Литература к главе 14

Глава 14. Список литературы

1«Recent advances in the chemistry of thiophenes», Gronowitz S. Adv. Heterocycl. Chem., 1, 1 (1963).

Смотрите: 14. Тиофены: реакции и методы синтеза

2Deans F. B., Eaborn C. J. Chem. Soc., 1959, 2303; Taylor R. J. Chem. Soc. (B), 1970, 1364.

Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование

3Steinkopf W., Kohler W. Justus Liebigs Ann. Chem., 532, 250 (1937); Schreiner H. Monatsh. Chem., 82, 702 (1951).

Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование

4Schwellick K., Unverferth K., Mayer R. Z. Chem., 7, 58, (1967); Olsson S. Arkiv. Kemi, 32, 89 (1970); Baker R., Eaborn C., Taylor R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 97.

Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование

5Carmody M. P., Cook M. J., Dassanayake N. C., Katritzky A. R., Linda P., Tack R. D. Tetrahedron, 32, 1767 (1976).

Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование

6Curtis R. F., Jones D. М., Thomas W. A. J. Chem. Soc., 1971, 234.

Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование

7Butler A. R., Hendry J. B. J. Chem. Soc. (B), 1971, 102.

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

8Babasinian V. S. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 466.

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

9Olah G. A., Kuhn S., Mlinko A. J. Chem. Soc., 1956, 4257.

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

9

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

10Ostman B. Acta Chem. Scand., 22, 1687 (1968).

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

11BlattA. H., Bach S., Kresch L. W. J. Org. Chem., 22, 1693 (1957).

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

12Ostman B. Acta Chem. Scand., 22, 2754 (1968).

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

13Gronowitz S., Gjos N. Acta Chem. Scand., 21, 2823 (1967).

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

14Gronowitz S., Ander I. Chem. Scr., 15, 20 (1980).

Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование

15Steinkopf W., Ohse W. Justus Liebigs Ann. Chem., 437, 14 (1924).

Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование

16Терентьев А. П., Кадатский Г. М. ЖОХ, 1952, 189.

Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование

17Maccarone Е., Musumarra G., Tomaselli G. A. J. Org. Chem., 39, 3286 (1974).

Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование

18Sdderback E. Acta Chem. Scand., 8, 1851 (1954).

Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование

19Steinkopf W., Jacob H., Penz H. Justus Liebigs Ann. Chem., 512, 136 (1934).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

20Marino G. Tetrahedron, 21, 843 (1965).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

21Muathen H. A. Tetrahedron, 52, 8863 (1996).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

22Buu-Iloi N. P. Justus Liebigs Ann. Chem., 556, 1 (1944); Keegstra M. A., Brandsma L. Synthesis, 1988, 890.

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

23Minnis W. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 357; Lew H. Y., Noller C. R. ibid., Coll. Vol. IV, 1963, 545.

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

24Antolini L., Goldini F., Jarossi D., Mucci. A., Schenetti L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1957.

Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью

25Brandsma L., Verkruijsse H. D. Synth. Commun., 18, 1763 (1988).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

26Gronowitz S., Raznikiewicz T. Oig. Synth., Coll Vol. V, 1973, 149; Hallberg A., Liljefors S., Pedaja P. Synth. Commun., 11, 25 (1981).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

27Gronowitz S. Acta Chem. Scand., 13, 1045 (1959).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

28Xie Y., Ng S.-С., Hor T. S. A., Chan H. S. O. J. Chem. Res. (S), 1996, 150.

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

29D’Auria М., Mauriello G. Tetrahedron Lett., 36, 4883 (1995).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

30Hoffmann K. J., Carlsen P. H. J. Synth. Commun., 29, 1607 (1999).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

31Pearson D. L., Tour J. M. J. Org. Chem., 62, 1376 (1997).

Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование

32Johnson J. R., May G. E. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 8; Minnis W. ibid., 520.

Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование

33Ifartough H. D., Kosak A. I. J. Am. Chem. Soc., 69, 3093 (1947).

Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование

34Pennanen S. I. Heterocycles, 4, 1021 (1976).

Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование

35Weston A. W., Michaels R. J. Oig. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 915; Downie I. М., Earle M. J., Heaney H., Shuhaibar K. F. Tetrahedron, 49, 4015 (1993).

Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование

36Finch H., Reece D. II., Sharp J. T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 1193.

Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование

37Baraznenok I. L., Nenadenko V. G., Balenkova E. S. Synthesis, 1997, 465; Blanchard P., Brisset H. Illien B., Rion A., Roncali J. J. Org. Chem., 62, 2401 (1997).

Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование

38Kamitori Y., Hojo М., Masuda R., Izumi Т., Tsukamoto S. J. Org. Chem., 49, 4161 (1984).

Смотрите: 14.1.1.6. Алкилирование

39Wiberg K. В., Shane Н. F. Org. Synth., Coll. Vol. 111, 1955, 197; Emerson W. S., Patrick Т. M. ibid., Coll. Vol. IV, 1963, 980.

Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами

40Janda M. Coll. Czech. Chem. Commun., 26, 1889 (1961).

Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами

41Blick e F. E, Burckhalter J. F. J. Am. Chem., Soc., 64, 477 (1942).

Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами

42Griffing J. М., Salisbury L. F. J. Am. Chem. Soc., 70, 3416 (1948).

Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами

43Ballantine J. A., Fenwick R. G., J. Chem. Soc., 1970, 2264.

Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами

44Tormos G. V., Belmore K. A, Cava M. P. J. Am. Chem. Soc., 115, 11512 (1993).
45Yang S.-M., Fang, J.-M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 2669.

Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами

46Hartough H. D., Meisel S. L., J. Am. Chem. Soc., 70, 4018 (1948).

Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами

47Barker J. М., Huddleston P. R., Wood M. L. Synth. Commun., 1975, 59.

Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами

48Dowle M. D., Hayes R., Judd D. B., Williams C. N. Synthesis, 1983, 73.

Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами

49Harwood L. М., Currie G. S., Drew M. G. B., Luke R. W. A. Chem. Commun., 1996, 1953; Petasis N. A, Goodman A., Zavialov I. A. Tetrahedron., 53, 16463 (1997).

Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами

50Briscoe H. V. A, Peel J. B., Young G. W., J. Chem. Soc., 1929, 2589.

Смотрите: 14.1.1.9. Меркурирование

51Steinkopf W., Kohler W. Justus Liebigs Ann. Chem. Soc., 532, 250 (1937).

Смотрите: 14.1.1.9. Меркурирование

52«The chemistry of thiophenium salts and thiophenium ylids», Porter A. E. A. Adv.Heterocycl. Chem., 45, 151 (1989).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

53Acheson R. M., Harrison D. R. J. Chem. Soc., 1970, 1764; Heldeweg R. F., Hogeveen H. Tetrahedron Lett., 1974, 75.

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

54Hashmall J. A., Horak, V., Khoo L. E., Quicksall С. O., Sun М. K. J. Am. Chem. Soc., 103, 289 (1981).
55Gillespie R. J., Murray-Rust J., Murray-Rust P., Porter A. E. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1978, 83.

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

56Gillespie R., Porter A. E. A., Willmott W. E. J. Chem. Soc., Chem.. Commun., 1978, 85.

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

57Tramer G. K., Capretta A. Tetrahedron, 54, 15499 (1998); Monn J. A. et al. J. Med. Chem., 42, 1027 (1999).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

58Schenk G. O., Steinmetz R., Justus Liebigs Ann. Chem., 668, 19 (1963).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

59Cuffe J., Gillespie R. J., Porter A. E.. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1978, 641.

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

60Pirrung M. C., Zhang J., Lackey K., Sternback D. D., Brown F. J. Org. Chem., 60, 2112 (1995).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

61Nakayama J., Nagasawa H., Sugihara Y., Jshii A. J. Am. Chem. Soc., 119, 9077 (1997).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

62Melles J. L., Backer H. J. Reel. Trav. Chim Pays-Bas, 72, 314 (1953); van Tilborg. W. J. M. Synth. Commun., 6, 583 (1976); McKillop A., Kemp D. Tetrahedron, 45, 3299 (1989).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

63Miyahara Y., Inazu T. Tetrahedron Lett., 31, 5955 (1990).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

64Rozen S., Bareket Y. J. Org. Chem., 62, 1457 (1997).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

65Melles J. L., Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 71, 869, (1952).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

66Nakayama J., Hiroshima A. J. Am. Chem. Soc., 112, 7648 (1990).

Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы

67Consiglio G., Spine Hi D., Gronowitz S., Hornfeldt A.-B., Maltesson B., Noto R. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1982, 625.

Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

68Makosza М., Kwast E. Tetrahedron, 51, 8339 (1995).

Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

69Lee S. B., Hong J.-I. Tetrahedron Lett., 36, 8439 (1995).

Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

70Keegstra M. A., Peters Т. H. A., Brandsma L. Synth. Commun., 20, 213 (1990).

Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

71Chadwick D. J., Willbe C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 887; Feringa B. L.t Hulst R., Rikers R, Brandsma L. Synthesis, 1988, 316; Furukawa N., Hoshino H, Shibutani T., Higaki М., Iwasaki F., Fujihara H. Heterocycles, 34, 1085 (1992).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

72Wu X., Chen T. A., Zhu L., Rieke R. D. Tetrahedron Lett., 35, 3673 (1994).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

73Rieke R. D., Kim S.-H, Wu X. J. Org. Chem., 62, 6921 (1997).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода; 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

74Chadwick D. J., McKnight М. V., Ngochindo R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1982, 1343; Chadwick D. J., Ennis D. S. Tetrahedron, 47, 9901 (1991).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

75Carpenter A. J., Chadwick D.J. Tetrahedron Lett., 26, 1777 (1985).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

76Knight D. W., Nott A. P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 791.

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

77Bures E., Spinal P. G., Beese G., Hunt I. R., Rogers C., Keay B.A. J. Oig. Chem., 62, 8741; (1997), DuPriest М. Т., Zincke P. W., Conrow R. E., Kuzmich D., Dantanarayana A. P., Sproull S. J. ibid., 9372.

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

78Gronowitz S., Hallberg A., Frejd T. Chem. Scr., 15, 1 (1980).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

79Hallberg A., Gronowitz S. Chem. Scr., 16, 42 (1980).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

80Detty M. R., Hays D. S. Heterocycles, 40, 925 (1995).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода

81Ye X.-S., Wong H. N. C. J. Org. Chem., 62, 1940 (1997).

Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода; 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью; 14.13.1.7. Из тиазолов

82Goldberg Yu., Sturkovich R., Lukevics E. Synth. Commun., 23, 1235 (1993).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

83Spagnolo P., Zanirato P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 963.

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

84Frisell C., Lawesson S.-O. Oig. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 642.

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

85Camici L., Ricci A., Taddei M. Tetrahedron Lett., 27, 5155 (1986).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

86Hornfeldt A.-B. Ark. Kem., 22, 211 (1964).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

87Acheson R. М., MacPhee К. E., Philpott R. G., Barltrop J. A. J. Chem. Soc., 1956, 698.

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

88Alvarez М., Bosch J., Granados R., Ldpez F. J. Heterocycl. Chem., 15, 193 (1978).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

89Fikentscher R., Briickmann R., Betz R. Justus Liebigs Ann. Chem., 1990, 113.

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

90Fuller L. S., Iddon B., Smith K. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 1997, 3465.

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

91Li X.-C., Sirringhaus H., Gamier F., Holmes A. B., Moratti S. C., Feeder N., Clegg W., Teat S. J., Friend R. H. J. Am. Chem. Soc., 120, 2206 (1998).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

92«The base-catalysed halogen dance, and other reactions of aryl halides», Bunnett J. F. Acc. Chem. Res., 5, 139 (1972).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

93Brandsma L., de Jong R. L. P. Synth. Commun., 20, 1697 (1990).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

94Karlsson J. O., Svensson A., Gronowitz S. J. Org. Chem., 49, 2018 (1984).

Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные

95Melamed D., Nuckols C., Fox M. A. Tetrahedron Lett., 35, 8329 (1994).

Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью

96Gronowitz S., Peters D. Heterocycles, 30, 645 (1990).

Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью

97Ohta A., Akita Y., Ohkuwa Т., Chiba М., Fukiinaga R., Miyafuji A., Makata T., Tani N., Aoyagi Y. Heterocycles, 31, 1951 (1990).
98Pearson D. L., TourJ. M. J. Oig. Chem., 62, 1376 (1997); Ye X.-S, Wong H. N. C. Chem. Commun., 1996, 339; Negishi E., Xu C., Tan Z., Kotora M. Heterocycles, 46, 209 (1997).

Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью

99Allred G. D., LiebskindL. S. J. Am. Chem. Soc., 118, 2748 (1996); Tamao K., Nakamura K, Ishii H., Yamaguchi S., Shiro M. ibid., 12469.

Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью

100Malm J., Rehn B., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. J. Heterocycl. Chem., 31, 11 (1994); Bjork P., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. ibid., 1161.

Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью

101Chen T. A., Wu X., Rieke R. D. J. Am. Chem. Soc., 117, 233 (1995); Rieke R D., Kim S.-H., Wu X. J. Oig. Chem., 62, 6921 (1997).

Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью

102Camazzi С. М., Leardini R., TundoA., Tiecco M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 271; Bartle М., Gore S. Т., Mackie R. K, Tedder J. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 1636.

Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами

103Camaggi C.-М., Leardini R., TjeccoM., Tundo A.J. Chem. Soc. (B), 1970, 1683; Vemin G., Metzger J., Parpanyi J. Org. Chem., 40,3 183 (1975).

Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами

104Ryang H. S., Sakurai H. J. Chem. Soc., Chem. Comun., 1972, 594; Allen D. W., BucklandD. J., Hutley B. G., OadesA. C., Turner J. B. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 621; D’Auria М., De Luca E., Mauriello G., Racioppi R. Synth. Commun., 29, 35 (1999).

Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами

105Chuang С.-P., Wang S.-F. Synth. Commun., 24, 1493 (1994); idem, Synlett, 1995, 763.

Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами

106Araneo S., Arrigoni R., Bjorsvik H.-R., Fontana F., Minisci F., Recupero F. Tetrahedron Lett., 37, 7425 (1996).

Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами

107Hansen S. Acta Chem. Scand., 8, 695 (1954).

Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями

108Wynberg H., Logothetis A. J. Am. Chem. Soc., 78, 1958 (1956).

Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями

109Gol’dfarb Ya. L., Taits S. Z., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 19, 1851 (1963).

Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями

110Birch S. F., McAllan D. T. J. Chem. Soc., 1951, 2556.
111Blenderman W. G., Joullii М. М., Preti G. Tetrahedron Lett., 1979, 4985; Kosugi K., Anisimov A. V., Yamamoto H., Yamashiro R., Shirai K., Kumamoto T. Chem. Lett., 1981, 1341; Altenbach H.-J., Brauer D. J., MerhofG. F Tetrahedron, 53, 6019 (1997).

Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями

112«Applications of ionic hydrogenation to organic synthesis», Kursanov D. N., Pames Z. N., Loim N. M. Synthesis, 1974, 633.

Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями

113Kursanov D. N., Pames Z. N., Bolestova G. I., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 31, 311 (1975).

Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями

114Lyakhovetsky Yu., Kalinkin М., Pames Z., Latypova F., Kursanov D. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1980, 766.

Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями

115«Cycloaddition, ring-opening, and other novel reactions of thiophenes», Jddon B. Heterocycles, 20, 1127 (1983); «Cycloaddition reactions with vinyl heterocycles», Sepiilveda-Arques J., Abarca-GonzAlez B., Medio-Simon Adv. Heterocycl. Chem., 63, 339 (1995).
116Kotsuki H., Nishizawa H., Kitagawa S., Ochi М., Yamasaki T. V., Matsuoka К., Tokoroyama T. Bull. Chem. Soc. Ipn., 52, 544 (1979).

Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

117Helder R., Wynberg H. Tetrahedron Lett., 1972, 605; Kuhn H. J., Gollnick K. Chem. Ber., 106, 674 (1973).

Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

118Corral C., Lissavetzky J., Manzanaresl. Synthesis, 1997, 29.

Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

119Li Y., Thiemann Т., Sawada Т., Mataka S., Tashiro M. J. Org. Chem., 62, 7926 (1997).

Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

120Furukawa N., Zhang S.-Z, Sato S., Higaki M. Heterocycles, 44, 61 (1997).

Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

121Furukawa N., Zhang S.-Z, Horn E., Takahashi O., Sato S. Heterocycles, 47, 793 (1998).

Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния)

122Wynberg H. Acc. Chem. Res., 4, 65 (1971).

Смотрите: 14.9. Фотохимические реакции

123Marzinzik A. L., Rademacher P. Synthesis, 1995, 1131.

Смотрите: 14.9. Фотохимические реакции

124Sato K., Arai S., Yamagishi T. J. Heterocycl. Chem., 33, 57 (1996).

Смотрите: 14.9. Фотохимические реакции

125Campaigne E., Tullar B. F. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 921; Clarke J. A., Meth-Cohn O. Tetrahedron Lett., 1975, 4705.

Смотрите: 14.10. Х-Метиллпроизводные тиофена: тенилпроизводные

126Nakayama J., Kawamura Т., Kuroda K., Fujita A. Tetrahedron Lett., 34, 5725 (1993).

Смотрите: 14.10. Х-Метиллпроизводные тиофена: тенилпроизводные

127Gaertner R. J. Am. Chem. Soc., 79, 3934 (1951).

Смотрите: 14.10. Х-Метиллпроизводные тиофена: тенилпроизводные

128Merz A., Rehm C. J. Prakt. Chem., 338, 672 (1996); Coffey M, McKellar B. R., Reinhardt B. A., Nijakowski Т., Feld W. A. Synth. Commun., 26, 2205 (1996).

Смотрите: 14.11. Тиофенальдегиды, тиофенкетоны, тиофенкарбоноые кислоты и их эфиры

129Jakobsen H. J., Larsen E. H., Lawesson S.-O. Tetrahedron, 19, 1867 (1963).

Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены

130Allen D. W., Clench M. R., Hewson A. Т., Sokmen M. J. Chem. Res. 1996, 242.

Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены

131Gronowitz S., Hoffman R. A. Ark. Kemi, 15, 499 (1960), Hornfeldt A.-B. ibid., 22, 211 (1964).

Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены

132Thorstad O., Undheim K., Cederlund B., Hornfeldt A.-B. Acta Chem. Scand., B29, 647 (1975).

Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены

133Lantz R., Hornfeldt A.-B. Chem. Scr., 10, 126 (1976); Hurd C. D., Kreuz K. L. J. Am. Chem. Soc., 72, 5543 (1950).

Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены

134Rassu G., Spanu P., Pinna L., Zanardi F., Casiraghi G. Tetrahedron Lett., 36, 1941 (1975); «Furan-, pyrrole-, and thiophene-based siloxydienes for synthesis of densely functionalised homochiral compounsd», Casiraghi G., Rassu G. Synthesis, 1995, 607.

Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены

135«Synthesis of amino derivatives of five-membered heterocycles by Thorpe-Ziegler cyclic sation», Granik V. G., Kadushkin A. V., Liebscher Adv. Heterocycl. Chem., 72, 79 (1998).

Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены

136Steinkopf W. Justus Liebigs Ann. Chem., 403, 17 (1914); Steinkopf W., Hopner T. ibid., 501, 174 (1933).

Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены

137Meth-Cohn O., Narine B. Synthesis, 1980, 133.

Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены

138Campaigne E., Monroe P. A. J. Am. Chem. Soc., 76, 2447 (1954).

Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены

139Brunett E. W, Altwein D. М., McCarthy W. C. J. Heterocycl. Chem., 10, 1067 (1973).

Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены

140«The preparation of thiophens and tetrahydrothiophens», Wolf D. E., Folkers K. Org. Reactions, 6, 410 (1951).
141Shridar D. R., Jogibhukta М., Shanthon Rao P., Handa V. K. Synhesis, 1982, 1061; Jones R. A., Civcir P. U. Tetrahedron, 53, 11529 (1997).

Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы

142Freeman F., Lee M. Y., Lu H., Wang X., Rodriguez E. J. Oig. Chem., 59, 3695 (1994).

Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы

143Feldkamp R. F., Tullar B. F. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 671.

Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы

144Schulte К. E., Reisch J., Horner L. Chem. Ber., 95, 1943 (1962); Kozhushkov S., Hanmann Т., Boese R., Knieriem B., Scheib S., Bauerle P., de Meijere A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 35, 781 (1995); Alzeer J., Vasella A. Helv. Chim. Acta, 78, 177 (1995).

Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы

145Wynberg H., Kooreman H. J. J. Am. Chem. Soc., 87, 1739 (1965).

Смотрите: 14.13.1.2. Из тиодиацетатов и 1,2-дикарбонильных соединений

146Taylor E. C., Dowling J. E. J. Org. Chem., 62, 1599 (1997).

Смотрите: 14.13.1.3. Из тиогликолятов и 1,3-дикарбонильных соединений

147Obrecht D., Gerber F., Sprenger D., Masquelin T. Helv. Chim. Acta, 80, 531 (1997).

Смотрите: 14.13.1.3. Из тиогликолятов и 1,3-дикарбонильных соединений

148McIntosh J. М., Khalil R., Can J. Chem., 53, 209 (1975).

Смотрите: 14.13.1.4. Из α-тиокарбонильных соединений

149Nakayama J., Machida H., Saito R., Hoshino M. Tetrahedron Lett., 26, 1983 (1985).

Смотрите: 14.13.1.5. Из тиодикетонов

150Nakayama J., Kuroda K. J. Am. Chem., Soc., 115, 4612 (1993).

Смотрите: 14.13.1.5. Из тиодикетонов

151Prim D., Kirsch G. Synth. Commun., 25, 2449 (1995).

Смотрите: 14.13.1.6. С использованием сероуглерода

152De Jong R. L. P., Brandsma L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1983, 1056; Otsubo Т., Kono Y., Hozo N., Miyamoto H., Aso Y, Ogura F., Tanaka Т., Sawada M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 66, 2033 (1993).

Смотрите: 14.13.1.6. С использованием сероуглерода

153Gewald K., Rennent S., Schindler R., Schafer H. J. Prakt. Chem., 337, 472 (1995).
154Rehwald М., Gewald K., Bottcher G. Heterocycles, 45, 493 (1997).

Смотрите: 14.13.1.6. С использованием сероуглерода

155Reddy К. V., Rajappa S. Heterocycles, 37, 347 (1994).

Смотрите: 14.13.1.8. Из тионитроацетамидов

156Brandsma L., Verkruijsse H. D. Synth. Commun., 20, 2275 (1990).

Смотрите: 14.13.2.1. Тиено[3,4-b]тиофен

157Kagan J., Arora S. K., Prakesh I., Ostiinol A. Heterocycles, 20, 1341 (1983).
158Miyahara Y., Inazu Т., Yashino T. J. Org. Chem., 49, 1177 (1984).

Глава 14

Дополнительно:


Деструкция и стабилизация поливинилхлорида / В книге изложены вопросы деструкции и стабилизации одного из наиболее многотоннажных промышленных полимеров — поливинилхлорида. Приведены принципы составления и оптимизации рецептур конкретных материалов. Значительная часть книги посвящена описанию химического строения известных промышленных и перспДеструкция и стабилизация поливинилхлорида
В книге изложены вопросы деструкции и стабилизации одного из наиболее ...
Краткий химический справочник / Содержатся данные о физических и термодинамических свойствах свыше 1 800 веществ, а также сведения по химическому равновесию, свойствам растворов, электрохимии, строению вещества и др. В 3-е издание (1991 г.) включены новые материалы: основы современной номенклатуры, характеристика природных полимерКраткий химический справочник
Содержатся данные о физических и термодинамических свойствах свыше 1 800 веществ, а ...
Введение в количественный ультрамикроанализ / В книге изложены основные принципы ультрамикроанализа, даны сведения о методике и технике количественного анализа очень малых объектов, а также о конструкции необходимых приборов, их калибровке и применении. Наибольшее внимание уделено описанию техники взвешивания, титрования и колориметрирования. КВведение в количественный ультрамикроанализ
В книге изложены основные принципы ультрамикроанализа, даны сведения о методике ...