Литература к главе 13 / Химия гетероциклических соединений

Глава 13. Список литературы

1	«Pyrrole. From Dippel to Du Pont», Anderson H. J. J. Chem. Ed., 72, 875 (1995); Jones R. A., Bean G. P. The chemistry of pyrrole, Academic Press, New York, 1977; «Physicochemical properties of pyrroles», Jones R. A. Adv. Heterocycl. Chem., 11, 383 (1970). Смотрите: 13. Пирролы: реакции и методы синтеза
2	«The pyrrole pigments», Smith К. M. in: Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, 1977, Vol. IVB, and supplement, 1977, chs. 12. Смотрите: 13. Пирролы: реакции и методы синтеза
3	«Nature’s pathways to the pigments of life», Battesby A. R. Nat. Prod. Rep., 4,77 (1987). Смотрите: 13. Пирролы: реакции и методы синтеза
4	Milgram L. R. The colours of life. An introduction to the chemistry of poiphyrins and related compounds, Oxford University Press, 1997. Смотрите: 13. Пирролы: реакции и методы синтеза
5	Lemberg R., Barrett J. Cytochromes, Academic Press, London and New York, 1973. Смотрите: 13. Пирролы: реакции и методы синтеза
6	Vitamin B₁₂ Zagalak B., Friedrich W. (eds.), Walter de Gruyter, Berlin and New York, 1979. Смотрите: 13. Пирролы: реакции и методы синтеза
7	«The synthesis of 3-substituted pyrroles from pyrrole», Anderson H. J., Loader С. E. Synthesis, 1985, 353. Смотрите: 13.1. Реакции с электрофильными реагентами; 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
8	Bean G. P. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1971, 421; Muir D. М., Whiting М. C. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1975, 1316. Смотрите: 13.1.1. Протонирование
9	Nguyen V. O., Turecek F. J. Mass Spectrom., 31, 1173 (1996). Смотрите: 13.1.1. Протонирование
10	Chiang Y., Hinman R. L., Theodoropulos S., Whipple E. B. Tetrahedron, 23, 745 (1967). Смотрите: 13.1.1. Протонирование
10	EUingboe J. W., Spinelli W., Winkley M. W., Nguyen Т. T, Parsons R. W., Moubanak I. F., Kitzen J. М., Engen D. V, Bagli J. F. J. Med. Chem., 35, 705 (1992). Смотрите: 13.1.1. Протонирование
11	Gassner R., Krumbholz E., Steuber F. W. Justus Liebigs Ann. Chem., 1981, 789. Смотрите: 13.1.1. Протонирование
12	Findlay S. P. J. Org. Chem., 21, 644 (1956); Garrido D. O. F., Buldain G., Frydman B, J. Org. Chem., 49, 2619 (1984). Смотрите: 13.1.1.1. Реакции протонированных пирролов
13	Breukelman S. P., Leach S. E., Meakins G. D., Tirel M. D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1984, 2801. Смотрите: 13.1.1.1. Реакции протонированных пирролов
14	Cooksey А. R., Morgan K. J., Morrey D. P. Tetrahedron, 26, 5101 (1970). Смотрите: 13.1.2. Нитрование
15	Doddi G., Mencarelli P., Razzini A., Stegel F. J. Org. Chem., 44, 2321 (1979). Смотрите: 13.1.2. Нитрование
16	Muchowski J. М., Naef R. Helv. Chim. Acta., 67, 1168 (1984); Bray B. L., Mathies P. H., Naef R., Solas D. R., Tidwell Т. Т., Artis D. R., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 55, 6317 (1990). Смотрите: 13.1.2. Нитрование; 13.1.4. Галогенирование
17	Терентьев А. П., Шадкина А. Изв. АН СССР, 55, 227 (1947). Смотрите: 13.1.3. Сульфирование и реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов
18	Carmona О., Greenhouse R., Landeros R., Muchowski J. М. J. Org. Chem., 45, 5336 (1980). Смотрите: 13.1.3. Сульфирование и реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов
19	Nair V., George T. G., NairL. G., Panicker S. B. Tetrahedron Lett., 40, 1195 (1999). Смотрите: 13.1.3. Сульфирование и реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов
20	Kakushima М., Frenette R. J. Org. Chem., 49, 2025 (1984). Смотрите: 13.1.3. Сульфирование и реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов
21	Ortiz C., Greenhouse R. Tetrahedron Lett., 26, 2831 (1985). Смотрите: 13.1.3. Сульфирование и реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов
22	Hamel P., Girard Y., Atkinson J. G. J. Org. Chem., 57, 2694 (1992). Смотрите: 13.1.3. Сульфирование и реакции с использованием других серосодержащих электрофильных реагентов
23	Treibs A., Kolm H. G. Justus Liebigs Ann. Chem., 614, 176 (1958). Смотрите: 13.1.4. Галогенирование
24	Cordell G. A. J. Org.Chem., 40, 3161 (1975); Gilow H. М., Burton D. E. ibid., 46, 2221 (1981). Смотрите: 13.1.4. Галогенирование
25	Chen W., Cava M. P. Tetrahedron Lett., 28, 6025 (1987); Chen W, Stephenson E. K., Cava M. P., Jackson Y. A. Oig. Synth., 70, 151 (1992). Смотрите: 13.1.4. Галогенирование; 13.6.1. Литийорганические производные
26	Martina S., Enkelmann V., Wagner G., Schluter A.-D. Synthesis., 1991, 613. Смотрите: 13.1.4. Галогенирование; 13.6.1. Литийорганические производные
27	Kozikowski A. P., Cheng X.-M. J. Oig. Chem., 49, 3239 (1984); Shum P. W, Kozikowski A. P., Tetrahedron Lett., 31, 6785 (1990). Смотрите: 13.1.4. Галогенирование
28	Anderson A. G., Exner М. M. J. Org. Chem., 42, 3952 (1977). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
29	Reddy G. S. Chem. Ind., 1965, 1426. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
30	Harbuck J. W., Rapoport H. J. Oig. Chem., 37, 3618 (1972); Bailey D. М., Johnson R. E., Albertson N. F. Org. Synth., Coll. Vol. VI, 1988, 618; Chadwick D. J., Meakins G. D., Rhodes C. A. J. Chem. Res. (S), 1980, 42. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
31	Belanger P. Tetrahedron Lett., 1979, 2505. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
32	Vilsmeier A., Haack A. Chem. Ber., 60, 119 (1927). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
33	«The Vilsmeier reaction of fully conjugated carbocycles and heterocycles», Jones G., Stanforth S. P. Oig. React., 49, 1 (1997). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
34	Smith G. F. J. Chem. Soc., 1954, 3842; Silverstein R. М., Ryskiwicz E. E., Willard C. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 831; de Groot J. A., Gorter-La Roy G. М., van Koeveringe J. A., Lugtenburg J. Org. Prep. Proc. Int., 13, 97 (1981). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
35	Jugie G., Smith J. A. S., Martin G. J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1975, 925. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
36	Chadwick D. J., Hodgson S. T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1983, 93. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
37	Simchen G., Majchrzak M. W., Tetrahedron Lett., 26, 5035 (1985). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
38	Downie I. М., Earle M. J., Heaney H., Shuhaibar K. F. Tetrahedron, 49, 4015 (1993). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
39	Anderson H. J., Loader С. E., Foster A. Can. J. Chem., 58, 2527 (1980). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
40	Rapoport H., Castagnoli N. J. Am. Chem. Soc., 84, 2178 (1962); Oishi Т., Hirama М., Sita L. R., Masamune S. Synthesis, 1991, 789. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
41	Rokach J. Hamel P., Kakushima М., Smith G. M. Tetrahedron Lett., 22, 4901 (1981); Kakushima М., Hamel P., Frenette R., RoKach I. J. Org. Chem,, 48, 3214 (1983); Anderson H. J., Loader С. E., Xu R. X, Le N, Gogan N. J., McDonald R., Edwards L. G. Can. J. Chem., 63, 896 (1985); Xiao D., Schreier J. A., Cook J. H.t Seybold P. G., Ketcha D. M. Tetrahedron Lett., 37, 1523 (1996); Nicolaou L., Demopoulos V. J. J. Heterocycl. Chem., 35, 1345 (1998). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
42	Tani М., Ariyasu Т., Nishiysama C., Hagiwara H., Watanabe Т., Yokoyama Y., Murakami Y. Chem. Pharm. Bull., 44, 48 (1996). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
43	Cadamuro S., Degani I., Dughera S., Fochi R., Gatti A., Piscopo L. J. Chem. Soc., Perkin Trans 1, 1993, 273. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
44	Hong F., Zaidi J., Pang Y.-P., Cusack B., Richelson E. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2997. Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
45	Cativiela C., Garcia J. I. Org. Prep. Proc. Intl., 18, 283 (1986). Смотрите: 13.1.5. Ацилирование
46	Hayakawa K., Yodo М., Ohsuki S., Kanematsu K. J. Am. Chem. Soc., 106, 6735 (1984). Смотрите: 13.1.6. Алкилирование
47	Gregorovich В. V.,. Liang K. S. Y, Clugston D. М., MacDonald S. R. Can. J. Chem., 46, 3291 (1968). Смотрите: 13.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
48	Barker P. L., Bahia C. Tetrahedron, 46, 2691 (1990). Смотрите: 13.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
49	Fischer, Schubert Hoppe-Seyler’s Z. Physiol. Chem., 155, 88 (1926). Смотрите: 13.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
50	Wang О. М., Bruce D. W. Synlett, 1995, 1267. Смотрите: 13.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
51	Taniguchi S., Hasegawa H., Nishimura М., Takahashi M. Synlett, 1999, 73. Смотрите: 13.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
52	Rothemund P., Gage C. L. J. Am. Chem. Soc., 77, 3340 (1955); Corwin A. H., Chiwis A. B., Storm С. B. J. Oig. Chem., 29, 3702 (1964). Смотрите: 13.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
53	Gonsalvez A. M. d’A.R., Varejao J. М. Т. B., Pereira М. M. J. Heterocycl. Chem., 28, (1991). Смотрите: 13.1.7. Конденсация с альдегидами и кетонами
54	Hanck A., Kutscher W. Z. Physiol. Chem., 338, 272 (1964). Смотрите: 13.1.8. Конденсации с иминами и иминиевыми ионами
55	Fuhlhage D. W., VanderWerf C. A. J. Am. Chem. Soc., 80, 6249 (1950). Смотрите: 13.1.8. Конденсации с иминами и иминиевыми ионами
56	«The acid-catalysed polymerisation of pyrroles and indoles», Smith G. F. Heterocycl. Chem., 2, 287 (1963); Zhao Y, Beddoes R L., Joule J. A. J. Chem. Res. 1997, 42-43; (M), 1997, 0401-0429. Смотрите: 13.1.8. Конденсации с иминами и иминиевыми ионами
57	Fischer О., Hepp E. Chem. Ber., 19, 2252 (1886); Butler A. R., Pogorzelec P., Shepherd P. T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1977, 1452. Смотрите: 13.1.9. Сочетание с солями диазония
58	«The oxidation of monocyclic pyrroles», Gardini G. P. Adv. Heterocycl. Chem., 15, 67 (1973). Смотрите: 13.2. Реакции с окислителями
59	Thyrann Т., Lightner D. A. Tetrahedron Lett., 36, 4345 (1995); ibid., 37, 315 (1996); Morino-Vargas A. J., Robina I., Ferndndez-Boplanos J. G., Fuentes J. ibid., 39, 9271 (1998). Смотрите: 13.2. Реакции с окислителями
60	Doddi G., Mercarelli P., Stegel F. J. Chem. Soc,, Chem. Commun., 1975, 273; Di Lorenzo A. D., Mercarelli P., Stegel F. J. Org. Chem., 51, 2125 (1986). Смотрите: 13.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
61	Franco F., Greenhouse R., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 47, 1682 (1982). Смотрите: 13.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
62	De Rosa M. J. Org. Chem., 47, 1008 (1982). Смотрите: 13.4.1. Депротонирование атома азота
63	Grehn L., Ragnarsson U. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 23, 296 (1984). Смотрите: 13.4.1. Депротонирование атома азота
64	Brittain J. М., Jones R. A., Arques J. S., Saliente T. A. Synth. Commun., 1982, 231. Смотрите: 13.4.2. Депротонирование по атому углерода; 13.6.1. Литийорганические производные
65	Hasan I, Marinelli E. R., Lin L.-C. C., Fowler F. W., Levy A. B. J. Org. Chem., 46, 157; (1981); Greib J. G., Ketcha D. M. Synth. Commun., 25, 2145 (1995). Смотрите: 13.4.2. Депротонирование по атому углерода; 13.6.1. Литийорганические производные
66	Katritzky A. R., Akutagawa K. Oig. Prep. Proc. Int., 20, 585 (1988). Смотрите: 13.4.2. Депротонирование по атому углерода; 13.6.1. Литийорганические производные
67	Edwards M. P., Doherty A. М., Ley S. V, Organ H. M. Tetrahedron, 42, 3723 (1986); Muchowski J. М., Solas D. R. J. Org. Chem., 49, 203 (1984). Смотрите: 13.4.2. Депротонирование по атому углерода; 13.6.1. Литийорганические производные
68	Gharpure М., Stoller A., Bellamy F., Fimau G., Snieckus V Sytnhesis, 1991, 1079. Смотрите: 13.4.2. Депротонирование по атому углерода; 13.6.1. Литийорганические производные
69	Chadwick D. J. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1974, 790; Chadwick D. J., Willby C. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1977, 887; Chadwick D. J., McKnight U. V, Ngochindo R. ibid., 1982, 1343. Смотрите: 13.4.2. Депротонирование по атому углерода
70	Groenedaal L., Van Loo М. E., Vekemans J. A. J. М., Meijer E. W. Synth. Commun., 25, 1589 (1995). Смотрите: 13.4.2. Депротонирование по атому углерода
71	Hobbs C. F, McMillin C. R., Papadopoulos E. P., Vander Wetf C. A. J. Am. Chem. Soc., 84, 43 (1962). Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
72	Heaney H., Ley S. V. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1973, 499. Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
73	Santaneillo E., Farachi C., Ponti F. Synthesis, 1979, 617. Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
74	Candy C. F., Jones R. A. J. Oig. Chem., 36, 3993 (1971). Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
75	Jonczyk A., Makosza M. Rocz. Chem., 49, 1203 (1975); Wang N.-C., Teo К-E, Anderson H. J. Can. J. Chem., 55, 4112 (1977); Hamaide T. Synth. Commun., 1990, 2913. Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
76	Candy C. F., Jones Я A., Wright P. H J. Chem. Soc., 1970, 2563. Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
77	Papadopoulos E. P., Haidar N. F. Tetrahedron Lett., 1968, 1721. Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
78	D’Silva C., Iqbal R. Synthesis, 1996, 457. Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
79	Skell P. S., Bean G. P. J. Am Chem. Soc., 84, 4655 (1962); Bean G. P. J. Heterocycl. Chem., 2, 473 (1965). Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
80	Schloemer G. C., Greenhouse R., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 59, 5230 (1994). Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
81	Nicolau C., Claremon D. A., Papahatjis D. P. Tetrahedron Lett., 22, 4647 (1981). Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
82	Fillippini L., Gusmeroli М., Riva R. Tetrahedron Lett., 33, 1755 (1992). Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
83	Mann G., Hartwig J. F., Dirver M. S., Fernandez-Rivas C. J. Am. Chem. Soc., 120, 827 (1998). Смотрите: 13.5.1. Литий-, натрий-, калий-, магний- и цинкорганические производные
84	Sotoyama Т., Hara S., Suzuki A. Bull. Chem. Soc. Jpn., 52, 1865 (1979); Marinelli E. R., Levy A. B. Tetrahedron Lett., 1979, 2313; Minato A., Tamao K., Hayashi Т., Suzuki K., Kumada M. Tetrahedron Lett., 22, 5319 (1981). Смотрите: 13.6.1. Литийорганические производные
85	Alvarez A., Guzman A., Ruiz A., Velarde E., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 57, 1653 (1992). Смотрите: 13.6.2. Реакции, катализируемые палладием
86	Rapoport H., Look M. J. Am. Chem. Soc., 75, 4605 (1953); Saeki S., Hayashi Т., Hamana M. Chem. Pharm. Bull., 32, 2154 (1984); Jones К., Но Т. С. Т., Wilkinson J. Tetrahedron Lett., 36, 6734 (1995). Смотрите: 13.7. Реакции с радикальными реагентами
87	Aiura М., Kanaoka Y. Chem. Pharm. Bull, 23, 2835 (1975). Смотрите: 13.7. Реакции с радикальными реагентами
88	Aldabbagh F., Bowman W. R., Mann E. Tetrahedron Lett., 38, 7937 (1997). Смотрите: 13.7. Реакции с радикальными реагентами
89	Aboutayab K., Cadick S., Jenkins K., Joshi S. Tetrahedron, 52, 11329 (1996). Смотрите: 13.7. Реакции с радикальными реагентами
90	Hudson С. B., Robertson A. V. Tetrahedron Lett., 1967, 4015; Ketcha D. М., Carpenter К. P., Zhou Q. J. Oig. Chem., 56, 1318 (1991). Смотрите: 13.8. Реакции с восстановителями
91	Andrews L. II., McElvain S. M. J. Am. Chem. Soc., 51, 887 (1929); Kaiser H-P, Muchowski J. M. J. Oig. Chem., 49, 4203 (1984); Jefford C. W., Sienkiewicz K., Thornton S. R. Helv. Chim. Acta, 78, 1511 (1995); Hext N. М., Hansen J., Blake A. J., Hibbs D. E., Hursthouse M. B., Shishkin О. V., MascalM. J. Org. Chem., 63, 6016 (1998). Смотрите: 13.8. Реакции с восстановителями
92	Donohoe T. J., Guyo P. M. J. Org. Chem., 61, 7664 (1996); Donohoe T. J., Guyo P. М., Beddoes R. L., Helliwell M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 667; Donohoe T. J. Guyo P. М., Helliwell M. Tetrahedron Lett., 40, 435 (1999). Смотрите: 13.8. Реакции с восстановителями
93	Wittig G., Reichel B. Chem. Ber., 96, 2851 (1963). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
94	«Chemistry of 7-azabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes, 7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-enes and 7-azabicyclo[2.2.1] heptanes», Chen Z, Trudell M. L. Chem. Rev., 96, 1179 (1996). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
95	Anderson P. S., Christy М. E., Lundell G. E, Ponticello G. S. Tetrahedron Lett., 1975, 2553. Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
96	Kotsuki II, Mori Y, Nishizawa H., Ochi M., Matsuoka K. Heterocycles, 19, 1915 (1982). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
97	Kitzing R., Fuchs R., Joyeux M., Prinzbach H. Helv. Chim. Acta, 51, 888 (1968). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
98	Bansal R. C., McCulloch A. W., Mclnnes A. G. Can J. Chem., 47, 2391 (1969); ibid., 48, 1472 (1970). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
99	Zhang С., Trudell M. L. J. Org. Chem., 61, 7189 (1996); Pavri N. P., Trudell M. L. Tetrahedron Lett., 38, 7993 (1997). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
100	Hodges L. М., Harman W. D. Adv. Nitrogen Heterocycles, 3, 1 (1998). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
101	Gonzalez J., Koontz J. I., Hodges L. М., Nilsson K. R., Neely L. K., Myers W., Sabat М., Harman W. D. J. Am. Chem. Soc., 117, 3405 (1995). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
102	Lightner D. A., Bisacchi G. S., Norris R. D. J. Am. Chem. Soc., 98, 802 (1976); Natsume М., Muratake H. Tetrahedron Lett, 1979, 3477. Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
103	«Cycloaddition reactions with vinyl hererocycles», Sepulveda-Arques Abarcf-Gonzalez B., Medio-Sim6n Adv. Heterocycl. Chem., 63, 339 (1995). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
104	Xiao D., Ketcha D. M. J. Heterocycl. Chem., 32, 499 (1995). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
105	Li J.-H., Snyder J. K. J. Oig. Chem., 58, 516 (1993). Смотрите: 13.9. Электроциклические реакции (основного состояния)
106	Jones R. C., Reees C. W. J. Chem. Soc., 1969, 2249; Gambacorta A., Nicoletti R., Cerrini S., Fedeli W., Gavuzzo E., Tetrahedron Lett., 1978, 2349. Смотрите: 13.10. Реакции с карбенами и карбеноидами
107	De Angelis F., Gambacorta A., Nicoletti R. Synthesis, 1976, 798. Смотрите: 13.10. Реакции с карбенами и карбеноидами
108	Fowler F. W. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 10, 135 (1971); idem, J. Chem. Soc., Chem. Commun, 1969, 1359. Смотрите: 13.10. Реакции с карбенами и карбеноидами
109	Voigt J., Noltemeyer М., Reiser O. Synlett 1997, 202. Смотрите: 13.10. Реакции с карбенами и карбеноидами
110	Maryanoff B. E. J. Org. Chem., 44,4410 (1979); Pomeranz М., Rooney P. J. Org. Chem., 53, 4374 (1988). Смотрите: 13.10. Реакции с карбенами и карбеноидами
111	Davies H. М., Saikali E., Young W. B. J. Oig. Chem., 56, 5696 (1991). Смотрите: 13.10. Реакции с карбенами и карбеноидами
112	«Photochemical reactions involving pyrroles, Parts I and II», D’Auria M. Heterocycles, 43, 1305-1529 (1996). Смотрите: 13.11. Фотохимические реакции
113	Hiraoka H. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1970, 1306; Barop J. A., Day A. C., Ward R. ibid., 1978, 131. Смотрите: 13.11. Фотохимические реакции
114	Herz W., Tocker S. J. Am. Chem. Soc., 77, 6353 (1955); Herz W., Dittmer K., Cristol S. J. ibid., 70, 504 (1948). Смотрите: 13.12. Реакции пиррил-C-X-соединений
115	Greenhouse R., Ramirez C., Muchowski J. M. J. Org. Chem., 50, 2961 (1985); Schumacher D. P., Hall S. S. ibid., 46, 5060 (1981). Смотрите: 13.13. Пирролальдегиды и пирролкетоны
116	Ketcha D. М., Carpenter К. P., Atrinson S. Т., Rajagopalan H. R. Synth. Commun., 20, 1647 (1990). Смотрите: 13.13. Пирролальдегиды и пирролкетоны
117	Carson J. R., Davis N. M. J. Org. Chem., 46, 839 (1980). Смотрите: 13.13. Пирролальдегиды и пирролкетоны
118	См., например: Badger G. М., Harris R. L. N., Jones R. A. Aust. J. Chem., 17, 1022 (1964); Lancaster R. E., Vander W., С. A. J. Org. Chem., 23, 1208 (1958). Смотрите: 13.14. Пирролкарбоновые кислоты
119	Dunn G. E., Lee G. K. J. Can. J. Chem., 49, 1032 (1971). Смотрите: 13.14. Пирролкарбоновые кислоты
120	Joh Y. Seikagaku, 33, 787 (1961) [Chem. Abs., 57, 11144 (1962)]. Смотрите: 13.14. Пирролкарбоновые кислоты
121	Anderson Н. J. Lee S.-F. Can. J. Chem., 43, 409 (1965). Смотрите: 13.15. Эфиры пирролкарбоновых кислот
122	Norris R. D., Lightner D. A. J. Heterocycl. Chem., 16, 263 (1979). Смотрите: 13.15. Эфиры пирролкарбоновых кислот
123	Thyrann Т., Lightnet D. A. Tetrahedron Lett., 37, 315, (1996). Смотрите: 13.15. Эфиры пирролкарбоновых кислот
124	Khan М. K. A., Morgan K. J. Tetrahedron, 21, 2197 (1965); Williams A., Salvadori G. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 2, 1972, 883. Смотрите: 13.15. Эфиры пирролкарбоновых кислот
125	Muratake H., Tonegawa М., Natsume M. Chem., Pharm. Bull., 44, 1631 (1996). Смотрите: 13.16. Галогенопирролы
126	Bocchi V., Chierichi L., Gardino G. P., Mondelli R. Tetrahedron, 26, 4073 (1970). Смотрите: 13.17.1. 2-Оксипирролы
127	Casiraghi G., Rassu G., Spanu P., Pinna L. J. Org. Chem., 57, 3760 (1992); idem., Tetrahedron Lett., 35, 2423 (1994); «Furan-, pyrrole-, and thiophene-based siloxydienes for synthesis of densely functionalised homochrinal compounds», Cadiraghi G., Rassu G. Synthesis, 1995, 607. Смотрите: 13.17.1. 2-Оксипирролы
128	Momose Т., Tanaka Т., Yokota Т., Nagamoto N., Yamada K. Chem. Pharm. Bull., 27, 1448 (1979). Смотрите: 13.17.2. 3-Оксипирролы
129	«Synthesis of amino derivatives of five-membered heterocycles by Thorpe-Ziegler cyclisation», Granik V. G., Kadushkin A. V., Liebscher J. Adv. Heterocycl. Chem., 72, 79 (1998). Смотрите: 13.17.3. Аминопирролы
130	De Rosa М., Issac R. P., Houghton G. Tetrahedron Lett., 36, 9261 (1995). Смотрите: 13.17.3. Аминопирролы
131	«Recent synthetic methods for pyrroles and pyrrolenines (2H- or 3H-pyrroles)», Patterson J. M. Synthesis, 1976, 281. Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
132	Bishop W. S. J. Am. Chem. Soc., 67, 2261 (1945). Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
133	Knorr L. Chem. Ber., 17, 1635 (1884).
134	Один из нескольких методов синтеза 1,4-дикарбонильных соединений см.: Wedler С., Schick Н. Synthesis, 1992, 543. Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
135	Rousseau В., Nydegger E., Gossauer A., Bennau-Skalmowski B., Vorbriiggen H. Synthesis, 1996, 1336. Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
136	Amamath V., Anthony D. C. Amamath K., Valentine W. М., Wetteran L. A., Graham D. G. J. Org. Chem., 56, 6924 (1991). Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
137	Young D. М., Allen C. F. H. Oig. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 219. Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
138	Elming N, Clauson-Kaas N. Acta Chem. Scand., 6, 867 (1952). Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
139	Lee S. D., Brook M. A., Chan Т. H. Tetrahedron Lett., 1983, 1569; Chan Т. K, Lee S. D. J. Org. Chem., 48, 3059 91983. Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
140	McLeod М., Boudreault N., Leblanc Y. J. Org. Chem., 61, 1180 (1996). Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
141	Josey A. D. Oig. Synth., Coll. Vol. V, 1973, 716; Jefford C. W., Thornton S. R., SienkiewiczK. Tetrahedron Lett., 35, 3905 (1994); Fang V, Levsend D., Ottenhejm H. C. J. Synth. Commun., 25, 1857 (1995). Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
142	McElvain S. М., Bolliger K. M. Org. Synth., Coll. Vol. 1, 1932, 473. Смотрите: 13.18.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и аммиака или первичных аминов
143	Okada E., Masuda R., Hojo М., Yoshida R. Heterocycles, 34, 1435 (1992). Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
144	Treibs A., Schmidt R., Zinsmeister R. Chem. Ber., 90, 79 (1957). Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
145	Fischer H. Org. Synht., Coll. Vol. II, 1943, 202. Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
146	Quizon-Colquitt D. М., Lash T. D. J. Heterocycl. Chem., 30, 477 (1993). Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
147	Ymglin II, Hongwer H. Synthesis, 1990, 615. Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
148	Hamby J. М., Hodges J. C. Heterocycles, 35, 843 (1993). Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
149	Konieczny M. Т., Cushman M. Tetrahedron Lett., 33, 6939 (1992). Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
150	Те rang N., Mehta В. К., Ha Junjappa H. Tetrahedron, 54, 12973 (1998). Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
151	Kolar P., Tisler M. Synth. Commun., 23, 1887 (1994). Смотрите: 13.18.1.2. Из α-аминокарбонильных соединений и активированных кетонов
152	Rommi M. W, MacDonald S. F. Can. J. Chem., 48, 1689 (1970). Смотрите: 13.18.1.3. Из α-галогенокарбонильных соединений
153	Katritzky A. R., Cheng D., Musgrave R. P. Heterocycles, 44, 67 (1997). Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
154	Hoppe D. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 13, 789 (1974); van Leusen A. М., Siderius H., Hoogenboom В. Evan Leusen D. Tetrahedron Lett., 1972, 5337; Possel O., van Leusen A. M. Heterocycles, 7, 77 (1977); Pam N. P., Trudell M. L. J. Org. Chem., 62, 2649 (1997); родственные процессы см.: Homing Н. A., van Leusen А. М. J. Heterocycl. Chem., 18, 1127 (1981). Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
155	Ono T., Muratani Е., Ogawa Т. J. Heterocycl. Chem., 28, 2053 (1991). Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
156	Barton D. H. R., Kervagoret J., Zard S. Z. Tetrahedron, 46, 7587 (1990). Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
157	Boelle J., Shcneider R., Gerardin P., Loubinoux B. Synthesis, 1997, 1451. Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
158	Lash T. D., Belletini J. R., Bastion J. A., Couch К. B. Synthesis, 1994, 170. Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
159	Ono N., Hironaga К., Ono K., Kaneko S., Murashima Т., Ueda Т., Tsukamura C., Ogawa T. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1996, 417. Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
160	Abel Y., Haake E., Haake G., Shcmidt W., Struve D., Walter A., Montforts F.-P. Helv. Chem. Acta, 81, 1978 (1998). Смотрите: 13.18.1.4. Из тозилметилизоцианида и α,β-непредельных эфиров или кетонов и из изоцианоацетатов и α,β-непредельных нитросоединений
161	Mataka S., Takahashi K, Tsuda Y., Tashiro M. Synthesis, 1982, 157; Walizei G. H. BreitmaierE. ibid., 1989, 337; Hombrecher H. K., Horter G. ibid., 1990, 389. Смотрите: 13.18.1.5. Из 1,3-дикарбонильных соединений и эфиров глицина
162	Gupton J. Т., Petrich S. A., Hicks F. A, Wilkinson D. R., Vargas М., Hosein K. N. Sikorski J. A. Heterocycles, 47, 689 (1998). Смотрите: 13.18.1.5. Из 1,3-дикарбонильных соединений и эфиров глицина
163	Terry W. G., Jackson A. Y., Kenner G. W., Komis G. J. Chem. Soc., 1965, 4389. Смотрите: 13.18.1.5. Из 1,3-дикарбонильных соединений и эфиров глицина
164	Lash T. D., Hoehner M. C. J. Heterocycl. Chem., 28, 1671 (1991). Смотрите: 13.18.1.5. Из 1,3-дикарбонильных соединений и эфиров глицина
165	Bayer H. O., Gotthard H., Huisgen R. Chem. Ber., 103, 2356 (1970); Huisgen R., Gotthard H., Bayer H. O., Schafer F. C. ibid., 2611; Padwa A., Burgess E. М., Gingrich H. L., Roush D. M. J. Org. Chem., 47, 786 (1982). Смотрите: 13.18.1.6. Из алкинов и оксидооксазолиевых солей
166	Enders D., Maassen R., Han S.-H. Liebigs Ann., 1996, 1565. Смотрите: 13.18.2.1. Некоторые современные общие подходы к синтезу пиррола
167	Shiraishi H., Nishitani Т., Sakaguchi S., Ishii Y. J. Org. Chem., 63, 6234 (1998). Смотрите: 13.18.2.2. Из альдегидов, аминов и нитроалканов
168	Knight D. W., Redfem A. L., Gilmore J. Chem. Commun., 1998, 2207. Смотрите: 13.18.2.3. Из 4-аминоацетиленов и из 4-аминоацетиленовых кетонов
169	Bonnand B., Bigg D. С. H. Y. Synthesis, 194, 465. Смотрите: 13.18.2.4. Из 2-аминокетонов через промежуточное образование алкилиденкарбенов
170	Ogawa H., Aoyama Т., Shioiri T. Heterocycles, 42, 75 (1996). Смотрите: 13.18.2.4. Из 2-аминокетонов через промежуточное образование алкилиденкарбенов
171	Frydman B., Reil S., Despuy M. K., Rapoport H. J. Am. Chem. Soc., 91, 2338 (1969). Смотрите: 13.18.3.1. Порфобилиноген
172	Paine J. B., Kirshner W. B., Maskowitz D. W., Dolphin D. J. Org. Chem., 41, 3857 (1976); Wang C.-В., Chang С. K. Synhtesis, 1979, 548.
173	Sessler J. L., Mozajfari A., Johnson M. R. Org. Synth., 70, 68 (1992). Смотрите: 13.18.3.3. Октаэтилпорфирин
174	«Novel poiphyrinoid macrocycles and their metal complexes», Vogel E. J. Heterocycl. Chem., 33, 1461 (1996). Смотрите: 13.18.3.4. Октаэтилгемипорфицен
175	Sessler J. L., Weghom S. J. Expanded, contracted, and isomeric porhpyrins, Peigamon, Oxford, 1997. Смотрите: 13.18.3.4. Октаэтилгемипорфицен
176	Arsenault G. P., Bullock E., MacDonald S. F. J. Am. Chem. Soc., 82, 4384 (1960). Смотрите: 13.18.3.4. Октаэтилгемипорфицен
177	Vogel E., Broring M., Weghom S. J., Scholz P., Deponte R., Lex J., Schmickler H., Schqffher K. Braslavsky S. E. Miiller М., Porting S., Fowler C. J., SesslerJ. C. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 36, 1651 (1997). Смотрите: 13.18.3.4. Октаэтилгемипорфицен
178	«CC-1065 and the duocarmycins: synthetic studies», Boger D. C., Boyce C. W, Garbaccio R. М., Goldberg J. A. Chem. Rev., 97, 787 (1997). Смотрите: 13.18.3.5. Бензо[1,2-b:4,3-b’]дипиррол
179	«The chemistry, mode of action and biological properties of CC-1065», Reynolds V. L., McGovern J. P., Hyrley L. H. J. Antibiotics, 39, 319 (1986). Смотрите: 13.18.3.5. Бензо[1,2-b:4,3-b’]дипиррол
180	Carter P., Fitzjohn S., Halazy S., Magnus P. J. Am. Chem. Soc., 100, 2711 (1987). Смотрите: 13.18.3.5. Бензо[1,2-b:4,3-b’]дипиррол
181	Giblin G. M. P., Jones C. D., Simpkins N. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1998, 3689. Смотрите: 13.18.3.6. Эпибатидин

Глава 13

Дополнительно:

Книги Список книг

Химия для вас
В книге (предыдущее издание вышло в 1983 году) приводятся подробные сведения о ...

Термодинамические основы механохимии
Монография знакомит с современным состоянием химической термодинамики твёрдых ...

Справочник по химии
«Справочник по химии» предназначен для учащихся 7-10 классов. Он содержит сведения ...

Пластификаторы
Монография содержит весьма обширный материал о пластификаторах — веществах, ...