Глава 14. Список литературы
| 1 | «Recent advances in the chemistry of thiophenes», Gronowitz S. Adv. Heterocycl. Chem., 1, 1 (1963). Смотрите: 14. Тиофены: реакции и методы синтеза |
| 2 | Deans F. B., Eaborn C. J. Chem. Soc., 1959, 2303; Taylor R. J. Chem. Soc. (B), 1970, 1364. Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование |
| 3 | Steinkopf W., Kohler W. Justus Liebigs Ann. Chem., 532, 250 (1937); Schreiner H. Monatsh. Chem., 82, 702 (1951). Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование |
| 4 | Schwellick K., Unverferth K., Mayer R. Z. Chem., 7, 58, (1967); Olsson S. Arkiv. Kemi, 32, 89 (1970); Baker R., Eaborn C., Taylor R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 97. Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование |
| 5 | Carmody M. P., Cook M. J., Dassanayake N. C., Katritzky A. R., Linda P., Tack R. D. Tetrahedron, 32, 1767 (1976). Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование |
| 6 | Curtis R. F., Jones D. М., Thomas W. A. J. Chem. Soc., 1971, 234. Смотрите: 14.1.1.1. Протонирование |
| 7 | Butler A. R., Hendry J. B. J. Chem. Soc. (B), 1971, 102. Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 8 | Babasinian V. S. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 466. Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 9 | Olah G. A., Kuhn S., Mlinko A. J. Chem. Soc., 1956, 4257. Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 9 | Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 10 | Ostman B. Acta Chem. Scand., 22, 1687 (1968). Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 11 | BlattA. H., Bach S., Kresch L. W. J. Org. Chem., 22, 1693 (1957). Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 12 | Ostman B. Acta Chem. Scand., 22, 2754 (1968). Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 13 | Gronowitz S., Gjos N. Acta Chem. Scand., 21, 2823 (1967). Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 14 | Gronowitz S., Ander I. Chem. Scr., 15, 20 (1980). Смотрите: 14.1.1.2. Нитрование |
| 15 | Steinkopf W., Ohse W. Justus Liebigs Ann. Chem., 437, 14 (1924). Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование |
| 16 | Терентьев А. П., Кадатский Г. М. ЖОХ, 1952, 189. Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование |
| 17 | Maccarone Е., Musumarra G., Tomaselli G. A. J. Org. Chem., 39, 3286 (1974). Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование |
| 18 | Sdderback E. Acta Chem. Scand., 8, 1851 (1954). Смотрите: 14.1.1.3. Сульфирование |
| 19 | Steinkopf W., Jacob H., Penz H. Justus Liebigs Ann. Chem., 512, 136 (1934). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 20 | Marino G. Tetrahedron, 21, 843 (1965). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 21 | Muathen H. A. Tetrahedron, 52, 8863 (1996). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 22 | Buu-Iloi N. P. Justus Liebigs Ann. Chem., 556, 1 (1944); Keegstra M. A., Brandsma L. Synthesis, 1988, 890. Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 23 | Minnis W. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 357; Lew H. Y., Noller C. R. ibid., Coll. Vol. IV, 1963, 545. Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 24 | Antolini L., Goldini F., Jarossi D., Mucci. A., Schenetti L. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1957. Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью |
| 25 | Brandsma L., Verkruijsse H. D. Synth. Commun., 18, 1763 (1988). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 26 | Gronowitz S., Raznikiewicz T. Oig. Synth., Coll Vol. V, 1973, 149; Hallberg A., Liljefors S., Pedaja P. Synth. Commun., 11, 25 (1981). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 27 | Gronowitz S. Acta Chem. Scand., 13, 1045 (1959). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 28 | Xie Y., Ng S.-С., Hor T. S. A., Chan H. S. O. J. Chem. Res. (S), 1996, 150. Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 29 | D’Auria М., Mauriello G. Tetrahedron Lett., 36, 4883 (1995). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 30 | Hoffmann K. J., Carlsen P. H. J. Synth. Commun., 29, 1607 (1999). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 31 | Pearson D. L., Tour J. M. J. Org. Chem., 62, 1376 (1997). Смотрите: 14.1.1.4. Галогенирование |
| 32 | Johnson J. R., May G. E. Org. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 8; Minnis W. ibid., 520. Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование |
| 33 | Ifartough H. D., Kosak A. I. J. Am. Chem. Soc., 69, 3093 (1947). Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование |
| 34 | Pennanen S. I. Heterocycles, 4, 1021 (1976). Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование |
| 35 | Weston A. W., Michaels R. J. Oig. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 915; Downie I. М., Earle M. J., Heaney H., Shuhaibar K. F. Tetrahedron, 49, 4015 (1993). Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование |
| 36 | Finch H., Reece D. II., Sharp J. T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1994, 1193. Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование |
| 37 | Baraznenok I. L., Nenadenko V. G., Balenkova E. S. Synthesis, 1997, 465; Blanchard P., Brisset H. Illien B., Rion A., Roncali J. J. Org. Chem., 62, 2401 (1997). Смотрите: 14.1.1.5. Ацилирование |
| 38 | Kamitori Y., Hojo М., Masuda R., Izumi Т., Tsukamoto S. J. Org. Chem., 49, 4161 (1984). Смотрите: 14.1.1.6. Алкилирование |
| 39 | Wiberg K. В., Shane Н. F. Org. Synth., Coll. Vol. 111, 1955, 197; Emerson W. S., Patrick Т. M. ibid., Coll. Vol. IV, 1963, 980. Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами |
| 40 | Janda M. Coll. Czech. Chem. Commun., 26, 1889 (1961). Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами |
| 41 | Blick e F. E, Burckhalter J. F. J. Am. Chem., Soc., 64, 477 (1942). Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами |
| 42 | Griffing J. М., Salisbury L. F. J. Am. Chem. Soc., 70, 3416 (1948). Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами |
| 43 | Ballantine J. A., Fenwick R. G., J. Chem. Soc., 1970, 2264. Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами |
| 44 | Tormos G. V., Belmore K. A, Cava M. P. J. Am. Chem. Soc., 115, 11512 (1993). |
| 45 | Yang S.-M., Fang, J.-M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 2669. Смотрите: 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами |
| 46 | Hartough H. D., Meisel S. L., J. Am. Chem. Soc., 70, 4018 (1948). Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами |
| 47 | Barker J. М., Huddleston P. R., Wood M. L. Synth. Commun., 1975, 59. Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами |
| 48 | Dowle M. D., Hayes R., Judd D. B., Williams C. N. Synthesis, 1983, 73. Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами |
| 49 | Harwood L. М., Currie G. S., Drew M. G. B., Luke R. W. A. Chem. Commun., 1996, 1953; Petasis N. A, Goodman A., Zavialov I. A. Tetrahedron., 53, 16463 (1997). Смотрите: 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами |
| 50 | Briscoe H. V. A, Peel J. B., Young G. W., J. Chem. Soc., 1929, 2589. Смотрите: 14.1.1.9. Меркурирование |
| 51 | Steinkopf W., Kohler W. Justus Liebigs Ann. Chem. Soc., 532, 250 (1937). Смотрите: 14.1.1.9. Меркурирование |
| 52 | «The chemistry of thiophenium salts and thiophenium ylids», Porter A. E. A. Adv.Heterocycl. Chem., 45, 151 (1989). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 53 | Acheson R. M., Harrison D. R. J. Chem. Soc., 1970, 1764; Heldeweg R. F., Hogeveen H. Tetrahedron Lett., 1974, 75. Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 54 | Hashmall J. A., Horak, V., Khoo L. E., Quicksall С. O., Sun М. K. J. Am. Chem. Soc., 103, 289 (1981). |
| 55 | Gillespie R. J., Murray-Rust J., Murray-Rust P., Porter A. E. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1978, 83. Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 56 | Gillespie R., Porter A. E. A., Willmott W. E. J. Chem. Soc., Chem.. Commun., 1978, 85. Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 57 | Tramer G. K., Capretta A. Tetrahedron, 54, 15499 (1998); Monn J. A. et al. J. Med. Chem., 42, 1027 (1999). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 58 | Schenk G. O., Steinmetz R., Justus Liebigs Ann. Chem., 668, 19 (1963). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 59 | Cuffe J., Gillespie R. J., Porter A. E.. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1978, 641. Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 60 | Pirrung M. C., Zhang J., Lackey K., Sternback D. D., Brown F. J. Org. Chem., 60, 2112 (1995). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 61 | Nakayama J., Nagasawa H., Sugihara Y., Jshii A. J. Am. Chem. Soc., 119, 9077 (1997). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 62 | Melles J. L., Backer H. J. Reel. Trav. Chim Pays-Bas, 72, 314 (1953); van Tilborg. W. J. M. Synth. Commun., 6, 583 (1976); McKillop A., Kemp D. Tetrahedron, 45, 3299 (1989). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 63 | Miyahara Y., Inazu T. Tetrahedron Lett., 31, 5955 (1990). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 64 | Rozen S., Bareket Y. J. Org. Chem., 62, 1457 (1997). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 65 | Melles J. L., Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 71, 869, (1952). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 66 | Nakayama J., Hiroshima A. J. Am. Chem. Soc., 112, 7648 (1990). Смотрите: 14.1.2. Присоединение по атому серы |
| 67 | Consiglio G., Spine Hi D., Gronowitz S., Hornfeldt A.-B., Maltesson B., Noto R. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1982, 625. Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 68 | Makosza М., Kwast E. Tetrahedron, 51, 8339 (1995). Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 69 | Lee S. B., Hong J.-I. Tetrahedron Lett., 36, 8439 (1995). Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 70 | Keegstra M. A., Peters Т. H. A., Brandsma L. Synth. Commun., 20, 213 (1990). Смотрите: 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами |
| 71 | Chadwick D. J., Willbe C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 887; Feringa B. L.t Hulst R., Rikers R, Brandsma L. Synthesis, 1988, 316; Furukawa N., Hoshino H, Shibutani T., Higaki М., Iwasaki F., Fujihara H. Heterocycles, 34, 1085 (1992). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 72 | Wu X., Chen T. A., Zhu L., Rieke R. D. Tetrahedron Lett., 35, 3673 (1994). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 73 | Rieke R. D., Kim S.-H, Wu X. J. Org. Chem., 62, 6921 (1997). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода; 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 74 | Chadwick D. J., McKnight М. V., Ngochindo R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1982, 1343; Chadwick D. J., Ennis D. S. Tetrahedron, 47, 9901 (1991). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 75 | Carpenter A. J., Chadwick D.J. Tetrahedron Lett., 26, 1777 (1985). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 76 | Knight D. W., Nott A. P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 791. Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 77 | Bures E., Spinal P. G., Beese G., Hunt I. R., Rogers C., Keay B.A. J. Oig. Chem., 62, 8741; (1997), DuPriest М. Т., Zincke P. W., Conrow R. E., Kuzmich D., Dantanarayana A. P., Sproull S. J. ibid., 9372. Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 78 | Gronowitz S., Hallberg A., Frejd T. Chem. Scr., 15, 1 (1980). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 79 | Hallberg A., Gronowitz S. Chem. Scr., 16, 42 (1980). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 80 | Detty M. R., Hays D. S. Heterocycles, 40, 925 (1995). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода |
| 81 | Ye X.-S., Wong H. N. C. J. Org. Chem., 62, 1940 (1997). Смотрите: 14.4.1. Депротонирование C-водорода; 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью; 14.13.1.7. Из тиазолов |
| 82 | Goldberg Yu., Sturkovich R., Lukevics E. Synth. Commun., 23, 1235 (1993). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 83 | Spagnolo P., Zanirato P. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 963. Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 84 | Frisell C., Lawesson S.-O. Oig. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 642. Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 85 | Camici L., Ricci A., Taddei M. Tetrahedron Lett., 27, 5155 (1986). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 86 | Hornfeldt A.-B. Ark. Kem., 22, 211 (1964). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 87 | Acheson R. М., MacPhee К. E., Philpott R. G., Barltrop J. A. J. Chem. Soc., 1956, 698. Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 88 | Alvarez М., Bosch J., Granados R., Ldpez F. J. Heterocycl. Chem., 15, 193 (1978). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 89 | Fikentscher R., Briickmann R., Betz R. Justus Liebigs Ann. Chem., 1990, 113. Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 90 | Fuller L. S., Iddon B., Smith K. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1, 1997, 3465. Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 91 | Li X.-C., Sirringhaus H., Gamier F., Holmes A. B., Moratti S. C., Feeder N., Clegg W., Teat S. J., Friend R. H. J. Am. Chem. Soc., 120, 2206 (1998). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 92 | «The base-catalysed halogen dance, and other reactions of aryl halides», Bunnett J. F. Acc. Chem. Res., 5, 139 (1972). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 93 | Brandsma L., de Jong R. L. P. Synth. Commun., 20, 1697 (1990). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 94 | Karlsson J. O., Svensson A., Gronowitz S. J. Org. Chem., 49, 2018 (1984). Смотрите: 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные |
| 95 | Melamed D., Nuckols C., Fox M. A. Tetrahedron Lett., 35, 8329 (1994). Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью |
| 96 | Gronowitz S., Peters D. Heterocycles, 30, 645 (1990). Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью |
| 97 | Ohta A., Akita Y., Ohkuwa Т., Chiba М., Fukiinaga R., Miyafuji A., Makata T., Tani N., Aoyagi Y. Heterocycles, 31, 1951 (1990). |
| 98 | Pearson D. L., TourJ. M. J. Oig. Chem., 62, 1376 (1997); Ye X.-S, Wong H. N. C. Chem. Commun., 1996, 339; Negishi E., Xu C., Tan Z., Kotora M. Heterocycles, 46, 209 (1997). Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью |
| 99 | Allred G. D., LiebskindL. S. J. Am. Chem. Soc., 118, 2748 (1996); Tamao K., Nakamura K, Ishii H., Yamaguchi S., Shiro M. ibid., 12469. Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью |
| 100 | Malm J., Rehn B., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. J. Heterocycl. Chem., 31, 11 (1994); Bjork P., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. ibid., 1161. Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью |
| 101 | Chen T. A., Wu X., Rieke R. D. J. Am. Chem. Soc., 117, 233 (1995); Rieke R D., Kim S.-H., Wu X. J. Oig. Chem., 62, 6921 (1997). Смотрите: 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью |
| 102 | Camazzi С. М., Leardini R., TundoA., Tiecco M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 271; Bartle М., Gore S. Т., Mackie R. K, Tedder J. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1976, 1636. Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами |
| 103 | Camaggi C.-М., Leardini R., TjeccoM., Tundo A.J. Chem. Soc. (B), 1970, 1683; Vemin G., Metzger J., Parpanyi J. Org. Chem., 40,3 183 (1975). Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами |
| 104 | Ryang H. S., Sakurai H. J. Chem. Soc., Chem. Comun., 1972, 594; Allen D. W., BucklandD. J., Hutley B. G., OadesA. C., Turner J. B. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1977, 621; D’Auria М., De Luca E., Mauriello G., Racioppi R. Synth. Commun., 29, 35 (1999). Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами |
| 105 | Chuang С.-P., Wang S.-F. Synth. Commun., 24, 1493 (1994); idem, Synlett, 1995, 763. Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами |
| 106 | Araneo S., Arrigoni R., Bjorsvik H.-R., Fontana F., Minisci F., Recupero F. Tetrahedron Lett., 37, 7425 (1996). Смотрите: 14.6. Реакции со свободными радикалами |
| 107 | Hansen S. Acta Chem. Scand., 8, 695 (1954). Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями |
| 108 | Wynberg H., Logothetis A. J. Am. Chem. Soc., 78, 1958 (1956). Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями |
| 109 | Gol’dfarb Ya. L., Taits S. Z., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 19, 1851 (1963). Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями |
| 110 | Birch S. F., McAllan D. T. J. Chem. Soc., 1951, 2556. |
| 111 | Blenderman W. G., Joullii М. М., Preti G. Tetrahedron Lett., 1979, 4985; Kosugi K., Anisimov A. V., Yamamoto H., Yamashiro R., Shirai K., Kumamoto T. Chem. Lett., 1981, 1341; Altenbach H.-J., Brauer D. J., MerhofG. F Tetrahedron, 53, 6019 (1997). Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями |
| 112 | «Applications of ionic hydrogenation to organic synthesis», Kursanov D. N., Pames Z. N., Loim N. M. Synthesis, 1974, 633. Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями |
| 113 | Kursanov D. N., Pames Z. N., Bolestova G. I., Belen’kii L. I. Tetrahedron, 31, 311 (1975). Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями |
| 114 | Lyakhovetsky Yu., Kalinkin М., Pames Z., Latypova F., Kursanov D. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1980, 766. Смотрите: 14.7. Реакции с восстановителями |
| 115 | «Cycloaddition, ring-opening, and other novel reactions of thiophenes», Jddon B. Heterocycles, 20, 1127 (1983); «Cycloaddition reactions with vinyl heterocycles», Sepiilveda-Arques J., Abarca-GonzAlez B., Medio-Simon Adv. Heterocycl. Chem., 63, 339 (1995). |
| 116 | Kotsuki H., Nishizawa H., Kitagawa S., Ochi М., Yamasaki T. V., Matsuoka К., Tokoroyama T. Bull. Chem. Soc. Ipn., 52, 544 (1979). Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния) |
| 117 | Helder R., Wynberg H. Tetrahedron Lett., 1972, 605; Kuhn H. J., Gollnick K. Chem. Ber., 106, 674 (1973). Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния) |
| 118 | Corral C., Lissavetzky J., Manzanaresl. Synthesis, 1997, 29. Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния) |
| 119 | Li Y., Thiemann Т., Sawada Т., Mataka S., Tashiro M. J. Org. Chem., 62, 7926 (1997). Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния) |
| 120 | Furukawa N., Zhang S.-Z, Sato S., Higaki M. Heterocycles, 44, 61 (1997). Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния) |
| 121 | Furukawa N., Zhang S.-Z, Horn E., Takahashi O., Sato S. Heterocycles, 47, 793 (1998). Смотрите: 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния) |
| 122 | Wynberg H. Acc. Chem. Res., 4, 65 (1971). Смотрите: 14.9. Фотохимические реакции |
| 123 | Marzinzik A. L., Rademacher P. Synthesis, 1995, 1131. Смотрите: 14.9. Фотохимические реакции |
| 124 | Sato K., Arai S., Yamagishi T. J. Heterocycl. Chem., 33, 57 (1996). Смотрите: 14.9. Фотохимические реакции |
| 125 | Campaigne E., Tullar B. F. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 921; Clarke J. A., Meth-Cohn O. Tetrahedron Lett., 1975, 4705. Смотрите: 14.10. Х-Метиллпроизводные тиофена: тенилпроизводные |
| 126 | Nakayama J., Kawamura Т., Kuroda K., Fujita A. Tetrahedron Lett., 34, 5725 (1993). Смотрите: 14.10. Х-Метиллпроизводные тиофена: тенилпроизводные |
| 127 | Gaertner R. J. Am. Chem. Soc., 79, 3934 (1951). Смотрите: 14.10. Х-Метиллпроизводные тиофена: тенилпроизводные |
| 128 | Merz A., Rehm C. J. Prakt. Chem., 338, 672 (1996); Coffey M, McKellar B. R., Reinhardt B. A., Nijakowski Т., Feld W. A. Synth. Commun., 26, 2205 (1996). Смотрите: 14.11. Тиофенальдегиды, тиофенкетоны, тиофенкарбоноые кислоты и их эфиры |
| 129 | Jakobsen H. J., Larsen E. H., Lawesson S.-O. Tetrahedron, 19, 1867 (1963). Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены |
| 130 | Allen D. W., Clench M. R., Hewson A. Т., Sokmen M. J. Chem. Res. 1996, 242. Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены |
| 131 | Gronowitz S., Hoffman R. A. Ark. Kemi, 15, 499 (1960), Hornfeldt A.-B. ibid., 22, 211 (1964). Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены |
| 132 | Thorstad O., Undheim K., Cederlund B., Hornfeldt A.-B. Acta Chem. Scand., B29, 647 (1975). Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены |
| 133 | Lantz R., Hornfeldt A.-B. Chem. Scr., 10, 126 (1976); Hurd C. D., Kreuz K. L. J. Am. Chem. Soc., 72, 5543 (1950). Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены |
| 134 | Rassu G., Spanu P., Pinna L., Zanardi F., Casiraghi G. Tetrahedron Lett., 36, 1941 (1975); «Furan-, pyrrole-, and thiophene-based siloxydienes for synthesis of densely functionalised homochiral compounsd», Casiraghi G., Rassu G. Synthesis, 1995, 607. Смотрите: 14.12.1. Гидрокситиофены |
| 135 | «Synthesis of amino derivatives of five-membered heterocycles by Thorpe-Ziegler cyclic sation», Granik V. G., Kadushkin A. V., Liebscher Adv. Heterocycl. Chem., 72, 79 (1998). Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены |
| 136 | Steinkopf W. Justus Liebigs Ann. Chem., 403, 17 (1914); Steinkopf W., Hopner T. ibid., 501, 174 (1933). Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены |
| 137 | Meth-Cohn O., Narine B. Synthesis, 1980, 133. Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены |
| 138 | Campaigne E., Monroe P. A. J. Am. Chem. Soc., 76, 2447 (1954). Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены |
| 139 | Brunett E. W, Altwein D. М., McCarthy W. C. J. Heterocycl. Chem., 10, 1067 (1973). Смотрите: 14.12.2. Аминотиофены |
| 140 | «The preparation of thiophens and tetrahydrothiophens», Wolf D. E., Folkers K. Org. Reactions, 6, 410 (1951). |
| 141 | Shridar D. R., Jogibhukta М., Shanthon Rao P., Handa V. K. Synhesis, 1982, 1061; Jones R. A., Civcir P. U. Tetrahedron, 53, 11529 (1997). Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы |
| 142 | Freeman F., Lee M. Y., Lu H., Wang X., Rodriguez E. J. Oig. Chem., 59, 3695 (1994). Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы |
| 143 | Feldkamp R. F., Tullar B. F. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 671. Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы |
| 144 | Schulte К. E., Reisch J., Horner L. Chem. Ber., 95, 1943 (1962); Kozhushkov S., Hanmann Т., Boese R., Knieriem B., Scheib S., Bauerle P., de Meijere A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 35, 781 (1995); Alzeer J., Vasella A. Helv. Chim. Acta, 78, 177 (1995). Смотрите: 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы |
| 145 | Wynberg H., Kooreman H. J. J. Am. Chem. Soc., 87, 1739 (1965). Смотрите: 14.13.1.2. Из тиодиацетатов и 1,2-дикарбонильных соединений |
| 146 | Taylor E. C., Dowling J. E. J. Org. Chem., 62, 1599 (1997). Смотрите: 14.13.1.3. Из тиогликолятов и 1,3-дикарбонильных соединений |
| 147 | Obrecht D., Gerber F., Sprenger D., Masquelin T. Helv. Chim. Acta, 80, 531 (1997). Смотрите: 14.13.1.3. Из тиогликолятов и 1,3-дикарбонильных соединений |
| 148 | McIntosh J. М., Khalil R., Can J. Chem., 53, 209 (1975). Смотрите: 14.13.1.4. Из α-тиокарбонильных соединений |
| 149 | Nakayama J., Machida H., Saito R., Hoshino M. Tetrahedron Lett., 26, 1983 (1985). Смотрите: 14.13.1.5. Из тиодикетонов |
| 150 | Nakayama J., Kuroda K. J. Am. Chem., Soc., 115, 4612 (1993). Смотрите: 14.13.1.5. Из тиодикетонов |
| 151 | Prim D., Kirsch G. Synth. Commun., 25, 2449 (1995). Смотрите: 14.13.1.6. С использованием сероуглерода |
| 152 | De Jong R. L. P., Brandsma L. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1983, 1056; Otsubo Т., Kono Y., Hozo N., Miyamoto H., Aso Y, Ogura F., Tanaka Т., Sawada M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 66, 2033 (1993). Смотрите: 14.13.1.6. С использованием сероуглерода |
| 153 | Gewald K., Rennent S., Schindler R., Schafer H. J. Prakt. Chem., 337, 472 (1995). |
| 154 | Rehwald М., Gewald K., Bottcher G. Heterocycles, 45, 493 (1997). Смотрите: 14.13.1.6. С использованием сероуглерода |
| 155 | Reddy К. V., Rajappa S. Heterocycles, 37, 347 (1994). Смотрите: 14.13.1.8. Из тионитроацетамидов |
| 156 | Brandsma L., Verkruijsse H. D. Synth. Commun., 20, 2275 (1990). Смотрите: 14.13.2.1. Тиено[3,4-b]тиофен |
| 157 | Kagan J., Arora S. K., Prakesh I., Ostiinol A. Heterocycles, 20, 1341 (1983). |
| 158 | Miyahara Y., Inazu Т., Yashino T. J. Org. Chem., 49, 1177 (1984). |
Глава 14
- 14. Тиофены: реакции и методы синтеза
- 14.1. Реакции с электрофильными реагентами
- 14.1.1. Реакции замещения по атому углерода
- 14.1.1.1. Протонирование
- 14.1.1.2. Нитрование
- 14.1.1.3. Сульфирование
- 14.1.1.4. Галогенирование
- 14.1.1.5. Ацилирование
- 14.1.1.6. Алкилирование
- 14.1.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
- 14.1.1.8. Конденсация с иминами и иминиевыми ионами
- 14.1.1.9. Меркурирование
- 14.1.2. Присоединение по атому серы
- 14.2. Реакции с окислителями
- 14.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 14.4. Реакции с основаниями
- 14.4.1. Депротонирование C-водорода
- 14.5. Реакции C-металлированных тиофенов
- 14.5.1. Литий- и магнийорганические производные
- 14.5.2. Реакции, катализируемые палладием, никелем или медью
- 14.6. Реакции со свободными радикалами
- 14.7. Реакции с восстановителями
- 14.8. Электроциклические реакции (основного состояния)
- 14.9. Фотохимические реакции
- 14.10. Х-Метиллпроизводные тиофена: тенилпроизводные
- 14.11. Тиофенальдегиды, тиофенкетоны, тиофенкарбоноые кислоты и их эфиры
- 14.12. Гидрокси- и аминотиофены
- 14.12.1. Гидрокситиофены
- 14.12.2. Аминотиофены
- 14.13. Синтезы тиофенов
- 14.13.1. Синтез кольца
- 14.13.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и источника серы
- 14.13.1.2. Из тиодиацетатов и 1,2-дикарбонильных соединений
- 14.13.1.3. Из тиогликолятов и 1,3-дикарбонильных соединений
- 14.13.1.4. Из α-тиокарбонильных соединений
- 14.13.1.5. Из тиодикетонов
- 14.13.1.6. С использованием сероуглерода
- 14.13.1.7. Из тиазолов
- 14.13.1.8. Из тионитроацетамидов
- 14.13.2. Примеры некоторых важных синтезов производных тиофена
- 14.13.2.1. Тиено[3,4-b]тиофен
- 14.13.2.2. 2,2’:5’,3’’-Tритиофен
- 14.13.2.3. [6.6]Парациклофан
Дополнительно:
Расчёты высокоэффективных полимеризационных процессов В книге изложены методы расчёта оптимальных полимеризационных процессов на ...
О стекловидном состоянии вещества Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1929 года ...
Основные процессы переработки полимеров (теория и методы расчёта) В книге систематизированы современные представления в области реологии ...