26.1.3. Другие системы
Среди высших аза-соединений только производные 1,2,3,4-тиатриазола [89] хорошо известны, но даже их алкильные производные разлагаются при 0 °C и даже при более низкой температуре, хотя 5-арил- и аминопроизводные обычно совершенно устойчивы. Многие другие производные, например 5-хлор- и тио-производные взрывоопасны. Контролируемое разложение 5-алкокси-1,2,3,4-тиатриазолов (например, 5-этоксипроизводное разлагается в эфире при 20 °C) рекомендовано в качестве наилучшего препаративного метода получения чистых алкилцианатов; при термическом разложении 5-арилпроизводных образуются соответствующие нитрилы [90]. Интересная изомеризация цикла наблюдается при взаимопревращениях аминотиатриазолов и тетразолилтиолов [91].
Глава 26
- 26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
- 26.1. Пятичленные циклы
- 26.1.1. Азолы
- 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
- 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
- 26.1.1.3. Тетразол
- 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
- 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
- 26.1.3. Другие системы
- 26.1.4. Синтезы кольца
- 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
- 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
- 26.1.4.3. 1,2,5-Оксадиазолы
- 26.1.4.4. Сидноны
- 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
- 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
- 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
- 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
- 26.2. Шестичленные циклы
- 26.2.1. Азины
- 26.2.2. Синтезы кольца
- 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин
- 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины
- 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
- 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
- 26.3. Бензотриазолы
Дополнительно:
Книги Список книг
Адольф Кетлэ. Его жизнь и научная деятельность Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1894 года ...
