Глава 11
- 11. Диазины, пиридазины, пиримидины и пиразины: реакции и методы синтеза
- 11.1. Реакции с электрофильными реагентами
- 11.1.1. Присоединение по атому азота
- 11.1.1.1. Протонирование
- 11.1.1.2. Алкилирование
- 11.1.1.3. Окисление
- 11.1.2. Замещение при атоме углерода
- 11.1.2.1. Галогенирование
- 11.2. Реакции с окислителями
- 11.3. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 11.3.1. Замещение атома водорода
- 11.3.1.1. Алкилирование и арилирование
- 11.3.1.2. Аминирование
- 11.3.2. Замещение других уходящих групп
- 11.4. Реакции с основаниями
- 11.4.1. Депротонирование при атоме углерода
- 11.4.2. Металлирование
- 11.5. Реакции С-металлированных диазинов
- 11.5.1. Литийорганические производные
- 11.5.2. Реакции, катализируемые палладием
- 11.6. Реакции с восстановителями
- 11.7. Реакции со свободными радикалами
- 11.8. Электроциклические реакции
- 11.9. N-оксиды диазинов
- 11.10. Оксидиазины
- 11.10.1. Строение оксидиазинов
- 11.10.2. Реакции оксидиазинов
- 11.10.2.1. Реакции с электрофильными реагентами
- 11.10.2.2. Реакции с нуклеофильными реагентами
- 11.10.2.3. Реакции с основаниями
- 11.10.2.4. Замещение атома кислорода
- 11.10.2.5. Реакции, катализируемые переходными металлами
- 11.10.2.6. Электроциклические реакции
- 11.11. Аминодиазины
- 11.12. Алкилдиазины
- 11.13. Четвертичные азиниевые соли
- 11.14. Синтез диазинов
- 11.14.1.1. Из 1,4-дикарбонильных соединений и гидразина
- 11.14.1.2. Реакцией циклоприсоединения 1,2,4,5-тетразина к производным ацетилена
- 11.14.1.3. С использованием других реакций циклоприсоединения
- 11.14.1.3.1. С использованием галогеносодержащих гидразонов
- 11.14.1.3.2. С использованием S,S-диоксидов тиофена
- 11.14.1.3.3. С использованием галогенозамещённых циклопропенов
- 11.14.2. Синтез пиримидинового кольца
- 11.14.2.1. Из 1,3-дикарбонильных соединений и соединений, содержащих фрагмент N-C-N
- 11.14.2.2. Реакцией циклоприсоединения 1,3,5-диазинов к производными ацетилена
- 11.14.2.3. Из 3-этоксиакрилоилизоцианата и первичных аминов
- 11.14.3. Синтез пиразинового цикла
- 11.14.3.1. Самоконденсацией 2-аминокетонов
- 11.14.3.2. Из 1,2-дикарбонильных соединений и 1,2-диаминов
- 11.14.3.3. Синтез пиразинов через сульфиды
- 11.14.4. Примеры некоторых важных синтезов диазинов
- 11.14.4.1. 4-Амино-5-циано-2-метилпиримидин
- 11.14.4.2. 4,6-Диамино-5-тиоформамидо-2-метилпиримидин
- 11.14.4.3. Карбоциклический бромвинилдезоксиуридин
- 11.14.4.4. Коелентеразин
- 11.14.4.5. 2,5-Диметил-3-н-пропилпиразин
- 11.15. Птеридины
Дополнительно:
Книги Список книг
Структура и прочность полимеров В книге собраны и систематизированы результаты работ советских и зарубежных ...
Новые поликонденсационные полимеры: Сборник переводов и обзоров из иностранной периодической литературы Синтез полимеров методом поликонденсации представляет значительный интерес при ...
Справочное руководство по химии Руководство включает основные теоретические положения неорганической, ...
Термодинамика полимеризации Монография посвящена термодинамике основных процессов синтеза полимеров — ...