Литература к главе 25 / Химия гетероциклических соединений

Глава 25. Список литературы

1	«Heterocyclic system with bridgehead nitrogen atoms», in: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Vol. 15, Mosby W. L. (ed.), Series Weissberger A. (ed.) Wiley-Interscience, 1961; «Special topics in heterocyclic chemistry» in: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Vol. 30, Series Weissberger A., Taylor E. C. (eds.), Wiley-Interscience, 1977. Смотрите: 25. Гетероциклы, содержащие узловой атом азота
2	«The chemistry of the pyrrocolines and the octahydropyrrocolines», Borrows E. Т., Holland D. O. Chem. Rev., 42, 611 (1948); «Advances in indolizine chemistry», Swinboume F. J., HuntJ. H., Klinkert G. Adv. Heterocycl. Chem., 23, 103 (1978). Смотрите: 25.1. Индолизины
3	Armarego W. L. F. J. Chem. Soc., 1964, 4226. Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов; 25.2. Азаиндолизины
4	Scholtz M. Chem. Ber., 65, 1718 (1912). Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
5	Rossiter E. D., Saxton J. E. J. Chem. Soc., 1953, 3654; Fuentes O., Paudler W. W. J. Heterocycl. Chem., 12, 379 (1975). Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов; 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
6	Holland D. O., Nayler J. H. C. J. Chem. Soc., 1955, 1504. Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
7	Hickman J. A., Wibberiy D. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 2954. Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
8	Borrows E. Т., Holland D. O., Kenyon J. J. Chem. Soc., 1946, 1077; Greci L., Ridd J. H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1979, 312. Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
9	Lowe O., King L. C. J. Org. Chem., 24, 1200 (1959). Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
10	Walter L. A., Margohs P. J. Med. Chem., 10, 498 (1967). Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
11	Galbraith A., Small Т., Barnes R. A., Boekelheide V. J. Am. Chem. Soc., 83, 453 (1961). Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
12	Windgassen R. J., Saunders W. H., Boekelheide V. J. Am. Chem. Soc., 81, 1459 (1959). Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
13	Renard М., Gubin J. Tetrahedron Lett., 33, 4433 (1992). Смотрите: 25.1.1. Реакции индолизинов
14	«Methods for the construction of the indolizine nucleus», Uchida Т., Matsumoto K. Synthesis, 1976, 209. Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов
15	Chichibabin A. E. Chem. Ber., 60, 1607 (1927). Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов
16	Borrows E. Т., Holland D. O., Kenyon J. J. Chem. Soc., 1946, 1069. Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов
17	Bragg D. R., Wibberiy D. G. J. Chem. Soc., 1963, 3277. Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов
18	Henrick C. A, Ritchie E., Taylor W. C. Aust. J. Chem., 20, 2467 (1967). Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов
19	Wei J., Hu Y., Li Т., Hu H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2487. Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов
20	Hou J., Hu Y, Hu H. Synth. Commun., 28, 3397 (1998). Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов; 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
21	Matsumoto K., Ogasawara A., Kumura S., Hayashi N., Machiguchi T. Heterocycles, 48, 861 (1998). Смотрите: 25.1.2. Синтезы индолизинов
22	Fraser M. J. Org. Chem., 36, 3087 (1971). Смотрите: 25.2. Азаиндолизины
23	Paolini J. P., Robins R. K. J. Org. Chem., 30, 4085 (1965). Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
24	Chayer S., Schmitt М., Collot V, Bourgignon J.-J. Tetrahedron Lett., 39, 9685 (1998). Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
25	Paolini J. P., Robins R. K. J. Heterocycl. Chem., 2, 53 (1965). Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
26	Paudler W. W., Helmick L. H. J. Org. Chem., 33, 1087 (1968). Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
27	Paudler W. W., Shin H. G. J. Org. Chem., 33, 1638 (1968); Guildford A. J., Тотеtzki M. A, Turner R. W. Synthesis, 1983, 987. Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
28	Gudmundsson К. S., Drach J. С., Townsend L. В. J. Org. Chem., 62, 3453 (1997). Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
29	Chichibabin A. E. Chem. Ber., 57, 1168 (1924); Krohnke P., Kickhofen B., Thoma C. ibid., 88, 1117 (1955). Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
30	Chichibabin A. E. Chem. Ber., 57, 2092 (1924). Смотрите: 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
31	Fuentes O., Paudler W. W. J. Heterocycl. Chem., 12, 379 ( 1975). Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
32	Bower J. D., Ramage G. R. J. Chem. Soc., 1955, 2834. Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
33	Paudler W. W., Kuder J. E. J. Org. Chem., 32, 2430 (1967). Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
34	Hiasta D. J., Silbemagel M. J. Heterocycles, 48, 101 (1980). Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
35	Blatcher P., Middlemiss D. Tetrahedron Lett., 21, 2195 (1980). Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
36	Bourdais J., Omar A.-M. M. E. J. Heterocycl. Chem., 17, 555 (1980). Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
37	Iwao М., Kuraishi T. J. Heterocycl. Chem., 14, 993 (1977). Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
38	Bourdais J., Rajniakova O., Povazanec P. J. Heterocycl. Chem., 17, 1351 (1980). Смотрите: 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
39	Tanji K., Sasahara Т., Suzuki J., Higashino T. Heterocycles, 35, 915 (1993); Miki Y., Yagi S., Hachiken Ikeda M. ibid., 38, 1881, (1994). Смотрите: 25.2.3. Пиразоло[1,5-a]пиридины
40	Miyashita A., Sato Y, Watanabe S., Tanji K., Higashino T. Chem. Pharm. Bull., 43, 174 (1995). Смотрите: 25.2.3. Пиразоло[1,5-a]пиридины
41	Boekelheide V., Fedoruk N. A. J. Org. Chem., 33, 2062 (1968). Смотрите: 25.2.3. Пиразоло[1,5-a]пиридины
42	Tsuchiya T., Sashida H., Konoshita A. Chem. Pharm. Bull., 31, 4568 (1983) Смотрите: 25.2.3. Пиразоло[1,5-a]пиридины
43	Miki Y., Tasaka J., Uemura K., Miyazeki K., Yamada J. Heterocycles, 43, 2249 (1996). Смотрите: 25.2.3. Пиразоло[1,5-a]пиридины
44	Krischke R., Grashey R., Huisgen R. Justus Liebigs Ann. Chem., 1977, 498. Смотрите: 25.2.3. Пиразоло[1,5-a]пиридины
45	«The chemistry of the triazolopyridines», Jones G., Sliskovic D. R. Adv. Heterocycl. Chem., 34, 79 (1983). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
46	Maury G., Paugam J.-P., Paugam R J. Heterocycl. Chem., 15, 1041 (1978). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины; 25.2.5. Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле
47	Jones G., Sliskovic D. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1982, 967; Jones G., Mouat D. J., Tonkinson D. J. ibid., 1985, 2719. Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
48	«Some aspects of azido-tetrazolo isomerisation», Tishler M. Synthesis, 1973, 123. Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
49	Abarca B., Ballesteros R., Jones G., Mojarrad F. Tetrahedron Lett., 27, 3543 (1986). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
50	Jones G., Pitman M. A., Lunt E., Lythgoe D. J., Abarca B., Ballesteros R., Elmasnaouy M., Tetrahedron, 53, 8257 (1997). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
51	Jones G., Mouat D. J., Pitman M. A., Lunt E., Lythgoes D. J. Tetrahedron, 51, 10969 (1995). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
52	Finkelstein B. L. J. Oig. Chem., 57, 5538 (1992). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
53	Bower J. D., Ramage G. R. J. Chem. Soc., 1957, 4506. Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
54	Regitz M. Chem. Ber., 99, 2918 (1966). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
55	Kauffman T., Vogt К., Barck S., Schuiz J. Chem. Ber., 99, 2593 (1966). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
56	Bourgeois P., Cantegril R., Chene A., Gel in J., Mortier J., Moyroud J. Synth. Commun., 23, 3195 (1993). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
57	Grenda V. J., Jones R. E., Gal G., Sletzinger M. J. Org. Chem., 30, 259 (1965). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
58	Polanc S., Vercek B., Sek B., Stanovnik B., Tisler M. J. Org. Chem., 39, 2143 (1974). Смотрите: 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
59	Paudler W. W., Chao C. I. P., Helmick L. S. J. Heterocycl. Chem., 9, 1157 (1972). Смотрите: 25.2.5. Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле
60	Rees C. W., Stephenson R. W., Storr R C. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1974, 941. Смотрите: 25.2.5. Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле
61	Bienayme H., Bouzid K. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 37, 2234 (1998). Смотрите: 25.2.5. Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле
62	Minguez J. М., Castellote M. L., Vaquero J. J., Garcia-Navio J. L., Alvarez-Builla Castano O., J. Org. Chem., 61, 4655 (1996). Смотрите: 25.2.5. Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле
63	Minguez J. М., Vaquero J. J., Garcia-Navio J. L., Alvarez-Builla J. Tetrahedron Lett., 37, 4263 (1996). Смотрите: 25.2.5. Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле
64	«Aromatic quinolizines», Thyagarajan B. S. Adv. Heterocycl. Chem., 5, 291 (1965); «Aromatic quinolizines», Jones G. ibid., 31, 1 (1982).
65	Miyadera Т., Ohki E., Iwail. Chem. Pharm. Bull., 12, 1344 (1964); Krohnke F., Mdrler D. Tetrahedron Lett., 1969, 3441. Смотрите: 25.3. Хинолизиниевые соли и родственные соединения
66	Thyagarajan В. S., Gopalakrishnan P. V. Tetrahedron, 20, 105 (1964) и 21, 945 (1965); Forti L., Gelmi M. L., Pocar D., Varallo M. Heterocycles, 24,1401 (1986). Смотрите: 25.3. Хинолизиниевые соли и родственные соединения
67	Boekelheide V., Lodge J. P. J. Am. Chem. Soc., 73, 3681 (1951); Glover E. E., Jones G. J. Chem. Soc., 1958, 3021. Смотрите: 25.3. Хинолизиниевые соли и родственные соединения
68	Okamura W. H., Katz T. J. Tetrahedron, 23, 2941 (1967). Смотрите: 25.4. Пирролизины и родственные системы
69	Jones G., Ollivierre H., Fuller L. S., Young J. H. Tetrahedron, 47, 2851, 2861 (1991). Смотрите: 25.4. Пирролизины и родственные системы
70	Mekonnen B., Crank G., Craig D. J. Heterocycl. Chem., 34, 589 (1997); Mekonnen B., Crank G. Tetrahedron, 53, 6959 (1997). Смотрите: 25.4. Пирролизины и родственные системы
71	Farquhar D., Gough Т. Т., Leaver D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 341. Смотрите: 25.5. Циклазины
72	Windgassen R. J., Saunders W. H., Boekelheide V. J. Am. Chem. Soc., 81, 1459 (1959). Смотрите: 25.5. Циклазины

Глава 25

Дополнительно:

Книги Список книг

Можно ли сделать золото?
В книге увлекательно рассказано об открытиях и превращениях элементов; с ...

Теория углового момента
Книга учёного из США относится к новому направлению в химии — динамической ...

N-Винилпирролы
Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов — ...

Углеродные и другие жаростойкие волокнистые материалы
Углеродные и другие жаростойкие волокна обладают поистине уникальными ...