Литература к главе 17 / Химия гетероциклических соединений

Глава 17. Список литературы

1	Sundberg R. J. The chemistiy of indoles, Academic Press, New York, 1970; «Transition metals in the synthesis and functionalisation of indoles», Hegedus L. S. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 27, 1113 (1988); Sundberg R. J. Indoles, Academic Press, London, 1996. Смотрите: 17. Индолы: реакции и методы синтеза
2	Gut I. A., Wirz J., Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 33, 1153 (1994). Смотрите: 17. Индолы: реакции и методы синтеза
3	«Monoterpenoid indole alkaloids» in Indoles in: The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Series Taylor E. C. (ed.). Vol. 25, Part 4, Ed. Saxton J. E., Wiley-Interscience, 1983 and supplement, 1994. Смотрите: 17. Индолы: реакции и методы синтеза
4	Hinman R. L., Lang. J. J. Am. Chem. Soc., 86, 3796 (1964). Смотрите: 17.1.1. Протонирование
5	Hinman R. L., Whipple E. B. J. Am. Chem. Soc., 84, 2534 (1962). Смотрите: 17.1.1. Протонирование
6	Challis В. C., Milar E. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1111; Muir D. М., Whiting М. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2,1975, 1316. Смотрите: 17.1.1. Протонирование
7	Hinman JR. L., Bauman C. P. J. Org. Chem., 29, 2437 (1964). Смотрите: 17.1.1. Протонирование
8	Challis В. C., Millar E. M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1972, 1116. Смотрите: 17.1.1. Протонирование
9	Russell H. P., Harris B. J., Hood D. B. Oig. Prep. Proc. Int., 17, 391 (1985).
10	Bourne G. T., Crich D., Davies J. W., Horwell D. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1991, 1693. Смотрите: 17.1.1. Протонирование
11	Pelkey E. Т., Gribble G. W. Synthesis, 1997, 1117. Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами
12	Berti G., Da Settimo A., Nannipieri E. J. Chem. Soc., 1968, 2145. Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами
13	Brown K., Katritzky A. R. Tetrahedron Lett., 1964, 803. Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами
14	Ottoni О., Cruz R., Krammer N. H. Tetrahedron Lett., 40, 1117 (1999). Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами
15	Mitchell H., Leblanc Y. J. Org. Chem., 59, 682 (1994). Смотрите: 17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами; 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
16	Smith G. E., Taylor D. A. Tetrahedron, 29, 669 (1973). Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
17	Fatum Т. М., Anthoni U., Christophersen C., Nielsen P. H. Heterocycles, 38, 1619 (1994). Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
18	Raban М., Chem L.-J. J. Org. Chem., 45, 1688 (1980); Gilow H. М., Brown C. S., Coeland J. N., Kelly К. E. J. Heterocycl. Chem., 28, 1025 (1991). Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
18	Yang С. X., Patel H. H., Ku Y.-Y., Shah R., Sawick D. Synth. Commun., 27, 2125 (1997). Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
19	Hamel P., Zajac N., Atkinson I. G., Girard Y. J. Oig. Chem., 59, 6372 (1994). Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
20	Hamel P., Girard Y., Atkinson J. G. J. Org. Chem., 57, 2694 (1992). Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
21	Nair V., George T. G., Nair L. G., Panicker S. B. Tetrahedron Lett., 40, 1195 (1999). Смотрите: 17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
22	Bocchi V., Palla G. Synthesis, 1982, 1096; Piers K, Meimaroglou C., Jardine R. V, Brown R. K. Canad. J. Chem., 41, 2399 (1963); Arnold R. D., Nutter W. М., Stepp W. L., J. Org. Chem., 24, 117 (1959); De Rosa М., Alonso J. L. T. J. Oig. Chem., 43, 2639 (1978). Смотрите: 17.1.4. Галогенирование
23	Dmitrienko G. I., Gross E. A., Vice S. F. Canad. J. Chem., 58, 808 (1980). Смотрите: 17.1.4. Галогенирование
24	Zhang P. Liu R., Cook J. M. Tetrahedron Lett., 36, 3103 (1995). Смотрите: 17.1.4. Галогенирование
25	Bergman Venemalm L. J. Org. Chem., 57, 2495 (1992). Смотрите: 17.1.4. Галогенирование; 17.6.1. Литийорганические производные
26	Brennan M. R., Erickson K. L., Szmalc F. S., Tansey M. J., Thornton J. M. Heterocycles, 24, 2879 (1986). Смотрите: 17.1.4. Галогенирование
27	Hirano S., Akai R., Shinoda Y., Nakatsuka S. Heterocycles, 41, 255 (1995). Смотрите: 17.1.4. Галогенирование
28	Saulnier M. G, Gribble G. W. J. Org. Chem., 47, 757 (1982). Смотрите: 17.1.4. Галогенирование
29	Saxton J. E. J. Chem. Soc., 1952, 3592; Hart G., Liljegren D. R., Potts К. T. ibid., 1961, 4267. Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
30	Nickisch K., Klose W., Bohlman F. Chem. Ber., 113, 2036 (1980). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
31	Cipiciani A., Clementi S., Linda P., Savelli G., Sebastiani G. V Tetrahedron, 32, 2595 (1976). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
32	Gmeiner P., Kraxner J., Bollinger B. Synthesis, 1996, 1196. Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
33	Smith G. F. J. Chem. Soc., 1954, 3842; James P. N., Snyder H. R. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 539. Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
34	Anthony W. C. J. Oig. Chem., 25, 2049 (1960). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
35	Nogrady Т., Morris L. Canad. J. Chem., 47, 1999 (1969); Monge A., Aldana I., Lezamiz I., Fernandez-Alvarez E. Synthesis, 1984, 160. Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
36	Speeter М. E., Anthony W. C, J. Am. Chem. Soc., 76, 6208 (1954). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
37	Ishizumi K., Shioiri Т., Yamada S. Chem. Pharm. Bull., 15, 863 (1967). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
38	Spath E., Lederer E. Chem. Ber., 63, 2102 (1930). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
39	«Indolo-2,3-quinodimethanes and stable analogues for regio- and stereocontrolled synthesis of [6]-anelated indoles», Pindur U., Erfanian-Abdoust H. Chem. Rev., 89, 1681 (1989). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
40	Nakatsuka S., Teranishi K, Goto T. Tetrahedron Lett., 35, 2699 (1994); TeranishiK, Nakatsuka S., Goto T. Synthesis, 1994, 1018. Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
41	Demopoulos V. J., Nicolaou I. Synthesis, 1998, 1519. Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
42	Teranishi K., Hayashi S., Nakatsuka S., Goto T. Tetrahedron Lett., 35, 8173 (1994). Смотрите: 17.1.5. Ацилирование
43	Ciamician G., Plancher G. Chem. Ber., 29, 2475 (1896); Jackson A. Y., Smith P. Tetrahedron, 24, 2227 (1968). Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
44	Jackson A. H., Naidoo B., Smith P. Tetrahedron, 24, 6119 (1968). Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
45	Casnati G., Dossena A., Pochini A. Tetrahedron Lett., 1972, 5277. Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
46	Iyer R., Jackson A. H., Shannon P. V. R., Naidoo B. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1973, 872. Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
47	Ganesan A., Heathcock С. H. Tetrahedron Lett., 34, 439 (1993). Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
48	Kotsuki H., Teraguchi М., Shimomoto N., Ochi M. Tetrahedron Lett., 37, 3727 (1996). Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
49	Kotsuki H., Hayashida K., Shimanouchi Т., Nishizawa H. J. Org. Chem., 61, 984 (1996). Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
50	Sato К., Kozikowski А. P. Tetrahedron Lett., 31, 4073 (1989); Dubois L., Mehta A., Tourette E., Dodd R. Y J. Org. Chem., 59, 434 (1994). Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
51	Bramely R. K., Caldwell J., Grigg R. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1973, 1913; Casnati G., Franciani М., Guareschi A., Pochini A. Tetrahedron Lett., 1969, 2485. Смотрите: 17.1.6. Алкилирование
52	Burr G. O., Gortner R. A. J. Am. Chem. Soc., 46, 1224 (1924). Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами
53	Cook A. Y., Majer J. R. J. Chem. Soc., 1944, 486; Pindur U., Flo C. Monatsh. Chem., 117, 375 (1986). Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами
54	Pindur U., Kim M.-H. Tetrahedron, 45, 6427 (1989). Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами
55	Leete E. J. Am. Chem. Soc., 81, 6023 (1959); Thesing J. Chem. Ber., 87, 692 (1954). Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами
56	Prefer K. J. Org. Chem., 40, 2525 (1975). Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами
57	Appleton J. E., Dock K. N., Green A. D., Stelle J. Tetrahedron Lett., 34, 1529 (1993). Смотрите: 17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами
58	Szmuszkovicz J. J. Am. Chem. Soc., 79, 2819 (1957). Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
59	Iqbal Z., Jackson A. H., Nagaraja Rao K. R. Tetrahedron Lett., 29, 2577 (1988). Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
60	Harrington P. E., Kerr M. A. Synlett, 1996, 1047. Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
61	Robinson B., Smith G. F. J. Chem. Soc., 1960, 4574; Gamick R. L., Levery S. B., Le Quesne P. W. J. Oig. Chem., 43, 1226 (1978). Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
62	Balsamini C., Diamantini G., Duranti A., Spadoni G., Tontini A. Synthesis, 1995, 370. Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
63	Ranganathan D., Rao С. B., Ranganathan S., Mehrotra A. K., Iyengar R. J. Oig. Chem., 45, 1185 (1980). Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
64	Buchi G., Mak C.-P. J. Org. Chem., 42, 1784 (1977). Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
65	Majchrzak M. W., Simchen G. Synthesis, 1986, 956. Смотрите: 17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
66	«Carbon-carbon alkylations with amines and ammonium salts», Brewster J. H, Eliel E. L. Oig. Reactions, 7, 99 (1953). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
67	Swaminathan S., Narisimhan K. Chem. Ber., 99, 889 (1966). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
68	Kuhn H., Stein O. Chem. Ber., 70, 567 (1937). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
69	Kozikowski A. P., Ishida H. Heterocycles, 14, 55 (1980). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
70	Girke W. P. K. Chem. Ber., 112, 1 (1979). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
71	Xie W., Bloomfield К. М., Jin Y., Dolney N. Y., Wang G P. Synlett, 1999, 498. Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
72	«The acid-catalysed polymerisation of pyrroles and indoles», Smith G. F. Adv. Heterocycl. Chem., 2, 287 (1963). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
73	Bocchi V., Palla G., Tetrahedron, 40, 3251 (1984). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
74	Hahn GLudewig H. Chem. Ber., 67, 2031 (1934). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
75	Narayanan K., Cook J. M. Tetrahedron Lett., 31, 3397 (1990). Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
76	Kawate Т., Yamada H., Matsumizu М., NishidaA., Nakagawa M. Synlett, 1997, 761. Смотрите: 17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
77	Hodson H. F., Smith G. F. J. Chem. Soc., 1957, 3546. Смотрите: 17.1.10. Диазосочетание и нитрозирование
78	Bonnett R., Holleyhead R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1974, 962. Смотрите: 17.1.10. Диазосочетание и нитрозирование
79	Kirby G. W., Shah S. W. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1965, 381. Смотрите: 17.1.11.1. Меркурирование
80	Harrington P. J. Hegedus L. S. J. Oig. Chem., 49, 2657 (1984). Смотрите: 17.1.11.1. Меркурирование
81	Holins R. A., Colnaga L. A., Salim К. М., Seidi М. C. J. Heterocycl. Chem., 16, 993 (1979); Somei М., Yamada F., Kunimoto М., Kaneko C. Heterocycles, 22, 797 (1984). Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование
82	Somei М., Hasegawa Т., Kaneko C. Heterocycles, 20, 1983 (1983); Somei М., Yamada F, Chem. Pharm. Bull., 32, 5064 (1984). Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование
83	Yamada F., Somei M. Heterocycles, 26, 1173 (1987). Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование
84	Somei М., Yamada F., Hamada H., Kawasaki T. Heterocycles, 29, 643 (1989). Смотрите: 17.1.11.2. Таллирование
85	Itahara T. Chem. Lett., 1982, 1151. Смотрите: 17.1.11.3. Палладирование
86	Itahara Т., Ikeda М., Sakakibara T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 1361 Itahara Т., Kawasaki K., Ouseto F. Synthesis, 1984, 236. Смотрите: 17.1.11.3. Палладирование
87	Itahara I., Ikeda М., Sakakibara T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 1361. Смотрите: 17.1.11.3. Палладирование
88	Nakagawa М., Kato S., Kataoka S., Hino T. J. Am, Chem. Soc., 707, 3136 (1979). Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
89	Chien С.-S., Hasegawa A., Kawasaki Т., Sakamoto M. Chem. Pharm. Bull., 34, 1493 (1986). Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
90	Dolby L. J., Booth D. L. J. Am. Chem. Soc., 88, 1049 (1966). Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
91	Balogh-Hergovich E., Speier G. Tetrahedron Lett., 23, 4473 (1982). Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
92	Yukimasa H., Sami H., Takizawa T. Chem. Pharm. Bull., 27, 551 (1979). Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
93	Mudry C. A., Frasca A. R. Tetrahedron, 29, 603 (1973). Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
94	Itahara Т., Ouya H., Kozono K. Bull. Chem. Soc. Jpn., 55, 3861 (1982). Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
95	Szabd-Pusztay K., Szabd L. Synthesis, 1979, 276. Смотрите: 17.2. Реакции с окислителями
96	Wojciechowski K., Makosza М., Synthesis, 1989, 106. Смотрите: 17.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
97	«Chemistry and synthetic utility of metal-complexed indoles», Gill U. S., Moriarty R. М., Ku Y. Y, Butler I. R J. Org. Chem., 417, 313 (1991). Смотрите: 17.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
98	Yagil G. Tetrahedron, 23, 2855 (1967); Scott W. J., Bover W. J., Bratin K., Zuman P. J. Org. Chem., 41, 1952 (1976). Смотрите: 17.4.1. Депротонирование N-водорода
99	Shirley D. A., Roussel P. A. J. Am. Chem. Soc., 75, 375 (1953). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода
100	Sundberg R. J., Russell H. F. J. Org. Chem., 38, 3324 (1973). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные
101	Katritzky A. JR., Akutagawa K. Tetrahedron Lett., 26, 5935 (1985). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные
102	Hasan I., Marmelli E. R., Lin L.-C. C., Fowler F. W., Levy A. B. J. Org. Chem., 46, 157 (1981). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные
103	Hlasla D. J., Belt M. R. Heterocycles, 29, 849 (1989); Katritzky A. R., Lue P., Chen. Y.-X. J. Org. Chem., 55, 368 (1990). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные
104	Edwards M. P., Doherty A. М., Ley S. V., Organ H. M. Tetrahedron, 42, 3723 (1986). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные
105	Somei М., Kobayashi T. Heterocycles, 34, 1295 (1992). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные
106	Gharpure М., Stoller A., Bellamy F., Fimay G., Snieckus V. Synthesis, 1991, 1079. Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные; 17.17.5. Синтезы 1-гидроксиндолов
107	Kondo Y., Yoshida A., Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 2331. Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода; 17.6.1. Литийорганические производные
108	Iwao M. Heterocycles, 36, 29 (1993); Iwao М., Motoi O. Tetrahedron Lett., 36, 5929 (1995). Смотрите: 17.4.2. Депротонирование C-водорода
109	Nunomoto S., Kawakami Y., Yamashita Y., Takeuchi H., Eguchi S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 111. Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
110	Reinecke M. G., Sebastian J. F., Johnson H. W., Pyun C. J. Org. Chem., 37, 3066 (1972). Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
111	Rubottom G. М., Chabala J. C. Synthesis, 1972, 566. Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
112	Barco A., Benetti S., Pollini G. P., Baraldi P. G. Synthesis, 1976, 124. Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
113	Illi V. O. Synthesis, 1979, 387; Santaniello E., Farachi C., Ponti F. ibid., 1979, 617. Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
114	Illi V. O. Synthesis, 1979, 136. Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
115	«The indole Grignard reagents», Heacock R. A., Kasparek S. Adv. Heterocycl. Chem., 10, 43 (1969).
116	Bergman J., Venemalm L. Tetrahedron, 46, 6061 (1990). Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
117	Ayer W. A, Craw P. A. Ma Y., Miao S. Tetrahedron, 48, 2919 (1992). Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
119	Ezquerra J., Pedragal C., Lamas С., Pastor A., Alvarez P., Vaquero J. J. Tetrahedron Lett., 37, 683 (1996). Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
120	Fishwick C. W. G., Jones A. D., Mitchell М. B. Heterocycles, 32, 685 (1991); Onistschenko A., Stamm H. Chem. Ber., 122, 2397 (1989). Смотрите: 17.5. Реакции N-металлированных индолов
121	Katritzky A. R., Akutagawa K. Synth. Commun., 1988, 1151. Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
122	Saulnier M. G., Gribble G. W. J. Org. Chem. 47, 757 (1982). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
123	Amat M., Hadida S., Sathyanarayana S., Bosch J. J. Org. Chem., 59, 10 (1994). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
124	Rubiralta М., Casamitjana N., Grierson D. S., Husson H.-P. Tetrahedron, 44, 443 (1988). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
125	Johnson D. A., Gribble G. W. Heterocycles, 24, 2127 (1986). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
126	Kondo Y., Yoshida A., Sato S., Sakamoto T. Heterocycles, 42, 105 (1996). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
127	Kondo Y., Takazawa N., Yoshida A., Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1995, 1207. Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
128	Yokoyama Y., Uchida M., Murakami Y. Heterocycles, 29, 1661 (1989). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
129	Klingebiel U., Luttke W., Noltemeyer М., Schmidt H. G. J. Organometal. Chem., 456, 41 (1993). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
130	Buttery C. D., Jones R. G., Knight D. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 1425; Fisher L. E. Labadie S. S., Renter D. C., Cark R. D. J. Org. Chem., 60, 6224 (1995). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
131	Saulnier M. G., Gribble G. W. Tetrahedron Lett., 24, 5435 (1983). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
132	Griffen E. J., Roe D. G., Snieckus V. J. Oig. Chem., 60, 1484 (1995).
133	Moyer M. P., Shiurba J. F., Rapoport H., J. Oig. Chem., 51, 5106 (1986). Смотрите: 17.6.1. Литийорганические производные
134	Gribble G. W., ConwayS. C. Synth. Commun., 22, 2129 (1992); Joseph B., Malapel B., Merour J-Y ibid., 26, 3289 (1996). Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием
135	Harrington P. J., Hegedus L. S. J. Oig. Chem., 49, 2657 (1984); Arcadi A., Burini A., Cacchi S., Delmasto М., Pietroni B. Synlett, 1990, 47. Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием
136	Yang Y., Martin A. R. Heterocycles 34, 1395 (1992). Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием
137	Danieli B., Lesma G., Martinelli М., Pasarella D., Peretto I., Silvani A. Tetrahedron, 54, 14081 (1998). Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием
138	Benhida R., Lecubin F., Fourrey J.-L., Casellanos L. R., Quintero L. Tetrahedron Lett., 40, 5701 (1999). Смотрите: 17.6.2. Реакции, катализируемые палладием
139	Kanaoka T., Ajura М., Hariya S. J. Oig. Chem., 36, 458 (1971). Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами
140	Byers J. H., Campbell J. E., Knapp F. H., Thissell J. G. Tetrahedron Lett., 40, 2677 (1999). Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами
141	Chuang C.-P. Wang S.-F. Synlett, 1995, 763. Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами
142	Ziegler F. E., Jeroncic L. O. J. Oig. Chem., 56, 3479 (1991). Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами
143	Aboutayab K., Caddick S., Jenkins K., Joshi S., Khan S. Tetrahedron, 52, 11329 (1996). Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами
144	Caddick S., Aboutayab K., Jenkins K., West R. I. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 675. Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами
145	Dobbs A. P., Jones K., Veal K. T. Tetrahedron Lett., 36, 4857 (1995). Смотрите: 17.7. Реакции со свободными радикалами
146	O’Brien S., Smith D. С. C. J. Chem. Soc., 1960, 4609; Remers W. A., Gibs G. I., Pidoocks С., Weiss M. J. J. Oig. Chem., 36, 279 (1971); Ashmore J. W., Helmkamp G. К Org. Prep. Proc Int., 8,223 (1976). Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями
147	Barrett A. G. М., Dauzonne D., O’Neil I. A., Renaud A. J. Org. Chem., 49, 4409 (1984). Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями
148	Dolby L. Gribble G. W. J. Heterocycl. Chem., 3, 124 (1966). Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями
149	Lanzilotti A. E., Littell R., Fanshawe W. J., McKenzie Т. С., Lovell F. M. J. Org. Chem., 44, 4809 (1979). Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями
150	Gribble G. W., Hoffman J. H. Synthesis, 1977, 859. Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями
151	Butula L., Kuhn R. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 7, 208 (1968). Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями
152	Coulton S., Gilchrist T. L., Graham K. Tetrahedron, 53, 791 (1997). Смотрите: 17.8. Реакции с восстановителями
153	Gillespie К. J. Porter A. E. A. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1979, 50. Смотрите: 17.9. Реакции с карбенами
154	Dehaen W., Hassner A. J. Oig. Chem., 56, 896 (1991). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
155	Benson S. C., Li J.-H., Snyder J. К. J. Oig. Chem., 57, 5285 (1992). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
156	Omote Y., Harada K., Tomotake A., Kashima C. Heterocycl. Chem., 21, 1841 (1984). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
157	Wenkert E., Loeller P. D. R., Piettre S. R. J. Am Chem. Soc., 110, 7188 (1988). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
158	Biolatto B., Kneeteman М., Mancini P. Tetrahedron Lett., 40, 3343 (1999). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
159	Gieseler A., Steckhan E., Wiest J., Knoch F. J. Org. Chem. 56, 1405 (1991). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
160	Backvall J.-E., Plobeck N. A., Juntunen S. K. Tetrahedron Lett., 30, 2589 (1989). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
161	«Cycloaddition reactions with vinyl heterocycles», Sepulveda-Arques J., Abarca-Gonzalez B., Medio-Simon Adv. Heterocycl. Chem., 63, 339 (1995). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
162	Pindur U., Eitel M. Helv. Chem. Acta, 71, 1060 (1988); Pindur U., Eitel М., Abdoust-Houshang, E. Heterocyclcs, 29, 11 (1989). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
163	Saroja B., Srinivasan P. C. Synthesis, 1986, 748; Eberle М. K., Shapiro M. J., Stucki R. J. Oig. Chem., 52, 4661 (1987). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
164	Simoji Y., Saito P., Tomita K., Morisawa Y. Heterocycles, 32, 2389 (1991). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
165	Benson S. С., Lee L., Snyder J. K. Tetrahedron Lett., 37, 5061 (1996). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции; 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
166	Wan Z.-K., Snyder J. K. Tetrahedron Lett., 39, 2487 (1998). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
167	Benson S. C, Palabrica C. A., Snyder J. K. J. Oig. Chem., 25, 4610 (1987); Daly K., Nomak R., Snyder J. K. Tetrahedron Lett., 38, 8611 (1997). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
168	Santos P. F., Lobo A. М., Prabhakar S. Tetrahedron Lett., 36, 8099 (1995). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
169	Kawasaki Т., Ohtsuka H., Mihira A., Sakamoto M. Heterocycles, 47, 367 (1998). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
170	Raucher S., Klein P. J. Org. Chem.,. 51, 123 (1986). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
171	Davis P. D., Neckers D. C. J. Oig. Chem., 45, 456 (1980). Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
172	Weedon A. C., Zhang B. Synthesis, 1992, 95. Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
173	Julian D. R., Tringham G. D. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1973, 13; Julian D. R., Foster R. J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1973, 311. Смотрите: 17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
174	Thesing J., Semler G. Justus Liebigs Ann. Chem., 680, 52 (1964). Смотрите: 17.11. Алкилиндолы
175	Bailey A. S., Haxby J. B.., Hilton A. N., Peach J. М., Vandrevala М. H. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1981, 382. Смотрите: 17.11. Алкилиндолы
176	Katrizky A. R., Akutagawa K. J. Am. Chem. Soc., 108, 6808 (1986). Смотрите: 17.11. Алкилиндолы
177	Inagaki S., Nishizawa Y., Suguira Т., Ishihara H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1990, 179; Naruse Y., Ito Y., Inagaki S. J. Oig. Chem., 56, 2256 (1991). Смотрите: 17.11. Алкилиндолы
178	Thesing J., Schulde F. Chem. Ber., 85, 324 (1952). Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
179	Howe E. E., Zambito A. J., Snyder H. R., Tischler M. J. Am. Chem. Soc., 67, 38 (1945). Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
180	Allbright J. D., Snyder H. R. J. Am. Chem. Soc., 81, 2239 (1959); Baciocchi E., Schiroli A. J. Chem. Soc. (B), 1968, 401. Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
181	Leete E. J. Am. Chem. Soc., 81, 6023 (1959); Littell R., Alien G. R. J. Oig. Chem., 38, 1504 (1973). Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
182	Yamada F., Hashizumi Т., Somei M. Heterocycles, 47, 509 (1998). Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
183	Nagarathnam D. J. Heterocycl. Chem., 29, 953 (1992); idem. Synthesis, 1992, 743; Zhang P., Liu R., Cook J. M. Tetrahedron Lett., 36, 7411 (1995). Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
184	Johansen J. E., Christie B. D., Rapoport H. J. Oig. Chem., 46, 4914 (1981). Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
185	Kraus G. A., Malpert J. H. Synlett, 1997, 107. Смотрите: 17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
186	Challis В. C., Rzepa H. S., J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1977, 281. Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты
187	Boger D., Patel M. J. Oig. Chem., 52, 3934 (1987). Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты
188	Casoni G., Goodman L. Canad. J. Chem., 42, 1235 (1964); Caimcross A., Roland J. R., Henderson R. М., Sheppard W. A. J. Am. Chem. Soc., 92, 3187 (1970). Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты
189	Hassinger H. L., Soil R. М., Gribble G. W. Tetrahedron Lett., 39, 3095 (1998). Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты
190	Miki Y., Tada Y., Yanase N., Hachiken H., Matsushita K. Tetrahedron Lett., 37, 7753 (1996); Miki Y., Hachiken H., Sugimoto Y., Yanase N. Heterocycles, 37, 1759 (1997). Смотрите: 17.13. Индолкарбоновые кислоты
191	Wieland Т., Unger O. Chem. Ber., 96, 253 (1963); Elliott I. W., Rivers P. J. Oig. Chem., 29, 2438 (1964); Nozoye Т., Nakai Т., Kubo A. Chem. Pharm. Bull., 25, 196 (1977). Смотрите: 17.14.1. Оксиндол
192	Sun L., Tran N., Tang F., App. H., Hirth P., McMahon G., Tang C. J. Med. Chem., 41, 2588 (1998). Смотрите: 17.14.1. Оксиндол
193	Gruda L. Canad. J. Chem., 50, 18 (1972). Смотрите: 17.14.1. Оксиндол; 17.14.3. Изатин
194	Giovannini E., Portmann P. Helv. Chim. Acta, 31, 1375 (1948). Смотрите: 17.14.1. Оксиндол
195	Schulte К. E., Reisch J., Stoess U. Arch. Pharm (Weinheim), 305, 523 (1977). Смотрите: 17.14.1. Оксиндол
196	Comber M. F., Moody C. J. Synthesis, 1992, 731. Смотрите: 17.14.1. Оксиндол
197	Bourlot A. S., Desarbre E., Merour J.-Y. Synthesis, 1994, 411. Смотрите: 17.14.1. Оксиндол
198	«Five membered monoheterocyclic compounds. The indigo group», Sainsbury M.t in: Campbell N. In Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, Vol. IVB, ch. 14, 1977 and Supplement, ch. 14, 1985. Смотрите: 17.14.2. Индоксил
199	Capon B., Kwok F.-C. J. Am. Chem. Soc., III, 5346 (1989). Смотрите: 17.14.2. Индоксил
200	Etienne A. Bull Soc. Chim. France, 1948, 651. Смотрите: 17.14.2. Индоксил
201	Arnold R. D., Nutter W. М., Stepp W. C. J. Oig. Chem., 24, 117 (1959). Смотрите: 17.14.2. Индоксил
202	Kawasaki Т., Nonaka Y., Uemura М., Sakamoto М. Synthesis, 1991, 701. Смотрите: 17.14.2. Индоксил
203	Abramovitch R. A., Marko А. М. Canad. J. Chem., 38, 131 (1960); O’Sullivan W. I., Rothery E. J. Chem. Ind., 1972, 849. Смотрите: 17.14.2. Индоксил
204	Hooper М., Pitkethly W. N. J. Chem. Soc., Perkin Trrans. 1, 1972, 1607. Смотрите: 17.14.2. Индоксил
205	Conway S. С., Gribble G. W. Heterocycles, 30, 627 (1990).
206	Gribble G. W, Conway S. C. Synth. Commun., 22, 2129 (1992). Смотрите: 17.14.2. Индоксил
207	«The chemistry of isatin», Popp. F. D. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 1 (1975). Смотрите: 17.14.3. Изатин
208	Garden S. J., Torres J. C., Ferreira A. A., Silva R. B., Pinto А. С. Tetrahedron Lett., 39, 1501 (1997). Смотрите: 17.14.3. Изатин
209	Muchowski J. M. Canad. J. Chem., 47, 857 (1969). Смотрите: 17.14.3. Изатин
210	Jackson A. H. Chem. Ind., 1965, 1652. Смотрите: 17.14.3. Изатин
211	Bergman J. Acta. Chem. Scand., 25, 1277 (1971). Смотрите: 17.14.3. Изатин
212	Lathourakis G. E., Litinas K. E. J. Chem. Soc., Perkin Ttans. 1, 1996, 491. Смотрите: 17.14.3. Изатин
213	«1-Hydroxyindoles», Somei A. Heterocycles, 50, 1157 (1999). Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол
214	Kawasaki Т., Kodama A., Nichida Т., Shimizu K., Somei M. Heterocycles, 32, 221 (1991). Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол
215	Somei Т., Yamada F., Morikawa H. Heterocycles, 46, 91 (1997). Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол
216	Somei М., Kawasaki Т., Fukui Y., Yamada F., Kobayashi Т., Aoyama H., Shinmyo D. Heterocycles, 34, 1877 (1992). Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол
217	Somei М., Yamada F., Yamamura G. Chem. Pham. Bull., 46, 191 (1998). Смотрите: 17.14.4. 1-Гидроксиндол
218	Bird C. W. J. Chem. Soc., 1965, 3490. Смотрите: 17.15. Аминоиндолы
219	Sosnovsky G., Purgstaller K. Z. Naturforsch, 44b, 582 (1989); Klein J. T. et al J. Med., Chem. 39, 570 (1996). Смотрите: 17.15. Аминоиндолы
220	«Monoazaindole: pyrrolopyridines», Willette R. E. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 27 (1968).
221	Прокопов А. А., Яхонтов Л. H. Химия гетероциклических соединений, 1978, 496; Yakhontov L. N., Azimov V. A., Lapan E. I. Tetrahedron Lett., 1969, 1909. Смотрите: 17.16.1. Реакции электрофильного замещения
222	Girgis N. S., Larson S. B., Robins R. K., Cottam H. D. J. Heterocycl. Chem., 26, 317 (1989). Смотрите: 17.16.2. Реакции нуклеофильного замещения
223	Bisagni E., Legraverend М., Lhoste J.-M. J. Org. Chem., 47, 1500 (1982). Смотрите: 17.16.2. Реакции нуклеофильного замещения
224	Bourzat J.-D., Bisagni E. Bull. Soc. Chim. Fr., 10, 511 (1973).
225	Desarbre E., Coudret S., Meheust C., Merour J.-Y. Tetrahedron, 53, 3637 (1997). Смотрите: 17.16.2. Реакции нуклеофильного замещения
226	«Synthetically attractive indolisation procedures and new methods for the preparation of selectively substituted indoles», Pindur U., Adam R. J. Heterocycl. Chem., 25, (1988); «Recent developments in indole ring syntheiss — methodology and applications», Gribble G. W. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1,2000 и предыдущие статьи этой серии. Смотрите: 17.17.1. Синтезы кольца
227	Robinson В. The Fischer indole synthesis, John Wiley and Sons, Chichester, New York, 1982; «Progress in the Fischer indole reaction», Hughes D. L. Org. Prep. Proc. Int., 25, 607 (1993). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
228	Shriner R. L., Ashley W. С., Welch E. Org. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 725. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
229	Roges С. V., Corson В. B. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 884. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
230	Murakami Y, Yokoyama Y., Miura Т., Hirasawa H., Kamimura Y., Izaki M. Heterocycles, 22, 1211 (1984); Baccolini G., Marotta E. Tetrahedron, 20, 4615 (1985); Baccolini G., Dalpozzo R., Todesco P. E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1988, 971. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
231	Пржевальский H. M, Костромина Л. Ю., Гранберг И. И. Химия гетероциклических соединений, 1988, 188. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
232	Katritzky A. R., Rachwal S., Bayyuk S. Org. Prep. Proc. Int., 23, 357 (1991). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
233	Ockenden D. W., Schofeild K. J. Chem. Soc., 1957, 3175. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
234	Douglas A. W. J. Am. Chem. Soc., 100, 6463 (1978); ibid., 101, 5676 (1979). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
235	Posvic Н., Dombro R., Ito Н., Telinski Т. J. Org. Chem. 39, 2575 (1974); Schiess P., Grieder A. Helv. Chim. Acta, 57, 2643 (1974). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
236	Miyata O., Kimura Y., Muroya K., Hiramatsu H., Naito T. Tetrahedron Lett., 40, 3601 (1999). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
237	Mills K., Al Khawaja I. K., Al-Saleh F. S., Joule J. A. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1981, 636. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
238	Zhao D., Hughes D. L., Bender D. R., De Marco A. М., Reider P. J. J. Org. Chem., 56, 3001 (1991). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
239	Pausacker K. H. J. Chem. Soc., 1950, 621. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
240	Brown D. W., Mahon M. F., Ninan A., Sainsbury M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1997, 1699. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
241	Wagaw S., Yang B. H, Buchwald S. L. J. Am. Chem. Soc., 120, 6621 (1998). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
242	Martin P. Helv. Chim. Acta, 67, 1647 (1984); Toyota М., Fukimoto K. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1992, 547. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
243	Street L. J., Baker R., Castro J. L., Chambers M. S., Guiblin A. Я, Hobbs S. С., Matas-sa U. G., Reeve A. J., Beer M. S., Middlemls D. N., Noble A. J., Stanton J. A., Scholey К., Hargreaves R. J. J. Med. Chem., 36, 1529 (1993); Castro J. L., Baker Я, Guiblin А. R., Hobbs S. C., Jenkins M. R., Russell M. G. N., Beer M. S., Stanton J. A., Scholey K., Hargreaves R. J., Graham М. I., Matassa V G. J. Med. Chem., 37, 3023 (1994); Glenn R. C, Martin G. R., Hill A. P., Hyde R. М., Woollard P. М., Salmon J. A., Buckingham J., Robertson A. D. J. Med. Chem., 38, 3566 (1995). Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
244	Гранберг И. И., Боброва Н. И. Химия гетероциклических соединений, 1974, 1085. Смотрите: 17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
245	Noland W. Е., Baude F. J Org. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 567. Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
246	Alien D. A. Synth. Commun., 29, 447 (1999). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
247	Cark R. D., Muchowski J. М., Fisher L. E., Flippin L. A., Repke D. B., Souchet M. Synthesis, 1991, 871. Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
248	Rajan Babu Т. V., Reddy G. S., Fukunage T. J. Am. Chem. Soc., 107, 5473 (1985). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
249	Rajan Babu Т. V., Chenard B. L., Petti M. A. J. Oig. Chem, 51, 1704 (1986). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
250	«Leimgruber-Batcho indole synthesis», Dark R. D., Repke D. B. Heterocycles, 22, 195 (1984); Batcho A. D., Leimgruber W. Oig. Synth., Coll. Vol. 7, 1980, 34. Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
251	Прокопов А. А., Яхонтов Л. Н. Химия гетероциклических соединений, 1977, 1135; Азимов В. А., Яхонтов Л. Н. Химия гетероциклических соединений, 1977, 1425; Frydman В., Red S. J., Boned J., Rapoport H. J. Oig. Chem., 33, 3762 (1968). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
252	Lloyd D. Y., Nichols D. E. Tetrahedron Lett., 24, 4561 (1983); Haefliger W., Knecht H. ibid., 25, 285 (1984).
253	Ponticello G. S., Baldwin J. J. J. Oig. Chem., 44, 4003 (1979); Kozikowski A. P., Ishida H., Chen Y.-Y. J. Oig. Chem., 45, 3350 (1980); Somei М., Saida Y., Komura N. Chem. Pharm. Bull., 34, 4116 (1986). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
254	Rogers С. B., Blum C. A., Murphy B. P. J. Heterocycl. Chem., 24, 941 (1987). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
255	Rajeswari S., Drost K. J., Cava M. P. Heterocycles, 29, 415 (1989). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
256	Sinhababu A. K, Borchardt R. T. J. Oig. Chem., 48, 3347 (1983). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
257	Ijaz A. S., Patrick J. Sci Int. (Lahore), 1, 364 (1989). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
258	Samizu K., Ogasawara K. Heterocycles, 41, 1627 (1995). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
259	Satoh М., Miyaura N., Suzuki A. Synthesis, 1987, 373; Beugelmans R., Roussi G. J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1979, 950; Bard R. В., Bunnett J. F. J. Oig. Chem., 45, 1546 (1980); Suzuki Thiruvikraman S. V., Osuka A. Synthesis, 1984, 616; Sakagami H., Ogasawara K. Heterocycles, 51, 113 (1999). Смотрите: 17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
260	Sakamoto Т., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 22, 1347 (1984); Tischler A. N., Lanza T. J. Tetrahedron Lett., 27, 1653 (1986). Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов
261	Sakamoto Т., Kondo Y., Iwashita S., Nagano Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull, 36, 1305 (1988); Rudisill D. E., Stille J. K. J. Oig. Chem., 54, 5856 (1989). Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов
262	Arcadi A., Cacchi S., Marinelli F. Tetrahedron Lett., 27, 6397 (1986). Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов
263	Yasuhura A., Kanamori Y., Kaneko М., Numata A., Kondo Y, Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 529. Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов
264	Kondo Y., Sakamoto Т., Yamanaka H. Heterocycles, 29, 1013 (1989). Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов
265	Larock R. C., Yum E. K., Refvik M. D. J. Org. Chem., 63, 7652 (1998). Смотрите: 17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов
266	Alien C. F. H., VanAllan J. Oig. Synth., Coll. Vol. III, 1955, 597; Tyson F. T. ibid., 479. Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов
267	Houlihan W. J., Parrino V. A., Hike Y. J. Oig. Chem., 46, 4511 (1981). Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов
268	Eitel М., Pindur U. Synthesis, 1989, 364; Prasitpan N., Patel J. N., De Croos P. Z., Stockwell B.L., Manavalan P., Kar L., Johnson М. E., Currie B. L. J. Heterocycl. Chem., 29, 335 (1992). Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов
269	Bartoli G., Bosco М., Dalpozzo R., Todesco P. E. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1988, 807. Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов
270	Smith A. B., Visnick М., Haseltine J. N., Sprengler P. A. Tetrahedron, 42, 2957 (1986). Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов
271	Ito Y., Kobayashi K., Saegusa T. J. Am. Chem. Soc., 99, 3532 (1977); idem, J. Oig. Chem., 44, 2030 (1979); Ito Y., Kobayashi K., Seko N., Saegusa T. Bull. Chem. Soc. Jpn., 57, 73 (1984). Смотрите: 17.17.1.4. Из o-толуидинов
272	Campaigne E., Lake R. D. J. Org. Chem., 24, 478 (1959). Смотрите: 17.17.1.5. Из α-ариламинокарбонильных соединений
273	Nordlander J. E., Catalane D. B., Kotian K. D., Stevens R. М., Haky J. E. J. Oig. Chem., 46, 778 (1981); Sundberg R. J, LaurinoJ. P. ibid., 49, 249 (1984). Смотрите: 17.17.1.5. Из α-ариламинокарбонильных соединений
274	Kozikowski A. P., ChengX.-M. Tetrahedron Lett., 26, 4047 (1985); Yokoyama Y, Suzuki H., Matsumoto S., Sunaga Y, Tani M., Murakami Y. Chem. Pharm. Bull., 39, 2830 (1991); Natsume М., Muratake H. Tetrahedron Lett., 1979, 771; Muratake H., Natsume M. Tetrahedron Lett., 28, 2265 (1987); Yamashita A., Scahill T. A., Toy A. ibid., 26, 2969 (1985); Muratake H., Natsume M. Heterocycles, 29, 771 (1989). Смотрите: 17.17.1.6. Синтез из пирролов
275	Muratake H., Natsume M. Heterocycles 29, 783 (1989). Смотрите: 17.17.1.6. Синтез из пирролов
276	Ten have R., van Leusen A. M. Tetrahedron, 54, 1913 (1998). Смотрите: 17.17.1.6. Синтез из пирролов
277	Bartoli G., Palmieri G., Bosco М., Dalpozzo R. Tetrahedron Lett., 30, 2129 (1989); Dodson D., Todd A., Gilmore J. Synth. Commun., 21, 611 (1991). Смотрите: 17.17.1.7. Из орто-замещённых нитроаренов
278	Bosco М., Dalpozzo R., Bartoli G., Palmieri G., Petrini M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1991, 657. Смотрите: 17.17.1.7. Из орто-замещённых нитроаренов
279	Lida H., Yuasa Y., Kibayashi C. J. Oig. Chem., 45, 2938 (1980); Sakamoto Т., Nagano Т., Kondo Y., Yamanaka H. Synthesis, 1990, 215. Смотрите: 17.17.1.8. Из N-ариленаминов
280	Iwaki Т., Yasuhara A., Sakamoto T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1999, 1505. Смотрите: 17.17.1.8. Из N-ариленаминов
281	Chen C., Lieberman D. R., Larsen R. D., Vehoeven T. R., Reider P. J. J. Oig. Chem., 62, 2676 (1997). Смотрите: 17.17.1.8. Из N-ариленаминов
282	Odie R., Blevins B., Ratcliff М., Hegedus L. S. J. Org. Chem., 45, 2709 (1980); Sundberg R. J., Pitts W. J. ibid., 56, 3048 (1991). Смотрите: 17.17.1.9. Из N-аллил-o-галогенариламинов
283	Sakamoto Т., Kondo Y., Uchiyama М., Yamanaka H. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1993, 1941. Смотрите: 17.17.1.9. Из N-аллил-o-галогенариламинов
284	Zhang D., Liebskind L. S. J. Oig. Chem., 61, 2594 (1996). Смотрите: 17.17.1.9. Из N-аллил-o-галогенариламинов
285	«The synthesis of 5-hydroxyindoles by the Nenitzescu reaction», Alien G. R. Oig. React., 20, 337 (1973). Смотрите: 17.17.1.10. Из енаминов и п-хинонов
286	Kucklander U Tetrahedron, 28, 5251 (1972). Смотрите: 17.17.1.10. Из енаминов и п-хинонов
287	Patrick J. B., Saunders E. K. Tetrahedron Lett., 1979, 4009.
288	Gassman P. G., Roos J. J., Lee S. J. J. Oig. Chem., 49, 717 (1984); Gassman P. G., von Bergen T. J. Oig. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 601. Смотрите: 17.17.1.11. Из ариламинов
289	«New developments in the chemistry of low-valent titanium», Furstner A., Bogdanovic B. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 35, 2443 (1996). Смотрите: 17.17.1.12. Из o-ациланилидов
290	Ftirstner A., Ernst A. Tetrahedron, 51, 773 (1995). Смотрите: 17.17.1.12. Из o-ациланилидов
291	«Development of a novel indole synthesis and its application to natural products synthesis», Kobayashi K, Fukuyama T. 3. Heterocvcl. Chem., 35, 1043 (1998). Смотрите: 17.17.1.13. Из o-изоцианостиролов
292	Fukuyama Т., Chen X., Peng G. J. Am. Chem. Soc., 116, 3127 (1994). Смотрите: 17.17.1.13. Из o-изоцианостиролов
293	Sugasawa Т., Adachi М., Sasakura K., Kitagawa A. 3. Org. Chem., 44, 578 (1979); Nimtz M., Hajlinger G. Liebig’s Ann. Chem., 1987, 765; Sasakura K., Adachi М., Sugasawa T. Synth. Commun., 18, 265 (1988). Смотрите: 17.17.1.14. Из o-хлорацетилариламинов
294	Sundberg R. Russell H. F., Ligon W. F., Lin L. -S. 3. Oig. Chem., 37, 719 (1972). Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов
295	Pelkey E. Т., Gribble G. W. Tetrahedron Lett., 38, 5603 (1997). Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов
296	Knittel D. Synthesis, 1985, 186. Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов
297	Galvez J. E., Garcia F. J. Heterocycl. Chem., 21, 215 (1984). Смотрите: 17.17.1.15. Циклизацией нитренов
298	Caubere C., Caubere PLanelli S., Nardelli М., Jamart-Gregoire B. Tetrahedron, 50, 11903 (1994). Смотрите: 17.17.1.16. Циклизации аринов
299	Barluenga J., Fananas F. J., Sanz R., Fernandez Y. Tetrahedron Lett., 40, 1049 (1999). Смотрите: 17.17.1.16. Циклизации аринов
300	Sdderberg B. С., Shriver J. A. 3. Oig. Chem., 62, 5838 (1997). Смотрите: 17.17.1.17. Из o-нитростиролов
301	Inada A., Nakamura Y., Morita Y. Chem. Lett., 1980, 1287; Somei М., Saida Y. Heterocycles, 23, 3113 (1985). Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов
302	Kawase М., Miyake Y., Kikugawa Y. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1984, 1401. Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов
303	Ketcha D. M. Tetrahedron Lett., 29, 2151 (1988). Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов
304	Kuehne М. E., Hall Т. C. J. Org. Chem., 41, 2742 (1976). Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов
305	Hino Т., Taniguchi M. 3. Am. Chem. Soc., 100, 5564 (1978). Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов
306	Tsuji Y., Kotachi S., Huh K.-T., Watanabe Y 3. Org. Chem., 55, 580 (1990). Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов
307	Cho C. S., Lim H. K, Shim S. C., Kim T. J., Choi H.-J. Chem. Commun., 1998, 995. Смотрите: 17.17.1.18. Из индолинов
308	Abramovitch R. A., Hey D. H. J. Chem. Soc., 1954, 1697; Rutenberg M. W., Homing E. C. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 620. Смотрите: 17.17.2. Синтезы оксиндолов
309	Doyle M. P., Shanklin M. S., Pho H. Q., Mahapatro S. N. J. Oig. Chem., 53, 1017 (1988). Смотрите: 17.17.2. Синтезы оксиндолов
310	Shaughnessy К. H., Hamann В. C., Hartwig J. F. 3. Org. Chem., 63, 6546 (1998). Смотрите: 17.17.2. Синтезы оксиндолов
311	Van Alphen J. Reel. Trav. Chim. Pays-Bas, 61, 888 (1942); Su H. C. F., Tsou К. C. J. Am. Chem. Soc., 82, 1187 (1960). Смотрите: 17.17.3. Синтезы индоксилов
312	Sugasawa Т., Adachi М., Sasakura K., Kitagawa A. J. Org. Chem., 44, 578 (1979). Смотрите: 17.17.3. Синтезы индоксилов
313	Марвел К. С., Хайерс Г. С. Синтезы органических препаратов, т. I, с. 216, — М.: ИЛ, 1949. Смотрите: 17.17.4. Синтез изатинов
314	Somei М., Shoda Т. Heterocycles, 16, 1523 (1981). Смотрите: 17.17.5. Синтезы 1-гидроксиндолов
315	Moody С. J., Rahimtoola К. F. 3. Chem. Soc., Chem. Commun., 1990, 1667. Смотрите: 17.17.6.2. Стауроспорин агликон
316	Abramovitch R. A., Shapiro D. 3. Chem. Soc., 1956, 4589; Henecka H., Timmler H., Lorenz R., Geiger W. Chem. Ber., 90, 1060 (1957). Смотрите: 17.17.6.3. Серотонин
317	Ishibashi H., Akamatsu S., Iriyama H., Hanaoka K., Tabata Т., Jkeda M. Chem. Pharm. Bull., 42, 271 (1994). Смотрите: 17.17.6.4. Хуангксинмицин
318	Ujjainwalla F., Warner D. Tetrahedron Lett., 39, 5355 (1998). Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов
319	Xu L., Lewis I. R., Davidsen S. K., Summers J. B. Tetrahedron Lett., 39, 5159 (1998). Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов
320	Mahadevan L., Rasmussen M. J. Heterocycl. Chem., 29, 359 (1992). Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов
321	Maze as D., Guillaumet G., Viaud M.-C. Heterocycles, 50, 1065 (1999). Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов
322	Dekhane М., Potier P., Dodd R. H. Tetrahedron, 49, 8139 (1993). Смотрите: 17.17.7. Синтезы азаиндолов

Глава 17

17. Индолы: реакции и методы синтеза
17.1. Реакции с электрофильными реагентами
17.1.1. Протонирование
17.1.2. Нитрование; реакции с другими азотсодержащими электрофилами
17.1.3. Сульфирование; реакции с другими серосодержащими электрофилами
17.1.4. Галогенирование
17.1.5. Ацилирование
17.1.6. Алкилирование
17.1.7. Реакции с альдегидами и кетонами
17.1.8. Реакции с α,β-ненасыщенными кетонами, нитрилами и нитросоединениями
17.1.9. Реакции с иминиевыми ионами: реакция Манниха
17.1.10. Диазосочетание и нитрозирование
17.1.11. Электрофильное металлирование
17.1.11.1. Меркурирование
17.1.11.2. Таллирование
17.1.11.3. Палладирование
17.2. Реакции с окислителями
17.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
17.4. Реакции с основаниями
17.4.1. Депротонирование N-водорода
17.4.2. Депротонирование C-водорода
17.5. Реакции N-металлированных индолов
17.6. Реакции C-металлированных индолов
17.6.1. Литийорганические производные
17.6.2. Реакции, катализируемые палладием
17.7. Реакции со свободными радикалами
17.8. Реакции с восстановителями
17.9. Реакции с карбенами
17.10. Электроциклические и фотохимические реакции
17.11. Алкилиндолы
17.12. Реакции C-замещённых индольных соединений
17.13. Индолкарбоновые кислоты
17.14. Гидроксииндолы
17.14.1. Оксиндол
17.14.2. Индоксил
17.14.3. Изатин
17.14.4. 1-Гидроксиндол
17.15. Аминоиндолы
17.16. Азаиндолы
17.16.1. Реакции электрофильного замещения
17.16.2. Реакции нуклеофильного замещения
17.17. Синтезы индолов
17.17.1. Синтезы кольца
17.17.1.1. Из фенилгидразонов альдегидов и кетонов
17.17.1.2. Из o-(2-оксоалкил)анилинов
17.17.1.3. Из o-алкинилариламинов
17.17.1.4. Из o-толуидинов
17.17.1.5. Из α-ариламинокарбонильных соединений
17.17.1.6. Синтез из пирролов
17.17.1.7. Из орто-замещённых нитроаренов
17.17.1.8. Из N-ариленаминов
17.17.1.9. Из N-аллил-o-галогенариламинов
17.17.1.10. Из енаминов и п-хинонов
17.17.1.11. Из ариламинов
17.17.1.12. Из o-ациланилидов
17.17.1.13. Из o-изоцианостиролов
17.17.1.14. Из o-хлорацетилариламинов
17.17.1.15. Циклизацией нитренов
17.17.1.16. Циклизации аринов
17.17.1.17. Из o-нитростиролов
17.17.1.18. Из индолинов
17.17.2. Синтезы оксиндолов
17.17.3. Синтезы индоксилов
17.17.4. Синтез изатинов
17.17.5. Синтезы 1-гидроксиндолов
17.17.6. Примеры синтезов некоторых важных производных индола
17.17.6.1. Ондансетрон
17.17.6.2. Стауроспорин агликон
17.17.6.3. Серотонин
17.17.6.4. Хуангксинмицин
17.17.7. Синтезы азаиндолов

Дополнительно:

Книги Список книг

Разделение клеточных частиц и макромолекул
В книге известного шведского биохимика описаны теория и применение ...

Поверхностно-активные вещества. Синтез, свойства, анализ, применение
Приведена современная классификация ПАВ и их смесей, рассмотрены технологии ...

Свет невидимого
Книга об открытии, вероятно, самом значительном за последние 100 лет — о ...

Курс технической химии
Хозяйственные и технические руководства, издаваемые от императорского вольного ...