Индолизины

25.1. Индолизины

Ароматический характер индолизина демонстрируется с помощью трёх основных мезомерных структур, две из которых содержат пиридиниевый фрагмент, а вклад других структур (на схеме не приведены), которые не содержат ни полный пиррол, ни пиридиний, — менее важен [2].

Ароматические индолизины очень редко встречаются в природе, однако полностью восстановленные соединения (индолизидины) широко распространены, особенно в алкалоидах и типичным примером служит свайнсонин. Синтетические индолизины находят применение как красители в фотографии.

Глава 25

• 25. Гетероциклы, содержащие узловой атом азота
• 25.1. Индолизины
• 25.1.1. Реакции индолизинов
• 25.1.2. Синтезы индолизинов
• 25.2. Азаиндолизины
• 25.2.1. Имидазо[1,2-a]пиридин
• 25.2.2. Имидазо[1,5-a]пиридины
• 25.2.3. Пиразоло[1,5-a]пиридины
• 25.2.4. Триазоло- и тетразолопиридины
• 25.2.5. Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле
• 25.3. Хинолизиниевые соли и родственные соединения
• 25.4. Пирролизины и родственные системы
• 25.5. Циклазины

Дополнительно:

• Предисловие
• Введение
• Используемые сокращения