Литература к главе 24

Глава 24. Список литературы

1Dreyfus М., Dodin G., Bensaude О., Dubois J. Е. J. Am. Chem. Soc., 97, 2369 (1975).

Смотрите: 24. Пурины: реакции и методы синтеза

2Nucleic acid chemistry, Townsend L. B., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1978; Synthetic procedures in nucleic acid chemistry, Zoibach W. W., Tipson R. S. (eds.), Vol. 1 and 2, Wiley-Interscience, 1973; Nucleic acid in chemistry and biology, Blackburn G. М., Gait M. J. (eds.), 1996.

Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование

3Cobum W. C., Thorpe M. C., Montgomery J. A., Hewson K. J. Org. Chem., 30, 1110 (1965).

Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование

4Schumacher M., Gnther H. Chem. Ber., 116, 2001 (1983).

Смотрите: 24.2.1.1. Протонирование

5Taylor E. C., Maki X., McKittopA. J. Oig. Chem., 34, 1170 (1969).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

6Brookes P., Lawley P. D. J. Chem. Soc., 1960, 539; Carrea G., Ottolina G., Riva S., Danieli B., Lesma G., Palmisano G. Helv. Chim. Acta, 71, 762 (1988).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

7«The Dimroth rearrangement in the adenine series: a review updated», Fujii Т., Itaya T. Heterocycles, 48, 359 (1998).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

8Pagano А. R., Zhao H., Shallop A., Jones R. A. J. Org. Chem., 63, 3213 (1998).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

9Montgomery J. A., Temple C. J. Am. Chem. Soc., 83, 630 (1961).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

10Lewis L. R., Schneider F. H., Robins R. К. J. Oig. Chem., 26, 3837 (1961).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

11Magnin G. G., Dauvergne J., Burger A., Biellmann J.-F. Tetrahedron Lett., 37, 7833 (1996).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

12Geen G. R., Grinter T. J., Kincey P. М., Jarvest R. L. Tetrahedron, 46, 6903 (1990).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

13Geem G. R., Kincey P. М., Choudary В. M. Tetrahedron Lett., 33, 4609 (1992).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

14Sessler J. L., Magda D., Furuta H. J. Org. Chem., 57, 818 (1992).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

15Iver R. S., Voehler M. W., Harris Т. M. J. Am. Chem. Soc., 116, 8863 (1994).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

16Breipohl G., Will D. W., Peyman A., Uhlmann E. Tetrahedron, 53, 14671 (1997).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

17Lukevics E., Zablocka A. Nucleoside syntheses, organosilicon method, Ellis Horwood, 1991 и приведённые в этой книге ссылки на литературу.

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

18Baker В. R., Hewson К., Thomas Н. J., Johnson J. A. J. Org. Chem., 22, 954 (1957); Townsend L. В., Robins R. K., Loeppky F. N., Leonard N. J. J. Am. Chem. Soc., 86, 5320 (1964).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

19Kazimierczuk Z., Cottam H. B., Revankar G. R., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 106, 6379 (1984); Jhingan A. K., Meehan T. Synth. Commun., 22, 3129 (1992).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

20Hanna N. D., Ramasamy K., Robins R. К., Revankar G. R. J. Heterocycl. Chem., 25, 1899 (1988).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

21Imai K., Nohara A., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 14, 1377 (1966).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

22Hennen W. Wong C.-H. J. Org. Chem., 54, 4692 (1989).

Смотрите: 24.2.1.2. Алкилирование по атому азота

23Leonard N. J., McDonald J. J., Henderson R. E. L., Reichman М. E. Biochemistry, 10, 3335 (1971).

Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота

24Pratt R. F., Kraus К. K. Tetrahedron Lett., 22, 2431 (1981).

Смотрите: 24.2.1.3. Ацилирование по атому азота

25Giner-Sorolla A., Gryte C., Cow M. L., Parham J. C. J. Org. Chem., 36, 1228 (1971).

Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота

26Stevens M. A., Magrath D. I., Smith H. W., Brown G. B. J. Am. Chem. Soc., 80, 2755 (1958).

Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота

27«The 7-N-oxides of purines related to nucleic acids: their chemistry, synthesis, and biological evaluation», Fujii Т., Itaya Т., Ogawa K. Heterocycles, 44, 573 (1997).

Смотрите: 24.2.1.4. Окисление по атому азота

28Ikehara М., Kaneko М. Tetrahedron, 26, 4251 (1970).

Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование

29Fischer E. Justus Liebigs Ann. Chem., 213, 316 (1882); ibid., 221, 336; Bruhns G. Chem. Ber., 23, 225 (1890); Beaman A. G., Robins R. К. J. Oig. Chem., 28, 2310 (1963).

Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование

30Barrio J. R., Namavari М., Phelps M. E., Satyamurthy N. J. Am. Chem. Soc., 118, 1408 (1996).

Смотрите: 24.2.2.1. Галогенирование

31Mosselhi M. A., Pfeiderer W. J. Heterocycl. Chem., 30, 1221 (1993).

Смотрите: 24.2.2.2. Нитрование

32Jones J. W., Robins R. К. J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960).

Смотрите: 24.2.2.3. Реакции сочетания с солями диазония

33Desaubry L., Bourguignon J.-J. Tetrahedron Lett., 36, 7875 (1995).

Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами

34Zady M. F., Wong J. L. J. Org. Chem., 44, 1450 (1979).

Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами

35Maria E. J., Fourrey J.-L., Machado A. S., Robert-Gero M. Synth. Commun., 26, 27 (1996).

Смотрите: 24.3. Реакции со свободными радикалами

36Saladino R., Crestini C., Bernini Я, Mincione E., Ciafrino R. Tetrahedron Lett., 36, 2665 (1995).

Смотрите: 24.4. Реакции с окислителями

37Madyastha К. М., Sridhar G. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 677.
38Smith D. L., Elving P. J. J. Am. Chem. Soc., 84, 1412 (1962).

Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями

39Butula I. Justus Liebigs Ann. Chem., 729, 73 (1969).

Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями

40Hecht S. М., Adams B. L., Kozarich J. W. J. Oig. Chem., 41, 2303 (1976).

Смотрите: 24.5. Реакции с восстановителями

41Barlin G. B. J. Chem. Soc. (B), 1967, 954.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

42Hamamichi N., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 27, 2011 (1990); ibid., 28, 397 (1991).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

43Montgomery J. A., Holum L. B. J. Am. Chem. Soc., 79, 2185 (1957).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

44Focher F., Hildebrand С., Freese S., Ciarrocchi G., Noonan Т., Sangalli S., Brown N., Spadari S., Wright G. J. Med. Chem., 31, 1496 (1988).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

45Kos N. J., van der Plas H. C., van Veldhuizen A. Reel. Trav. Chim Pays-Bas, 99, 267 (1980).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

46Motawia M.S., Meldal М., Sofan М., Stein P., Pedersen E. B., Nielsen C. Synthesis, 1995, 265.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

47Nair V., Sells Т. B. Tetrahedron Lett., 31, 807 (1990).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

48Xu Y.-Z. Tetrahedron, 54, 187 (1998).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

49Edwards C., Boche G., Steinbrecher Т., Scheer S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1887.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

50Flaherty D., Balse P., Ki K., Moore В. М., Doughty М. B. Nucleosides and Nucleotides, 14, 65 (1995).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

51Miyashita A., Suzuki Y., Ohta K., Higashino T. Heterocycles, 39, 345 (1994).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

52De Napoli L., Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1995, 15.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами; 24.10.3. Тиопурины

53Linn J. A., McLean E. W., Kelley J. L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 913.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

54Lembicz N. K., Grants., Clegg W., Girfin R. J., Heath S. L., Golding B. N. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1997, 185.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

55Herdewin P., Van Aerschot A., Pfleiderer W. Synthesis, 1989, 961.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

56Kiburis J., Lester J. H. J. Chem. Soc., 1971, 3942.
57Lee H., Luna E., Hinz М., Stezowski J. J., Kiselyov A. S., Harvey R. G. J. Org. Chem., 60, 5604 (1995).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

58Lakshman М. K, Keeler J. C., Hilmer J. H., Martin J. Q. J. Am. Chem. Soc., 121, 6090 (1999).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

59Miles R. W., Samano V, Robins M. J. J. Am. Chem. Soc., 117, 5951 (1995); Clivio P., Fourrey J.-L., Fauvre A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2585.

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

60Miyashita A., Suzuki Y., Iwamoto K., Higashimo T. Chem. Pharm. Bull., 46, 390 (1998).

Смотрите: 24.6. Реакции с нуклеофильными реагентами

61Wong J. L., Keck J. H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1975, 125.

Смотрите: 24.7.2. Депротонирование С-водорода

62Hayakawa H., Haraguchi K., Tanaka H., Miyasaka T. Chem. Pharm. Bull., 35, 72 (1987).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

63Leonard N. J., Bryant J. D. J. Org. Chem., 44, 4612 (1979).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

64Hayakawa H., Tanaka H., Sasaki K., Haraguchi K., Saitoh Т., Takai F., Miyasaka T. J. Heterocycl. Chem., 26, 189 (1989).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

65Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Synth. Commun., 28, 4303 (1998).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

66Kato K., Hayakawa H., Tanaka H., Kumamoto H., Shindoh S., Shuto S., Miyasaka T. J. Org. Chem., 62, 6833 (1997).

Смотрите: 24.9.1. Литийорганические производные

67Matsuda A., Shinozaki М., Miyasaka Т., Machida H., Abiru T. Chem. Pharm. Bull., 33, 1766 (1985); Nair V., Turner G. A. Buenger G. S., Chamberlain S. D. J. Org. Chem., 53, 3051 (1988); Jacobson К A., Shi D., Gallo-Rodriquez C., Manning М., Mller C., Daty J. W, Neumeyer J. L., Kioriasis L., Pfleiderer W. J. Med. Chem., 36, 2639 (1993).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

68Bergstrom D. E., Reday P. A. Tetrahedron Lett., 23, 4191 (1982).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

69Langli G., Gundersen L.-L., Rise F. Tetrahedron, 52, 5625 (1996).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

70Nolsoe J. M. J., Gundersen L.-L., Rise F. Acta Chem. Scand., 53, 366 (1999).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

71Ozola V., Persson Т., Gronowitz S., Hmfeldt A.-B. J. Heterocycl. Chem., 32, 863 (1995).

Смотрите: 24.9.2. Реакции, катализируемые палладием

72Elion G. B. J. Org. Chem., 27, 2478 (1962).

Смотрите: 24.10.1.1. Алкилирование

73Waters T. R., Connolly B. A., Nucleosides and Mucleotides, 11, 1561 (1992); Goswani B., Kung P.-P., Gaffney B. L., Jones R. A., Tetrahedron Lett., 31, 319 (1990).

Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование

74Vorbrggen H., Krolikiewicz K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1976, 745.

Смотрите: 24.10.1.2. Ацилирование

75Gerster J. F., Jones J. W, Robins R. K. J. Oig. Chem., 28, 945 (1963); Robins M. J., Uznanski B. Can. J. Chem., 59, 2601 (1981).
76De Napoli L., Messere A, Montesarchio D., Piccialli G., Santacroce C., Varra M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 923.

Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора

77Elion G. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3508 (1956); Davoll J., Lowy B. A ibid., 73, 2936 (1951).

Смотрите: 24.10.1.3. Замещение на атом хлора

78Beaman A. G., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 83, 4038 (1961).

Смотрите: 24.10.1.4. Замещение на атом серы

79Kataoka S., Isono J., Yamaji N., Kato М., Kawada Т., Imai S. Chem. Pharm. Bull., 36, 2212 (1988).

Смотрите: 24.10.2.1. Алкилирование

80El-Kafrawy S. A, Zahran M. A, Pedersen E. B. Acta Chem. Scand., 53, 280 (1999).
81Montgomery J. A., Hewson K. J. Am. Chem. Soc., 82, 463 (1960).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

82Jones J. W., Robins R. К J. Am. Chem. Soc., 82, 3773 (1960).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

83Moschel R C., Keefer L. K. Tetrahedron Lett., 30, 1467 (1989).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

84Orozco М., Canela E. J., Franco R. J. Oig. Chem., 55, 2630 (1990).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

85Nair V., Richardson S. G. J. Oig. Chem., 45, 3969 (1980); idem, Synthesis, 1982, 670.

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

86Nair V., Hettrick B. J. Tetrahedron, 44, 7001 (1988).

Смотрите: 24.10.2.3. Диазотирование

87Kikugawa K., Suehiro H., Aoki A. Chem. Pharm. Bull., 25, 2624 (1977).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

88Beaman A. G., Gerster J. F., Robins R. K. J. Oig. Chem., 27, 986 (1962).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

89Matsuda A., Nomoto Y., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 27, 183 (1979); Wetzel R., Eckstein F. J. Oig. Chem., 40, 658 (1975); Yamane A., Matsuda A., Ueda T. Chem. Pharm. Bull., 28, 150 (1980).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

90Saladino R., Mincione E., Crestini C., Mezzetti M. Tetrahedron, 52, 6759 (1996).

Смотрите: 24.10.3. Тиопурины

91Brown D. М., Giner-Sorolla A. J. Chem. Soc., 1971, 128.

Смотрите: 24.11. Алкилпурины

92Mackay L. B., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 78, 3511 (1956).

Смотрите: 24.12. Пуринкарбоновые кислоты

93Traube Chem. Ber., 33, 1371 (1900); ibid., 3035.
94Robins R. K., Dille K. J., Willits С. H., Christensen В. E. J. Am. Chem. Soc., 75, 263 (1953).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

95Melguizo М., Nogueras М., Sanchez A. Synthesis, 1992, 491.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

96Albert A., Brown D. J. J. Chem. Soc., 1954, 2060.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

97Albert A., Brown D. J. 3, Chem. Soc., 1954, 2066; Montgomery J. A. J. Am. Chem. Soc., 78, 1928 (1956); Young R. C., Jones М., Milliner К. J., Rana К. K, Ward J G. J. Med Chem., 33, 2073 (1990); Elion G. B., Burgi E., Hitchings G. R. J. Am. Chem. Soc., 73, 5235 (1951).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

98Taylor E. C., Vogt O., Cheng С. C. J. Am. Chem. Soc., 81, 2442 (1959).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

99Parkanyi C., Yuan H. L. J. Heterocycl. Chem., 27, 1409 (1990).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

100Goldman L., Marsico J. W., Gazzola A. L. J. Oig. Chem., 21, 599 (1956).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

101Orji С. C., Kelly J., Ashbum D. A., Silks R. A. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 595.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

102Jerchel D., Kracht М., Krucker K. Justus Leibigs Ann. Chem., 590, 232 (1954).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

103Nagamatsu Т., Yamasaki H., Yoneda F. Heterocycles, 33, 775 (1992).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

104Senga K., Kanazawa H., Nishigaki S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1976, 155.

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

105Altman J., Ben-Jshai D. J. Heterocycl. Chem., 5, 679 (1968).

Смотрите: 24.13.1.1. Из 4,5-диаминопиримидинов

106«Annelation of a pyrimidine ring to an existing ring», Albert A. Adv. Heterocycl. Chem., 32, 1 (1982).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

107Ferris J. P., Orgel L. E. J. Am. Chem. Soc., 88, 1074 and 3829 (1966).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

108Yamazaki A., Kimashiro I., Takenishi T. J. Oig. Chem. 32, 3258 (1967).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

109Kelley J. L., Linn J. A., Selway J. W T. J. Med. Chem., 32, 218 (1989); Prasad R. N., Robins R. K. J. Am. Chem. Soc., 79, 6401 (1957).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

110Imai K., Marumoto R., Kobayashi K., Yoshioka Y., Toda J., Honjo M. Chem. Pharm. Bull., 19, 576 (1971).

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

111Al-Shaar A. Н., Gilmour D. W., Lythgoe D. McClenaghan I., Ransden C., A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 551.

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

112Ostrowski S. Syntlett, 1995, 253.

Смотрите: 24.13.1.2. Из 5-аминоимидазол-4-карбоксамида или 5-аминоимидазол-4-карбонитрила

113Dang Q., Brown B. S., Erion M. D. J. Org. Chem., 61, 5204 (1996).

Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения

114Dang Q., Liu Y., Erion M. D. J. Am. Chem. Soc., 121, 5833 (1999).

Смотрите: 24.13.1.3. Реакцией циклоприсоединения

115Ochiai М., Marumoto R., Kobayashi S., Shimazu H., Morita K. Tetrahedron, 24, 5731 (1968).

Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»

116Yamada H., Okamoto T. Chem. Pharm. Bull., 20, 623 (1972).

Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»

117Richter E., Loeffler J. E., Taylor E. C. J. Am. Chem. Soc., 82, 3144 (1960).

Смотрите: 24.13.1.4. Синтезы «в одной колбе»

118Arita М., Adachi K., Ito Y, Sawai H., Ohno M. J. Am. Chem. Soc., 105, 4049 (1983).

Смотрите: 24.13.2.1. Аристеромицин

119Kenner G. W., Tayloe C. W., Todd A. R. J. Chem. Soc., 1949, 1620.

Смотрите: 24.13.2.2. Аденозин

Глава 24

Дополнительно:


Справочник по пластическим массам (комплект из 2 книг) / Первый том двухтомного справочника (предыдущее издание вышло в 1967 г.) содержит важнейшие сведения о пластических массах, выпускаемых промышленностью Советского Союза (по состоянию на вторую половину 1973 г.). В нем даны показатели физико-механических, теплофизических, электрических и химических свСправочник по пластическим массам (комплект из 2 книг)
Первый том двухтомного справочника (предыдущее издание вышло в 1967 г.) содержит ...
Сетчатые полимеры (синтез, структура, свойства) / В монографии впервые в мировой литературе систематизирован и обобщён обширный экспериментальный и теоретический материал по методам характеристики структуры сетчатых полимеров, методам описания различных процессов формирования полимерных сеток, связи их структуры и физико-механических свойств. ИзложСетчатые полимеры (синтез, структура, свойства)
В монографии впервые в мировой литературе систематизирован и обобщён обширный ...
Полистирол. Физико-химические основы получения и переработки / Книга посвящена получению, переработке и применению полистирола — крупнотоннажного полимера, занимающего ведущее место в мировом производстве пластмасс. В книге впервые предпринимается попытка научного подхода к технологии получения и переработки полимеров, который базируется на методах математическПолистирол. Физико-химические основы получения и переработки
Книга посвящена получению, переработке и применению полистирола — ...
Фотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов / Монография посвящена рассмотрению актуальной проблемы физической химии полимеров — фотохимии полимерных донорно-акцепторных комплексов. Рассмотрены условия образования и особенности строения этих комплексов. Показано, что комплексообразование в полимерах приводит к появлению целого ряда новых спектрФотохимия полимерных донорно-акцепторных комплексов
Монография посвящена рассмотрению актуальной проблемы физической химии ...