Глава 19
Изоиндол [[1]], бензо[c]тиофен] [[2]] и изобензофуран [[3]] гораздо менее стабильны, чем изомерные им индол, бензо[c]тиофен и бензо[b]фуран. Это несомненно связано с их более низкой ароматичностью, что может быть оценено качественно с учётом того, что в этих [c]-системах шестичленный цикл представляет собой не полностью бензоидную систему. Из трёх незамещённых гетероциклов бензо[c]тиофен наиболее стабилен — он остаётся неизменным в твёрдом виде в течение нескольких дней при —30 °С, но в основном ...
| 19. | Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза Изоиндол [[1]], бензо[c]тиофен] [[2]] и изобензофуран [[3]] гораздо менее стабильны, чем изомерные им индол, бензо[c]тиофен и бензо[b]фуран. Это несомненно связано ... |
| 19.1. | Реакции с электрофильными реагентами Изоиндолы протонируются с образованием только одного катиона [[5]]. Электрофильное присоединение протона происходит по такому же типу, что и замещение ... |
| 19.2. | Электроциклические реакции Каждая из трёх систем имеет большую склонность к реакциям циклоприсоединения с диенофилами по положениям 1 и 3, приобретая в результате этого ... |
| 19.3. | Фталоцианины Макроциклическая система фталоцианина, формально состоящая из четырёх молекул изоиндола, служит основой для большого числа синих красителей [[20]]. Фталоцианин ... |
| 19.4. | Синтезы изоиндолов, бензо[c]тиофенов и изобензофуранов |
| 19.4.1. | Изоиндолы Изоиндолы можно получить из соответствующих N-замещённых изоиндолинов (1,3-дигидроизоиндолов), которые в свою очередь образуются в реакции азотсодержащих ... |
| 19.4.2. | Бензо[c]тиофены Элиминирование S-оксидов из дигидробензо[c]тиофена успешно применяется, как и в случае изоиндолов, для получения бензо[c]тиофенов, в том числе ... |
| 19.4.3. | Изобензофураны Изобензофуран, образующийся при термолизе подходящего предшественника, такого, как 1,4-эпокси-1,2,3,4-тетрагидронафталина [[13]] [[32]], можно выделить, используя ... |
Главы:
- Строение и спектральные характеристики ароматических гетероциклических соединений
- Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений
- Синтез ароматических гетероциклических соединений
- Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохинолинов
- Пиридины: реакции и методы синтеза
- Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза
- Общая характеристика реакционной способности солей пирилия и бензопирилия, пиронов и бензопиронов
- Катионы пирилия, 2- и 4-пироны реакции и методы синтеза
- Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности диазинов: пиридазин, пиримидин и пиразин
- Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности пирролов, тиофенов и фуранов
- Пирролы: реакции и методы синтеза
- Тиофены: реакции и методы синтеза
- Фураны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности индолов бнезо[b]тиофинов, бензо[b]фуранов, изоиндолов, бензо[c]тиофенов и изобензофуранов
- Индолы: реакции и методы синтеза
- Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
- Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности 1,3 и 1,2-азолов
- 1,3-азолы — имидазолы, тиазолы и оксазолы: реакции и методы синтеза
- 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза
- Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза
- Пурины: реакции и методы синтеза
- Гетероциклы, содержащие узловой атом азота
- Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
- Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза
- Гетероциклы в действии
Новые методы препаративной органической химии Москва, 1950 год. Издательство иностранной литературы. Издательский переплёт. ...
Магниевые озера перекопской группы Воспроизведено в оригинальной авторской орфографии издания 1917 года ...
Электрообработка жидкостей В книге — первой отечественной монографии, посвящённой теории и практике ...
