Литература к главе 17

Глава 17. Список литературы

1Sundberg R. J. The chemistiy of indoles, Academic Press, New York, 1970; «Transition metals in the synthesis and functionalisation of indoles», Hegedus L. S. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 27, 1113 (1988); Sundberg R. J. Indoles, Academic Press, London, 1996.

Смотрите: 17. Индолы: реакции и методы синтеза

2Gut I. A., Wirz J., Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 33, 1153 (1994).

Смотрите: 17. Индолы: реакции и методы синтеза

3«Monoterpenoid indole alkaloids» in Indoles in: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Series Taylor E. C. (ed.). Vol. 25, Part 4, Ed. Saxton J. E., Wiley-Interscience, 1983 and supplement, 1994.

Смотрите: 17. Индолы: реакции и методы синтеза

4Hinman R. L., Lang. J. J. Am. Chem. Soc., 86, 3796 (1964).

Смотрите: 17.1.1. Протонирование

5Hinman R. L., Whipple E. B. J. Am. Chem. Soc., 84, 2534 (1962).

Смотрите: 17.1.1. Протонирование

6Challis В. C., Milar E. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1111; Muir D. М., Whiting М. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,1975, 1316.

Смотрите: 17.1.1. Протонирование

7Hinman JR. L., Bauman C. P. J. Org. Chem., 29, 2437 (1964).

Смотрите: 17.1.1. Протонирование

8Challis В. C., Millar E. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1116.

Смотрите: 17.1.1. Протонирование

9Russell H. P., Harris B. J., Hood D. B. Oig. Prep. Proc. Int., 17, 391 (1985).
10Bourne G. T., Crich D., Davies J. W., Horwell D. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 1693.

Смотрите: 17.1.1. Протонирование

11Pelkey E. Т., Gribble G. W. Synthesis, 1997, 1117.

Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами

12Berti G., Da Settimo A., Nannipieri E. J. Chem. Soc., 1968, 2145.

Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами

13Brown K., Katritzky A. R. Tetrahedron Lett., 1964, 803.

Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами

14Ottoni О., Cruz R., Krammer N. H. Tetrahedron Lett., 40, 1117 (1999).

Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами

15Mitchell H., Leblanc Y. J. Org. Chem., 59, 682 (1994).

Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами; 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

16Smith G. E., Taylor D. A. Tetrahedron, 29, 669 (1973).

Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами

17Fatum Т. М., Anthoni U., Christophersen C., Nielsen P. H. Heterocycles, 38, 1619 (1994).

Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами

18Raban М., Chem L.-J. J. Org. Chem., 45, 1688 (1980); Gilow H. М., Brown C. S., Coeland J. N., Kelly К. E. J. Heterocycl. Chem., 28, 1025 (1991).

Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами

18Yang С. X., Patel H. H., Ku Y.-Y., Shah R., Sawick D. Synth. Commun., 27, 2125 (1997).

Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами

19Hamel P., Zajac N., Atkinson I. G., Girard Y. J. Oig. Chem., 59, 6372 (1994).

Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами

20Hamel P., Girard Y., Atkinson J. G. J. Org. Chem., 57, 2694 (1992).

Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами

21Nair V., George T. G., Nair L. G., Panicker S. B. Tetrahedron Lett., 40, 1195 (1999).

Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами

22Bocchi V., Palla G. Synthesis, 1982, 1096; Piers K, Meimaroglou C., Jardine R. V, Brown R. K. Canad. J. Chem., 41, 2399 (1963); Arnold R. D., Nutter W. М., Stepp W. L., J. Org. Chem., 24, 117 (1959); De Rosa М., Alonso J. L. T. J. Oig. Chem., 43, 2639 (1978).

Смотрите: 17.1.4. Галогенирование

23Dmitrienko G. I., Gross E. A., Vice S. F. Canad. J. Chem., 58, 808 (1980).

Смотрите: 17.1.4. Галогенирование

24Zhang P. Liu R., Cook J. M. Tetrahedron Lett., 36, 3103 (1995).

Смотрите: 17.1.4. Галогенирование

25Bergman Venemalm L. J. Org. Chem., 57, 2495 (1992).

Смотрите: 17.1.4. Галогенирование; 17.6.1. Литийорганические производные

26Brennan M. R., Erickson K. L., Szmalc F. S., Tansey M. J., Thornton J. M. Heterocycles, 24, 2879 (1986).

Смотрите: 17.1.4. Галогенирование

27Hirano S., Akai R., Shinoda Y., Nakatsuka S. Heterocycles, 41, 255 (1995).

Смотрите: 17.1.4. Галогенирование

28Saulnier M. G, Gribble G. W. J. Org. Chem., 47, 757 (1982).

Смотрите: 17.1.4. Галогенирование

29Saxton J. E. J. Chem. Soc., 1952, 3592; Hart G., Liljegren D. R., Potts К. T. ibid., 1961, 4267.

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

30Nickisch K., Klose W., Bohlman F. Chem. Ber., 113, 2036 (1980).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

31Cipiciani A., Clementi S., Linda P., Savelli G., Sebastiani G. V Tetrahedron, 32, 2595 (1976).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

32Gmeiner P., Kraxner J., Bollinger B. Synthesis, 1996, 1196.

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

33Smith G. F. J. Chem. Soc., 1954, 3842; James P. N., Snyder H. R. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 539.

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

34Anthony W. C. J. Oig. Chem., 25, 2049 (1960).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

35Nogrady Т., Morris L. Canad. J. Chem., 47, 1999 (1969); Monge A., Aldana I., Lezamiz I., Fernandez-Alvarez E. Synthesis, 1984, 160.

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

36Speeter М. E., Anthony W. C, J. Am. Chem. Soc., 76, 6208 (1954).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

37Ishizumi K., Shioiri Т., Yamada S. Chem. Pharm. Bull., 15, 863 (1967).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

38Spath E., Lederer E. Chem. Ber., 63, 2102 (1930).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

39«Indolo-2,3-quinodimethanes and stable analogues for regio- and stereocontrolled synthesis of [6]-anelated indoles», Pindur U., Erfanian-Abdoust H. Chem. Rev., 89, 1681 (1989).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

40Nakatsuka S., Teranishi K, Goto T. Tetrahedron Lett., 35, 2699 (1994); TeranishiK, Nakatsuka S., Goto T. Synthesis, 1994, 1018.

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

41Demopoulos V. J., Nicolaou I. Synthesis, 1998, 1519.

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

42Teranishi K., Hayashi S., Nakatsuka S., Goto T. Tetrahedron Lett., 35, 8173 (1994).

Смотрите: 17.1.5. Ацилирование

43Ciamician G., Plancher G. Chem. Ber., 29, 2475 (1896); Jackson A. Y., Smith P. Tetrahedron, 24, 2227 (1968).

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

44Jackson A. H., Naidoo B., Smith P. Tetrahedron, 24, 6119 (1968).

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

45Casnati G., Dossena A., Pochini A. Tetrahedron Lett., 1972, 5277.

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

46Iyer R., Jackson A. H., Shannon P. V. R., Naidoo B. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1973, 872.

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

47Ganesan A., Heathcock С. H. Tetrahedron Lett., 34, 439 (1993).

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

48Kotsuki H., Teraguchi М., Shimomoto N., Ochi M. Tetrahedron Lett., 37, 3727 (1996).

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

49Kotsuki H., Hayashida K., Shimanouchi Т., Nishizawa H. J. Org. Chem., 61, 984 (1996).

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

50Sato К., Kozikowski А. P. Tetrahedron Lett., 31, 4073 (1989); Dubois L., Mehta A., Tourette E., Dodd R. Y J. Org. Chem., 59, 434 (1994).

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

51Bramely R. K., Caldwell J., Grigg R. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1973, 1913; Casnati G., Franciani М., Guareschi A., Pochini A. Tetrahedron Lett., 1969, 2485.

Смотрите: 17.1.6. Алкилирование

52Burr G. O., Gortner R. A. J. Am. Chem. Soc., 46, 1224 (1924).

Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами

53Cook A. Y., Majer J. R. J. Chem. Soc., 1944, 486; Pindur U., Flo C. Monatsh. Chem., 117, 375 (1986).

Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами

54Pindur U., Kim M.-H. Tetrahedron, 45, 6427 (1989).

Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами

55Leete E. J. Am. Chem. Soc., 81, 6023 (1959); Thesing J. Chem. Ber., 87, 692 (1954).

Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами

56Prefer K. J. Org. Chem., 40, 2525 (1975).

Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами

57Appleton J. E., Dock K. N., Green A. D., Stelle J. Tetrahedron Lett., 34, 1529 (1993).

Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами

58Szmuszkovicz J. J. Am. Chem. Soc., 79, 2819 (1957).

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

59Iqbal Z., Jackson A. H., Nagaraja Rao K. R. Tetrahedron Lett., 29, 2577 (1988).

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

60Harrington P. E., Kerr M. A. Synlett, 1996, 1047.

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

61Robinson B., Smith G. F. J. Chem. Soc., 1960, 4574; Gamick R. L., Levery S. B., Le Quesne P. W. J. Oig. Chem., 43, 1226 (1978).

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

62Balsamini C., Diamantini G., Duranti A., Spadoni G., Tontini A. Synthesis, 1995, 370.

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

63Ranganathan D., Rao С. B., Ranganathan S., Mehrotra A. K., Iyengar R. J. Oig. Chem., 45, 1185 (1980).

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

64Buchi G., Mak C.-P. J. Org. Chem., 42, 1784 (1977).

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

65Majchrzak M. W., Simchen G. Synthesis, 1986, 956.

Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями

66«Carbon-carbon alkylations with amines and ammonium salts», Brewster J. H, Eliel E. L. Oig. Reactions, 7, 99 (1953).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

67Swaminathan S., Narisimhan K. Chem. Ber., 99, 889 (1966).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

68Kuhn H., Stein O. Chem. Ber., 70, 567 (1937).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

69Kozikowski A. P., Ishida H. Heterocycles, 14, 55 (1980).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

70Girke W. P. K. Chem. Ber., 112, 1 (1979).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

71Xie W., Bloomfield К. М., Jin Y., Dolney N. Y., Wang G P. Synlett, 1999, 498.

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

72«The acid-catalysed polymerisation of pyrroles and indoles», Smith G. F. Adv. Heterocycl. Chem., 2, 287 (1963).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

73Bocchi V., Palla G., Tetrahedron, 40, 3251 (1984).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

74Hahn GLudewig H. Chem. Ber., 67, 2031 (1934).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

75Narayanan K., Cook J. M. Tetrahedron Lett., 31, 3397 (1990).

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

76Kawate Т., Yamada H., Matsumizu М., NishidaA., Nakagawa M. Synlett, 1997, 761.

Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха

77Hodson H. F., Smith G. F. J. Chem. Soc., 1957, 3546.

Смотрите: 17.1.10. Диазосочетание и нитрозирование

78Bonnett R., Holleyhead R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 962.

Смотрите: 17.1.10. Диазосочетание и нитрозирование

79Kirby G. W., Shah S. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1965, 381.

Смотрите: 17.1.11.1. Меркурирование

80Harrington P. J. Hegedus L. S. J. Oig. Chem., 49, 2657 (1984).

Смотрите: 17.1.11.1. Меркурирование

81Holins R. A., Colnaga L. A., Salim К. М., Seidi М. C. J. Heterocycl. Chem., 16, 993 (1979); Somei М., Yamada F., Kunimoto М., Kaneko C. Heterocycles, 22, 797 (1984).

Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование

82Somei М., Hasegawa Т., Kaneko C. Heterocycles, 20, 1983 (1983); Somei М., Yamada F, Chem. Pharm. Bull., 32, 5064 (1984).

Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование

83Yamada F., Somei M. Heterocycles, 26, 1173 (1987).

Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование

84Somei М., Yamada F., Hamada H., Kawasaki T. Heterocycles, 29, 643 (1989).

Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование

85Itahara T. Chem. Lett., 1982, 1151.

Смотрите: 17.1.11.3. Палладирование

86Itahara Т., Ikeda М., Sakakibara T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 1361 Itahara Т., Kawasaki K., Ouseto F. Synthesis, 1984, 236.

Смотрите: 17.1.11.3. Палладирование

87Itahara I., Ikeda М., Sakakibara T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 1361.

Смотрите: 17.1.11.3. Палладирование

88Nakagawa М., Kato S., Kataoka S., Hino T. J. Am, Chem. Soc., 707, 3136 (1979).

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

89Chien С.-S., Hasegawa A., Kawasaki Т., Sakamoto M. Chem. Pharm. Bull., 34, 1493 (1986).

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

90Dolby L. J., Booth D. L. J. Am. Chem. Soc., 88, 1049 (1966).

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

91Balogh-Hergovich E., Speier G. Tetrahedron Lett., 23, 4473 (1982).

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

92Yukimasa H., Sami H., Takizawa T. Chem. Pharm. Bull., 27, 551 (1979).

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

93Mudry C. A., Frasca A. R. Tetrahedron, 29, 603 (1973).

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

94Itahara Т., Ouya H., Kozono K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 55, 3861 (1982).

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

95Szabd-Pusztay K., Szabd L. Synthesis, 1979, 276.

Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями

96Wojciechowski K., Makosza М., Synthesis, 1989, 106.

Смотрите: 17.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

97«Chemistry and synthetic utility of metal-complexed indoles», Gill U. S., Moriarty R. М., Ku Y. Y, Butler I. R J. Org. Chem., 417, 313 (1991).

Смотрите: 17.3. Реакции с нуклеофильными реагентами

98Yagil G. Tetrahedron, 23, 2855 (1967); Scott W. J., Bover W. J., Bratin K., Zuman P. J. Org. Chem., 41, 1952 (1976).

Смотрите: 17.4.1. Депротонирование N-водорода

99Shirley D. A., Roussel P. A. J. Am. Chem. Soc., 75, 375 (1953).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода

100Sundberg R. J., Russell H. F. J. Org. Chem., 38, 3324 (1973).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные

101Katritzky A. JR., Akutagawa K. Tetrahedron Lett., 26, 5935 (1985).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные

102Hasan I., Marmelli E. R., Lin L.-C. C., Fowler F. W., Levy A. B. J. Org. Chem., 46, 157 (1981).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные

103Hlasla D. J., Belt M. R. Heterocycles, 29, 849 (1989); Katritzky A. R., Lue P., Chen. Y.-X. J. Org. Chem., 55, 368 (1990).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные

104Edwards M. P., Doherty A. М., Ley S. V., Organ H. M. Tetrahedron, 42, 3723 (1986).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные

105Somei М., Kobayashi T. Heterocycles, 34, 1295 (1992).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные

106Gharpure М., Stoller A., Bellamy F., Fimay G., Snieckus V. Synthesis, 1991, 1079.

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные; 17.17.5. Синтезы 1-гидроксиндолов

107Kondo Y., Yoshida A., Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2331.

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные

108Iwao M. Heterocycles, 36, 29 (1993); Iwao М., Motoi O. Tetrahedron Lett., 36, 5929 (1995).

Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода

109Nunomoto S., Kawakami Y., Yamashita Y., Takeuchi H., Eguchi S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 111.

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

110Reinecke M. G., Sebastian J. F., Johnson H. W., Pyun C. J. Org. Chem., 37, 3066 (1972).

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

111Rubottom G. М., Chabala J. C. Synthesis, 1972, 566.

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

112Barco A., Benetti S., Pollini G. P., Baraldi P. G. Synthesis, 1976, 124.

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

113Illi V. O. Synthesis, 1979, 387; Santaniello E., Farachi C., Ponti F. ibid., 1979, 617.

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

114Illi V. O. Synthesis, 1979, 136.

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

115«The indole Grignard reagents», Heacock R. A., Kasparek S. Adv. Heterocycl. Chem., 10, 43 (1969).
116Bergman J., Venemalm L. Tetrahedron, 46, 6061 (1990).

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

117Ayer W. A, Craw P. A. Ma Y., Miao S. Tetrahedron, 48, 2919 (1992).

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

119Ezquerra J., Pedragal C., Lamas С., Pastor A., Alvarez P., Vaquero J. J. Tetrahedron Lett., 37, 683 (1996).

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

120Fishwick C. W. G., Jones A. D., Mitchell М. B. Heterocycles, 32, 685 (1991); Onistschenko A., Stamm H. Chem. Ber., 122, 2397 (1989).

Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов

121Katritzky A. R., Akutagawa K. Synth. Commun., 1988, 1151.

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

122Saulnier M. G., Gribble G. W. J. Org. Chem. 47, 757 (1982).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

123Amat M., Hadida S., Sathyanarayana S., Bosch J. J. Org. Chem., 59, 10 (1994).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

124Rubiralta М., Casamitjana N., Grierson D. S., Husson H.-P. Tetrahedron, 44, 443 (1988).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

125Johnson D. A., Gribble G. W. Heterocycles, 24, 2127 (1986).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

126Kondo Y., Yoshida A., Sato S., Sakamoto T. Heterocycles, 42, 105 (1996).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

127Kondo Y., Takazawa N., Yoshida A., Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1207.

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

128Yokoyama Y., Uchida M., Murakami Y. Heterocycles, 29, 1661 (1989).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

129Klingebiel U., Luttke W., Noltemeyer М., Schmidt H. G. J. Organometal. Chem., 456, 41 (1993).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

130Buttery C. D., Jones R. G., Knight D. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 1425; Fisher L. E. Labadie S. S., Renter D. C., Cark R. D. J. Org. Chem., 60, 6224 (1995).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

131Saulnier M. G., Gribble G. W. Tetrahedron Lett., 24, 5435 (1983).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

132Griffen E. J., Roe D. G., Snieckus V. J. Oig. Chem., 60, 1484 (1995).
133Moyer M. P., Shiurba J. F., Rapoport H., J. Oig. Chem., 51, 5106 (1986).

Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные

134Gribble G. W., ConwayS. C. Synth. Commun., 22, 2129 (1992); Joseph B., Malapel B., Merour J-Y ibid., 26, 3289 (1996).

Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием

135Harrington P. J., Hegedus L. S. J. Oig. Chem., 49, 2657 (1984); Arcadi A., Burini A., Cacchi S., Delmasto М., Pietroni B. Synlett, 1990, 47.

Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием

136Yang Y., Martin A. R. Heterocycles 34, 1395 (1992).

Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием

137Danieli B., Lesma G., Martinelli М., Pasarella D., Peretto I., Silvani A. Tetrahedron, 54, 14081 (1998).

Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием

138Benhida R., Lecubin F., Fourrey J.-L., Casellanos L. R., Quintero L. Tetrahedron Lett., 40, 5701 (1999).

Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием

139Kanaoka T., Ajura М., Hariya S. J. Oig. Chem., 36, 458 (1971).

Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами

140Byers J. H., Campbell J. E., Knapp F. H., Thissell J. G. Tetrahedron Lett., 40, 2677 (1999).

Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами

141Chuang C.-P. Wang S.-F. Synlett, 1995, 763.

Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами

142Ziegler F. E., Jeroncic L. O. J. Oig. Chem., 56, 3479 (1991).

Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами

143Aboutayab K., Caddick S., Jenkins K., Joshi S., Khan S. Tetrahedron, 52, 11329 (1996).

Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами

144Caddick S., Aboutayab K., Jenkins K., West R. I. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 675.

Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами

145Dobbs A. P., Jones K., Veal K. T. Tetrahedron Lett., 36, 4857 (1995).

Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами

146O’Brien S., Smith D. С. C. J. Chem. Soc., 1960, 4609; Remers W. A., Gibs G. I., Pidoocks С., Weiss M. J. J. Oig. Chem., 36, 279 (1971); Ashmore J. W., Helmkamp G. К Org. Prep. Proc Int., 8,223 (1976).

Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями

147Barrett A. G. М., Dauzonne D., O’Neil I. A., Renaud A. J. Org. Chem., 49, 4409 (1984).

Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями

148Dolby L. Gribble G. W. J. Heterocycl. Chem., 3, 124 (1966).

Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями

149Lanzilotti A. E., Littell R., Fanshawe W. J., McKenzie Т. С., Lovell F. M. J. Org. Chem., 44, 4809 (1979).

Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями

150Gribble G. W., Hoffman J. H. Synthesis, 1977, 859.

Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями

151Butula L., Kuhn R. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 7, 208 (1968).

Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями

152Coulton S., Gilchrist T. L., Graham K. Tetrahedron, 53, 791 (1997).

Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями

153Gillespie К. J. Porter A. E. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 50.

Смотрите: 17.9. Реакции с карбенами

154Dehaen W., Hassner A. J. Oig. Chem., 56, 896 (1991).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

155Benson S. C., Li J.-H., Snyder J. К. J. Oig. Chem., 57, 5285 (1992).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

156Omote Y., Harada K., Tomotake A., Kashima C. Heterocycl. Chem., 21, 1841 (1984).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

157Wenkert E., Loeller P. D. R., Piettre S. R. J. Am Chem. Soc., 110, 7188 (1988).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

158Biolatto B., Kneeteman М., Mancini P. Tetrahedron Lett., 40, 3343 (1999).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

159Gieseler A., Steckhan E., Wiest J., Knoch F. J. Org. Chem. 56, 1405 (1991).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

160Backvall J.-E., Plobeck N. A., Juntunen S. K. Tetrahedron Lett., 30, 2589 (1989).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

161«Cycloaddition reactions with vinyl heterocycles», Sepulveda-Arques J., Abarca-Gonzalez B., Medio-Simon Adv. Heterocycl. Chem., 63, 339 (1995).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

162Pindur U., Eitel M. Helv. Chem. Acta, 71, 1060 (1988); Pindur U., Eitel М., Abdoust-Houshang, E. Heterocyclcs, 29, 11 (1989).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

163Saroja B., Srinivasan P. C. Synthesis, 1986, 748; Eberle М. K., Shapiro M. J., Stucki R. J. Oig. Chem., 52, 4661 (1987).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

164Simoji Y., Saito P., Tomita K., Morisawa Y. Heterocycles, 32, 2389 (1991).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

165Benson S. С., Lee L., Snyder J. K. Tetrahedron Lett., 37, 5061 (1996).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции; 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

166Wan Z.-K., Snyder J. K. Tetrahedron Lett., 39, 2487 (1998).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

167Benson S. C, Palabrica C. A., Snyder J. K. J. Oig. Chem., 25, 4610 (1987); Daly K., Nomak R., Snyder J. K. Tetrahedron Lett., 38, 8611 (1997).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

168Santos P. F., Lobo A. М., Prabhakar S. Tetrahedron Lett., 36, 8099 (1995).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

169Kawasaki Т., Ohtsuka H., Mihira A., Sakamoto M. Heterocycles, 47, 367 (1998).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

170Raucher S., Klein P. J. Org. Chem.,. 51, 123 (1986).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

171Davis P. D., Neckers D. C. J. Oig. Chem., 45, 456 (1980).

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

172Weedon A. C., Zhang B. Synthesis, 1992, 95.

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

173Julian D. R., Tringham G. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 13; Julian D. R., Foster R. J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1973, 311.

Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции

174Thesing J., Semler G. Justus Liebigs Ann. Chem., 680, 52 (1964).

Смотрите: 17.11. Алкилиндолы

175Bailey A. S., Haxby J. B.., Hilton A. N., Peach J. М., Vandrevala М. H. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1981, 382.

Смотрите: 17.11. Алкилиндолы

176Katrizky A. R., Akutagawa K. J. Am. Chem. Soc., 108, 6808 (1986).

Смотрите: 17.11. Алкилиндолы

177Inagaki S., Nishizawa Y., Suguira Т., Ishihara H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 179; Naruse Y., Ito Y., Inagaki S. J. Oig. Chem., 56, 2256 (1991).

Смотрите: 17.11. Алкилиндолы

178Thesing J., Schulde F. Chem. Ber., 85, 324 (1952).

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

179Howe E. E., Zambito A. J., Snyder H. R., Tischler M. J. Am. Chem. Soc., 67, 38 (1945).

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

180Allbright J. D., Snyder H. R. J. Am. Chem. Soc., 81, 2239 (1959); Baciocchi E., Schiroli A. J. Chem. Soc. (B), 1968, 401.

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

181Leete E. J. Am. Chem. Soc., 81, 6023 (1959); Littell R., Alien G. R. J. Oig. Chem., 38, 1504 (1973).

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

182Yamada F., Hashizumi Т., Somei M. Heterocycles, 47, 509 (1998).

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

183Nagarathnam D. J. Heterocycl. Chem., 29, 953 (1992); idem. Synthesis, 1992, 743; Zhang P., Liu R., Cook J. M. Tetrahedron Lett., 36, 7411 (1995).

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

184Johansen J. E., Christie B. D., Rapoport H. J. Oig. Chem., 46, 4914 (1981).

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

185Kraus G. A., Malpert J. H. Synlett, 1997, 107.

Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений

186Challis В. C., Rzepa H. S., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1977, 281.

Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты

187Boger D., Patel M. J. Oig. Chem., 52, 3934 (1987).

Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты

188Casoni G., Goodman L. Canad. J. Chem., 42, 1235 (1964); Caimcross A., Roland J. R., Henderson R. М., Sheppard W. A. J. Am. Chem. Soc., 92, 3187 (1970).

Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты

189Hassinger H. L., Soil R. М., Gribble G. W. Tetrahedron Lett., 39, 3095 (1998).

Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты

190Miki Y., Tada Y., Yanase N., Hachiken H., Matsushita K. Tetrahedron Lett., 37, 7753 (1996); Miki Y., Hachiken H., Sugimoto Y., Yanase N. Heterocycles, 37, 1759 (1997).

Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты

191Wieland Т., Unger O. Chem. Ber., 96, 253 (1963); Elliott I. W., Rivers P. J. Oig. Chem., 29, 2438 (1964); Nozoye Т., Nakai Т., Kubo A. Chem. Pharm. Bull., 25, 196 (1977).

Смотрите: 17.14.1. Оксиндол

192Sun L., Tran N., Tang F., App. H., Hirth P., McMahon G., Tang C. J. Med. Chem., 41, 2588 (1998).

Смотрите: 17.14.1. Оксиндол

193Gruda L. Canad. J. Chem., 50, 18 (1972).

Смотрите: 17.14.1. Оксиндол; 17.14.3. Изатин

194Giovannini E., Portmann P. Helv. Chim. Acta, 31, 1375 (1948).

Смотрите: 17.14.1. Оксиндол

195Schulte К. E., Reisch J., Stoess U. Arch. Pharm (Weinheim), 305, 523 (1977).

Смотрите: 17.14.1. Оксиндол

196Comber M. F., Moody C. J. Synthesis, 1992, 731.

Смотрите: 17.14.1. Оксиндол

197Bourlot A. S., Desarbre E., Merour J.-Y. Synthesis, 1994, 411.

Смотрите: 17.14.1. Оксиндол

198«Five membered monoheterocyclic compounds. The indigo group», Sainsbury M.t in: Campbell N. In Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, Vol. IVB, ch. 14, 1977 and Supplement, ch. 14, 1985.

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

199Capon B., Kwok F.-C. J. Am. Chem. Soc., III, 5346 (1989).

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

200Etienne A. Bull Soc. Chim. France, 1948, 651.

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

201Arnold R. D., Nutter W. М., Stepp W. C. J. Oig. Chem., 24, 117 (1959).

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

202Kawasaki Т., Nonaka Y., Uemura М., Sakamoto М. Synthesis, 1991, 701.

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

203Abramovitch R. A., Marko А. М. Canad. J. Chem., 38, 131 (1960); O’Sullivan W. I., Rothery E. J. Chem. Ind., 1972, 849.

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

204Hooper М., Pitkethly W. N. J. Chem. Soc., Perkin Trrans. 1, 1972, 1607.

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

205Conway S. С., Gribble G. W. Heterocycles, 30, 627 (1990).
206Gribble G. W, Conway S. C. Synth. Commun., 22, 2129 (1992).

Смотрите: 17.14.2. Индоксил

207«The chemistry of isatin», Popp. F. D. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 1 (1975).

Смотрите: 17.14.3. Изатин

208Garden S. J., Torres J. C., Ferreira A. A., Silva R. B., Pinto А. С. Tetrahedron Lett., 39, 1501 (1997).

Смотрите: 17.14.3. Изатин

209Muchowski J. M. Canad. J. Chem., 47, 857 (1969).

Смотрите: 17.14.3. Изатин

210Jackson A. H. Chem. Ind., 1965, 1652.

Смотрите: 17.14.3. Изатин

211Bergman J. Acta. Chem. Scand., 25, 1277 (1971).

Смотрите: 17.14.3. Изатин

212Lathourakis G. E., Litinas K. E. J. Chem. Soc., Perkin Ttans. 1, 1996, 491.

Смотрите: 17.14.3. Изатин

213«1-Hydroxyindoles», Somei A. Heterocycles, 50, 1157 (1999).

Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол

214Kawasaki Т., Kodama A., Nichida Т., Shimizu K., Somei M. Heterocycles, 32, 221 (1991).

Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол

215Somei Т., Yamada F., Morikawa H. Heterocycles, 46, 91 (1997).

Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол

216Somei М., Kawasaki Т., Fukui Y., Yamada F., Kobayashi Т., Aoyama H., Shinmyo D. Heterocycles, 34, 1877 (1992).

Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол

217Somei М., Yamada F., Yamamura G. Chem. Pham. Bull., 46, 191 (1998).

Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол

218Bird C. W. J. Chem. Soc., 1965, 3490.

Смотрите: 17.15. Аминоиндолы

219Sosnovsky G., Purgstaller K. Z. Naturforsch, 44b, 582 (1989); Klein J. T. et al J. Med., Chem. 39, 570 (1996).

Смотрите: 17.15. Аминоиндолы

220«Monoazaindole: pyrrolopyridines», Willette R. E. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 27 (1968).
221Прокопов А. А., Яхонтов Л. H. Химия гетероциклических соединений, 1978, 496; Yakhontov L. N., Azimov V. A., Lapan E. I. Tetrahedron Lett., 1969, 1909.

Смотрите: 17.16.1. Реакции электрофильного замещения

222Girgis N. S., Larson S. B., Robins R. K., Cottam H. D. J. Heterocycl. Chem., 26, 317 (1989).

Смотрите: 17.16.2. Реакции нуклеофильного замещения

223Bisagni E., Legraverend М., Lhoste J.-M. J. Org. Chem., 47, 1500 (1982).

Смотрите: 17.16.2. Реакции нуклеофильного замещения

224Bourzat J.-D., Bisagni E. Bull. Soc. Chim. Fr., 10, 511 (1973).
225Desarbre E., Coudret S., Meheust C., Merour J.-Y. Tetrahedron, 53, 3637 (1997).

Смотрите: 17.16.2. Реакции нуклеофильного замещения

226«Synthetically attractive indolisation procedures and new methods for the preparation of selectively substituted indoles», Pindur U., Adam R. J. Heterocycl. Chem., 25, (1988); «Recent developments in indole ring syntheiss — methodology and applications», Gribble G. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,2000 и предыдущие статьи этой серии.

Смотрите: 17.17.1. Синтезы кольца

227Robinson В. The Fischer indole synthesis, John Wiley and Sons, Chichester, New York, 1982; «Progress in the Fischer indole reaction», Hughes D. L. Org. Prep. Proc. Int., 25, 607 (1993).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

228Shriner R. L., Ashley W. С., Welch E. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 725.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

229Roges С. V., Corson В. B. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 884.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

230Murakami Y, Yokoyama Y., Miura Т., Hirasawa H., Kamimura Y., Izaki M. Heterocycles, 22, 1211 (1984); Baccolini G., Marotta E. Tetrahedron, 20, 4615 (1985); Baccolini G., Dalpozzo R., Todesco P. E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, 971.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

231Пржевальский H. M, Костромина Л. Ю., Гранберг И. И. Химия гетероциклических соединений, 1988, 188.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

232Katritzky A. R., Rachwal S., Bayyuk S. Org. Prep. Proc. Int., 23, 357 (1991).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

233Ockenden D. W., Schofeild K. J. Chem. Soc., 1957, 3175.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

234Douglas A. W. J. Am. Chem. Soc., 100, 6463 (1978); ibid., 101, 5676 (1979).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

235Posvic Н., Dombro R., Ito Н., Telinski Т. J. Org. Chem. 39, 2575 (1974); Schiess P., Grieder A. Helv. Chim. Acta, 57, 2643 (1974).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

236Miyata O., Kimura Y., Muroya K., Hiramatsu H., Naito T. Tetrahedron Lett., 40, 3601 (1999).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

237Mills K., Al Khawaja I. K., Al-Saleh F. S., Joule J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1981, 636.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

238Zhao D., Hughes D. L., Bender D. R., De Marco A. М., Reider P. J. J. Org. Chem., 56, 3001 (1991).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

239Pausacker K. H. J. Chem. Soc., 1950, 621.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

240Brown D. W., Mahon M. F., Ninan A., Sainsbury M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1699.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

241Wagaw S., Yang B. H, Buchwald S. L. J. Am. Chem. Soc., 120, 6621 (1998).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

242Martin P. Helv. Chim. Acta, 67, 1647 (1984); Toyota М., Fukimoto K. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1992, 547.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

243Street L. J., Baker R., Castro J. L., Chambers M. S., Guiblin A. Я, Hobbs S. С., Matas-sa U. G., Reeve A. J., Beer M. S., Middlemls D. N., Noble A. J., Stanton J. A., Scholey К., Hargreaves R. J. J. Med. Chem., 36, 1529 (1993); Castro J. L., Baker Я, Guiblin А. R., Hobbs S. C., Jenkins M. R., Russell M. G. N., Beer M. S., Stanton J. A., Scholey K., Hargreaves R. J., Graham М. I., Matassa V G. J. Med. Chem., 37, 3023 (1994); Glenn R. C, Martin G. R., Hill A. P., Hyde R. М., Woollard P. М., Salmon J. A., Buckingham J., Robertson A. D. J. Med. Chem., 38, 3566 (1995).

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

244Гранберг И. И., Боброва Н. И. Химия гетероциклических соединений, 1974, 1085.

Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов

245Noland W. Е., Baude F. J Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 567.

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

246Alien D. A. Synth. Commun., 29, 447 (1999).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

247Cark R. D., Muchowski J. М., Fisher L. E., Flippin L. A., Repke D. B., Souchet M. Synthesis, 1991, 871.

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

248Rajan Babu Т. V., Reddy G. S., Fukunage T. J. Am. Chem. Soc., 107, 5473 (1985).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

249Rajan Babu Т. V., Chenard B. L., Petti M. A. J. Oig. Chem, 51, 1704 (1986).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

250«Leimgruber-Batcho indole synthesis», Dark R. D., Repke D. B. Heterocycles, 22, 195 (1984); Batcho A. D., Leimgruber W. Oig. Synth., Coll. Vol. 7, 1980, 34.

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

251Прокопов А. А., Яхонтов Л. Н. Химия гетероциклических соединений, 1977, 1135; Азимов В. А., Яхонтов Л. Н. Химия гетероциклических соединений, 1977, 1425; Frydman В., Red S. J., Boned J., Rapoport H. J. Oig. Chem., 33, 3762 (1968).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

252Lloyd D. Y., Nichols D. E. Tetrahedron Lett., 24, 4561 (1983); Haefliger W., Knecht H. ibid., 25, 285 (1984).
253Ponticello G. S., Baldwin J. J. J. Oig. Chem., 44, 4003 (1979); Kozikowski A. P., Ishida H., Chen Y.-Y. J. Oig. Chem., 45, 3350 (1980); Somei М., Saida Y., Komura N. Chem. Pharm. Bull., 34, 4116 (1986).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

254Rogers С. B., Blum C. A., Murphy B. P. J. Heterocycl. Chem., 24, 941 (1987).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

255Rajeswari S., Drost K. J., Cava M. P. Heterocycles, 29, 415 (1989).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

256Sinhababu A. K, Borchardt R. T. J. Oig. Chem., 48, 3347 (1983).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

257Ijaz A. S., Patrick J. Sci Int. (Lahore), 1, 364 (1989).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

258Samizu K., Ogasawara K. Heterocycles, 41, 1627 (1995).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

259Satoh М., Miyaura N., Suzuki A. Synthesis, 1987, 373; Beugelmans R., Roussi G. J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1979, 950; Bard R. В., Bunnett J. F. J. Oig. Chem., 45, 1546 (1980); Suzuki Thiruvikraman S. V., Osuka A. Synthesis, 1984, 616; Sakagami H., Ogasawara K. Heterocycles, 51, 113 (1999).

Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов

260Sakamoto Т., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 22, 1347 (1984); Tischler A. N., Lanza T. J. Tetrahedron Lett., 27, 1653 (1986).

Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов

261Sakamoto Т., Kondo Y., Iwashita S., Nagano Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull, 36, 1305 (1988); Rudisill D. E., Stille J. K. J. Oig. Chem., 54, 5856 (1989).

Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов

262Arcadi A., Cacchi S., Marinelli F. Tetrahedron Lett., 27, 6397 (1986).

Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов

263Yasuhura A., Kanamori Y., Kaneko М., Numata A., Kondo Y, Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 529.

Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов

264Kondo Y., Sakamoto Т., Yamanaka H. Heterocycles, 29, 1013 (1989).

Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов

265Larock R. C., Yum E. K., Refvik M. D. J. Org. Chem., 63, 7652 (1998).

Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов

266Alien C. F. H., VanAllan J. Oig. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 597; Tyson F. T. ibid., 479.

Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов

267Houlihan W. J., Parrino V. A., Hike Y. J. Oig. Chem., 46, 4511 (1981).

Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов

268Eitel М., Pindur U. Synthesis, 1989, 364; Prasitpan N., Patel J. N., De Croos P. Z., Stockwell B.L., Manavalan P., Kar L., Johnson М. E., Currie B. L. J. Heterocycl. Chem., 29, 335 (1992).

Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов

269Bartoli G., Bosco М., Dalpozzo R., Todesco P. E. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, 807.

Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов

270Smith A. B., Visnick М., Haseltine J. N., Sprengler P. A. Tetrahedron, 42, 2957 (1986).

Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов

271Ito Y., Kobayashi K., Saegusa T. J. Am. Chem. Soc., 99, 3532 (1977); idem, J. Oig. Chem., 44, 2030 (1979); Ito Y., Kobayashi K., Seko N., Saegusa T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 57, 73 (1984).

Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов

272Campaigne E., Lake R. D. J. Org. Chem., 24, 478 (1959).

Смотрите: 17.17.1.5. Из α-ариламинокарбонильных соединений

273Nordlander J. E., Catalane D. B., Kotian K. D., Stevens R. М., Haky J. E. J. Oig. Chem., 46, 778 (1981); Sundberg R. J, LaurinoJ. P. ibid., 49, 249 (1984).

Смотрите: 17.17.1.5. Из α-ариламинокарбонильных соединений

274Kozikowski A. P., ChengX.-M. Tetrahedron Lett., 26, 4047 (1985); Yokoyama Y, Suzuki H., Matsumoto S., Sunaga Y, Tani M., Murakami Y. Chem. Pharm. Bull., 39, 2830 (1991); Natsume М., Muratake H. Tetrahedron Lett., 1979, 771; Muratake H., Natsume M. Tetrahedron Lett., 28, 2265 (1987); Yamashita A., Scahill T. A., Toy A. ibid., 26, 2969 (1985); Muratake H., Natsume M. Heterocycles, 29, 771 (1989).

Смотрите: 17.17.1.6. Синтез из пирролов

275Muratake H., Natsume M. Heterocycles 29, 783 (1989).

Смотрите: 17.17.1.6. Синтез из пирролов

276Ten have R., van Leusen A. M. Tetrahedron, 54, 1913 (1998).

Смотрите: 17.17.1.6. Синтез из пирролов

277Bartoli G., Palmieri G., Bosco М., Dalpozzo R. Tetrahedron Lett., 30, 2129 (1989); Dodson D., Todd A., Gilmore J. Synth. Commun., 21, 611 (1991).

Смотрите: 17.17.1.7. Из орто-замещённых нитроаренов

278Bosco М., Dalpozzo R., Bartoli G., Palmieri G., Petrini M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1991, 657.

Смотрите: 17.17.1.7. Из орто-замещённых нитроаренов

279Lida H., Yuasa Y., Kibayashi C. J. Oig. Chem., 45, 2938 (1980); Sakamoto Т., Nagano Т., Kondo Y., Yamanaka H. Synthesis, 1990, 215.

Смотрите: 17.17.1.8. Из N-ариленаминов

280Iwaki Т., Yasuhara A., Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1505.

Смотрите: 17.17.1.8. Из N-ариленаминов

281Chen C., Lieberman D. R., Larsen R. D., Vehoeven T. R., Reider P. J. J. Oig. Chem., 62, 2676 (1997).

Смотрите: 17.17.1.8. Из N-ариленаминов

282Odie R., Blevins B., Ratcliff М., Hegedus L. S. J. Org. Chem., 45, 2709 (1980); Sundberg R. J., Pitts W. J. ibid., 56, 3048 (1991).

Смотрите: 17.17.1.9. Из N-аллил-o-галогенариламинов

283Sakamoto Т., Kondo Y., Uchiyama М., Yamanaka H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 1941.

Смотрите: 17.17.1.9. Из N-аллил-o-галогенариламинов

284Zhang D., Liebskind L. S. J. Oig. Chem., 61, 2594 (1996).

Смотрите: 17.17.1.9. Из N-аллил-o-галогенариламинов

285«The synthesis of 5-hydroxyindoles by the Nenitzescu reaction», Alien G. R. Oig. React., 20, 337 (1973).

Смотрите: 17.17.1.10. Из енаминов и п-хинонов

286Kucklander U Tetrahedron, 28, 5251 (1972).

Смотрите: 17.17.1.10. Из енаминов и п-хинонов

287Patrick J. B., Saunders E. K. Tetrahedron Lett., 1979, 4009.
288Gassman P. G., Roos J. J., Lee S. J. J. Oig. Chem., 49, 717 (1984); Gassman P. G., von Bergen T. J. Oig. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 601.

Смотрите: 17.17.1.11. Из ариламинов

289«New developments in the chemistry of low-valent titanium», Furstner A., Bogdanovic B. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 35, 2443 (1996).

Смотрите: 17.17.1.12. Из o-ациланилидов

290Ftirstner A., Ernst A. Tetrahedron, 51, 773 (1995).

Смотрите: 17.17.1.12. Из o-ациланилидов

291«Development of a novel indole synthesis and its application to natural products synthesis», Kobayashi K, Fukuyama T. 3. Heterocvcl. Chem., 35, 1043 (1998).

Смотрите: 17.17.1.13. Из o-изоцианостиролов

292Fukuyama Т., Chen X., Peng G. J. Am. Chem. Soc., 116, 3127 (1994).

Смотрите: 17.17.1.13. Из o-изоцианостиролов

293Sugasawa Т., Adachi М., Sasakura K., Kitagawa A. 3. Org. Chem., 44, 578 (1979); Nimtz M., Hajlinger G. Liebig’s Ann. Chem., 1987, 765; Sasakura K., Adachi М., Sugasawa T. Synth. Commun., 18, 265 (1988).

Смотрите: 17.17.1.14. Из o-хлорацетилариламинов

294Sundberg R. Russell H. F., Ligon W. F., Lin L. -S. 3. Oig. Chem., 37, 719 (1972).

Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов

295Pelkey E. Т., Gribble G. W. Tetrahedron Lett., 38, 5603 (1997).

Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов

296Knittel D. Synthesis, 1985, 186.

Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов

297Galvez J. E., Garcia F. J. Heterocycl. Chem., 21, 215 (1984).

Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов

298Caubere C., Caubere PLanelli S., Nardelli М., Jamart-Gregoire B. Tetrahedron, 50, 11903 (1994).

Смотрите: 17.17.1.16. Циклизации аринов

299Barluenga J., Fananas F. J., Sanz R., Fernandez Y. Tetrahedron Lett., 40, 1049 (1999).

Смотрите: 17.17.1.16. Циклизации аринов

300Sdderberg B. С., Shriver J. A. 3. Oig. Chem., 62, 5838 (1997).

Смотрите: 17.17.1.17. Из o-нитростиролов

301Inada A., Nakamura Y., Morita Y. Chem. Lett., 1980, 1287; Somei М., Saida Y. Heterocycles, 23, 3113 (1985).

Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов

302Kawase М., Miyake Y., Kikugawa Y. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1984, 1401.

Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов

303Ketcha D. M. Tetrahedron Lett., 29, 2151 (1988).

Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов

304Kuehne М. E., Hall Т. C. J. Org. Chem., 41, 2742 (1976).

Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов

305Hino Т., Taniguchi M. 3. Am. Chem. Soc., 100, 5564 (1978).

Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов

306Tsuji Y., Kotachi S., Huh K.-T., Watanabe Y 3. Org. Chem., 55, 580 (1990).

Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов

307Cho C. S., Lim H. K, Shim S. C., Kim T. J., Choi H.-J. Chem. Commun., 1998, 995.

Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов

308Abramovitch R. A., Hey D. H. J. Chem. Soc., 1954, 1697; Rutenberg M. W., Homing E. C. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 620.

Смотрите: 17.17.2. Синтезы оксиндолов

309Doyle M. P., Shanklin M. S., Pho H. Q., Mahapatro S. N. J. Oig. Chem., 53, 1017 (1988).

Смотрите: 17.17.2. Синтезы оксиндолов

310Shaughnessy К. H., Hamann В. C., Hartwig J. F. 3. Org. Chem., 63, 6546 (1998).

Смотрите: 17.17.2. Синтезы оксиндолов

311Van Alphen J. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 61, 888 (1942); Su H. C. F., Tsou К. C. J. Am. Chem. Soc., 82, 1187 (1960).

Смотрите: 17.17.3. Синтезы индоксилов

312Sugasawa Т., Adachi М., Sasakura K., Kitagawa A. J. Org. Chem., 44, 578 (1979).

Смотрите: 17.17.3. Синтезы индоксилов

313Марвел К. С., Хайерс Г. С. Синтезы органических препаратов, т. I, с. 216, — М.: ИЛ, 1949.

Смотрите: 17.17.4. Синтез изатинов

314Somei М., Shoda Т. Heterocycles, 16, 1523 (1981).

Смотрите: 17.17.5. Синтезы 1-гидроксиндолов

315Moody С. J., Rahimtoola К. F. 3. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 1667.

Смотрите: 17.17.6.2. Стауроспорин агликон

316Abramovitch R. A., Shapiro D. 3. Chem. Soc., 1956, 4589; Henecka H., Timmler H., Lorenz R., Geiger W. Chem. Ber., 90, 1060 (1957).

Смотрите: 17.17.6.3. Серотонин

317Ishibashi H., Akamatsu S., Iriyama H., Hanaoka K., Tabata Т., Jkeda M. Chem. Pharm. Bull., 42, 271 (1994).

Смотрите: 17.17.6.4. Хуангксинмицин

318Ujjainwalla F., Warner D. Tetrahedron Lett., 39, 5355 (1998).

Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов

319Xu L., Lewis I. R., Davidsen S. K., Summers J. B. Tetrahedron Lett., 39, 5159 (1998).

Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов

320Mahadevan L., Rasmussen M. J. Heterocycl. Chem., 29, 359 (1992).

Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов

321Maze as D., Guillaumet G., Viaud M.-C. Heterocycles, 50, 1065 (1999).

Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов

322Dekhane М., Potier P., Dodd R. H. Tetrahedron, 49, 8139 (1993).

Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов

Глава 17

Дополнительно:


Молекулы, динамика и жизнь / Книга бельгийской исследовательницы, ученицы и сотрудницы лауреата Нобелевской премии И. Пригожина, посвящена использованию концепций неравновесной термодинамики для рассмотрения и анализа процессов самоорганизации материи, начиная от молекулярного уровня до биологических процессов, включая проблемуМолекулы, динамика и жизнь
Книга бельгийской исследовательницы, ученицы и сотрудницы лауреата Нобелевской ...
Адольф Кетлэ. Его жизнь и научная деятельность / Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1894 года (издательство «Санкт-Петербург»).Адольф Кетлэ. Его жизнь и научная деятельность
Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1894 года ...
Технология элементоорганических мономеров и полимеров / В книге впервые в литературе обобщены данные по технологии и свойствам элементоорганических мономеров и полимеров, широко применяемых в различных областях науки и техники. Приводятся сведения о современных методах получения исходного сырья и мономеров и о производстве важнейших продуктов на их основТехнология элементоорганических мономеров и полимеров
В книге впервые в литературе обобщены данные по технологии и свойствам ...