Литература к главе 9

Глава 9. Список литературы

1The chemistry of plant pigments, Chichester С. O. (ed.), Academic Press, NY, 1972; «The chemistry of anthocyanins, anthocyanidins, and related flavylium salt», Jacobucci G. A., Sweeny J. E. Tetrahedron, 39, 3005 (1983).

Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза; 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений

2«Naturlich vorkommende chromone», Schmid H. Fortschr. Chem. Org. Naturst., 11, 124 (1954).

Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза

3The flavonoids, Harbome J. B., Mabry T. J., Mabry H. (eds.), Chapman and Hall, London, 1975; «Flavonoids: Chemistry and biochemistry», Morita N., Arisawa M. Heterocycles, 4, 373 (1976); Flavonoids: advances in research since 1980, Habome J. B. Maiby T. J. (eds.), Chapman and Hall, London & NY, 1988.

Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза

4«Synthesis of coumarins with 3,4-fused ring systems and ther physiological activity», Darbarwar M. Sundaramurthy V. Synthesis, 1982, 337; «Naturally occurring coumarins», Dean F. M. Fortschr. Chem. Org. Naturst., 9, 225 (1952); «Naturally occurring plant coumarins», Murray R. D. H. Fortschr. Chem. Org. Naturst., 35, 199 (1978); Murray R. D. H. Mendez J., Brown S. A. The natural coumarins: occurrence, chemistry, and biochemistry, Chichester, Wiley, 1982.

Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза

5Большинство работ, связанных с исследованием солей бензо[с]пирилия, проведено русскими и венгерскими исследователями, см. «Benzo[c]pyrylium salts: syntheses, reactions and physical properties», Kuznetsov E. V, Shcherbakova L V Balaban A. N. Adv. Heterocycl. Chem., 50, 157 (1990).

Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза; 9.1.1. Реакции с электрофильными реагентами; 9.1.5. Катионы алкилбензопирилия; 9.2.1.1. Присоединение к атому кислорода карбонильной группы

6«Isocoumarins. Developments since 1950», Barry R. D. Chem. Rev., 64, 229 (1964).

Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза; 9.3.5. Синтез катионов 2-бензопирилия

7«Heterocycles as structural units in new optical brighteners», Dorians A., Schellhammer C.-W., Schroeder J. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 14, 665 (1975).

Смотрите: 9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза

8Le Fevre R. J. W. J. Chem. Soc., 1929, 2771.

Смотрите: 9.1.1. Реакции с электрофильными реагентами; 9.3.1.2. Из орто-гидроксиарилальдегидов и орто-гидроксиарилкетонов

9Holker J; S. E, Underwood J. G. Chem. Ind. (London), 1964, 1865.

Смотрите: 9.1.1. Реакции с электрофильными реагентами

10Jurd L. Tetrahedron, 22, 2913 (1966); ibid., 24, 4449 (1968).

Смотрите: 9.1.2. Реакции с окислителями

11Meyer-Dayan М., Bodo B., Deschamps-Valley C., Molho D. Tetrahedron Lett., 1978, 3359.

Смотрите: 9.1.2. Реакции с окислителями

12Degani I., Fochi R., Ann. Chim. (Rome), 58, 251 (1968).

Смотрите: 9.1.2. Реакции с окислителями

13Hill D. W., Melhuish R. R. J. Chem. Soc., 1935, 1161.

Смотрите: 9.1.3.1. Реакции с водой и спиртами

14Jurd L. Tetrahedron, 25, 2367 (1969).

Смотрите: 9.1.3.1. Реакции с водой и спиртами

15Sutton R. J. Org. Chem., 37, 1069 (1972).

Смотрите: 9.1.3.2. Реакции с аммиаком и аминами

16Dimroth К., Odenwalder H. Chem. Ber., 104, 2984 (1971).

Смотрите: 9.1.3.2. Реакции с аммиаком и аминами; 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

17Lowenbein A. Chem. Ber., 57, 1517 (1924).

Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

18Pomilio А. В., Muller О., Shcilling G., Weinges К. Justus Liebigs Ann. Chem., 1977, 597.

Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

19Krohnke F., Dichore K. Chem. Ber., 92, 46 (1959).

Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

20Jurd L. Tetrahedron, 21, 3707 (1965).

Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

21Shcherbakova I. V., Juznetsov E. V., Yudilevich I. A. Kompan O. E., Balaban A., Т., Abolin A. H., Polykov A. V, Struchkov Yu T. Tetrahedron., 44, 6217 (1988); Le Rouz J.-P., Desbene P.-L., Cherton J.-C. J. Heterocycl. Chem., 18, 847 (1981).

Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

22Lee Y.-G., Ishimaru K., Iwasaki H., Okhata K., Akiba K. J. Oig. Chem., 56, 2058 (1991).

Смотрите: 9.1.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

23Marathe K. G., Philbin E. M, Wheeler T. S. Chem. Ind. (London), 1962, 1793.

Смотрите: 9.1.4. Реакции с восстановителями

24Clark-Lewis J. W., Baig M. I. Aust J. Chem., 24, 2581 (1971).

Смотрите: 9.1.4. Реакции с восстановителями

25Muller A., Lempert-Streter M., Karczag-Wilhelms A. J. Org. Chem., 19, 1533 (1954).

Смотрите: 9.1.4. Реакции с восстановителями

26Heibron I. М., Zaki A. J. Chem. Soc., 1926, 1902.

Смотрите: 9.1.5. Катионы алкилбензопирилия; 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

27«А curious brew», Allen M. Chem. Brit., 1996 (May), 35.

Смотрите: 9.1.6. 1-Бензопирилиевые пигменты; антоцианины и антоцианидины

28«Structure, stability and color variation of natural anthocyanins», Goto T. Fortschr. Stacking Chem. Org. Naturst., 52, 113, (1987); «Structure and molecular stacking of anthocyanins — flower colour variation», Goto 71, Kondo T. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 30,17 (1987); «The chemistry of rose pigments», Eugster С. H., Marki-Fischer E. ibid., 654; «Nature’s palette», Haslam E. Chem. Brit., 1993 (Oct.), 875.

Смотрите: 9.1.6. 1-Бензопирилиевые пигменты; антоцианины и антоцианидины

29Wittig. G., Baugert F., Richter H. E. Justus Liebigs Ann. Chem., 446, 155 (1925).

Смотрите: 9.2.1.1. Присоединение к атому кислорода карбонильной группы

30Meerwein H., Hinz. G., Hofmann P., Kroenigard E., Preil E., J. Prakt. Chem., 147, 257 (1937).

Смотрите: 9.2.1.1. Присоединение к атому кислорода карбонильной группы

31Clayton A. J. Chem. Soc., 1910, 2106; Joshi P. P., Ingle T. R., Bhide В. V J. Ind. Chem. Soc., 36, 59 (1959).

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

32Wiley P. F. J. Am. Chem. Soc., 74, 4326 (1952).

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

33Zhang. F. J., Li Y. L. Synthesis, 1993, 565.

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

34Dean F. М., Murray S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1975, 1706.

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

35Pearson D. E., Stamper W. E., Suthers B. R. J. Oig. Chem., 28, 3147 (1963).

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

36Fuson R. C., Kneisley J. W., Kaiser E. W. Oig. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 209; Perkin W. H. Justus Liebigs Ann. Chem., 157, 115 (1871).

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

37Thapliyal P. C., Singh P. K., Khauna R. N. Synth. Commun., 23, 2821 (1993).

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

38Ellis G. P., Thomas I. L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 2781.

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

39Arndt F. Chem. Ber., 58, 1612 (1925).

Смотрите: 9.2.1.2. Замещение при атоме углерода

40Использование синглетного кислорода см.: Matsuura Т. Tetrahedron, 33, 2869 (1977).

Смотрите: 9.2.2. Реакции с окислителями

41Adam W., Golsch D., Hadjiarapoglou L., Patonay T. J. Oig. Chem., 56, 7292 (1991); Adam W., Hadjiarapoglou L., Levai A. Synthesis, 1992, 436.

Смотрите: 9.2.2. Реакции с окислителями

42Muller E. Chem. Ber., 42, 423 (1909).

Смотрите: 9.2.3.2. Реакции с аммиаком и аминами

43Sugita Y., Yokoe I. Heterocycles, 43, 2503 (1996).

Смотрите: 9.2.3.2. Реакции с аммиаком и аминами

44Shriner R. C., Sharp A. G. J. Org. Chem., 4, 575 (1939); Hepworth J. D., Livingstone R. J. Chem. Soc., 1966, 2013.

Смотрите: 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

45Reynolds G. A., VanAllan J. A., Petropoulos С. C. J. Heterocycl. Chem., 7, 1061 (1970).

Смотрите: 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

46Goswami М., Chakravarty A. J. Ind. Chem. Soc. 9, 599 (1932); Michaelidis Ch., WizingerR. Helv. Chim. Acta., 34, 1761 (1951).

Смотрите: 9.2.3.3. Реакции с углеродсодержащими нуклеофилами

47Costa A. М. B. S. R. C. S., Dean F. М., Jones M. A, Varma R. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1985, 799.

Смотрите: 9.2.3.4. Металлоорганические производные

48Hoshino Y., Miyaura N., Suzuki A. Bull. Chem. Soc. Jpn., 61, 3008 (1988); Yanagi T., Oh-e Т., Miyaura N., Suzuki A. ibid., 62, 3892 (1989).

Смотрите: 9.2.3.4. Металлоорганические производные

49Kirkiacharian B. S., Raulais D. Bull. Soc. Chim Fr., 1970, 1139.

Смотрите: 9.2.3.5. Реакции с восстановителями

50Smith L. L., Denyes R. О. J. Am. Chem. Soc., 58, 304 (1936); John W., Gunther P., Schmeil M. Chem. Ber., 71,2637 (1938).

Смотрите: 9.2.3.5. Реакции с восстановителями

51Elhabiri М., Figueiredo P., Fougerousse A., Brouillard R. Tetrahedron Lett., 36, 4611 (1995).

Смотрите: 9.2.3.5. Реакции с восстановителями

52Adams R., McPhee W. D., Carlin R. B., Wichs Z. W. J. Am. Chem. Soc., 65, 356 (1943); Adams R., McPhee W. D., Carlin R. B. ibid., 360.

Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения

53Ghosh С. K., Tewari N., Bhattacharya A. Synthesis, 1984, 614; Coutts S. J., Wallace 71 W. Tetrahedron, 50, 11755 (1994).

Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения

54Wallace 71 W., Wardell I., Li K.-D., Leeming P., Redhouse A. D. Challand S. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 2293.

Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения

55Ohkata K., Kubo Т., Miyamoto К., Ono М., Yamamoto J., Akiba K. Heterocycles, 38, 1483 (1994).

Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения

56Bush E. J., Jones D. W, Ryder Т. C. L. M J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 1997, 1929.

Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения

57Plug C., Fridrichsen W., Debaerdemaeker N. J. Prakt. Chem., 339, 205 (1997).

Смотрите: 9.2.3.6. Реакции с диенофилами; реакции циклоприсоединения

58Schenk G. O., von Willucki L., Krauch С. H. Chem. Ber., 95, 1409 (1962); Anet R. Canad. J. Chem., 40, 1249 (1962); Hammond G. S., Stout C. A., Lamola A. A. J. Am. Chem. Soc., 86, 3103 (1964).

Смотрите: 9.2.3.7. Фотохимические реакции

59Krauch С. H., Farid S., Schenk G. O. Chem. Ber., 99, 625 (1966).

Смотрите: 9.2.3.7. Фотохимические реакции

60Hanifen J. W., Cohen E. Tetrahedron Lett., 1966, 1419; Kobayashi K., Suzuki М., Suginome H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 2837.

Смотрите: 9.2.3.7. Фотохимические реакции

61Heilbron I. М., Barnes H., Morton R. A. J. Chem. Soc., 1923, 2559.

Смотрите: 9.2.8.8. Алкилкумарины и алкилхромоны

62Archer R. A., Blanchard W. B., Day W. A., Johnson D. W. Lavagnino E. R., Ryan C. W., Baldwin J. E. J. Org. Chem., 42, 2277 (1977).

Смотрите: 9.2.8.8. Алкилкумарины и алкилхромоны

63Mahal H. S., Venkataraman K. J. Chem. Soc., 1933, 616.

Смотрите: 9.2.8.8. Алкилкумарины и алкилхромоны

64Billow C., Wagner H. Chem. Ber., 34, 1189 (1901).

Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений

65Biilow C., Wagner H. Chem. Ber., 34, 1782 (1901); Sweeny J. С., Iacobucci G. A. Tetrahedton, 37, 1481 (1981).

Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений

66Johnson A. W., Melhuish R. R. J. Chem. Soc., 1947, 346.

Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений

67Robinson R., Walker J. J. Chem. Soc., 1934, 1435.

Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений

68Bigi F., Casiraghi G., Casnati G., Sartori G. J. Heterocycl. Chem., 18, 1325 (1981).

Смотрите: 9.3.1.1. Из фенолов и 1,3-дикарбонильных соединений

69Pratt D. D., Robinson R. J. Chem. Soc., 1923, 745.

Смотрите: 9.3.1.2. Из орто-гидроксиарилальдегидов и орто-гидроксиарилкетонов

70Сетна С., Пхадке P. «Реакция Пехмана», Органические реакции т. 7, с. 7, ИЛ, М., 1956.

Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот

71Sen Н. К, Basu U. J. Ind. Chem. Soc., 5, 467 (1928).

Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот

72Рассел А., Фрай Дж. «2,6-Диоксиацетофенон», в сборнике: Синтезы органических препаратов, Сб. 3, с. 218, ИЛ., М., 1952.

Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот

73Dann О., Mylius G. Justus Liebigs Ann. Chem., 587, (1954).

Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот

74John E. V. O., Istaelstam S. S. J. Org. Chem., 26, 240 (1961).

Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот

75Lacey R. N. J. Chem. Soc., 1954, 854.

Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот

76Trost В. М., Toste F. D. J. Am. Chem. Soc., 118, 6305 (1996).

Смотрите: 9.3.2.1. Из фенолов и эфиров 1,3-кетокислот

77Crawford M., Shaw J. A. M. J. Chem. Soc., 1953, 3435.

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

78Dauzonne D., Royer R. Synthesis, 1983, 836.

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

79Harayama Т., Nakatsuka K., Nishioka K., Murakami K., Hayashida N., Ishii H. Chem. Pharm. Bull., 42, 2170 (1994).

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

80Mali R. S., Yadav V. J. Synthesis, 1977, 464.

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

81Steck W. Canad. J. Chem.. 49, 2297 (1971).

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

82Э. Хорнинг, М. Хорнинг, Д. Диминг «Карбэтоксикумарин», в сборнике: Синтезы органических препаратов, Сб. 4, с. 282, ИЛ, М., 1953.

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

83Brufola G., Friguelli F., Piermatti О., Pizzo F. Heterocycles, 43, 1257 (1996).

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

84Rouessac F., Leclerc A. Synth. Commun., 23, 1147 (1993).

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

85Arcadi A., Cacchi S., Fabrizi G., Marinetti F., Pace P. Synlett, 1996, 568.

Смотрите: 9.3.2.2. Из орто-гидроксибензальдегидов и ангидридов (или эфиров) кислот

86Wiley P. F J. Am. Chem. Soc., 74, 4329 (1952); Schmutz J. Hirt R., Lauener H. Helv. Chim. Acta, 35, 1168 (1952); Mozingo R. Org. Synth., Coll. Vol. Ill, 1955, 387; Hirao I., Yamaguchi М., Hamada M. Synthesis, 1984, 1076; Banerji H., Goomer N. C. Ibid., 1980, 874.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

87Looker J. H., McMechan J. H., Mader J. W. J. Oig. Chem., 43, 2344 (1978).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

88Baker W. J. Chem. Soc., 1933, 1381; Schmid H., Banholzer K. Helv. Chim. Acta., 37, 1706 (1954).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

89Wheeler T. S. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 478.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

90Riva C., De Toma C., Donadel L., Boi C., Peunini R., Motta G., Leonardi A. Synthesis, 1997, 195.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

91Becket G. J. P., Ellis G. P., Trindade M. I. U. J. Chem. Res., 1978 (S) 47; (M) 0865.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

92Bass R. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1976, 78.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

93Baker W., Chadderton J., Harbome J. B., Ollis W. D. J. Chem. Soc., 1953, 1852.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

94Boyd J., Robertson A. J. Chem. Soc., 1948, 174.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

95Davis S. E., Church A. C., Tummons R. C., Beam C. F. J. Heterocycl. Chem., 34, 1159 (1997).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

96Morris J., Wishka D. G., Fang Y. Synth. Commun., 24, 849 (1984).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

97Hamisch H. Justus Liebigs Ann. Chem., 765, 8 (1972); Nohara A., Umetani Т., Sanno Y. Tetrahedron, 30, 3553 (1974).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

98GammittR. B. Synthesis, 1979, 901; Chem. Pharm. Bull., 42, 1697 (1994).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

99Geissman T. A., Clinton R. O. J. Am. Chem. Soc., 68, 697 (1946).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

100Lorette N. B., Gage Т. B., WenderS. H. J. Oig. Chem., 16, 930 (1951); Schdnberg A. Schutz G. Chem. Ber., 93, 1466 (1960); Patonay Т., Cavaleiro, J. A. S., Levai A., Silva A. M. S. Heterocycl. Commun., 3, 223; (1997); Bernini R., Mincione E., SanettiA., Bovicelli P., Lupatteli P. Tetrahedron Lett., 38, 465 (1997); Prakash O., NanwerM. P. J. Chem. Res (S), 1995, 143, (M) 1429; Litkei G., Guldcsis K., Antus A., Blaskd G. Justus Liebigs Ann. Chem., 1995, 1711.

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

101Coppola G. М., Dodsworth R. W. Synthesis, 1981, 5223; Cremins P. J., Hayes R., Wallace T. W. Tetrahedron, 49, 3211 (1993).

Смотрите: 9.3.3. Синтез хромонов из орто-гидроксиацилбензолов

102Torii S., Okumoto H., Xu L. H., Sadakane М., Shostakovsky М. V., Ponomaryov A. B., Kalinin V. N. Tetrahedron, 49, 6773 (1993).

Смотрите: 9.3.4. Синтез хромонов из орго-гидроксиарилалкинилкетонов

103Nakataki K., Okamoto A., Saito I. Tetrahedron, 52, 9427 (1996).

Смотрите: 9.3.4. Синтез хромонов из орго-гидроксиарилалкинилкетонов

104Bhat A. S., Whetstone J. L., Brueggemeier R. W. Tetrahedron Lett., 40, 2469 (199).

Смотрите: 9.3.4. Синтез хромонов из орго-гидроксиарилалкинилкетонов

105Blount В. K, Robinson R. J. Chem. Soc., 1933, 555.

Смотрите: 9.3.5. Синтез катионов 2-бензопирилия

106Bringmann G., Jansen J. R. Justus Liebigs Ann. Chem., 1985, 2116.

Смотрите: 9.3.5. Синтез катионов 2-бензопирилия

107Schonpf C., Kiihne R. Chem. Ber., 83, 390 (1950).

Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов

108Korte D. E, Hegedus L. S., Wirth R. K. J. Org. Chem., 42, 1329 (1977).

Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов

109Laroch R. C., Varaprath S., Lau H. H., Fellows C. F. J. Am Chem. Soc., 106, 5274 (1984).

Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов

110Larock R. С., Harrison L. W. J. Am. Chem. Soc., 106, 4218 (1984).

Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов

111Liao H.-Y, Cheng C.-H. J. Org. Chem., 60, 3711 (1995); Larock R. С., Yum E. K., Doty M. J., Sham К. К. C. Ibid., 3270.

Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов

112Sakamoto Т., Kondo Y, Yasuhara A., Yamanaka H. Tetrahedron, 47, 1877 (1991).

Смотрите: 9.3.6. Синтез изокумаринов

113Willstatter R., Zechmeister L., Kindler W. Chem. Ber., 47, 1938 (1924).

Смотрите: 9.3.7.1. Хлорид пеларгонидина

114Nagarathnam D., Cuschman M. J. Org. Chem., 56, 4884 (1991).

Смотрите: 9.3.7.2. Апигенин

115Gothelf K., Thomsen I., Torssell K. B. G. Acta Chem. Scand., 46, 494 (1992); Gothelf K. V, Torssell К. B. G ibid., 48, 165 (1994); Ellemose S., Kure N., Torssell K. B. G. ibid., 49, 524 (1995).

Смотрите: 9.3.7.2. Апигенин

Глава 9

Дополнительно:


Иониты в смешанном слое / В монографии описаны физико-химические свойства (набухаемость, ёмкость, стабильность, токсичность и др.) ионитов, применяемых в виде смесей. Подробно рассмотрены принципиальные основы применения различных сочетаний катнонитов и анионитов и способы осуществления процессов. Показана возможность выполнИониты в смешанном слое
В монографии описаны физико-химические свойства (набухаемость, ёмкость, ...
Введение в химическую номенклатуру / Краткое справочное пособие по современной номенклатуре неорганических, органических, металлорганических и комплексных соединений. Изложение ориентировано на уяснение общих принципов соответствующих международных правил IUPAC, рассмотрена номенклатурная система, используемая в реферативном журнале ChВведение в химическую номенклатуру
Краткое справочное пособие по современной номенклатуре неорганических, ...
Чистые химикаты и реактивы / Каталог содержит ассортимент продуктов, выпускаемых в ЧССР, для повседневной лабораторной практики, а также включает новые группы продуктов — биохимические препараты, специальные индикаторы, химические реактивы для комплексонометрического титрования, широкий ассортимент органических реактивов на катЧистые химикаты и реактивы
Каталог содержит ассортимент продуктов, выпускаемых в ЧССР, для повседневной ...
Свободные иминоксильные радикалы / Книга посвящена вопросам синтеза, строения, реакционной способности и применения нового класса свободных радикалов. В ней приводятся препаративные методы получения устойчивых на воздухе индивидуальных иминоксильных радикалов и рассматриваются их химические превращения. На примере большого числа разлСвободные иминоксильные радикалы
Книга посвящена вопросам синтеза, строения, реакционной способности и применения ...