Используемые сокращения

Adocадамантилоксикарбонил (C10H15OC=O)
Aliquat®хлорид трикаприлметиламммония [MeN(C8H17)3Cl]
p-Anпара-анизил (4-MeOC6H4)
9-BBN9-борабицикло[3.3.1]нонил
BINAP2,2’-бис(дифенилфосфино)-1,1’-бинафтил
BINOL1,1’-би(2-нафтол) (C20H14O2)
Bnбензил (PhCH2)
Bocтрет-бутилоксикарбонил (Me3COC=O)
Btбензотриазол-1-ил (C6H4N3)
BSAN,O-бис(триметилсилил)ацетамид [MeC(OSiMe3)=NSiMe3]
i-Bu (изо-Bu)изобутил (Me2CHCH2)
n-Bu (н-Bu)н-бутил [Me(CH2)3]
i-Bu (изоб-Bu)изобутил (Me2CHCH2)
n-Ви (н-Bu)н-бутил [Me(CH2)3]
s-Bu (втор-Bu)втор-бутил [MeCH2C(Me)H]
t-Bu (трет-Bu)трет-бутил (Me3C)
cцикло-, например с-C5H9 — циклопентил
CANцерий(IV)-аммонийнитрат
CDI1,1’-карбонилдиимидазол [(C3H3N2)2C=O]
ClMgTMP(2,2,6,6-тетраметилпиперидино)магнийхлорид [ClMgN(CMe2(CH2)3CMe2)]
codциклоокта-1,5-диен (C8H12)
Cpциклопентадиенил-анион (c-C5H5)
m-CPBAмета-хлорнадбензойная кислота (3-ClC6H4CO3H)
CuTCмедная(I) соль тиофен-2-илкарбоновой кислоты (C5H3CuO2S)
DABCO1,4-диазобицикло[2.2.2]октан (C6H12N2)
dbaдибензил иденацетон (PhCH=CHCOCH=CHPh)
DBU1,8-диазобицикло[5.4.0]ундецен-7 (C9H16N2)
DCC (ДЦК)N,N’-дициклогексилкарбодимид (c-C6H11N=C=NC6H11-c)
DDQ2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон (C8Cl2N2O2)
DEADдиэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты (EtO2CN=NCO2Et)
DIBALHдиизобутилалюминийгидрид [(Me2CHCH2)AlH]
DMAN,N-диметилацетамид (MeCONMe2)
DMAP4-диметиламинопиридин (C7H10N2)
DME (ДМЭ)1,2-диметоксиэтан [MeO(CH2)2OMe]
DMF СДМФА)диметилформамид (Me2NCH=O)
DMFDMAдиметилацеталь диметилформамида [Me2NCH(OMe)2]
DMSO (ДМСО)диметилсульфоксид (Me2S=O)
DPPAдифенилфосфорилазид [(PhO)2P(O)N3]
dppb1,4-бис(дифенилфосфино)бутан [Ph2P(CH2)4PPh2]
dppf1,1’-бис(дифенилфосфино)ферроцен (C34H28FeP2)
dppp1,3-бис(дифенилфосфино)пропан [Ph2(CH2)3PPh2]
Etэтил (CH3CH2)
Hetобщее обозначение гетероциклического фрагмента
HMDS1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазан (Me3SiNHSiMe3)
hvоблучение ультрафиолетовым или видимым светом
LDAдиизопропиламид лития [LiN(изо-Pr)2]
LiTMP2,2,6,6-тетраметилпиперидид лития [LiN(CMe2(CH2)3CMe2)]
LRреагент Лоуссона (C14H14O2P2S4)
Meметил (СН3)
MOMметоксиметил (СН3OСН2O)
MTBD1,3,4,6,7.8-гексагидро-1-метил-2Н-пиримидо-1,2-α-пиридин (C8H15N3)
MSHO-(мезитиленсульфонил)гидроксиламин (H2NOSO2C6H2Me3-2,4,6)
NBS (NBC)N-бромсукцинимид (C4H4BrNO2)
NISN-иодосукцинимид (C4H4INO2)
NMPN-метилпирролидон (C5H9NO)
OXONE®пероксимоносульфат калия (2KHSO5*KHSO4*K2SO4)
Phфенил (C6H5)
PhHбензол
PhMeтолуол
PMBпара-метоксибензил (4-MeOC6H4CH2)
PMP1,2,2,6,6-пентаметилпиперидин (C10H21N)
PPпирофосфат [OP(=O)(OH)OP(=O)OН]
PPAполифосфорная кислота
i-Pr (изо-Pr)изопропил (Ме2CH)
n-Pr(н-Pr)н-пропил (CH3CH2CH2)
pyпиридил (C5H4N)
SDSдодецилсульфат натрия (C12H25SO3Na)
SEMтриметилсилилэтоксиметил [Me3Si(CH2)2OCH2]
TASFтрис(диметиламино)сера(триметилсилил)дифторид [(Me2N)3S(Me3SiF2)]
TBAFфторид тетрабутиламмония [н-Bu4N+F-]
TBASгидросульфат тетрабутиламмония (нBu4N+HSO4-)
TBDMSтрет-бутилдиметилсилил [Me3C(Me2)Si]
TfO-трифлат (трифторметансульфонат) (CF3SO3-)
tfpтрифуран-2-илфосфин [P(C4H3O)3]
THF (ТТФ)тетрагидрофуран (2,3,4,5-тетрагидрофуран)
ТНР(ТГП)тетрагидропиран-2-ил (C5H9O)
TIPSтриизопропилсилил (изо-Pr3Si)
TMEDAN,N,N’,N’-тетраметилэтилендиамин [Me2N(CH2)2NMe2]
TMP2,2,6,6-тетраметилпиперидин (C9H19N)
TMSтриметилсилил (Me3Si)
TMSOTfтриметилсилилтрифлат (Me3SiO3SCF3)
o-Tolорто-толил (2-MeC6H4)
p-Tolпара-толил (4-MeC6H4)
TolHтолуол
TOSMICтозилметилизоцианид (4-MeC6H4So2CH2NC)
Tsтозил (4-MeC6H4SO2)
(dR)β-d-2-дезоксирибофуранозил
(R)β-d-рибофуранозил
(S)углеводный остаток, обычно фрагмент рибозы или дезоксирибозы, присоединённый к гетероциклическому атому азота и не изменяющийся в ходе реакции
)))))ультразвуковое облучение

Главы:

  1. Строение и спектральные характеристики ароматических гетероциклических соединений
  2. Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений
  3. Синтез ароматических гетероциклических соединений
  4. Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохинолинов
  5. Пиридины: реакции и методы синтеза
  6. Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза
  7. Общая характеристика реакционной способности солей пирилия и бензопирилия, пиронов и бензопиронов
  8. Катионы пирилия, 2- и 4-пироны реакции и методы синтеза
  9. Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
  10. Общая характеристика реакционной способности диазинов: пиридазин, пиримидин и пиразин
  11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
  12. Общая характеристика реакционной способности пирролов, тиофенов и фуранов
  13. Пирролы: реакции и методы синтеза
  14. Тиофены: реакции и методы синтеза
  15. Фураны: реакции и методы синтеза
  16. Общая характеристика реакционной способности индолов бнезо[b]тиофинов, бензо[b]фуранов, изоиндолов, бензо[c]тиофенов и изобензофуранов
  17. Индолы: реакции и методы синтеза
  18. Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
  19. Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
  20. Общая характеристика реакционной способности 1,3 и 1,2-азолов
  21. 1,3-азолы — имидазолы, тиазолы и оксазолы: реакции и методы синтеза
  22. 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза
  23. Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза
  24. Пурины: реакции и методы синтеза
  25. Гетероциклы, содержащие узловой атом азота
  26. Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
  27. Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза
  28. Гетероциклы в действии

История великого закона / Москва, 1952 год. Издательство «Молодая гвардия». С иллюстрациями. Издательский переплёт. Сохранность хорошая. Книга посвящена Периодическому закону химических элементов Д. И. Менделева. Автор рассказывает многовековую историю изучения веществ, подчёркивает блестящее решение русского химика.История великого закона
Москва, 1952 год. Издательство «Молодая гвардия». С иллюстрациями. Издательский ...
Журнал «Природа и люди». 1915 год, № 49 / Петроград, 1915 год. Издательство П. П. Сойкина. Оригинальная обложка. С иллюстрациями. Сохранность хорошая. Временные пятна, потёки. «Природа и люди» — еженедельный иллюстрированный журнал, издававшийся в России с ноября 1889 года по апрель 1918 года издательством П. П. Сойкина в Санкт-Петербурге. Журнал «Природа и люди». 1915 год, № 49
Петроград, 1915 год. Издательство П. П. Сойкина. Оригинальная обложка. С ...
Синтетические каучуки / В книге изложены важнейшие химические, физико-химические и технологические закономерности процессов получения различных синтетических каучуков, а также описаны свойства исходных, промежуточных и конечных материалов. Все это рассматривается как основа для понимания различных технологических процессовСинтетические каучуки
В книге изложены важнейшие химические, физико-химические и технологические ...
Химические реакторы в примерах и задачах / В книге впервые собраны примеры и задачи по расчётам химических реакторов — основных аппаратов химической, нефтехимической, химико-фармацевтической, биохимической и других отраслей промышленности. В ней приведены важнейшие методы расчёта, необходимые для проектирования реакторов. На большом числе прХимические реакторы в примерах и задачах
В книге впервые собраны примеры и задачи по расчётам химических реакторов — ...