Литература к главе 11 / Химия гетероциклических соединений

Глава 11. Список литературы

1	«Pyridazine», Tishler M., Stanovnik В. Adv. Heterocycl. Chem., 9, 211 (1968); «Recent advances in pyzidazine chemistry», ibid., 24, 263 (1979); «Advances in pyzidazine chemistry», ibid., 49, 385 (1990); Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
2	«Taytomerism and electronic structure of biological pyrimidines», Kwiatkowski J. S., Pullman B. Adv. Heterocycl. Chem., 18, 200 (1975); «Conversion of simply pyrimidines into derivatires with a carbon functional group», Sacamoto Т., Yamanaka H. Heterocycles, 15, 583 (1981). Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
3	«Recent advances in pyrazine chemistry», Cheeseman G. W., H. Werstiuk E. S. G. Adv. Heterocycl. Chem., 44, 99 (1972). Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
4	Nucleic acids in chemistry and biology, Blackburn G. М., Gait M. J. (eds.), Oxford University Press, 1996 Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
5	«Introduction to beetle luciferases and therir applications», Wood К. V., Lam Y. A., McElvoy W. D. J. Biolumin. Chemilumin., 4, 289 (1989). Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
6	«Odor threshold of some pyrazines», Shibamoto T. J. Food Sci., 51, 1098 (1986). Смотрите: 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
7	«Reactions of annular nitrogens of azines with electorphiles», Grimmett М. R., Keene В. R. T. Adv. Heterocycl. Chem., 43, 127 (1988). Смотрите: 11.1.1.1. Протонирование
8	Curphey T. L., Prasad K. S., J. Org. Chem., 37, 2259 (1972). Смотрите: 11.1.1.2. Алкилирование
9	Lund Н., Lunde P. Acta Chem. Scand., 21, 1067 (1967). Смотрите: 11.1.1.2. Алкилирование
10	Koelsch C. К., Gumprecht W. R. J. Oig. Chem., 23, 1603 (1958); Kubota T., Watanabe H. Bull. Chem. Soc. Jpn., 36, 1093 (1963). Смотрите: 11.1.1.3. Окисление
11	Yamanaka H., Ogawa S., Sakamoto T. Heterocycles, 16, 573 (1981). Смотрите: 11.1.1.3. Окисление
12	Suzuki I., Nakadate М., Sueyoshi S., Tetrahedron Lett., 1968, 1855. Смотрите: 11.1.1.3. Окисление
13	Bredirick H., Gompper R., Herlinger H. Chem. Ber., 91, 2832 (1958). Смотрите: 11.1.1.3. Окисление; 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование; 11.9. N-оксиды диазинов
14	Kano H., Ogata М., Watanabe H., Ishizuka I. Chem. Pharm. Bull., 9, 1017 (1961); Ogata M., Kano H. Ibid., 11, 29 (1963). Смотрите: 11.1.1.3. Окисление
15	Ogata М., Watanabe H., Tori К., Kano H. Tetrahedron Lett., 1964, 19. Смотрите: 11.1.1.3. Окисление
16	Sato N. J. Heterocycl. Chem., 20, 169 (1983). Смотрите: 11.1.1.3. Окисление
17	Gainer H., Kokorudz М., Langdon W. K. J. Org. Chem., 26, 2360 (1961). Смотрите: 11.1.2.1. Галогенирование
18	Kress R. J., Moore L. L. J. Heterocycl. Chem, 10, 153 (1973); Pews R. G. Heterocycles, 31, 109 (1990). Смотрите: 11.1.2.1. Галогенирование
19	Bowman A. J. Chem. Soc., 1937, 494; Keiner A. Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 31, 774 (1992). Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями
20	Jones R. G, McLaughlin К. C. Oig. Synth., Coll. Vol. IV., 1963, 824. Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями
21	Gotor V., Quirds М., Liz R., Frigda J., Fernandez R. Tetrahedron, 53, 6421 (1997). Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями
22	Lupattelli P., Saladino R., Mincione E. Tetrahedron Lett., 34, 6313 (1993). Смотрите: 11.2. Реакции с окислителями
23	Letsinger R. L., Lasco R. J. Oig. Chem., 21, 812 (1956). Смотрите: 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование
24	Strekowski L., Harden D. B., Grubb W B., Patterson S. E., Czarny A., Makrosz M. J., Cegla M. N., Wydra R. L. J. Heterocycl. Chem., 27, 1393 (1990). Смотрите: 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование
25	Strekowski L., Harden D., Watson R. A. Synthesis, 1988, 70. Смотрите: 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование
26	Shreve R. N., Berg. L J. Am. Chem. Soc. 69, 2116 (1947). Смотрите: 11.3.1.2. Аминирование
27	Нага H., Van der Plas H. C., J. Heterocycl. Chem., 19, 1285 (1982). Смотрите: 11.3.1.2. Аминирование
28	Kenner G. W., Reese С. B., Todd A. R. J. Chem. Soc., 1955, 855; Houminer Y. J. Oig. Chem., 50,786 (1985); Hilbert G. E., Johnson Т. B. J. Am. Chem. Soc., 52, 1152 (1985); Itai Т., Kamiya S. Chem. Pharm. Bull., 11, 1059 (1963); Yamada Т., Nobuhara Y., Shimanura H., Yoshihara K. Yamaguchi A., Ohki M. Chem. Pharm. Bull., 29, 3433 (1981). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
29	Erickson A. E., Spoerri P. E. J. Am. Chem. Soc., 68, 400 (1946). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп; 11.11. Аминодиазины
30	Overberger C. G., Kogon I. C., Minin R. Oig. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 336. Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
31	Banks С. K. J. Am. Chem. Soc., 66, 1127 (1944); Chapman N. B., Rees C. W. J. Chem. Soc., 1954, 1190. Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
32	Whittaker N. J. Chem. Soc., 1953, 1646; Brown D. Waring P. Aust. J. Chem., 26, 443 (1973). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
33	Katritzky A. R., Baykut G., Rachwal S., Szafran М., Caster K. C., Eyler J. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 1989, 1499. Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
34	Acevedo O. L., Andrews R S., Sunkel М., Cook D. P. J. Heterocycl. Chem., 31, 989 (1994). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
35	Другие примеры см.: Delia Т., Stark D., Glenn S. K. J. Heterocycl. Chem., 32, 1177 (1998). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
36	Yukawa М., Niiya Т., Goto Y., Sakamoto Т., Yoshizawa H. Watanabe., A Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 37, 2892 (1989). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
37	Sandosham J., Undheim K. Tetrahedron, 50, 275 (1994). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
38	Dunaiskis A., Staigers Т., Keltonic Т., Chappie Т., Meltz C., Dugger R, Sanner M. A. Oig. Prep. Proc. Int., 27, 600 (1995). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
39	Klotzer W. Monatsh. Chem., 87, 131 and 526 (1956). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
40	Desaubry L., Wermuth C. G., Boehrer A., Marescaux C., Bourguignon Bioorg. Med. Chem. Lett., 5, 139 (1995). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
41	Brown D. J., Ford P. W. J. Chem. Soc., 1967, 568; Barlin G. B., Brown W. V. J. Chem. Soc. (В), 1967, 648; idem. J. Chem. Soc., 1969, 921; Budesinsky Z., Vavrina J. Coll. Czech. Chem. Commun., 37, 1721 (1972); Forbes I. Т., Johnson C. N., Thompson M. Synth. Commun., 23, 715 (1993). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
42	Miyashita A., Suzuki Y., Ohta K, Iwamoto K., Higashito T. Heterocycles, 47, 407 (1998). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
43	Yamanake H., Ohba S. Heterocycles, 31, 895 (1990). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
44	Draper T. L., Bailey T. R. J. Org. Chem., 60, 748 (1995). Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
45	Itoh Т., Matsuya Y., Nagata K., Okada М., Ohsawa A. 3. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 2067. Смотрите: 11.3.2. Замещение других уходящих групп
46	Zoltewicz J. A., Grahe G., Smith C. L. J. Am. Chem. Soc., 91, 5501 (1969). Смотрите: 11.4.1. Депротонирование при атоме углерода
47	Ple N., Turck A., Couture K., Queguiner G. J. Org. Chem., 60, 3781 (1995). Смотрите: 11.4.2. Металлирование
48	«Directed metallation of pi-deficient azaaromatics: strategies of functionalisation of pyridines, quinolines, and diazines», Queguiner G., Marsais F., Snieckus V., Epsztain I. Adv. Heterocycl. Chem., 52, 187 (1991). Смотрите: 11.4.2. Металлирование
49	Wada A., Yamamoto J., Kanatomo S. Heterocycles, 26, 585 (1987); TurckA., Majovic L., Queguiner G. Synthesis, 1988, 881; Pie N, Turck A., Bardin F., Queguiner G. 3. Heterocycl. Chem., 29, 467 (1992); TurckA., Pie N., TrohayD., Ndzi B., Quiguiner G. Ibid., 29, 699 (1992); Mattson R. Sloan C. P. J. Org. Chem., 55, 3410 (1990); Pli N., TurckAHeynderickxA., Queguiner G. 3. Heterocycl. Chem., 31,1 311 (1990); TurckA, Pie N., Mojovic L., Ndzi B., Queguiner G., Naider N, Schuller H., Heinisch G. 3. Heterocycl. Chem., 32, 841 (1995); Nakamura IL, Aizawa М., MuraiA. Synlett, 1996, 1015. Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные
50	Turck A., Pie N., Mojovic L., Queguiner G. J. Heterocycl. Chem., 27, 1377 (1990). Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные
51	Gronowitz S., Roe J. Acta Chem. Scand., 19, 174 (1965); Frissen A. E., Marcelis. A. T. M., Buurman D. G., Pollmann С. A. М., van der Plas H. C. Tetrahedron, 45, 5611 (1989). Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные
52	Kress T. J. J. Org. Chem., 44, 208 (1976); Rho Т., Abah Y. F. Synth. Commun., 24, 253 (1994). Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные
53	Taylor H. M., Jones C. D., Davenport J. D., Hirsch K. S., Kress T. J., Weaver D. J. Med. Chem., 30, 1359 (1987). Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные
54	Turck A., Pie N. Lepretre-Graquere A., Queguiner G. Heterocycles, 49, 205 (1998). Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные
55	Zheng J., Undheim K. Acta Chem. Scand., 43, 816 (1989); Shimura A., Momotake A., Togo H., Yokovama M. Synthesis, 1999, 495. Смотрите: 11.5.1. Литийорганические производные
56	Toussaint D., Suffert J., Wermuth C. G. Heterocycles, 38, 1273 (1994). Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием
57	Kondo Y., Watanabe R., Sakamoto Т., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull. 37, 2814 (1989); Thompson W. J., Jones J. H., Lyle P. A., Thies J. E. J. Oig. Chem., 53, 2052 (1988); Solberg J., Undheim K. Acta Chem. Scand., 38, 1273 (1989). Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием
58	Benneche T. Acta Chem. Scand., 44, 927 (1990). Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием
59	Majeed A. J., Antonsen O., Benneche Т., Undheim K. Tetrahedron, 45, 993 (1989); Sandosham J., Undheim K. Acta Chem. Scand., 43 684 (1989); Heldmann D., K. Sauer J. Tetrahedron Lett., 38, 5791 (1997). Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием
60	Peters D., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. J. Heterocycl. Chem., 27, 2165 (1991), Peters D., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S., Johanssen N. G. ibid., 28, 529 (1991), Смотрите: 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием
61	«Recent advances in the chemistry of dihydroazines», Weis A. L. Adv. Heterocycl. Chem., 38, 1 (1985). Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями
62	Becker H. P., Neumann W. P. J. Organomet. Chem., 37, 57 (1972); Bessenbacher C., Kaim W., Stahl T. Chem. Ber., 1989, 122, 933 (1989). Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями
63	Gottlieb R., Pfleiderer W. Justus Liebigs Ann. Chem., 1981, 1451. Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями
64	Russell J. R., Gamer C. D., Joule J. A. 3. Chem. Soc., Perkin Trans 1, 1992, 409. Смотрите: 11.6. Реакции с восстановителями
65	«Advances in the synthesis of substituted pyridazines via introduction of carbon functional groups into the parent heterocycle», Heinisch G. Heterocycles, 26, 481 (1987).
66	Phillips О. A., Keshava, Murthy К. S., Fiakpui С. Y., Knaus E. E. Can. J. Chem., 77, 216 (1999). Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами
67	Togo H., khigami S., Yokoyama M. Chem. Lett., 1992, 1673. Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами
68	Samariloni J. G., Babbitt G. J. Heterocycl. Chem., 28, 583 (1991). Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами
69	Houminer Y., Southwick E. W., Williams D. L. J. Org. Chem., 54, 640 (1989). Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами
70	Carver D. R., Greenwood T. D., Hubbard J. S., Komin A. P., Sachdeva Y. P., Wolfe J. F. J. Oig. Chem., 48, 1180 (1983). Смотрите: 11.7. Реакции со свободными радикалами
71	Hetero Diels-Alder metholodology in organic synthesis, Ch. 10, Academic Press, 1987; Stolle W. A. W., Firssen A. E., Marcelis A. 71, М., van der Plas H. C. J. Org. Chem., 57, 3000 (1992). Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции
72	BogerD. L., Coleman R. S. J. Oig. Chem., 49, 2240 (1984); Neunhoffer H., Werner G. Justus Liebigs Ann. Chem., 1974, 1190; Biedrzycki М., de Bie D. A., van der Plas H. C. Tetrahedron, 45, 6211 (1989). Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции
73	Dawson I. М., Pappin A. J., Peck C. J., Sammes P. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1989, 453. Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции
74	Grassi G., Risitano F., Foti F. Tetrahedron, 51, 11855 (1995). Смотрите: 11.8. Электроциклические реакции
75	«Pyrimidine N-oxides: synthesis, structure and chemical properties», Yamanaka H., Sakamoto Т., Niitsuma S. Heterocycles, 31, 923 (1990). Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов
76	Kocevar M., Mlakar B., Perdih М., Petrie A., Polanc S., Vercek B. Tetrahedron Lett., 33, 2195 (1992). Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов
77	Itai Т., Natsume S. Chem. Pharm. Bull., 11, 83 (1963). Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов
78	SakoS. Chem. Pharm. Bull., 11, 261 (1963); Klein D., O’Donnell E., Gordon J. M. J. Org. Chem. 29, 2623 (1964). Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов
79	Ogata M. Chem. Pharm Bull., 11, 1522 (1963); Iwao М., Kuraishi Т., J. Heterocycl. Chem., 15, 1425 (1978); Sato N. J. Heterocycl. Chem., 26, 81 (1986); Koelsch C. F., Gumprecht W. H J. Org. Chem. 23, 1603 (1958). Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов
80	Aoyagi Y., Maeda A., Inoue М., Shiraishi М., Sakakibara Y., Fukui Y., Ohta A. Heterocycles, 32, 735 (1991). Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов
81	Itai 71, Sako S., Okusa G. Chem. Pharm. Bull., 11, 1146 (1963); Ogata M. ibid., 1517. Смотрите: 11.9. N-оксиды диазинов
82	«AIDS-Driven nucleoside chemistry», Huryn P. М., Okabe M. Chem. Rev., 92, 1745 (1992). Смотрите: 11.10. Оксидиазины
83	«Recent progress in barbituric acid chemistry», Bojarski J. Т., Mokrosz J. L., Barton H. I., Paluchowska Adv. Heterocycl. Chem., 38, 229 (1985). Смотрите: 11.10. Оксидиазины
84	«Uracils: versatile starting materials in heterocyclic synthesis», Wamhojf H., Dzenis J., Hirota K. Adv. Heterocycl. Chem., 55, 129 (1982). Смотрите: 11.10.1. Строение оксидиазинов
85	Johnson C. D., Katritzky A. R., Kingsland М., Scriven E. F. V. J. Chem. Soc. (B), 1971, 1. Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
86	Lee С. H., Kim Y. H. Tetrahedron Lett., 32, 2401 (1991). Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
87	Btrgstrom D. E, Ruth J. L. J. Caibohyd. Nucleosides, Nucleotides 4, 257 (1977). Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
88	Skinner W. F., Schelstraete M. G. М., Baker В. R. J. Org. Chem., 25, 149 (1960) Delia T. J., Scovill J. P., Munslow W. D., Burckhalter J. H. J. Med. Chem., 19, 344 (1976). Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
89	Wang S. Y. J. Oig. Chem., 24, 11 (1959); Tee O. S., Banerjee S. Can. J. Chem., 52, 451 (1974). Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
90	Whang J. P., Yang S. G., Kim Y. H. Chem. Commun., 1997, 1355. Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
91	Ariza X., Bou V., Vilarrasa J. J. Am. Chem. Soc., 117, 3665 (1995); Giziewicz J., Wnuk S. F., Robins M. J. J. Org. Chem., 64, 2149 (1999). Смотрите: 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
92	Saito I., Sugiyama H., Matsuura N. J. Am. Chem. Soc., 105, 956 (1983).
93	Fateen A. K., Moustafa A. H., Kaddah A. М., Shams N. A. Synthesis, 1980, 457; Bischofberger N. Tetrahedron Lett., 30, 1621 (1989). Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
94	Inoue Н., Ueda Т. Chem. Pharm. Bull., 26, 2657 (1978). Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
95	Hirota K., Sajiki H., Maki Y., Inoue H., Ueda T. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1989, 1659. Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
96	Lovett E. G., Lopkin D. 3. Oig. Chem., 42, 2574 (1977). Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
97	Hirota K., Watanabe K. A., Fox J. J. J. Org. Chem., 43, 1193 (1978); Hirota K., Kitade Y., SagikiH., Maki Y. Heterocycles, 22, 2259 (1984). Смотрите: 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
98	Heddayatulla M. J. Heterocycl. Chem., 18, 339 (1977); Tanabe Т., Yamauchi К. М., Kinoshita M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 50, 3021 (1977). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
99	Yamada Т., Ohki M. Synthesis, 1981, 631. Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
100	Cline R. E., Fink R. М., Fink K. J. Am. Chem. Soc., 81, 2521 (1959). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
101	Ottenheijm H. C. J., van Nispen S. P. J. М., Sinnige M. J. Tetrahedron Lett., 1976 1899. Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
102	Heibl J., Zbiral E., Balzarini J. De Clercq E. J. Med. Chem., 35, 3016 (1992); Verhey-den J. P. H, Wagner D.f Moffatt J. G. J. Org. Chem., 36, 250 (1971). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
103	Yamauchi М., Konoshita M. J. Chem. Soc., PerkinTrans. 1, 1973, 391. Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
104	Muller С. E. Tetrahedron Lett., 32, 6539 (1991).
105	Lukevics E., Lablacka A. Nucleoside synthesis, oiganosilicon method, Ellis Horwood, London, 1991; Matsuda A., Kurasawa Y., Watanabe K. Synthesis, 1981, 748. Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
106	Jung М. E., Castro C. 3. Org. Chem., 58, 807 (1992); Lipshutz В. H., Hayakawa H., Kato K., Lowe R. F., Stevens K. L. Synthesis, 1994, 1476. Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
107	Tanaka H., Hayakawa H., Iijima S., Haraguchi K., Miyasaka T. Tetrahedron, 41, 861 (1985). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
108	Tanaka H., Nasu I., Miyasaka T. Tetrahedron Lett., 21, 4755 (1979); Hayakawa H., Tanaka H., Hayakawa H., Miyasaka T. ibid., 28, 87 (1987); Shimizu M. Tanaka H., Hayakawa H., Miyasaka T. ibid., 31, 1295 (1990); Armstrong R. W., Gupta S., Whelihah F. ibid., 30, 2057 (1989). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
109	Benhida R., Aubertin A.-M., Grierson D. S., Minneret C. Tetrahedron Lett., 37, 1031 (1996). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
110	Murray T. P., Hay J. V., Portlock D. E, Wolfe J. F. J. Org. Chem., 39, 595 (1974). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
111	Stevenson Т. М., Prasad A. S. B., Citineni J. R., Knochel P. Tetrahedron Lett., 37, 8375 (1996); Prasad A. S. B. Citineni J. R., Knochel P. Tetrahedron, 49, 16711 (1997); Beni-Ion L., Wagner R., Knochel P. J. Oig. Chem., 63, 9117 (1998). Смотрите: 11.10.2.3. Реакции с основаниями
112	Coad P., Coad R. A., Clough S., Hyepock J., Salisbury R., Wilkins C. J. Org. Chem., 28,218 (1963); Ishikawa I., Khachatrian V. E., Melik-Ohanjanian R. G., Kawahara N., Mizuno Y., Ogura H. Chem. Pharm. Bull., 40, 846 (1992); Goe G., L., Huss C. A., Keay J. G., Scriven E. F. V. Chem. Ind., 1987, 694. Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
113	FoxJ. J., van Praag D. J. Am. Chem. Soc., 82, 486 (1960). Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
114	Sugimoto O., Mori М., Tanji K. Tetrahedron Lett., 40, 7477 (1999). Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
115	Sato N., Narita N. J. Heterocycl. Chem., 36, 783 (1999). Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
116	Reese С. B., Varaprasad С. V. N. S. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1994, 189. Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
117	Hirota K., Suematsu М., Kuwabara Y., Asao Т., Senda S. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1981, 623. Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
118	Candiani I., Cabri W., Bedeschi A., Martinengo Т., Penco S. Heterocycles, 34, 875 (1982). Смотрите: 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
119	Peters D., Hornfeldt A.-B., Gronowitz S. J. Heterocycl. Chem., 28, 1613 (1991). Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами
120	Malm J. Bjork P., Gronowitz S., Hornfeldt A.-B. Tetrahedron Lett., 33, 2199 (1992). Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами
121	Kobayashi Y., Yamamoto K., Asai Т., Nakano М., Kumadaki I. J. Chem. Soc., Perkin Trans, 1, 1980, 2755. Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами
122	Palmisano G., Santagostino M. Tetrahedron, 49, 2533 (1993). Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами
123	Bergstrom D. E., Ogawa М. K. J. Am Chem. Soc., 100, 8106 (1978). Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами
124	Hirota К., Isobe Y., Kitade Y., Maki Y. Synthesis, 1987, 495. Смотрите: 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами
125	Yates N. D., Peters D. A. Beddoes R. L., Scopes D. I. C., Joule J. A. Heterocycles, 40, 331 (1995). Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
126	Nischio Т., Nakajima N., Omote Y. Tetrahedron Lett., 22, 753 (1981). Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
127	Zhuo J.-C., Wyler H. Helv. Chim. Acta, 76, 1916 (1993). Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
128	«Chemical investigations of the molecular origin of biological radiation damage», FahrE. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 8, 578 (1969). Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
129	Bergstrom D. E., Agosta W. C. Tetrahedron Lett., 1974, 1087. Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
130	Itahara T., Ide N. Bull. Chem. Soc. Jpn., 65, 2045 (1992). Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
131	Kim J. N., Ryu E. K. J. Org. Chem., 57, 1088 (1992). Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
132	Nishio Т., Katahira K., Kato A., Kashima C., Omote Y. Tetrahedron Lett., 1979, 4211; Nischio T. Justus Liebigs Ann. Chem., 1992, 71. Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
133	Hirokami S., Takahashi Т., Kurosawa K, Nagata M., Yamazaki T. J. Org. Chem., 50, 166 (1985). Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
134	Lahmani F., Ivanoff N. Tetrahedron Lett., 1967, 3913. Смотрите: 11.10.2.6. Электроциклические реакции
135	Brown D. J., Hoerger E, Mason S. F. J. Chem. Soc., 1955, 4035; Perrin D. D., Pitman I. H. ibid., 1965, 7071. Смотрите: 11.11. Аминодиазины
136	Kogon I. C., Minin R., Overberger C. G., Org. Coll., Vol. IV, 1963 182. Смотрите: 11.11. Аминодиазины
137	English J. P., Clark J. H., Clapp J. W, Seeger D., Ebel R. H. J. Am. Chem. Soc., 68, 453 (1946); Sato N., Takeuchi R. Synthesis, 1990, 659.
138	Maggiolo A., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 73, 4226 (1951). Смотрите: 11.11. Аминодиазины
139	Lythgoe B., Todd A. R., Topham A. J. Chem. Soc., 1944, 315. Смотрите: 11.11. Аминодиазины
140	Bergmann F., Kalmus A., Ungar-Waron H., Kwietny-Govrin H. J. Chem. Soc., 1963, 3729. Смотрите: 11.11. Аминодиазины
141	Muller С. E. Synthesis, 1993, 125. Смотрите: 11.11. Аминодиазины
142	Mizzoni R. H., Spoerri P. E. J. Am. Chem. Soc., 76,2201 (1954); Holland A. Chem. Ind., 1954, 786; Kamal M. R., Levine R., ibid., 27, 1355 (1962); Ohsawa A., Abe Y, Igeta H. Chem. Pharm. Bull., 26, 2550 (1978); Overberger C. G., Kogon I. C. J. Am. Chem. Soc., 76, 1879 (1954); Bredereck H., Simchen G. Angew. Chem., 75, 1102 (1963); Sakamoto T., Yoshizawa H., Yamanaka H. Chem. Pharm. Bull., 32, 2065 (1984); «Methylpyridines and other methylazines as precursors of bicycles and polycycles», Abu-Shanab F. A., Wakefield B. JElnagdi М. H. Adv. Heterocycl. Chem., 68, 181 (1997). Смотрите: 11.12. Алкилдиазины
143	Yamanaka H., Abe H, Sakamoto T. Chem. Pharm. Bull., 25, 3334 (1977). Смотрите: 11.12. Алкилдиазины
144	Strekowski L., Wydra R. L., Janda L., Harden D. B. J. Org. Chem., 56, 5610 (1991). Смотрите: 11.12. Алкилдиазины
145	Itoh Т., Hasegawa H Nagata K, Matsuya Y., Ohsawa A. Heterocycles, 37, 709 (1994); Itoh Т., Hasegawa H., Nagata K, Matsuya Y., Okada М., Ohsawa A. Chem. Pharm. Bull., 42, 1768 (1994). Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли
146	Itoh Т., Miyazaki М., Nagata K., Ohsawa A. Heterocycles, 49, 67 (1998). Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли
147	Itoh Т., Miyazaki М., Nagata K., Ohsawa A. Heterocycles, 46, 83 (1997). Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли
148	Veeraraghavan S., Bhattacharjee D., Popp F. D. J. Heterocycl. Chem., 18, 443 (1981); Dostal W. Heinish G. Heterocycles, 24, 793 (1986). Смотрите: 11.13. Четвертичные азиниевые соли
149	Overend W. G., Wiggins L. F. J. Chem. Soc., 1947, 239. Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
150	Albright J. D., McEvoy F. J., Moran D. B. J. Heterocycl. Chem., 15, 881 (1978). Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
151	Coates W. J., McKillop A. Synthesis, 1993, 334 Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
152	Steck E. A., Brundage R. P., Fletcher L. T. J. Am. Chem. Soc., 75, 1117 (1953). Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
153	Altomare C., Cellamare S., Summo L., Catto М., Carotti A., Thull U., Corrupt P. A., Testa B., Stoeckli-Evans H. J. Med. Chem., 41, 3812, (1998). Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
154	Mizzoni R H., Spoerri P. E. J. Am. Chem. Soc., 73, 1873 (1951); Homing R. H., Amstutz E. D. J. Oig. Chem., 20, 707 (1956); Atkinson С. М., Sharpe C. J. J. Chem. Soc., 1959, 3040. Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
155	Lutz R. E., King S. M. J. Org. Chem., 17, 1519 (1952). Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
156	Clauson-Kaas N., Limborg F. Acta Chem. Scand., 1, 619 (1947). Смотрите: 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
157	MarcelisA. Т. М., van der Plas H. C. Heterocycles, 23, 683 (1985); BirkoferL., Hansel E. Chem. Ber., 114, 3154 (1981); BogerD. L., Patel M. J. Org. Chem,, 52, 1405 (1988); Sakamoto Т., Funami N., Kondo Y., Yamanaka H. Heterocycles, 32, 1387 (1991). Смотрите: 11.14.1.2. Реакцией циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена
158	Haddadin M. J. Firsan S. J., Nader B. S. J. Org. Chem., 44, 629 (1979). Смотрите: 11.14.1.2. Реакцией циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена
159	South M. S., Jakuboski T. L., Westmeyer M. D., Dukesherer D. R. J. Org. Chem., 61, 8921 (1996). Смотрите: 11.14.1.3.1. С использованием галогеносодержащих гидразонов
160	Nakayama J., Hasemi R., Yoshimura K., Sugihara Y., Yamaoka S., Nakamura N. J. Oig. Chem., 63, 4912 (1998). Смотрите: 11.14.1.3.2. С использованием S,S-диоксидов тиофена
161	Al Dulayymi A. R., Baird M. S. Tetrahedron, 54, 12897 (1988); Dehmlow E. K, Ud-din N. J. Chem. Res. (S), 1978, 40. Смотрите: 11.14.1.3.3. С использованием галогенозамещённых циклопропенов
162	Kenner G. W., Lythgoe B., Todd A. R., Topham A. J. Chem. Soc., 1943, 388. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
163	Burgess D. M. J. Oig. Chem., 21, 97 (1956); Van Allan J. A. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 245. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
164	Sherman W. R., Taylor E. C. Org. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 247. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
165	Foster H. M., Snyder H. R. Oig. Synth., Coll. Vol. IV, 1963, 638; Crosby D. G., Berthokd R. V, Johnson H. E. ibid., Vol. V, 1973, 703. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
166	Bredereck Gompper R., Morlock G. Chem. Ber., 90, 942 (1957); Bredereck H., Gompper R., Herlinger H. Chem. Ber. 91, 2832 (1958). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
167	Papet A.-L., Marsura A. Synthesis, 1993, 478. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
168	Davidson D., Baudisch O. J. Am. Chem. Soc., 48, 2379 (1926); Hunt R. R., McOmie J. F. W., Sayer E. R. J. Chem. Soc., 1959, 525; Maggiolo A., Phillips A. P., Hitchings G. H. J. Am. Chem. Soc., 73 106 (1951); Kenner G. W., Lythgoe B., Todd A. R., TophamA. J. Chem. Soc., 1943, 388. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
169	Bredereck H., Effenberger F., Schweizer E. H. Chem. Ber., 95, 803 (1962). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
170	Takagi K., Bajnati A., Hubert-Habert M. Bull. Soc. Chim Fr., 1990, 660. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
171	Ziegenbein W., Franke W. Angew. Chem., 71, 628 (1959). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
172	Bredereck H., Herlinger H., Renner J. Chem. Ber., 93, 230 (1960); Bredereck H., Herlinger H., Schweizer E. H. ibid., 1208; Mosti L., Menozzl G., Schenone P. J. Heterocycl. Chem., 20, 649 (1983). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
173	Gupton J. Т., Gall J. E., Riesinger S. W., Smith S. O., Bevirt К. М., Sikorski J. A., Dahl M. L. Arnold Z. J. Heterocycl. Chem., 28, 1281 (1991). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
174	De Pasquale R. J. J. Oig. Chem., 42, 2185 (1977). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
175	Butters M. J. Heterocycl. Chem., 29 1369 (1992). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
176	Reichardt C., Schagerer K. Justus Liebigs Ann. Chem., 1982, 530. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
177	Ch. II in «о-Aminomtriles», Taylor E. C., McKillop A. Adv. Oig. Chem., 7, 79 (1970); Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
178	«Heterocyclic p-enaminoesters, versatile synthons in heterocyclic synthesis», Wamhoff H. Adv. Heterocycl. Chem., 38, 299 (1985). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
179	Dickey J. B., Gray А. R. Oig. Synth., Coll. Vol. II, 1943, 60. Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
180	Shimo K., Wakamatsu S. J. Oig. Chem., 24, 19 (1959). Смотрите: 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
181	BogerD. L., Schumacher J., Mullican M. D., Patel M. Panek J. S. J. Oig. Chem., 47, 2673 (1982); BogerD. L., Menezes R. F. ibid., 57, 4331 (1992). Смотрите: 11.14.2.2. Реакцией циклоприсоединения 1,3,5-диазинов к производными ацетилена
182	Shaw G., Warrener R. N. J. Chem. Soc., 1958, 157. Смотрите: 11.14.2.3. Из 3-этоксиакрилоилизоцианата и первичных аминов
183	Hronowski L. J. J., Szarek W. A. Can J. Chem., 63, 2787 (1985). Смотрите: 11.14.2.3. Из 3-этоксиакрилоилизоцианата и первичных аминов
184	Martinez A. G., Femdndez A. H., Jimenez F. М., FraileA. G., Subramanian L. R., Hanack M. J. Oig. Chem., 57, 1627 (1982); Herrera A., Martinez R., Gonz Alez B., Illiscas B. Martin N., Seoane C. Tetrahedron Lett., 38, 4873 (1997). Смотрите: 11.14.2.3. Из 3-этоксиакрилоилизоцианата и первичных аминов
185	Birkofer L. Chem. Ber., 80, 83 (1947). Смотрите: 11.14.3.1. Самоконденсацией 2-аминокетонов
186	Blake К. W., Porter A. E. A., Sammes P. G. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 1972, 2494. Смотрите: 11.14.3.1. Самоконденсацией 2-аминокетонов
187	Flament I., Stoll M. Helv. Chim. Acta, 50, 1754 (1967). Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов
188	Rophkopf H. W., Wohrle D., Muller R., Kossmehl G. Chem. Ber., 108, 875 (1975). Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов
189	Branbury R. H., Griffiths D., Rivett J. E. Heterocycles, 31, 1647 (1990). Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов
190	Muehtmann F. L., Day A. R. J. Am. Chem. Soc., 78, 242 (1956). Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов
191	Weijlard J., Tishler M., Erickson A. E. J. Am. Chem Soc., 67, 802 (1945). Смотрите: 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов
192	Nakayama J., Konishi Т., Ishii A., Hoshino M. Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 2608 (1989). Смотрите: 11.14.3.3. Синтез пиразинов через сульфиды
193	Todd A. R., Bergel F. J. Chem. Soc., 1937, 364. Смотрите: 11.14.4.1. 4-Амино-5-циано-2-метилпиримидин
194	Herdewijn P., De Clerq E., Balzarini J., Vandehaeghe H. J. Med. Chem., 28, 550 (1985). Смотрите: 11.14.4.3. Карбоциклический бромвинилдезоксиуридин
195	Jones K., Keenan М., Hibbert F. Synlett, 1996, 509; Keenan M., Jones K., Hibbert F. Chem. Commun., 1997, 232. Смотрите: 11.14.4.4. Коелентеразин
196	Buchi G., Galindo J. J. Org. Chem., 56, 2605 (1991). Смотрите: 11.14.4.5. 2,5-Диметил-3-н-пропилпиразин
197	Pteridine Chemistry, Pfleiderer W., Taylor L. C. (Eds.), Pergammon Press, London, 1964; «Pteridines. Properties, reactivities and biological significance», Pfleiderer W. J. Heterocycl. Chem., 29, 583 (1992). Смотрите: 11.15. Птеридины
198	Обзор см.: J. Biol. Inoig. Chem., 2, 772, 773, 782, 786, 790, 797, 804, 810, 817 (1997). Смотрите: 11.15. Птеридины
199	Waring P., Armarego W. L. F. Aust. J. Chem., 38, 629 (1985). Смотрите: 11.15. Птеридины
200	Taylor E. C., Perlman K. L., Sword I. P., Sequin-Frey М., Jacobi P. A. J. Am. Chem. Soc., 29, 3610 (1973). Смотрите: 11.15. Птеридины
201	Cook A. H., Heilbron I., Smith E. J. Chem. Soc., 1949, 1440. Смотрите: 11.15. Птеридины

Глава 11

Дополнительно:

Книги Список книг

Расчёты высокоэффективных полимеризационных процессов
В книге изложены методы расчёта оптимальных полимеризационных процессов на ...

Занимательно о химии
Авторы этой книги попытались рассказать о наиболее важных и интересных ...

Комплексы 4d-платиновых металлов с фосфор(III)- и мышьяк(III)- органическими лигандами
В монографии проанализированы и обобщены данные по условиям стабилизации ...

Справочник по общей и неорганической химии
В справочнике рассмотрен материал по общей и неорганической химии. В 6 разделах ...