Некоторые значимые методы конструирования пиридинового цикла включают процессы раскрытия фуранового цикла с последующим замыканием пиридинового. 2,5-Дигидро-2,5-диметоксифураны, содержащие аминоалкильный заместитель, используются для получения 3-гидроксипиридинов [279].
При реакции фурфуриламина с формальдегидом [280] или ароматическим альдегидом (с предварительным введением защитной группы к атому азота и литиированием по положению 5) [281] образуются 6-замещенные 3-гидрокси-пиридины