Глава 27
В данной книге основное внимание уделено химии ароматических гетероциклов, однако следует упомянуть и большую группу других гетероциклов, в том числе с малыми циклами (3- и 4-членными) [[1]]. Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения в большинстве своём близки по химическим свойствам ациклическим или негетероциклическим аналогам, и поэтому нет необходимости подробно излагать здесь химию этих соединений. В этой главе мы обсуждаем в сжатой форме главным образом основные отличия этих ...
| 27. | Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза В данной книге основное внимание уделено химии ароматических гетероциклов, однако следует упомянуть и большую группу других гетероциклов, в том числе ... |
| 27.1. | Пяти- и шестичленные циклы |
| 27.1.1. | Пирролидины и пиперидины Эти азотсодержащие пяти- и шестичленные системы отличаются от своих ациклических аналогов главным образом тем, что они легко дегидрируются ... |
| 27.1.2. | Пираны и восстановленные фураны 3,4-Дигидро-2Н-пиран и 2,3-дигидрофуран ведут себя как эфиры енола. Первый из них широко используется для защиты спиртов [[7]], с которыми он быстро реагирует ... |
| 27.2. | Трёхчленные циклы |
| 27.2.1. | Трёхчленные циклы с одним гетероатомом Среди Δ2-ненасыщенных трёхчленных систем не известно устойчивых молекул, поскольку они обладают 4-электронной π-системой и вследствие этого ... |
| 27.2.2. | Трёхчленные гетероциклы с двумя гетероатомами Диазиридины, диазирины и диоксираны представляют собой относительно устойчивые выделяемые соединения, хотя некоторые диоксираны взрывоопасны ... |
| 27.3. | Четырёхчленные циклы Производные азета известны только как неустойчивые интермедиаты реакций. Оксетан и азетидин обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем ... |
| 27.4. | Металлирование Насыщенные и мононенасыщенные пяти- [[52]] и шестичленные циклы можно металлировать так же, как их ациклические аналоги. Однако в случае ... |
| 27.5. | Синтезы кольца Пяти- и шестичленные насыщенные циклы могут быть получены восстановлением соответствующих ароматических соединений, но наиболее общий метод синтеза этих ... |
| 27.5.1. | Насыщенные азотсодержащие гетероциклы Существует три основных метода получения азиридинов: (1) катализируемая щелочами циклизация 2-галогенаминов или эфиров 2-гидроксиламиносульфо-кислоты (как ... |
| 27.5.2. | Насыщенные кислородсодержащие гетероциклы Наиболее широко используемый метод синтеза эпоксидов основан на окислении алкена надкислотой [[75]] путём прямого одностадийного переноса атома кислорода. ... |
| 27.5.3. | Насыщенные серосодержащие гетероциклы Тиираны можно получать циклизацией 2-галогенотиолов, но наиболее часто используют реакцию эпоксида с тиоцианатом [[80]] (для сравнения см. разд. ##27.2.##), ... |
Главы:
- Строение и спектральные характеристики ароматических гетероциклических соединений
- Реакционная способность ароматических гетероциклических соединений
- Синтез ароматических гетероциклических соединений
- Общая характеристика реакционной способности пиридинов, хинолинов и изохинолинов
- Пиридины: реакции и методы синтеза
- Хинолины и изохинолины: реакции и методы снитеза
- Общая характеристика реакционной способности солей пирилия и бензопирилия, пиронов и бензопиронов
- Катионы пирилия, 2- и 4-пироны реакции и методы синтеза
- Катионы бензопирилия, бензопироны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности диазинов: пиридазин, пиримидин и пиразин
- Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности пирролов, тиофенов и фуранов
- Пирролы: реакции и методы синтеза
- Тиофены: реакции и методы синтеза
- Фураны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности индолов бнезо[b]тиофинов, бензо[b]фуранов, изоиндолов, бензо[c]тиофенов и изобензофуранов
- Индолы: реакции и методы синтеза
- Бензо[b]тиофены и бензо[b]фураны: реакции и методы синтеза
- Изоиндолы, бензо[c]тиофены и изобензофураны: реакции и методы синтеза
- Общая характеристика реакционной способности 1,3 и 1,2-азолов
- 1,3-азолы — имидазолы, тиазолы и оксазолы: реакции и методы синтеза
- 1,2-азолы-пиразолы, изотиазолы и изоксазолы: реакции и методы синтеза
- Бензаннелированные азолы: реакции и методы синтеза
- Пурины: реакции и методы синтеза
- Гетероциклы, содержащие узловой атом азота
- Гетероциклы, содержащие более двух гетероатомов
- Насыщенные и частично ненасыщенные гетероциклические соединения: реакции и методы синтеза
- Гетероциклы в действии
Хлоропреновые каучуки и резины на их основе В книге рассматриваются строение, свойства и особенности переработки ...
Электрон глазами химика Во втором издании (1-е издание вышло в 1983 г.) рассмотрены вопросы электронного ...
История великого закона Москва, 1952 год. Издательство «Молодая гвардия». С иллюстрациями. Издательский ...
