26.1.3. Другие системы
Среди высших аза-соединений только производные 1,2,3,4-тиатриазола [89] хорошо известны, но даже их алкильные производные разлагаются при 0 °C и даже при более низкой температуре, хотя 5-арил- и аминопроизводные обычно совершенно устойчивы. Многие другие производные, например 5-хлор- и тио-производные взрывоопасны. Контролируемое разложение 5-алкокси-1,2,3,4-тиатриазолов (например, 5-этоксипроизводное разлагается в эфире при 20 °C) рекомендовано в качестве наилучшего препаративного метода получения чистых алкилцианатов; при термическом разложении 5-арилпроизводных образуются соответствующие нитрилы [90]. Интересная изомеризация цикла наблюдается при взаимопревращениях аминотиатриазолов и тетразолилтиолов [91].

Глава 26
- 26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
- 26.1. Пятичленные циклы
- 26.1.1. Азолы
- 26.1.1.1. 1,2,3-Триазол
- 26.1.1.2. 1,2,4-Триазол
- 26.1.1.3. Тетразол
- 26.1.1.4. Синтез циклической системы азолов
- 26.1.2. Оксадиазолы и тиадиазолы
- 26.1.3. Другие системы
- 26.1.4. Синтезы кольца
- 26.1.4.1. 1,2,4-Оксадиазолы
- 26.1.4.2. 1,3,4-Оксадиазолы
- 26.1.4.3. 1,2,5-Оксадиазолы
- 26.1.4.4. Сидноны
- 26.1.4.5. 1,2,3-Тиадиазолы
- 26.1.4.6. 1,2,4-Тиадиазолы
- 26.1.4.7. 1,3,4-Тиадиазолы
- 26.1.4.8. 1,2,5-Тиадиазолы
- 26.2. Шестичленные циклы
- 26.2.1. Азины
- 26.2.2. Синтезы кольца
- 26.2.2.1. 1,2,3-Триазин
- 26.2.2.2. 1,2,4-Триазины
- 26.2.2.3. 1,3,5-Триазины
- 26.2.2.4. 1,2,4,5-Тетразины
- 26.3. Бензотриазолы
Дополнительно:
В книге рассматриваются строение, свойства и особенности переработки ...
Молекулы и модели. Молекулярная структура соединений элементов главных групп Настоящая монография посвящена анализу теоретических моделей, от простых до ...
Справочное руководство по химии Руководство включает основные теоретические положения неорганической, ...
Книга представляет собой монографию по синтезу и свойствам стереоспецифических ...