Глава 25
Помимо биологически важных пуринов и птеридинов и большинства бензаннелированных гетероциклов, таких, как индол, известно много других ароматических конденсированных с гетероциклическим кольцом систем и среди них наиболее важны соединения, содержащие узловой атом азота — общий для двух циклов [[1]]. Большинство этих систем не встречается в природе, но их широко изучают с теоретической точки зрения для получения потенциальных биологически активных аналогов, а также для других промышленных целей. ...
| 25. | Гетероциклы, содержащие узловой атом азота Помимо биологически важных пуринов и птеридинов и большинства бензаннелированных гетероциклов, таких, как индол, известно много других ароматических ... |
| 25.1. | Индолизины Ароматический характер индолизина демонстрируется с помощью трёх основных мезомерных структур, две из которых содержат пиридиниевый фрагмент, а вклад ... |
| 25.1.1. | Реакции индолизинов Индолизин, будучи элекгроноизбыточной системой, главным образом вступает в реакции электрофильного замещения, которые протекают так же легко, как и для ... |
| 25.1.2. | Синтезы индолизинов Наиболее общим подходом к синтезу индолизинов служит реакция Чичибабина [[14]] [[15]], состоящая в кватернизации 2-алкилпиридина α-галогенокарбонильным ... |
| 25.2. | Азаиндолизины Возможно существование семи моноаза- и гораздо большого числа полиаза-индолизинов (некоторые приведены выше); действительно, соединения с более чем шестью ... |
| 25.2.1. | Имидазо[1,2-a]пиридин Электрофильное замещение (галогенирование, нитрование и так далее) в таких соединениях идёт по положению C(3) или по положению C(5), если положение ... |
| 25.2.2. | Имидазо[1,5-a]пиридины Электрофильное замещение в этих системах опять же идёт в пятичленном цикле по положению 1 или 3, если положение 1 занято [[31]] [[32]]. При ... |
| 25.2.3. | Пиразоло[1,5-a]пиридины В этих системах электрофильное замещение идёт по положению 3 [[39]], а литиирование проходит по атому C(7), хотя 3-оксазолин может вторично напрямую ... |
| 25.2.4. | Триазоло- и тетразолопиридины 1,2,3-Триазоло[1,5-a]пиридин теоретически может находиться в равновесии со своим диазотаутомером [[45]] [[46]], образующимся в результате раскрытия пятичленного ... |
| 25.2.5. | Соединения, содержащие дополнительный атом азота в шестичленном цикле Наряду с ожидаемым электрофильным замещением по положениям 1/3, подавляющее большинство гетероциклических соединений этого класса относительно легко ... |
| 25.3. | Хинолизиниевые соли и родственные соединения Ион хинолизиния встречается в природе крайне редко, например, как аннелированный илид в алкалоиде семпервирине, однако существуют сотни индольных ... |
| 25.4. | Пирролизины и родственные системы Пирролизины встречаются в природе в основном в виде насыщенных или частично насыщенных пирролизидиновых алкалоидов; в качестве примера можно привести ... |
| 25.5. | Циклазины Циклазины (тривиальное название) представляют собой трициклические аннелированные молекулы, содержащие центральный узловой атом азота и периферическую ... |
Главы:
- Строение и спектральные характеристики ароматических гетероциклических соединений
- Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений
- Синтез ароматических гетероциклических соединений
- Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохинолинов
- Пиридины: реакции и методы синтеза
- Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза
- Общая характеристика реакционной способности солей пирилия и бензопирилия, пиронов и бензопиронов
- Катионы пирилия, 2- и 4-пироны реакции и методы синтеза
- Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности диазинов: пиридазин, пиримидин и пиразин
- Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности пирролов, тиофенов и фуранов
- Пирролы: реакции и методы синтеза
- Тиофены: реакции и методы синтеза
- Фураны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности индолов бнезо[b]тиофинов, бензо[b]фуранов, изоиндолов, бензо[c]тиофенов и изобензофуранов
- Индолы: реакции и методы синтеза
- Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
- Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности 1,3 и 1,2-азолов
- 1,3-азолы — имидазолы, тиазолы и оксазолы: реакции и методы синтеза
- 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза
- Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза
- Пурины: реакции и методы синтеза
- Гетероциклы, содержащие узловой атом азота
- Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
- Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза
- Гетероциклы в действии
История великого закона Москва, 1952 год. Издательство «Молодая гвардия». С иллюстрациями. Издательский ...
Металлополимерные материалы и изделия В книге, входящей в серию «Полимерные материалы в народном хозяйстве», изложены ...