 2185 (1957). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 44 | Focher F., Hildebrand С., Freese S., Ciarrocchi G., Noonan Т., Sangalli S., Brown N., Spadari S., Wright G. J. Med. Chem., 31, 1496 (1988). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 45 | Kos N. J., van der Plas H. C., van Veldhuizen A. Reel. Trav. Chim Pays-Bas, 99, 267 (1980). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 46 | Motawia M.S., Meldal М., Sofan М., Stein P., Pedersen E. B., Nielsen C. Synthesis, 1995, 265. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 47 | Nair V., Sells Т. B. Tetrahedron Lett., 31, 807 (1990). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 48 | Xu Y.-Z. Tetrahedron, 54, 187 (1998). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 49 | Edwards C., Boche G., Steinbrecher Т., Scheer S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1887. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 50 | Flaherty D., Balse P., Ki K., Moore В. М., Doughty М. B. Nucleosides and Nucleotides, 14, 65 (1995). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 51 | Miyashita A., Suzuki Y., Ohta K., Higashino T. Heterocycles, 39, 345 (1994). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 52 | De Napoli L., Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1995, 15. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами; 24.10.3. Тиопурины |
| 53 | Linn J. A., McLean E. W., Kelley J. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 913. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 54 | Lembicz N. K., Grants., Clegg W., Girfin R. J., Heath S. L., Golding B. N. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1997, 185. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 55 | Herdewin P., Van Aerschot A., Pfleiderer W. Synthesis, 1989, 961. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 56 | Kiburis J., Lester J. H. J. Chem. Soc., 1971, 3942. |
| 57 | Lee H., Luna E., Hinz М., Stezowski J. J., Kiselyov A. S., Harvey R. G. J. Org. Chem., 60, 5604 (1995). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 58 | Lakshman М. K, Keeler J. C., Hilmer J. H., Martin J. Q. J. Am. Chem. Soc., 121, 6090 (1999). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 59 | Miles R. W., Samano V, Robins M. J. J. Am. Chem. Soc., 117, 5951 (1995); Clivio P., Fourrey J.-L., Fauvre A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2585. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 60 | Miyashita A., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashimo T. Chem. Pharm. Bull., 46, 390 (1998). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 61 | Wong J. L., Keck J. H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 125. Смотрите: 24.7.2. Депротонирование С-водорода |
| 62 | Hayakawa H., Haraguchi K., Tanaka H., Miyasaka T. Chem. Pharm. Bull., 35, 72 (1987). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные |
| 63 | Leonard N. J., Bryant J. D. J. Org. Chem., 44, 4612 (1979). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные |
| 64 | Hayakawa H., Tanaka H., Sasaki K., Haraguchi K., Saitoh Т., Takai F., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 26, 189 (1989). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные |
| 65 | Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Synth. Commun., 28, 4303 (1998). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные |
| 66 | Kato K., Hayakawa H., Tanaka H., Kumamoto H., Shindoh S., Shuto S., Miyasaka T. J. Org. Chem., 62, 6833 (1997). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные |
| 67 | Matsuda A., Shinozaki М., Miyasaka Т., Machida H., Abiru T. Chem. Pharm. Bull., 33, 1766 (1985); Nair V., Turner G. A. Buenger G. S., Chamberlain S. D. J. Org. Chem., 53, 3051 (1988); Jacobson К A., Shi D., Gallo-Rodriquez C., Manning М., Mller C., Daty J. W, Neumeyer J. L., Kioriasis L., Pfleiderer W. J. Med. Chem., 36, 2639 (1993). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием |
| 68 | Bergstrom D. E., Reday P. A. Tetrahedron Lett., 23, 4191 (1982). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием |
| 69 | Langli G., Gundersen L.-L., Rise F. Tetrahedron, 52, 5625 (1996). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием |
| 70 | Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Acta Chem. Scand., 53, 366 (1999). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием |
| 71 | Ozola V., Persson Т., Gronowitz S., Hmfeldt A.-B. J. Heterocycl. Chem., 32, 863 (1995). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием |
| 72 | Elion G. B. J. Org. Chem., 27, 2478 (1962). Смотрите: 24.10.1.1. Алкилирование |
| 73 | Waters T. R., Connolly B. A., Nucleosides and Mucleotides, 11, 1561 (1992); Goswani B., Kung P.-P., Gaffney B. L., Jones R. A., Tetrahedron Lett., 31, 319 (1990). Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование |
| 74 | Vorbrggen H., Krolikiewicz K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1976, 745. Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование |
| 75 | Gerster J. F., Jones J. W, Robins R. K. J. Oig. Chem., 28, 945 (1963); Robins M. J., Uznanski B. Can. J. Chem., 59, 2601 (1981). |
| 76 | De Napoli L., Messere A, Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 923. Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора |
| 77 | Elion G. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3508 (1956); Davoll J., Lowy B. A ibid., 73, 2936 (1951). Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора |
| 78 | Beaman A. G., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 83, 4038 (1961). Смотрите: 24.10.1.4. Замещение на атом серы |
| 79 | Kataoka S., Isono J., Yamaji N., Kato М., Kawada Т., Imai S. Chem. Pharm. Bull., 36, 2212 (1988). Смотрите: 24.10.2.1. Алкилирование |
| 80 | El-Kafrawy S. A, Zahran M. A, Pedersen E. B. Acta Chem. Scand., 53, 280 (1999). |
| 81 | Montgomery J. A., Hewson K. J. Am. Chem. Soc., 82, 463 (1960). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование |
| 82 | Jones J. W., Robins R. К J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование |
| 83 | Moschel R C., Keefer L. K. Tetrahedron Lett., 30, 1467 (1989). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование |
| 84 | Orozco М., Canela E. J., Franco R. J. Oig. Chem., 55, 2630 (1990). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование |
| 85 | Nair V., Richardson S. G. J. Oig. Chem., 45, 3969 (1980); idem, Synthesis, 1982, 670. Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование |
| 86 | Nair V., Hettrick B. J. Tetrahedron, 44, 7001 (1988). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование |
| 87 | Kikugawa K., Suehiro H., Aoki A. Chem. Pharm. Bull., 25, 2624 (1977). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины |
| 88 | Beaman A. G., Gerster J. F., Robins R. K. J. Oig. Chem., 27, 986 (1962). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины |
| 89 | Matsuda A., Nomoto Y., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 27, 183 (1979); Wetzel R., Eckstein F. J. Oig. Chem., 40, 658 (1975); Yamane A., Matsuda A., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 28, 150 (1980). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины |
| 90 | Saladino R., Mincione E., Crestini C., Mezzetti M. Tetrahedron, 52, 6759 (1996). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины |
| 91 | Brown D. М., Giner-Sorolla A. J. Chem. Soc., 1971, 128. Смотрите: 24.11. Алкилпурины |
| 92 | Mackay L. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3511 (1956). Смотрите: 24.12. Пуринкарбоновые кислоты |
| 93 | Traube Chem. Ber., 33, 1371 (1900); ibid., 3035. |
| 94 | Robins R. K., Dille K. J., Willits С. H., Christensen В. E. J. Am. Chem. Soc., 75, 263 (1953). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 95 | Melguizo М., Nogueras М., Sanchez A. Synthesis, 1992, 491. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 96 | Albert A., Brown D. J. J. Chem. Soc., 1954, 2060. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 97 | Albert A., Brown D. J. 3, Chem. Soc., 1954, 2066; Montgomery J. A. J. Am. Chem. Soc., 78, 1928 (1956); Young R. C., Jones М., Milliner К. J., Rana К. K, Ward J G. J. Med Chem., 33, 2073 (1990); Elion G. B., Burgi E., Hitchings G. R. J. Am. Chem. Soc., 73, 5235 (1951). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 98 | Taylor E. C., Vogt O., Cheng С. C. J. Am. Chem. Soc., 81, 2442 (1959). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 99 | Parkanyi C., Yuan H. L. J. Heterocycl. Chem., 27, 1409 (1990). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 100 | Goldman L., Marsico J. W., Gazzola A. L. J. Oig. Chem., 21, 599 (1956). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 101 | Orji С. C., Kelly J., Ashbum D. A., Silks R. A. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 595. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 102 | Jerchel D., Kracht М., Krucker K. Justus Leibigs Ann. Chem., 590, 232 (1954). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 103 | Nagamatsu Т., Yamasaki H., Yoneda F. Heterocycles, 33, 775 (1992). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 104 | Senga K., Kanazawa H., Nishigaki S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1976, 155. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 105 | Altman J., Ben-Jshai D. J. Heterocycl. Chem., 5, 679 (1968). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов |
| 106 | «Annelation of a pyrimidine ring to an existing ring», Albert A. Adv. Heterocycl. Chem., 32, 1 (1982). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила |
| 107 | Ferris J. P., Orgel L. E. J. Am. Chem. Soc., 88, 1074 and 3829 (1966). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила |
| 108 | Yamazaki A., Kimashiro I., Takenishi T. J. Oig. Chem. 32, 3258 (1967). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила |
| 109 | Kelley J. L., Linn J. A., Selway J. W T. J. Med. Chem., 32, 218 (1989); Prasad R. N., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 79, 6401 (1957). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила |
| 110 | Imai K., Marumoto R., Kobayashi K., Yoshioka Y., Toda J., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 19, 576 (1971). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила |
| 111 | Al-Shaar A. Н., Gilmour D. W., Lythgoe D. McClenaghan I., Ransden C., A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 551. Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила |
| 112 | Ostrowski S. Syntlett, 1995, 253. Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила |
| 113 | Dang Q., Brown B. S., Erion M. D. J. Org. Chem., 61, 5204 (1996). Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения |
| 114 | Dang Q., Liu Y., Erion M. D. J. Am. Chem. Soc., 121, 5833 (1999). Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения |
| 115 | Ochiai М., Marumoto R., Kobayashi S., Shimazu H., Morita K. Tetrahedron, 24, 5731 (1968). Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе» |
| 116 | Yamada H., Okamoto T. Chem. Pharm. Bull., 20, 623 (1972). Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе» |
| 117 | Richter E., Loeffler J. E., Taylor E. C. J. Am. Chem. Soc., 82, 3144 (1960). Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе» |
| 118 | Arita М., Adachi K., Ito Y, Sawai H., Ohno M. J. Am. Chem. Soc., 105, 4049 (1983). Смотрите: 24.13.2.1. Аристеромицин |
| 119 | Kenner G. W., Tayloe C. W., Todd A. R. J. Chem. Soc., 1949, 1620. Смотрите: 24.13.2.2. Аденозин |
Глава 24
- 24. Пурины: реакции и методы синтеза
- 24.1. Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды и нуклеотиды
- 24.2. Реакции с электрофильными реагентами
- 24.2.1. Присоединение по атому азота
- 24.2.1.1. Протонирование
- 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
- 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота
- 24.2.1.4. Окисление по атому азота
- 24.2.2. Замещение по атому углерода
- 24.2.2.1. Галогенирование
- 24.2.2.2. Нитрование
- 24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония
- 24.3. Реакции со свободными радикалами
- 24.4. Реакции с окислителями
- 24.5. Реакции с восстановителями
- 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 24.7. Реакции с основаниями
- 24.7.1. Депротонирование N-водорода
- 24.7.2. Депротонирование С-водорода
- 24.8. Реакции N-металлированных пуринов
- 24.9. Реакции C-металлированных пуринов
- 24.9.1. Литийорганические производные
- 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
- 24.10. Окси- и аминопурины
- 24.10.1. Оксипурины
- 24.10.1.1. Алкилирование
- 24.10.1.2. Ацилирование
- 24.10.1.3. Замещение на атом хлора
- 24.10.1.4. Замещение на атом серы
- 24.10.2. Аминопурины
- 24.10.2.1. Алкилирование
- 24.10.2.2. Ацилирование
- 24.10.2.3. Диазотирование
- 24.10.3. Тиопурины
- 24.11. Алкилпурины
- 24.12. Пуринкарбоновые кислоты
- 24.13. Синтезы пуринов
- 24.13.1. Синтез кольца
- 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
- 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
- 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения
- 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»
- 24.13.2. Примеры синтезов некоторых важных пуринов
- 24.13.2.1. Аристеромицин
- 24.13.2.2. Аденозин
- 24.12.2.3. Силденафил (Виагра)
Дополнительно:
Поверхностно-активные вещества. Синтез, свойства, анализ, применение Приведена современная классификация ПАВ и их смесей, рассмотрены технологии ...
Химия и технология полиформальдегида Книга посвящена изложению теоретических основ синтеза нового полимерного ...
Краткий химический справочник Содержатся данные о физических и термодинамических свойствах свыше 1 800 веществ, а ...
Хлоропреновые каучуки и резины на их основе В книге рассматриваются строение, свойства и особенности переработки ...