Литература к главе 24 / Химия гетероциклических соединений

Глава 24. Список литературы

1	Dreyfus М., Dodin G., Bensaude О., Dubois J. Е. J. Am. Chem. Soc., 97, 2369 (1975). Смотрите: 24. Пурины: реакции и методы синтеза
2	Nucleic acid chemistry, Townsend L. B., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1978; Synthetic procedures in nucleic acid chemistry, Zoibach W. W., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1973; Nucleic acid in chemistry and biology, Blackburn G. М., Gait M. J. (eds.), 1996. Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование
3	Cobum W. C., Thorpe M. C., Montgomery J. A., Hewson K. J. Org. Chem., 30, 1110 (1965). Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование
4	Schumacher M., Gnther H. Chem. Ber., 116, 2001 (1983). Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование
5	Taylor E. C., Maki X., McKittopA. J. Oig. Chem., 34, 1170 (1969). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
6	Brookes P., Lawley P. D. J. Chem. Soc., 1960, 539; Carrea G., Ottolina G., Riva S., Danieli B., Lesma G., Palmisano G. Helv. Chim. Acta, 71, 762 (1988). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
7	«The Dimroth rearrangement in the adenine series: a review updated», Fujii Т., Itaya T. Heterocycles, 48, 359 (1998). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
8	Pagano А. R., Zhao H., Shallop A., Jones R. A. J. Org. Chem., 63, 3213 (1998). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
9	Montgomery J. A., Temple C. J. Am. Chem. Soc., 83, 630 (1961). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
10	Lewis L. R., Schneider F. H., Robins R. К. J. Oig. Chem., 26, 3837 (1961). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
11	Magnin G. G., Dauvergne J., Burger A., Biellmann J.-F. Tetrahedron Lett., 37, 7833 (1996). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
12	Geen G. R., Grinter T. J., Kincey P. М., Jarvest R. L. Tetrahedron, 46, 6903 (1990). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
13	Geem G. R., Kincey P. М., Choudary В. M. Tetrahedron Lett., 33, 4609 (1992). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
14	Sessler J. L., Magda D., Furuta H. J. Org. Chem., 57, 818 (1992). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
15	Iver R. S., Voehler M. W., Harris Т. M. J. Am. Chem. Soc., 116, 8863 (1994). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
16	Breipohl G., Will D. W., Peyman A., Uhlmann E. Tetrahedron, 53, 14671 (1997). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
17	Lukevics E., Zablocka A. Nucleoside syntheses, organosilicon method, Ellis Horwood, 1991 и приведённые в этой книге ссылки на литературу. Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
18	Baker В. R., Hewson К., Thomas Н. J., Johnson J. A. J. Org. Chem., 22, 954 (1957); Townsend L. В., Robins R. K., Loeppky F. N., Leonard N. J. J. Am. Chem. Soc., 86, 5320 (1964). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
19	Kazimierczuk Z., Cottam H. B., Revankar G. R., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 106, 6379 (1984); Jhingan A. K., Meehan T. Synth. Commun., 22, 3129 (1992). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
20	Hanna N. D., Ramasamy K., Robins R. К., Revankar G. R. J. Heterocycl. Chem., 25, 1899 (1988). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
21	Imai K., Nohara A., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 14, 1377 (1966). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
22	Hennen W. Wong C.-H. J. Org. Chem., 54, 4692 (1989). Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
23	Leonard N. J., McDonald J. J., Henderson R. E. L., Reichman М. E. Biochemistry, 10, 3335 (1971). Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота
24	Pratt R. F., Kraus К. K. Tetrahedron Lett., 22, 2431 (1981). Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота
25	Giner-Sorolla A., Gryte C., Cow M. L., Parham J. C. J. Org. Chem., 36, 1228 (1971). Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота
26	Stevens M. A., Magrath D. I., Smith H. W., Brown G. B. J. Am. Chem. Soc., 80, 2755 (1958). Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота
27	«The 7-N-oxides of purines related to nucleic acids: their chemistry, synthesis, and biological evaluation», Fujii Т., Itaya Т., Ogawa K. Heterocycles, 44, 573 (1997). Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота
28	Ikehara М., Kaneko М. Tetrahedron, 26, 4251 (1970). Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование
29	Fischer E. Justus Liebigs Ann. Chem., 213, 316 (1882); ibid., 221, 336; Bruhns G. Chem. Ber., 23, 225 (1890); Beaman A. G., Robins R. К. J. Oig. Chem., 28, 2310 (1963). Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование
30	Barrio J. R., Namavari М., Phelps M. E., Satyamurthy N. J. Am. Chem. Soc., 118, 1408 (1996). Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование
31	Mosselhi M. A., Pfeiderer W. J. Heterocycl. Chem., 30, 1221 (1993). Смотрите: 24.2.2.2. Нитрование
32	Jones J. W., Robins R. К. J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960). Смотрите: 24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония
33	Desaubry L., Bourguignon J.-J. Tetrahedron Lett., 36, 7875 (1995). Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами
34	Zady M. F., Wong J. L. J. Org. Chem., 44, 1450 (1979). Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами
35	Maria E. J., Fourrey J.-L., Machado A. S., Robert-Gero M. Synth. Commun., 26, 27 (1996). Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами
36	Saladino R., Crestini C., Bernini Я, Mincione E., Ciafrino R. Tetrahedron Lett., 36, 2665 (1995). Смотрите: 24.4. Реакции с окислителями
37	Madyastha К. М., Sridhar G. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 677.
38	Smith D. L., Elving P. J. J. Am. Chem. Soc., 84, 1412 (1962). Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями
39	Butula I. Justus Liebigs Ann. Chem., 729, 73 (1969). Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями
40	Hecht S. М., Adams B. L., Kozarich J. W. J. Oig. Chem., 41, 2303 (1976). Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями
41	Barlin G. B. J. Chem. Soc. (B), 1967, 954. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
42	Hamamichi N., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 27, 2011 (1990); ibid., 28, 397 (1991). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
43	Montgomery J. A., Holum L. B. J. Am. Chem. Soc., 79, 2185 (1957). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
44	Focher F., Hildebrand С., Freese S., Ciarrocchi G., Noonan Т., Sangalli S., Brown N., Spadari S., Wright G. J. Med. Chem., 31, 1496 (1988). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
45	Kos N. J., van der Plas H. C., van Veldhuizen A. Reel. Trav. Chim Pays-Bas, 99, 267 (1980). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
46	Motawia M.S., Meldal М., Sofan М., Stein P., Pedersen E. B., Nielsen C. Synthesis, 1995, 265. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
47	Nair V., Sells Т. B. Tetrahedron Lett., 31, 807 (1990). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
48	Xu Y.-Z. Tetrahedron, 54, 187 (1998). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
49	Edwards C., Boche G., Steinbrecher Т., Scheer S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1887. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
50	Flaherty D., Balse P., Ki K., Moore В. М., Doughty М. B. Nucleosides and Nucleotides, 14, 65 (1995). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
51	Miyashita A., Suzuki Y., Ohta K., Higashino T. Heterocycles, 39, 345 (1994). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
52	De Napoli L., Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1995, 15. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами; 24.10.3. Тиопурины
53	Linn J. A., McLean E. W., Kelley J. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 913. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
54	Lembicz N. K., Grants., Clegg W., Girfin R. J., Heath S. L., Golding B. N. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1997, 185. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
55	Herdewin P., Van Aerschot A., Pfleiderer W. Synthesis, 1989, 961. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
56	Kiburis J., Lester J. H. J. Chem. Soc., 1971, 3942.
57	Lee H., Luna E., Hinz М., Stezowski J. J., Kiselyov A. S., Harvey R. G. J. Org. Chem., 60, 5604 (1995). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
58	Lakshman М. K, Keeler J. C., Hilmer J. H., Martin J. Q. J. Am. Chem. Soc., 121, 6090 (1999). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
59	Miles R. W., Samano V, Robins M. J. J. Am. Chem. Soc., 117, 5951 (1995); Clivio P., Fourrey J.-L., Fauvre A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2585. Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
60	Miyashita A., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashimo T. Chem. Pharm. Bull., 46, 390 (1998). Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
61	Wong J. L., Keck J. H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 125. Смотрите: 24.7.2. Депротонирование С-водорода
62	Hayakawa H., Haraguchi K., Tanaka H., Miyasaka T. Chem. Pharm. Bull., 35, 72 (1987). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные
63	Leonard N. J., Bryant J. D. J. Org. Chem., 44, 4612 (1979). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные
64	Hayakawa H., Tanaka H., Sasaki K., Haraguchi K., Saitoh Т., Takai F., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 26, 189 (1989). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные
65	Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Synth. Commun., 28, 4303 (1998). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные
66	Kato K., Hayakawa H., Tanaka H., Kumamoto H., Shindoh S., Shuto S., Miyasaka T. J. Org. Chem., 62, 6833 (1997). Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные
67	Matsuda A., Shinozaki М., Miyasaka Т., Machida H., Abiru T. Chem. Pharm. Bull., 33, 1766 (1985); Nair V., Turner G. A. Buenger G. S., Chamberlain S. D. J. Org. Chem., 53, 3051 (1988); Jacobson К A., Shi D., Gallo-Rodriquez C., Manning М., Mller C., Daty J. W, Neumeyer J. L., Kioriasis L., Pfleiderer W. J. Med. Chem., 36, 2639 (1993). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
68	Bergstrom D. E., Reday P. A. Tetrahedron Lett., 23, 4191 (1982). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
69	Langli G., Gundersen L.-L., Rise F. Tetrahedron, 52, 5625 (1996). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
70	Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Acta Chem. Scand., 53, 366 (1999). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
71	Ozola V., Persson Т., Gronowitz S., Hmfeldt A.-B. J. Heterocycl. Chem., 32, 863 (1995). Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
72	Elion G. B. J. Org. Chem., 27, 2478 (1962). Смотрите: 24.10.1.1. Алкилирование
73	Waters T. R., Connolly B. A., Nucleosides and Mucleotides, 11, 1561 (1992); Goswani B., Kung P.-P., Gaffney B. L., Jones R. A., Tetrahedron Lett., 31, 319 (1990). Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование
74	Vorbrggen H., Krolikiewicz K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1976, 745. Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование
75	Gerster J. F., Jones J. W, Robins R. K. J. Oig. Chem., 28, 945 (1963); Robins M. J., Uznanski B. Can. J. Chem., 59, 2601 (1981).
76	De Napoli L., Messere A, Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 923. Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора
77	Elion G. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3508 (1956); Davoll J., Lowy B. A ibid., 73, 2936 (1951). Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора
78	Beaman A. G., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 83, 4038 (1961). Смотрите: 24.10.1.4. Замещение на атом серы
79	Kataoka S., Isono J., Yamaji N., Kato М., Kawada Т., Imai S. Chem. Pharm. Bull., 36, 2212 (1988). Смотрите: 24.10.2.1. Алкилирование
80	El-Kafrawy S. A, Zahran M. A, Pedersen E. B. Acta Chem. Scand., 53, 280 (1999).
81	Montgomery J. A., Hewson K. J. Am. Chem. Soc., 82, 463 (1960). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование
82	Jones J. W., Robins R. К J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование
83	Moschel R C., Keefer L. K. Tetrahedron Lett., 30, 1467 (1989). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование
84	Orozco М., Canela E. J., Franco R. J. Oig. Chem., 55, 2630 (1990). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование
85	Nair V., Richardson S. G. J. Oig. Chem., 45, 3969 (1980); idem, Synthesis, 1982, 670. Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование
86	Nair V., Hettrick B. J. Tetrahedron, 44, 7001 (1988). Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование
87	Kikugawa K., Suehiro H., Aoki A. Chem. Pharm. Bull., 25, 2624 (1977). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины
88	Beaman A. G., Gerster J. F., Robins R. K. J. Oig. Chem., 27, 986 (1962). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины
89	Matsuda A., Nomoto Y., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 27, 183 (1979); Wetzel R., Eckstein F. J. Oig. Chem., 40, 658 (1975); Yamane A., Matsuda A., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 28, 150 (1980). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины
90	Saladino R., Mincione E., Crestini C., Mezzetti M. Tetrahedron, 52, 6759 (1996). Смотрите: 24.10.3. Тиопурины
91	Brown D. М., Giner-Sorolla A. J. Chem. Soc., 1971, 128. Смотрите: 24.11. Алкилпурины
92	Mackay L. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3511 (1956). Смотрите: 24.12. Пуринкарбоновые кислоты
93	Traube Chem. Ber., 33, 1371 (1900); ibid., 3035.
94	Robins R. K., Dille K. J., Willits С. H., Christensen В. E. J. Am. Chem. Soc., 75, 263 (1953). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
95	Melguizo М., Nogueras М., Sanchez A. Synthesis, 1992, 491. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
96	Albert A., Brown D. J. J. Chem. Soc., 1954, 2060. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
97	Albert A., Brown D. J. 3, Chem. Soc., 1954, 2066; Montgomery J. A. J. Am. Chem. Soc., 78, 1928 (1956); Young R. C., Jones М., Milliner К. J., Rana К. K, Ward J G. J. Med Chem., 33, 2073 (1990); Elion G. B., Burgi E., Hitchings G. R. J. Am. Chem. Soc., 73, 5235 (1951). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
98	Taylor E. C., Vogt O., Cheng С. C. J. Am. Chem. Soc., 81, 2442 (1959). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
99	Parkanyi C., Yuan H. L. J. Heterocycl. Chem., 27, 1409 (1990). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
100	Goldman L., Marsico J. W., Gazzola A. L. J. Oig. Chem., 21, 599 (1956). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
101	Orji С. C., Kelly J., Ashbum D. A., Silks R. A. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 595. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
102	Jerchel D., Kracht М., Krucker K. Justus Leibigs Ann. Chem., 590, 232 (1954). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
103	Nagamatsu Т., Yamasaki H., Yoneda F. Heterocycles, 33, 775 (1992). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
104	Senga K., Kanazawa H., Nishigaki S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1976, 155. Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
105	Altman J., Ben-Jshai D. J. Heterocycl. Chem., 5, 679 (1968). Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
106	«Annelation of a pyrimidine ring to an existing ring», Albert A. Adv. Heterocycl. Chem., 32, 1 (1982). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
107	Ferris J. P., Orgel L. E. J. Am. Chem. Soc., 88, 1074 and 3829 (1966). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
108	Yamazaki A., Kimashiro I., Takenishi T. J. Oig. Chem. 32, 3258 (1967). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
109	Kelley J. L., Linn J. A., Selway J. W T. J. Med. Chem., 32, 218 (1989); Prasad R. N., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 79, 6401 (1957). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
110	Imai K., Marumoto R., Kobayashi K., Yoshioka Y., Toda J., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 19, 576 (1971). Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
111	Al-Shaar A. Н., Gilmour D. W., Lythgoe D. McClenaghan I., Ransden C., A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 551. Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
112	Ostrowski S. Syntlett, 1995, 253. Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
113	Dang Q., Brown B. S., Erion M. D. J. Org. Chem., 61, 5204 (1996). Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения
114	Dang Q., Liu Y., Erion M. D. J. Am. Chem. Soc., 121, 5833 (1999). Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения
115	Ochiai М., Marumoto R., Kobayashi S., Shimazu H., Morita K. Tetrahedron, 24, 5731 (1968). Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»
116	Yamada H., Okamoto T. Chem. Pharm. Bull., 20, 623 (1972). Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»
117	Richter E., Loeffler J. E., Taylor E. C. J. Am. Chem. Soc., 82, 3144 (1960). Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»
118	Arita М., Adachi K., Ito Y, Sawai H., Ohno M. J. Am. Chem. Soc., 105, 4049 (1983). Смотрите: 24.13.2.1. Аристеромицин
119	Kenner G. W., Tayloe C. W., Todd A. R. J. Chem. Soc., 1949, 1620. Смотрите: 24.13.2.2. Аденозин

Глава 24

24. Пурины: реакции и методы синтеза
24.1. Нуклеиновые кислоты, нуклеозиды и нуклеотиды
24.2. Реакции с электрофильными реагентами
24.2.1. Присоединение по атому азота
24.2.1.1. Протонирование
24.2.1.2. Алкилирование по атому азота
24.2.1.3. Ацилирование по атому азота
24.2.1.4. Окисление по атому азота
24.2.2. Замещение по атому углерода
24.2.2.1. Галогенирование
24.2.2.2. Нитрование
24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония
24.3. Реакции со свободными радикалами
24.4. Реакции с окислителями
24.5. Реакции с восстановителями
24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами
24.7. Реакции с основаниями
24.7.1. Депротонирование N-водорода
24.7.2. Депротонирование С-водорода
24.8. Реакции N-металлированных пуринов
24.9. Реакции C-металлированных пуринов
24.9.1. Литийорганические производные
24.9.2. Реакции, катализируемые палладием
24.10. Окси- и аминопурины
24.10.1. Оксипурины
24.10.1.1. Алкилирование
24.10.1.2. Ацилирование
24.10.1.3. Замещение на атом хлора
24.10.1.4. Замещение на атом серы
24.10.2. Аминопурины
24.10.2.1. Алкилирование
24.10.2.2. Ацилирование
24.10.2.3. Диазотирование
24.10.3. Тиопурины
24.11. Алкилпурины
24.12. Пуринкарбоновые кислоты
24.13. Синтезы пуринов
24.13.1. Синтез кольца
24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов
24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила
24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения
24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»
24.13.2. Примеры синтезов некоторых важных пуринов
24.13.2.1. Аристеромицин
24.13.2.2. Аденозин
24.12.2.3. Силденафил (Виагра)

Дополнительно:

Книги Список книг

Полимеры на основе N-винилсукцинимида
В монографии представлены результаты комплексного исследования радикальной ...

Химия
Книга серии «Домашняя общеобразовательная библиотека», несмотря на небольшой ...

Курс лекций неорганической химии, читанных в Московской сельскохозяйственной ордена Ленина академии им. К. А. Тимирязева
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1940 года ...

Методы и достижения в физико-органической химии
Сборник содержит фундаментальные обзоры из двух широко известных зарубежных ...