N-Тозил-2-пиридоны с 3-алкокси- или 3-арилтиозаместителями вступают в реакции циклоприсоединения с электронодефицитными алкенами в более мягких условиях, как показано ниже [111]:
Четвертичные соли 3-гидроксипиридина при действии слабых оснований превращаются в цвиттерионные растворимые в органических растворителях соединения, для которых не могут быть представлены нейтральные канонические формы. Такие 3-оксидопиридиниевые соединения вступают в различные реакции диполярного присоединения, при этом в образовании новых связей участвуют атомы C(2) и C(6) [112].
5.8. Электроциклические реакции (основного состояния)
Список литературы к главе 5
Упражнения к главе 5