С использованием сероуглерода

14.13.1.6. С использованием сероуглерода

Присоединение карбаниона к сероуглероду с последующим S-алкилированием приводит к 2-алкилтиотиофенам [151]. В примере, приведённом ниже, карбанион представляет собой енолят циклического 1,3-дикетона

Рисунок 1. Раздел 14.13.1.6. С использованием сероуглерода

Поистине восхитительное применение эта реакция нашла в синтезе тиено[2,3-6]тиофена, в котором диин литиируется с образованием литийаллена, а последний затем реагирует с дисульфидом углерода [152]

Рисунок 2. Раздел 14.13.1.6. С использованием сероуглерода

В случае применения енолята, полученного из малононитрила, образуются 3-амино-4-цианотиофены [154]

Рисунок 3. Раздел 14.13.1.6. С использованием сероуглерода


14.13.1.6. С использованием сероуглерода

Список литературы к главе 14

Упражнения к главе 14

Глава 14

Дополнительно:


Краткий химический справочник / Содержатся данные о физических и термодинамических свойствах свыше 1 800 веществ, а также сведения по химическому равновесию, свойствам растворов, электрохимии, строению вещества и др. В 3-е издание (1991 г.) включены новые материалы: основы современной номенклатуры, характеристика природных полимерКраткий химический справочник
Содержатся данные о физических и термодинамических свойствах свыше 1 800 веществ, а ...
Новые поликонденсационные полимеры: Сборник переводов и обзоров из иностранной периодической литературы / Синтез полимеров методом поликонденсации представляет значительный интерес при получении материалов с заранее заданными свойствами, например термостойких полимеров. За последние годы разработаны и приобретают большое значение новые методы поликонденсации полимеров, в частности низкотемпературная полНовые поликонденсационные полимеры: Сборник переводов и обзоров из иностранной периодической литературы
Синтез полимеров методом поликонденсации представляет значительный интерес при ...
N-Винилпирролы / Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов — перспективных мономеров, полупродуктов и реакционноспособных носителей пиррольного ядра, ставших широкодоступными благодаря открытию и разработке простого пути их получения из кетоксимов и ацетилена по реакции Трофимова. В книге N-Винилпирролы
Монография обобщает работы по химии N-винильных производных пирролов — ...